检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大孔吸附树脂法去除山银花总皂苷的工艺研究

天然产物研究与开发 2017年第4期29卷 680-685,694页

作者：陈志华时港洪田海妍江仁望暨南大学中药与天然药物研究所广州510632 香港大学微生物学系香港999077

本文采用大孔吸附树脂法对山银花总皂苷的去除工艺进行了研究。以山银花总皂苷含量为指标,比较了4种大孔树脂对山银花总皂苷的吸附和解吸附性能,并对优选出的树脂进行吸附工艺参数的优化。结果表明,HPD-100型大孔树脂具有较好的吸附性能... 详细信息

本文采用大孔吸附树脂法对山银花总皂苷的去除工艺进行了研究。以山银花总皂苷含量为指标,比较了4种大孔树脂对山银花总皂苷的吸附和解吸附性能,并对优选出的树脂进行吸附工艺参数的优化。结果表明,HPD-100型大孔树脂具有较好的吸附性能,其最佳吸附工艺条件为:药液上样浓度0.65 g/m L,流速2 m L/min,药液p H值为4,吸附12 h。经蒸馏水和30%乙醇洗脱各5 BV后,收集两者的洗脱液,总皂苷去除率和总咖啡酰奎宁酸富集率均接近90%,确定了本实验所建立的方法能有效去除山银花总皂苷,富集总咖啡酰奎宁酸。

关键词：山银花大孔树脂总皂苷吸附

非强心甾类Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遵义医学院学报 2019年第1期42卷 112-120页

作者：梁光平江仁望遵义医药高等专科学校药学系贵州遵义563006 暨南大学药学院广东广州510632

Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂是临床上治疗心力衰竭的重要药物,常见的有地高辛、洋地黄毒苷等强心甾类成分。但由于这些成分的安全窗口较小,一定程度上限制了它们在临床上的应用。近年来,随着科技的发展,一些非强心甾类的Na^+/K^+-ATP酶... 详细信息

Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂是临床上治疗心力衰竭的重要药物,常见的有地高辛、洋地黄毒苷等强心甾类成分。但由于这些成分的安全窗口较小,一定程度上限制了它们在临床上的应用。近年来,随着科技的发展,一些非强心甾类的Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂逐步得到了发掘。本文通过文献调研,对非强心甾类Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂的研究进行归纳总结,为进一步开发研究非强心甾类Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂提供科学参考。

关键词： Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂非强心甾

单晶X-射线衍射分析在天然产物绝对构型测定中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

单晶X-射线衍射分析在天然产物绝对构型测定中的应用

中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会

作者：江仁望董福越暨南大学药学院中药及天然药物研究所

绝对构型研究是天然产物结构测定的最后环节。单晶X-射线衍射分析是测定绝对构型的可靠手段,其原理是基于分子中各原子对X-射线的反常散射效应,并通过绝对构型因子(Flack parameter)计算来判断,其基本公式为|F|=(1-x)|F|+x|F|,式中

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

广东紫珠的化学成分

中国药科大学学报 2016年第3期47卷 299-302页

作者：徐云辉蒋学阳徐健江仁望张杰谢子建冯锋中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 马歇尔大学马歇尔跨学科研究所美国亨廷顿25755 南京中山制药有限公司南京210046 暨南大学药学院广州510632

马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（Callicarpa kwangtungensis Chun）地上部位的水提取物经多种色谱方法进行分离纯化，运用波谱学方法鉴定了9个化合物，分别为pinnatifidanoid A（1）、布卢门醇C（blumenol C，2）、megastigman-5-ene-3，9... 详细信息

马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（Callicarpa kwangtungensis Chun）地上部位的水提取物经多种色谱方法进行分离纯化，运用波谱学方法鉴定了9个化合物，分别为pinnatifidanoid A（1）、布卢门醇C（blumenol C，2）、megastigman-5-ene-3，9-diol（3）、乌苏酸（3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid，4）、刺梨苷（kaji-ichigoside F1，5）、1，4-对苯二甲酸（1，4-terephthalic acid，6）、紫丁香酸（syringic acid，7）、香草酸（vanillic acid，8）、3，5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol（9）。C13 nor-isoprenoids骨架类型的化合物1-3和其他5，6，9为首次从该属植物中分离得到。

关键词：广东紫珠化学成分结构鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代中药鉴定方法研究进展

中国中药杂志 1998年第12期23卷 757-759页

作者：江仁望吕扬中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

目的：探讨中药鉴定研究的现状与发展前景。方法：文献调研，对近１０年来用于中药鉴定的主要现代方法进行了归类分析。结果与结论：中药鉴定已成为多学科的汇集点，并向标准化、高速化、信息化方向发展。

关键词：中药鉴定方法形态组织光谱分析色谱分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方红豆杉细胞培养物的化学成分研究

药学学报 2015年第1期50卷 70-74页

作者：白向阳吕建明周艳英朱自荣江仁望张卫暨南大学药学院广东广州510632 天津艾赛博生物技术有限公司天津300457 天津市药用植物细胞规模培养企业重点实验室天津300457

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、HPLC等柱色谱技术,从南方红豆杉细胞培养物的80%乙醇(体积分数)提取物中分离得到13个化合物,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物的结构分别为:2α,4α,7β,9α,10β-pentaacetoxy-14β-hydroxytax-11-en... 详细信息

