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配合物[Li(DME)_3][(t-BuCp)_2Nd(NPh_2)_2]·(1/2)DME的合成及晶体结构

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有机化学 1994年第2期14卷 215-219页

作者：毛礼胜沈琪林永华中国科学院长春应用化学研究所吉林长春130022

1990年,Schumann,H.等报道了用双(环戊=烯基)稀土甲基化物与二苯胺进行交换反应制得了[Li(THF)_4][Cp_2Sm(NPh_2)_2],并测定了相应配合物镥的结构。但是,到目前为止,类似的轻稀土配合物尚未报道。这里,我们以双(叔丁基环戊二烯基)氯化... 详细信息

1990年,Schumann,H.等报道了用双(环戊=烯基)稀土甲基化物与二苯胺进行交换反应制得了[Li(THF)_4][Cp_2Sm(NPh_2)_2],并测定了相应配合物镥的结构。但是,到目前为止,类似的轻稀土配合物尚未报道。这里,我们以双(叔丁基环戊二烯基)氯化钛为前体,与等当量的二苯胺基锂反应,制得了阴离子型配合物[Li(DME)_3][(t—BUCP)_2Nd(NPh_2)_2]·1/2DME,并测定了其单晶结构。

关键词：络合物稀土金属阴离子型晶体

新型含吡咯亚胺基辅助配体的金属铱(Ⅲ)配合物的合成、表征及发光性质

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化学学报 2008年第19期66卷 2141-2145页

作者：李文瑛毛礼胜吕龙贺红武华中师范大学化学学院武汉430079 中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室上海200032

合成了一系列含有吡咯亚胺基为辅助配体的2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)](ppy=2-苯基吡啶),通过1HNMR,MS,HRMS和元素分析对配合物结构进行了表征,并研究了合成配合物的反应条件、紫外吸收光谱、光致发光光谱及铱配合物荧光量子产率... 详细信息

合成了一系列含有吡咯亚胺基为辅助配体的2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)](ppy=2-苯基吡啶),通过1HNMR,MS,HRMS和元素分析对配合物结构进行了表征,并研究了合成配合物的反应条件、紫外吸收光谱、光致发光光谱及铱配合物荧光量子产率.结果表明,在无水乙酸钠、二氯甲烷溶液中,室温反应12h可获得较高的产率.通过改变吡咯亚胺类配体中的取代基,该类配合物在507～606nm之间具有不同的发光波长,实现了从绿光到红光的转变.所有的铱配合物在二氯甲烷溶液(空气中)表现出较高的量子效率(0.25～0.95).

关键词：磷光材料铱配合物吡咯亚胺配体合成发光性质

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茂基稀土胺化物催化ε-己内酯开环聚合

应用化学 1999年第2期16卷 102-104页

作者：薛明强毛礼胜沈琪马家乐苏州大学化学化工学院

聚己内酯（ＰＣＬ）是一种可生物降解的高分子材料，有良好的相溶性，可用于药物的缓释放．近年来，用稀土化合物作为单组分催化剂催化己内酯开环聚合的研究，已成为人们关注的热点．杜邦公司的ＭｃＬａｉｎ等［１，２］最早发现了单组... 详细信息

聚己内酯（ＰＣＬ）是一种可生物降解的高分子材料，有良好的相溶性，可用于药物的缓释放．近年来，用稀土化合物作为单组分催化剂催化己内酯开环聚合的研究，已成为人们关注的热点．杜邦公司的ＭｃＬａｉｎ等［１，２］最早发现了单组分烷氧基稀土化合物可以在室温下催化...

关键词：聚己内酯开环聚合茂基稀土胺化物催化剂

中性均配型稀土胺化物Yb(NPh_2)_3(THF)_2的合成、表征及晶体结构

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中国稀土学报 2001年第4期19卷 308-311页

作者：姚英明毛礼胜陆新华沈琪孙杰苏州大学化学化工系江苏苏州215006 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

无水YbCl3与三倍量的LiNPh2 在四氢呋喃 (THF)中反应 ,合成了中性均配型稀土胺化物Yb(NPh2 ) 3(THF) 2 。产物经元素分析、红外光谱表征 ,并测定了其晶体结构。配合物属单斜晶系 ,P2 1 /n空间群 ,晶胞参数为a =1 2 0 5 2 ( 2 )nm ,b =1 ... 详细信息

