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基于混合配体的镍(Ⅱ)配合物的晶体结构、荧光性质和磁性研究

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人工晶体学报 2022年第11期51卷 1952-1957页

作者：李波沈红王霏宇毛逢银李勇辉宜宾职业技术学院新材料与化工学院宜宾644000 四川轻化工大学化学工程学院自贡643000

室温下,以对氯苯乙酸(PCPA)、1,10-邻菲啰啉(phen)和六水合硫酸镍为原料,通过溶剂挥发法合成了镍配合物[Ni(PCPA)_(2)(phen)H_(2)O],并用X射线单晶衍射测定了该金属有机配合物的晶体结构。结果显示,配合物属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,... 详细信息

室温下,以对氯苯乙酸(PCPA)、1,10-邻菲啰啉(phen)和六水合硫酸镍为原料,通过溶剂挥发法合成了镍配合物[Ni(PCPA)_(2)(phen)H_(2)O],并用X射线单晶衍射测定了该金属有机配合物的晶体结构。结果显示,配合物属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,每个不对称单元由一个镍(Ⅱ)离子、两个对氯苯乙酸配体和一个1,10-邻菲啰啉配体组成。荧光光谱分析结果表明,配合物的激发峰和发射峰分别在336 nm和393 nm;热稳定性分析表明,配合物在室温下稳定;磁性测量表明,配合物存在反铁磁相互作用。

关键词：镍(Ⅱ)配合物对氯苯乙酸晶体结构荧光性质磁性金属有机配合物

两例基于对氯苯乙酸配体构筑的铜(Ⅱ)配合物晶体结构及荧光性能测试

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化学试剂 2022年第8期44卷 1164-1169页

作者：李波沈红王霏宇毛逢银李勇辉宜宾职业技术学院新材料与化工学院四川宜宾644000 四川轻化工大学化学工程学院四川自贡643000

室温下,通过溶剂挥发法合成了对氯苯乙酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)配合物(C_(28)H_(20)Cl_(2)CuN_(2)O_(4))和对氯苯乙酸2,2′-联吡啶铜(Ⅱ)配合物(C_(26)H_(22)Cl_(2)CuN_(2)O_(5))。用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构;结果显示配合物C_(28... 详细信息

室温下,通过溶剂挥发法合成了对氯苯乙酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)配合物(C_(28)H_(20)Cl_(2)CuN_(2)O_(4))和对氯苯乙酸2,2′-联吡啶铜(Ⅱ)配合物(C_(26)H_(22)Cl_(2)CuN_(2)O_(5))。用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构;结果显示配合物C_(28)H_(20)Cl_(2)CuN_(2)O_(4)属于三斜晶系,P1空间群,每个不对称单元由1个铜(Ⅱ)离子、2个对氯苯乙酸配体及1个邻菲啰啉配体组成。配合物C_(26)H_(22)Cl_(2)CuN_(2)O_(5)属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群;每个不对称单元由1个铜(Ⅱ)离子、2个对氯苯乙酸配体及1个2,2′-联吡啶配体组成。在荧光光谱上,配合物C_(28)H_(20)Cl_(2)CuN_(2)O_(4)的最强激发峰和发射峰分别在380 nm和430 nm处,配合物C_(26)H_(22)Cl_(2)CuN_(2)O_(5)的最强激发峰和发射峰分别在380 nm和430 nm处;两个配合物在室温下稳定。

关键词：铜(Ⅱ)配合物对氯苯乙酸晶体结构 1,10-邻菲啰啉 2,2′-联吡啶

“微波固相法”合成羧甲基淀粉及其助洗性能的研究

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化学研究与应用 2004年第3期16卷 415-416,418页

作者：毛逢银刘德荣四川轻化工学院化学工程系自贡643033

Under the condition of microwave radiation the carboxylmethyl starch(CMS)was prepared with solid phase synthesis method.The degree of substitution and viscosity of CMS was affected by radiation time,the volume of sodium hydroxide and water.The cleaning-aid property of CMS was studied,and compared with that of the traditional synthesis ways.

关键词：羧甲基淀粉助洗性能微波固相法合成

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自膨润型树脂留香剂的制备及应用

精细化工 1997年第4期 24-27页

作者：刘德荣毛逢银颜杰四川轻化工学院化学工程系

以丙烯酸和丙烯酸酯类进行共聚，然后用环氧氯丙烷同时进行共聚分子间及共聚分子与纤维素之间的两种交联，在纤维素上形成单分子层交联丙烯酸酯的网络结构。这种结构对油性香精具有非常好的留香作用，最长保香期为９６天，耐洗４８次。

关键词：自膨润型树脂留香剂丙烯酸酯

两例基于藜芦酸配体构筑的铜(Ⅱ)配合物合成和晶体结构

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化工技术与开发 2022年第9期51卷 10-15,30页

作者：李波沈红毛逢银李勇辉宜宾职业技术学院四川宜宾644000 四川轻化工大学四川自贡643000

本文合成了藜芦酸吡啶铜(Ⅱ)配合物1(C_(28)H_(30)CuN_(2)O_(9))和藜芦酸2,2’-联吡啶铜(Ⅱ)配合物2(C_(28)H_(28)Cu-N_(2)O_(9)),通过元素分析和热重分析对其进行了表征,用单晶射线衍射仪测定了配合物的晶体结构。配合物1:晶胞参数a=6.... 详细信息

