检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗前列腺癌的天然产物研究进展(英文)

中国天然药物 2011年第2期9卷 81-89页

作者：董福越江仁望暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

前列腺癌是威胁男士健康的主要癌症之一。目前,国内外研究者从天然产物中发现了大量抗前列腺癌的活性成分,如木脂素类、生物碱类、黄酮类、香豆素类、三萜类、蒽醌类、环烯醚萜类、脂肪酸类等。本文综述了各类化合物的化学结构及抗肿瘤... 详细信息

前列腺癌是威胁男士健康的主要癌症之一。目前,国内外研究者从天然产物中发现了大量抗前列腺癌的活性成分,如木脂素类、生物碱类、黄酮类、香豆素类、三萜类、蒽醌类、环烯醚萜类、脂肪酸类等。本文综述了各类化合物的化学结构及抗肿瘤活性,并对今后的研究方向进行了展望。

关键词：天然产物抗肿瘤前列腺癌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

百部总生物碱缓释片的制备工艺研究

时珍国医国药 2016年第3期27卷 617-619页

作者：吴旖赵斌江仁望中山火炬职业技术学院广东中山528436 暨南大学药学院广东广州510632

目的以羟丙基甲基维纤维素(HPMC)为缓释材料,制备百部总生物碱缓释片。方法采用单因素试验对百部总生物碱缓释片的制备工艺进行了研究,其中采用SPE-HPLC-ELSD法建立了百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法。结果优化了缓释片... 详细信息

目的以羟丙基甲基维纤维素(HPMC)为缓释材料,制备百部总生物碱缓释片。方法采用单因素试验对百部总生物碱缓释片的制备工艺进行了研究,其中采用SPE-HPLC-ELSD法建立了百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法。结果优化了缓释片的工艺处方:主药与15%HPMCK 4M和15%HPMCK 15M等量混合,可压性淀粉和乳糖2:1加至足量,用85%乙醇溶液作为黏合剂制软材,湿法制粒,加1%硬脂酸镁压片,即得。结论制备的缓释片缓释效果良好,该制备工艺简单易行,生产成本低,片剂外观及可压性良好。

关键词：百部总生物碱缓释片制备工艺

绵毛酸模叶蓼中2个新的蔗糖桂皮酸酯类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2021年第4期46卷 944-950页

作者：陈志华王国恩江仁望广州白云山光华制药股份有限公司广东广州510285 暨南大学中药与天然药物研究所广东广州510632

采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备高效液相等多种色谱分离技术,从绵毛酸模叶蓼的乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别为7个蔗糖桂皮酸酯类化合物,3个苯丙素类化合物和1个内酯类化合物。根据一维、二维核磁共振及高分辨质谱等波谱数... 详细信息

采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备高效液相等多种色谱分离技术,从绵毛酸模叶蓼的乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别为7个蔗糖桂皮酸酯类化合物,3个苯丙素类化合物和1个内酯类化合物。根据一维、二维核磁共振及高分辨质谱等波谱数据鉴定了该系列化合物的结构,分别鉴定为(1,3-O-di-p-coumaroyl)-β-D-fructofuranosyl-(2→1)-α-D-glucopyranoside (1),(1,3-O-di-p-coumaroyl)-β-D-fructofuranosyl-(2→1)-(6-O-acetyl)-α-D-glucopyranoside (2),(3-O-feruloyl)-β-D-fructofuranosyl-(2→1)-(6-O-p-coumaroyl)-α-D-glucopyranoside (3),hydropiperoside (4),vanicoside C (5),(1,3-O-di-p-coumaroyl)-β-D-fructofuranosyl-(2→1)-(6-O-feruloyl)-α-D-glucopyranoside (6),vanicoside B (7),反式对羟基肉桂酸甲酯(8),反式对羟基肉桂酸乙酯(9),阿魏酸甲酯(10)和dimethoxydimethylphthalide (11)。其中化合物1和2为新的蔗糖桂皮酸酯类化合物,化合物1~11均为首次从该植物中分离得到。同时,对化合物1~9的抗氧化指数(ORAC)进行测定,结果显示这9个化合物均具有较强的体外抗氧化活性。其中化合物6(10μmol·L^(-1))的抗氧化能力最强,其ORAC为50μmol·L^(-1) Trolox的(1.60±0.05)倍。

关键词：绵毛酸模叶蓼化学成分蔗糖桂皮酸酯抗氧化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阿奇霉素微乳滴眼液的体外释放度特性

沈阳药科大学学报 2018年第7期35卷 530-538页

作者：沈小玲江仁望广东省轻工业高级技工学校广东广州510315 暨南大学药学院广东广州510632

目的研究考察阿奇霉素微乳滴眼液体外释放行为。方法采用HPLC法测定人工泪液中阿奇霉素的含量,用不同的考察方法研究阿奇霉素微乳滴眼液的释药特性并进行比较,以阐明其释放机制,同时考察体外释放度的影响因素。结果 HPLC法能够准确测定... 详细信息

