检索结果-南通市图书馆

Effects of Light and Temperature on the Expression of the Lhcb2 Gene in Pea

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Acta Botanica Sinica 2000年第3期42卷 258-262页

作者：孙钦秒李良璧阎久胜毛大璋匡廷云中国科学院植物研究所光合作用研究中心北京100093

An approximately 800 bp cDNA ( Lhcb 2) encoding light_harvesting chlorophyll a/b_binding protein complex (type Ⅱ) was cloned from the seedling of pea ( Pisum sativum L.) with RT_PCR method. Southern blotting using special probe demonstrated that there existed one copy of Lhcb 2 in pea genome. RT_PCR and Northern blotting revealed the expression of Lhcb 2 which was regulated by light in a time_dependent expression manner. The Lhcb 2 gene didn't express untill 2 h after irradiated with white light. Low temperature (4 ℃) also affected the Lhcb 2 gene by decreasing half of its expression under 25 ℃.

关键词： pea Lhcb 2 gene light and temperature expression

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风干叶片及其叶绿体的光合活性

生物物理学报 1998年第1期14卷 161-166页

作者：毛大璋翟小京李良璧中国科学院植物研究所

以荧光诱导动力学、低温荧光发射光谱及希尔反应活性测定为手段，研究了小麦、大豆等高等植物风干叶片（相对含水量（１．５±０．２）％）及其叶绿体的光合活性。暗中风干并保存的叶片照光时仍能进行电荷分离、ＱＡ还原及至少包含ＱＡ... 详细信息

以荧光诱导动力学、低温荧光发射光谱及希尔反应活性测定为手段，研究了小麦、大豆等高等植物风干叶片（相对含水量（１．５±０．２）％）及其叶绿体的光合活性。暗中风干并保存的叶片照光时仍能进行电荷分离、ＱＡ还原及至少包含ＱＡ－→ＱＢ在内的次级电子传递，其复水后的叶绿体具有光推动的光系统Ｉ电子传递活性（ＤＣＩＰＨ２→ＭＶ）和包含光解水放氧能力在内的光系统ＩＩ电子传递活性（Ｈ２Ｏ→ＤＭＢＱ），但没有全光合链（Ｈ２Ｏ→ＭＶ）的电子传递活性。光系统ＩＩ核心天线的７７Ｋ荧光峰位（６８６ｎｍ和６９４ｎｍ）不受脱水的影响，而光系统Ｉ外周天线ＬＨＣＩ的７７Ｋ荧光峰位对脱水十分敏感，叶片风干过程中从７３９ｎｍ移到７２６ｎｍ。这些结果表明，光合作用器中越靠近反应中心核心的组分的组织结构越紧密有序，其结构和功能越少受快速水胁迫的影响；在整个光合电子链中，受快速水胁迫影响最大的部位在两个光系统之间，这个部位的电子传递被风干处理不可逆地阻断。

关键词：叶绿体风干叶片水胁迫光合作用电子传递

棉花病菌Xanthomonas campestris ***的一种具特异肽键专一性的胞外蛋白酶的纯化与鉴定

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Acta Botanica Sinica 1997年第5期39卷 415-421页

作者：黄晶 Robert K Gholson Carol R Rokerts 毛大璋安锦华 Pharmagenesis 4831 Porter DrivePalo AltoCaliformia 94304USA Oklahoma State University StillwaterOklahoma 74078USA 中国科学院植物研究所

棉花病原体Xanthomonas campestris ***在酪蛋白(脱脂奶)存在下生长时产生胞外蛋白酶活性,其中至少包含3种蛋白酶,表观分子量分别为29(蛋白酶-1)、38和43kD。蛋白酶-1被纯化,其最适pH在5.5～7.5之间。抑制研究表明蛋白酶-1可被Phosphor... 详细信息

棉花病原体Xanthomonas campestris ***在酪蛋白(脱脂奶)存在下生长时产生胞外蛋白酶活性,其中至少包含3种蛋白酶,表观分子量分别为29(蛋白酶-1)、38和43kD。蛋白酶-1被纯化,其最适pH在5.5～7.5之间。抑制研究表明蛋白酶-1可被Phosphoramidone、EDTA及1,10-邻二氮杂菲抑制,然后用锌离子温育重新激活,说明这是一个金属蛋白酶。发现蛋白酶-1特异地裂解肽链的天冬氨酸残基或半胱氯酸残基的氨基端侧,这种高度的肽键专一性预示这个酶在蛋白质链顺序分析中及由较大蛋白质制备特定多肽方面可能十分有用。

关键词：棉花疫病棉花病菌胞外蛋白酶

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溴化醌对叶绿体光合作用链的抑制活性

华中师范大学学报（自然科学版） 1995年第3期29卷 345-348页

作者：刘翠华古练权毛大璋华中师范大学有机合成所中国科学院植物研究所

研究了一系列溴化醌对叶绿体ＰＳＩ（光系统Ｉ）光还原反应的抑制活性，含一个或两个溴原子以及长烃基侧链的甲基溴化醌是电子传递流的潜在抑制剂．

关键词：溴化醌光合作用抑制作用叶绿体

豌豆Lhcb2基因在大肠杆菌中的高效表达及其表达产物与色素的重组

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中国科学（C辑） 2000年第4期30卷 363-369页