无水YbCl3与三倍量的LiNPh2 在四氢呋喃 (THF)中反应 ,合成了中性均配型稀土胺化物Yb(NPh2 ) 3(THF) 2 。产物经元素分析、红外光谱表征 ,并测定了其晶体结构。配合物属单斜晶系 ,P2 1 /n空间群 ,晶胞参数为a =1 2 0 5 2 ( 2 )nm ,b =1 9369( 3)nm ,c =1 65 2 3( 2 )nm ,β =92 79( 1)°,V =3 85 2 4( 9)nm3,Z =4,Dc=1 417g·cm- 3,μ =2 4 67cm- 1 (MoKα) ,F( 0 0 0 ) =1668,R =0 0 36,Rw=0 0 39。3个二苯胺基的氮原子和两个THF的氧原子与金属镱配位 ,形成五配位的扭曲的三角双锥几何构型。平均的Yb—N键长为 0 2 2 19( 6)nm。

关键词：稀土镱稀土胺化物合成晶体结构 Yb(Nph2)3(THF)2

Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone Catalyzed by Diisopropylamido Bis(methylcyclopentadienyl) Erbium Tetrahydrofuranate Complex

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Journal of Rare Earths 2000年第2期18卷 158-160页

作者：薛明强沈琪张振江毛礼胜 Department of Chemistry and Chemical Engineering Suzhou University Suzhou 215006 China

Ring-opening polymerization of Ε-caprolactone was successfully carried out by diisopropylamido bis (methylcyclopentadienyl) erbium as the catalyst. It is found that organoerbium amide is a very active catalyst for Ε-caprolactone ring-opening polymerization. The activity increases with the increasing of polymerization temperature. Under certain conditions, the polymerization system shows a living characteristic.

关键词： Bioconversion Catalysis Erbium Medical applications Rare earths

Synthesis and Crystal Structure of Tetra(diisopropyl-amido-N)ytterbium Mono(tetrahydrofuran-O)lithium

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第2期22卷 147-150页

作者：薛明强姚英明毛礼胜沈琪孙杰 Department of Chemistry Suzhou University Suzhou 215006 China Shanghai Institute of Organic Chemistry The Chinese Academy of Sciences Shanghai 200032 China

The reaction of anhydrous YbCl3 with LiNPri2 in 1:3 molar ratio gave the homo- leptic lanthanide amide ate complex Yb(C6H14N)4Li(C4H8O). The crystal structure was determined by X-ray diffraction and the following crystallographic data were obtained: C28H64N4OYbLi, Mg = 652.82, monoclinic, P21/c (#14), a = 15.239(3), b = 21.502(6), c = 21.288(4) ? b = 93.18(2), V = 6964(2) 3, Z = 8, Dc = 1.245 g/cm3, F(000) = 2728 and m(MoKa) = 27.08 cm-1. The final R and Rw are 0.044 and 0.053 for 6765 observed reflections with I > 3.00s(I), respectively. The ytterbium atom is bonded to two terminal amide ligands with the normal YbN distances of 2.171(6) and 2.174(7) ? and two bridging amide ligands with the YbN bonds about 0.1 ?longer than those of the formers, forming a distorted tetrahedral geometry.

关键词： lanthanide amide ytterbium crystal structure bimetallic compound

Synthesis, Characterization and Crystal Structure of Neutral Homoleptic Lanthanide Amide Yb(NPh_2)_3(THF)

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Journal of Rare Earths 2002年第6期20卷 592-595页

作者：姚英明毛礼胜陆新华沈琪孙杰 Department of Chemistry and Chemical Engineering Suzhou University Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences

A neutral homoleptic lanthanide amide Yb(NPh 2) 3(THF) 2 was obtained by reaction of anhydrous YbCl 3 with LiNPh 2 in THF. The product was characterized by elemental analysis, infrared spectrum and X-ray crystallographic analysis. The crystal data are monoclinic, P2 1/n space group, a=1.2052(2) nm, b=1.9369(3) nm, c=1.6523(2) nm, β=92.79(1)°, V=3.8524(9) nm 3, Z=4, D c=1.417 g·cm -3, μ=24.67 cm -1 (Mo Kα), F(000)=1668, R=0.036, R w=0.039. The central metal ytterbium is coordinated by three terminal NPh 2 groups and two THF molecules to form a five-coordinate distorted trigonal bipyramid. The mean Yb-N bond length is 0.2219(6) nm.