目的研究考察阿奇霉素微乳滴眼液体外释放行为。方法采用HPLC法测定人工泪液中阿奇霉素的含量,用不同的考察方法研究阿奇霉素微乳滴眼液的释药特性并进行比较,以阐明其释放机制,同时考察体外释放度的影响因素。结果 HPLC法能够准确测定阿奇霉素在泪液中的体外释放度,在10 h内释放稳定,释放机制为扩散和凝胶溶蚀共同作用。研究也显示处方工艺因素中的油相、乳化剂、HPMC、壳聚糖、制备温度和p H对体外释放度有不同程度的影响。结论阿奇霉素微乳滴眼液适宜采用反向透析法考察其体外释放行为,且能够达到较好的缓释效果,体外释放稳定。

关键词：阿奇霉素微乳滴眼液体外释放度

丹参各单体成份对诱导性多能干细胞生物学特性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2016年第6期37卷 464-471页

作者：江灿郭军江仁望暨南大学附属第一医院心内科广东广州510630 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

目的:研究丹参各单体成份对体外培养的诱导性多能干细胞增殖分化能力的影响.方法:体外缺血缺氧条件下培养模拟急性心肌梗死缺氧缺血时诱导性多能干细胞凋亡情况,BALB/c裸鼠皮下注射诱导性多能干细胞检测其分化能力.丹参各单体预处理诱... 详细信息

目的:研究丹参各单体成份对体外培养的诱导性多能干细胞增殖分化能力的影响.方法:体外缺血缺氧条件下培养模拟急性心肌梗死缺氧缺血时诱导性多能干细胞凋亡情况,BALB/c裸鼠皮下注射诱导性多能干细胞检测其分化能力.丹参各单体预处理诱导性多能干细胞不同时间点后通过CCK-8测定其增殖情况.q PCR检测适当浓度的丹参酚酸B和丹参酮ⅡA磺酸钠对SOX-2、Klf-4、OCT4和C-myc表达的影响.实验分组:丹参酮ⅡA组;丹参酮ⅡA磺酸钠组;丹参酚酸B组及对照组.结果:丹参酮ⅡA磺酸钠浓度依赖性促诱导性多能干细胞增殖(P0.05).此外丹参酚酸B能提高其增殖能力,但预处理时间、浓度过高或过低均造成细胞损伤.丹参酚酸B和丹参酮ⅡA磺酸钠可增加其OCT-4和C-myc的表达,提高其干性潜能(P<0.05),但对Klf-4却无统计学差异.对于SOX2丹参酚酸B却抑制其表达(P<0.05).结论:丹参对诱导性多能干细胞增殖分化有一定的影响,但各单体成份作用不同.

关键词：诱导性多能干细胞丹参酮ⅡA磺酸钠丹参酚酸B 丹参酮ⅡA

当归四逆汤中肉桂酸及甘草酸在大鼠血清中含量测定及药动学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2011年第3期34卷 408-411页

作者：高宇勤吴杰江仁望赵国平暨南大学医学院广东广州510632 暨南大学药学院广东广州510632

目的:测定大鼠灌胃当归四逆汤后血清中肉桂酸、甘草酸血药浓度及药代动力学参数。方法:利用高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血清中肉桂酸、甘草酸血药浓度,应用3P97软件计算药代动力学参数。结果:大鼠口服当归四逆汤后肉桂酸药代动力学参... 详细信息

目的:测定大鼠灌胃当归四逆汤后血清中肉桂酸、甘草酸血药浓度及药代动力学参数。方法:利用高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血清中肉桂酸、甘草酸血药浓度,应用3P97软件计算药代动力学参数。结果:大鼠口服当归四逆汤后肉桂酸药代动力学参数为Cmax9.2008(mg/L),AUC 304.0734(mg/L).min,甘草酸药代动力学参数为Cmax51.1330(mg/L),AUC 21476.9688(mg/L).min。结论:大鼠口服当归四逆汤后肉桂酸吸收快,代谢也较快;而甘草酸吸收快,但代谢相对较慢。

关键词：肉桂酸甘草酸药代动力学高效液相色谱当归四逆汤

百部新碱单体及其口腔崩解片对哮喘小鼠治疗作用的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2017年第2期28卷 329-332页

作者：易敏李秀存梁光平黄丰江仁望暨南大学药学院广东广州510632 云南中医学院中药学院云南昆明650500

目的初步研究不同剂量百部新碱单体及百部新碱口腔崩解片对哮喘小鼠的治疗作用。方法将雌性BALB/C小鼠随机分成6组,每组6只,分别为正常对照组(control组)、模型组(model组)、阳性药物地塞米松组(DEX组)、百部新碱高剂量组(H组)、百部新... 详细信息