本文合成了藜芦酸吡啶铜(Ⅱ)配合物1(C_(28)H_(30)CuN_(2)O_(9))和藜芦酸2,2’-联吡啶铜(Ⅱ)配合物2(C_(28)H_(28)Cu-N_(2)O_(9)),通过元素分析和热重分析对其进行了表征,用单晶射线衍射仪测定了配合物的晶体结构。配合物1:晶胞参数a=6.0770(2)Å,b=19.7884(5)Å,c=23.0166(5)Å,α=90°,β=90°,γ=90°,晶胞体积V=2767.84(13)A^(3),晶胞内分子数Z=4,相对分子质量Mr=602.08,电子数F(000)=1252,密度Dc=1.445mg·m^(-3)。配合物2:晶胞参数a=12.2882(13)Å,b=11.2143(11)Å,c=19.419(2)Å,α=90°,β=101.069(4)°,γ=90°,晶胞体积V=2626.3(5)A^(3),晶胞内分子数Z=4,相对分子质量Mr=600.06,电子数F(000)=1244,密度Dc=1.518mg·m^(-3)。

关键词：铜(Ⅱ)配合物藜芦酸晶体结构吡啶 2,2’-联吡啶

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COM燃料用稳定剂的研究

精细化工 1999年第4期16卷 46-48页

作者：刘德荣毛逢银张俐四川轻化工学院化学工程系

使在ｐＨ值为４．５的酸性水溶液中缩合１０ｍｉｎ的０．１ｍｏｌ六羟甲基三聚氰胺先与８０ｍｏｌＰＯ加成后，再与４０ｍｏｌＥＯ加成，将共聚加成物再用０．３ｍｏｌＴＭＩ进行端基交联，所得化合物对高浓度煤粉在燃油中的分散具有优... 详细信息

使在ｐＨ值为４．５的酸性水溶液中缩合１０ｍｉｎ的０．１ｍｏｌ六羟甲基三聚氰胺先与８０ｍｏｌＰＯ加成后，再与４０ｍｏｌＥＯ加成，将共聚加成物再用０．３ｍｏｌＴＭＩ进行端基交联，所得化合物对高浓度煤粉在燃油中的分散具有优异的稳定性。添加０．４％，可使ｗ（煤粉）＝５５％的ＣＯＭ燃料４周后的棒贯时间仍小于２ｓ。此研究为制备高浓度、高稳定性的ＣＯＭ开发了一种优质稳定剂。

关键词： COM 燃料稳定剂水煤浆稳定剂

表面活性剂及复配在云母片上吸附的AFM研究

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润滑与密封 2006年第8期31卷 115-117页

作者：毛逢银黄小兵曹理兵金晓伟四川理工学院材料与化学工程系四川自贡643033

借助原子力显微镜对十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及其复配溶液在云母表面的吸附以及吸附后不同的表面形貌和微摩擦特性进行了研究,探讨了摩擦力与表面形貌的关系。结果表明,SDS与CTAB表面活性剂分子都以纳米级颗粒... 详细信息

借助原子力显微镜对十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及其复配溶液在云母表面的吸附以及吸附后不同的表面形貌和微摩擦特性进行了研究,探讨了摩擦力与表面形貌的关系。结果表明,SDS与CTAB表面活性剂分子都以纳米级颗粒吸附于云母表面;摩擦力受表面形貌的影响,但不成一一对应关系;在0.8和2倍临界胶束浓度(CMC)下,SDS/CTAB=1∶1复配溶液在云母表面吸附后的润滑效应较其它配比好。

关键词：阴/阳离子表面活性剂复配表面吸附原子力显微镜摩擦力

基于混合配体的Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配合物的晶体结构、荧光性能和磁性

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合成化学 2023年第11期31卷 895-903页

作者：李波沈红毛逢银李勇辉宜宾职业技术学院新材料与化工学院四川宜宾644000 四川轻化工大学化学工程学院四川自贡643000

为探究对氯苯乙酸—锌、对氯苯乙酸—钴配合物的制备和性能,室温下,通过溶剂挥发法,以对氯苯乙酸(PCPA)、2,2’-联吡啶(bipy)、氯化锌为原料合成了锌(Ⅱ)配合物1[Zn(PCPA)_(2)(bipy)H_(2)O];以对氯苯乙酸(PCPA)、4,4’-联吡啶(4,4’-bpy... 详细信息

为探究对氯苯乙酸—锌、对氯苯乙酸—钴配合物的制备和性能,室温下,通过溶剂挥发法,以对氯苯乙酸(PCPA)、2,2’-联吡啶(bipy)、氯化锌为原料合成了锌(Ⅱ)配合物1[Zn(PCPA)_(2)(bipy)H_(2)O];以对氯苯乙酸(PCPA)、4,4’-联吡啶(4,4’-bpy)、六水合硝酸钴为原料合成了钴(Ⅱ)配合物2[Co(PCPA)_(2)(4,4’-bpy)H_(2)O]。用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。结果表明:配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,每个不对称单元由一个锌原子,两个对氯苯乙酸配体及一个2,2’-联吡啶配体组成。配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,每个不对称单元由1个钴原子,2个对氯苯乙酸配体及1个4,4’-联吡啶配体组成。荧光光谱分析结果表明,配合物1的最强激发峰和发射峰分别在335 nm和448 nm,热重分析表明2个配合物在室温下稳定,磁性研究表明配合物2中存在反铁磁性相互作用。

关键词：锌配合物钴配合物对氯苯乙酸晶体结构 2 2’-联吡啶 4 4’-联吡啶

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藜芦酸铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

江西化工 2022年第2期38卷 18-21页

作者：李波沈红李勇辉毛逢银宜宾职业技术学院四川宜宾644000 四川轻化工大学四川自贡643000

合成了藜芦酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)配合物(C_(30)H_(26)CuN_(2)O_(8)),通过元素、热重分析对其进行了表征,用单晶射线衍射仪测定了配合物的晶体结构,结果显示,配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。热重分析表明配合物在室温下稳定。

关键词：铜(Ⅱ)配合物藜芦酸晶体结构邻菲啰啉