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、HPLC等柱色谱技术,从南方红豆杉细胞培养物的80%乙醇(体积分数)提取物中分离得到13个化合物,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物的结构分别为:2α,4α,7β,9α,10β-pentaacetoxy-14β-hydroxytax-11-ene(1)、2α,4α,7β,9α,10β-pentaacetoxytax-11-ene(2)、1β-deoxybaccatin VI(3)、2α-acetoxytaxusin(4)、taxuyunnanine C(5)、yunnanxane(6)、2α,5α,10β-triacetoxy-14β-propionyloxy-4(20),11-taxadiene(7)、2α,5α,10β-triacetoxy-14β-isobutyryloxy-4(20),11-taxadiene(8)、2α,5α,10β-triacetoxy-14β-(2'-methyl)butyryloxy-4(20),11-taxadiene(9)、13-dehydroxylbaccatin III(10)、13-dehydroxy-10-deacetylbaccatin III(11)、paclitaxel(12)及β-谷甾醇(13)。其中,化合物1为新化合物,化合物2、4、10和11为首次从南方红豆杉的细胞培养物中分离得到。

关键词：南方红豆杉细胞培养紫杉醇

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

百部总生物碱缓释片的质量标准研究

中国现代中药 2016年第4期18卷 497-500页

作者：吴旖赵斌江仁望中山火炬职业技术学院广东中山528436 国家中药现代化工程技术研究中心中山健康产品分中心广东中山528436 暨南大学药学院广东广州510632

目的:建立百部总生物碱缓释片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对百部总生物碱缓释片中对叶百部碱进行定性鉴别,采用固相萃取-高效液相-蒸发光检测法建立百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法,并测定其体外释放度。采用蒸... 详细信息

目的:建立百部总生物碱缓释片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对百部总生物碱缓释片中对叶百部碱进行定性鉴别,采用固相萃取-高效液相-蒸发光检测法建立百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法,并测定其体外释放度。采用蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.12%三乙胺溶液(40:60);流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为25℃;进样量为30μL;ELSD参数为漂移管温度97℃、空气流速为3 mL·min^(-1)。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强。对叶百部碱的质量浓度为0.02~0.30 mg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.86%,百部总生物碱缓释片在2、8、12 h的累积释放度分别为10%~30%、50%~70%、80%~100%,均符合规定。结论:该分析方法简单、快速、准确、具有代表性,可作为百部总生物碱缓释片的质量控制方法。

关键词：百部总生物碱缓释片高效液相色谱法体外释放度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸦胆子油中β-谷甾醇的分离与含量测定

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2014年第6期35卷 519-524页

作者：孙小慧田海妍闫研殷果王铁杰江仁望暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 深圳岭南药材资源开发与应用工程实验室深圳市药品检验所广东深圳518057

采用溶剂提取和两次硅胶柱层析法分离鸦胆子油中的β-谷甾醇,并用波谱学方法进行鉴定;对鸦胆子油用氢氧化钾-乙醇皂化后,采用气相色谱法对β-谷甾醇的含量进行测定.色谱条件为AgilentHP5毛细管柱（30m×250μm×0.25μm）;FID检测器;... 详细信息

采用溶剂提取和两次硅胶柱层析法分离鸦胆子油中的β-谷甾醇,并用波谱学方法进行鉴定;对鸦胆子油用氢氧化钾-乙醇皂化后,采用气相色谱法对β-谷甾醇的含量进行测定.色谱条件为AgilentHP5毛细管柱（30m×250μm×0.25μm）;FID检测器;进样口温度为285℃;程序升温：270℃ （24min）,10℃·min^-1升温至280℃（15min）;检测器温度为300℃;分流比为40∶1;流速为1mL·min^-1;进样量为1μL.β-谷甾醇对照品的峰面积与质量浓度在0.02847～0.4100mg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.9994）.该方法的平均回收率为95.2%（RSD=2.98%）,测得8份样品中β-谷甾醇的质量分数在2.96～4.37mg·g^-1.本方法快速、简便、重复性好,可用于鸦胆子油中β-谷甾醇的含量测定.

关键词：鸦胆子油 GC β-谷甾醇含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

百部新碱口腔崩解片的制备及其质量评价

中国新药杂志 2017年第5期26卷 578-582页

作者：易敏吴旖梁光平郭锦华田海妍俞雅雪江仁望暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中山火炬职业技术学院中山528436

目的:研究百部新碱口腔崩解片的最佳处方和制备工艺,并评价其质量。方法:采用干法直接压片制备百部新碱口腔崩解片,以体外崩解时间为评价指标,通过单因素实验和正交试验优化处方。利用紫外分光光度法测定百部新碱口腔崩解片的溶出度;利... 详细信息

目的:研究百部新碱口腔崩解片的最佳处方和制备工艺,并评价其质量。方法:采用干法直接压片制备百部新碱口腔崩解片,以体外崩解时间为评价指标,通过单因素实验和正交试验优化处方。利用紫外分光光度法测定百部新碱口腔崩解片的溶出度;利用高效液相法测定崩解片中百部新碱的含量。结果:百部新碱口腔崩解片在30 s内崩解,药物30 min内溶出约95%,含量稳定。结论:该制备工艺简单可行,可制备出优良的百部新碱口腔崩解片。

关键词：百部新碱口腔崩解片制备工艺崩解时限