关键词： rare earths lanthanide amide ytterbium crystal structure

Synthesis and Crystal Structure of[Li(dme)3][(t-BuC_5H_4)_2Gd(NPh_2)_2]·1/2dme

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1998年第1期17卷 65-69页

作者：毛礼胜林永华等 SchoolofChemistryandChemicalEngineering SuzhouNive SchoolofChemistryandChemicalE

The crystal structure of the title complex[Li (dme)3] [(t-BuC_5H_4)_2Gd (NPh_2)_2]·1/2dme,C56H81O7N2LiGd(M,r=1058. 63), has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is triclinic with space group P1, a=12. 741 (3),b =13. 353(3), c=16. 843(4) A, a=94. 70(2), β=91. 57(2)', r=92. 03(2), V=2852. 7(1) A3, Dc= 1.23g/cm3, F(000)=1038, u=12. 5 cm-1, Z=2, and finalR=0. 050 and Rw=0. 045 for 5829 reflections (I≥3d(I)). The structure analysis re-vealed that the complex consists of disconnected ion pairs of (Li (dine)3 ]+ and [(t-BuC5H4),Gd (NPh2)2]-. The Gd atom is connected to two n5-bonded t-butylcy-clopentadienyl groups and two a bonded diphenylamidos in a distorted tetrahedral ar-rangement. The Li atom is coordinated by six O atoms from three dimethoxyethane lig-ands forming an octahedron structure.

关键词： t-butylcyclopentadienyl-diphenylamido-gadolinium complex crystal structure,synthesis

遥感时空知识图谱驱动的自然资源要素变化图斑智能净化

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地球信息科学学报 2025年

作者：李彦胜钟振宇孟庆祥毛之典党博王涛冯苑君张永军武汉大学遥感信息工程学院自然资源部粤港澳大湾区自然资源数据协同应用工程技术创新中心

【目的】随着深度学习技术的发展，遥感影像自然资源要素变化监测能力得到显著提高。基于深度学习的变化检测技术善于挖掘遥感影像的低层次语义信息，但在区分土地利用类型变化与非土地利用类型变化（如农作物轮作、水位自然变化、森林... 详细信息

【目的】随着深度学习技术的发展，遥感影像自然资源要素变化监测能力得到显著提高。基于深度学习的变化检测技术善于挖掘遥感影像的低层次语义信息，但在区分土地利用类型变化与非土地利用类型变化（如农作物轮作、水位自然变化、森林自然退化等）方面存在局限性。为了保证变化检测的高召回率，深度学习变化检测方法往往产生大量虚警变化图斑，仍需大量人工作业工作量来排除虚警变化图斑。【方法】针对这一问题，本文提出了遥感时空知识图谱驱动的自然资源要素变化图斑净化算法。该方法可以在保持变化图斑高召回率的前提下，尽可能降低变化图斑虚警率，从而提高自然资源要素变化监测效率。为了支撑遥感时空知识图谱智能构建与高效推理，本文设计了顾及时空特性的遥感时空知识图谱本体模式，研发了图数据库内存储运算一体化的GraphGIS工具包。本文提出了基于GraphGIS图数据库原生空间分析的矢量知识抽取技术、基于SkySense视觉大模型高效微调的遥感影像知识抽取技术和基于SeqGPT大语言模型的图斑净化知识抽取技术。在时空本体模式约束下，矢量知识、影像知识和文本知识汇聚形成遥感时空知识图谱。受变化图斑净化业务人工作业方式的启发，本文提出了基于遥感时空知识图谱一阶逻辑推理的变化图斑自动净化技术。为了提升遥感时空知识图谱的并发处理与人机交互核验效率，本文研发了一套遥感时空知识图谱管理服务系统。【结果】针对广东省2024年3—6月自然资源要素变化图斑净化任务，本文方法的存真率达到95.37%、去伪率达到21.82%。【结论】本文提出的自然资源要素变化图斑智能净化算法及系统能够在充分保留真实变化图斑的条件下，可以高效剔除虚警变化图斑，显著提升自然资源要素变化监测作业效率。

关键词：时空知识图谱自然资源要素变化监测图数据库空间计算遥感大模型一阶逻辑推理遥感影像变化检测大语言模型时空智能