目的初步研究不同剂量百部新碱单体及百部新碱口腔崩解片对哮喘小鼠的治疗作用。方法将雌性BALB/C小鼠随机分成6组,每组6只,分别为正常对照组(control组)、模型组(model组)、阳性药物地塞米松组(DEX组)、百部新碱高剂量组(H组)、百部新碱低剂量组(L组)和百部新碱制剂组(Z组)。小鼠用卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏,并予2%OVA雾化吸入激发的方式建立哮喘小鼠模型,HE染色观察肺组织病理炎症变化,PAS染色观察肺组织杯状细胞增生情况。结果与正常对照组相比,模型组小鼠引喘潜伏期变短(P<0.01)、炎症评分增高(P<0.01)、杯状细胞增生明显(P<0.01);与模型组比较,百部新碱高低剂量组和制剂组小鼠引喘潜伏期变长(P<0.01),炎症评分降低(P<0.01)、杯状细胞增生减轻(P<0.01)。结论不同剂量百部新碱及百部新碱口腔崩解片均对小鼠哮喘有一定的治疗作用,且相同剂量百部新碱制剂的平喘效果强于百部新碱单体。

关键词：百部新碱哮喘气道重构杯状细胞

百部新碱与罗汉果皂苷Ⅴ联用对小鼠的镇咳、祛痰作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2017年第13期28卷 1755-1757页

作者：吴旖江仁望赵斌中山火炬职业技术学院生物医学系广东中山528436 国家中药现代化工程技术研究中心中山健康产品分中心广东中山528436 暨南大学药学院广州510632

目的:研究百部新碱与罗汉果皂苷Ⅴ联用后对小鼠镇咳、祛痰作用的影响,并筛选其最优配比。方法:各实验均选70只小鼠随机分为7组,分别为溶剂组(生理盐水)、可待因(15 mg/kg)或氨溴索(30 mg/kg)组(阳性对照)、百部新碱组(30 mg/kg)、罗汉... 详细信息

目的:研究百部新碱与罗汉果皂苷Ⅴ联用后对小鼠镇咳、祛痰作用的影响,并筛选其最优配比。方法:各实验均选70只小鼠随机分为7组,分别为溶剂组(生理盐水)、可待因(15 mg/kg)或氨溴索(30 mg/kg)组(阳性对照)、百部新碱组(30 mg/kg)、罗汉果皂苷Ⅴ组(30 mg/kg)和质量比分别为2∶1、1∶1、1∶2的百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ联用组(30 mg/kg),ig给药,每天1次。分别进行氨水致咳实验(阳性药物为可待因)和气管酚红排泌实验(阳性药物为氨溴索),以咳嗽潜伏期、咳嗽次数和气管酚红排泌量为指标,比较各组药物的镇咳、祛痰作用。结果:与溶剂组比较,各给药组小鼠的咳嗽潜伏期明显缩短、咳嗽次数明显减少、气管酚红排泌量明显增加(P<0.05或P<0.01);与罗汉果皂苷Ⅴ组比较,百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ不同配比组小鼠的咳嗽潜伏期明显缩短、咳嗽次数明显减少(P<0.05),且以2∶1、1∶1配比组效果较好;与百部新碱组比较,百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ不同配比组小鼠的气管酚红排泌量明显增加(P<0.05),且以1∶1、1∶2配比组效果较好。结论:百部新碱与罗汉果皂苷Ⅴ联用后对镇咳、祛痰具有协同作用,可以百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ质量比为2∶1、1∶1作为该组合配比优选的参考。

关键词：百部新碱罗汉果皂苷Ⅴ 镇咳祛痰小鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华大蟾蜍蟾酥中蟾毒内酯类化学成分研究

中国中药杂志 2014年第5期39卷 841-845页

作者：张鹏伟江仁望叶文才田海妍暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备型高效液相等方法从蟾酥的二氯甲烷萃取部位中分离得到12个蟾毒内酯类化合物,根据化合物的理化性质和波谱数据分别鉴定为脂蟾毒配基(1)、蟾蜍它灵(2)、去乙酰华蟾蜍精(3)、19-氧去乙酰华蟾... 详细信息

采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备型高效液相等方法从蟾酥的二氯甲烷萃取部位中分离得到12个蟾毒内酯类化合物,根据化合物的理化性质和波谱数据分别鉴定为脂蟾毒配基(1)、蟾蜍它灵(2)、去乙酰华蟾蜍精(3)、19-氧去乙酰华蟾蜍它灵(4)、华蟾蜍它灵(5)、1β-羟基蟾蜍灵(6)、12α-羟基蟾蜍灵(7)、蟾蜍它里灵(8)、嚏根草配基(9)、远华蟾蜍精(10)、嚏根草醇(11)及华蟾蜍精-3-辛二酰甲酯(12)。化合物7和12为首次从蟾酥中分离得到,且为新天然产物。

关键词：中华大蟾蜍蟾酥蟾毒内酯化学成分