作者：孙钦秒李良壁毛大璋匡廷云中国科学院植物研究所光合作用研究中心光合作用基础研究开放实验室北京100093

将豌豆的Ｌｈｃｂ２基因亚克隆至原核表达载体ｐＥＴ－３ｄ上，通过定点突变使其在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中得到高效表达，其表达量约占大肠杆菌总蛋白的４０％，经纯化后获得电泳纯的Ｌｈｃｂ２蛋白．采用改进的液氮／室温冻融的... 详细信息

将豌豆的Ｌｈｃｂ２基因亚克隆至原核表达载体ｐＥＴ－３ｄ上，通过定点突变使其在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中得到高效表达，其表达量约占大肠杆菌总蛋白的４０％，经纯化后获得电泳纯的Ｌｈｃｂ２蛋白．采用改进的液氮／室温冻融的重组方法将纯化的蛋白与色素进行重组，建立了高效的重组系统．重组后所获得的ＬＨＣＢ２单体与天然的ＬＨＣⅡ单体相比，其在部分变性胶的电泳行为、低温荧光发射光谱和激发光谱，以及室温吸收光谱等方面都非常相似，说明大量表达的Ｌｈｃｂ２蛋白与色素已成功地重组。

关键词：高效表达色素重组豌豆大肠杆菌基因

纯化膜蛋白质复合体Cyt b_6f的新方法

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Acta Botanica Sinica 1998年第11期40卷 1022-1027页

作者：毛大璋闫久胜翟小京孙钦秒李良璧中国科学院植物研究所

建立了纯化光合膜蛋白质复合体Ｃｙｔｂ６ｆ的新方法。与现有方法相比，新方法简单明了，只包括透析离心和用硫酸铵分级沉淀两个步骤，而且适于大批量制备。按此方法从菠菜叶绿体分离纯化的制剂含９．８ｎｍｏｌＣｙｔｆ·ｍｇ－１；... 详细信息

建立了纯化光合膜蛋白质复合体Ｃｙｔｂ６ｆ的新方法。与现有方法相比，新方法简单明了，只包括透析离心和用硫酸铵分级沉淀两个步骤，而且适于大批量制备。按此方法从菠菜叶绿体分离纯化的制剂含９．８ｎｍｏｌＣｙｔｆ·ｍｇ－１；ＳＤＳＰＡＧＥ显示４条主要区带及１条低分子量区带，背景干净；Ｃｙｔｂ６（ｂ型血红素）∶Ｃｙｔｆ＝２∶１（ｍｏｌ∶ｍｏｌ），Ｃｈｌａ∶Ｃｙｔｆ＝１∶１（ｍｏｌ∶ｍｏｌ）；酶活性（ＰＱ２Ｈ２→Ｃｙｔｃ）８０μｍｏｌＣｙｔｃ·ｎｍｏｌＣｙｔｆ－１·ｈ－１左右；产率可达３８％。

关键词：膜蛋白 Cytb6f 纯化

捕光叶绿素a/b蛋白质复合物LHC-Ⅰ和LHCP2在光系统Ⅰ和光系统Ⅱ中的调节和分配

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Journal of Integrative Plant Biology 1986年第1期 69-78页

作者：储钟稀毛大璋中国科学院植物研究所光合作用研究室

本实验证明Mg2+对叶绿体膜上的叶绿素蛋白质复合物在两个光系统中的相对含量有调节作用,使PSⅠ中的含量减少,PSⅡ中的含量增加,即促进PSⅠ中的部分叶绿素蛋白质复合物向PSⅡ转移。Mg2+对LHCP1的光谱特性没有影响,但能促使LHCP2的光谱性... 详细信息

本实验证明Mg2+对叶绿体膜上的叶绿素蛋白质复合物在两个光系统中的相对含量有调节作用,使PSⅠ中的含量减少,PSⅡ中的含量增加,即促进PSⅠ中的部分叶绿素蛋白质复合物向PSⅡ转移。Mg2+对LHCP1的光谱特性没有影响,但能促使LHCP2的光谱性质发生改变,使LHCP2具有LHC-I的光谱特性。初步证明Mg2+能促使LHC-I从PSⅠ向PSⅡ转移。并使LHC-I和LHCP2联系得更加紧密。不同的光强度对CPIa~2、CPIa~1、LHCP1和LHCP2在叶绿体膜上的相对含量有调节作用,阴生植物一叶兰和生长在弱光下的向日葵具有较多的CPIa~2、LHCP1和较少的LHCP2,两者均缺乏CPIa~1。阳生植物菠菜和生长在强光下的向日葵具有较少的CPIa~2、LHCP1和较多的LHCP2,两者均具有CPIa~1。根据实验推断LHCP1和LHCP2是两类不同性质的捕光叶绿素蛋白质复合物,LHC-I和LHCP2可能是穿梭于两个光系统间的移动天线蛋白,对两个光系统间的能量分配和调节起重要作用。

关键词：捕光叶绿素a/b蛋白质复合物光系统Ⅰ 光系统Ⅱ SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳吸收光谱荧光激发和发射光谱

海生植物叶绿体膜中阳离子诱导激发能分配变化的静电控制与非静电控制的研究

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生物物理学报 1995年第4期11卷 502-510页

作者：高振泮娄清香马红翟小京马桂芝毛大璋李良璧中国科学院海洋研究所中国科学院植物研究所

用Ｃａ２＋和胰酶处理大叶藻（Ｚｏｓｔｅｒａｍａｒｉｎａ）和刺松藻（Ｃｏｄｉｕｍｆｒａｇｉｌｅ）叶绿体膜，研究了它们的类囊体膜多肽组分与Ｍｇ２＋诱导Ｃｈｌａ荧光和膜表面电荷变化之间的相互关系。观察到：（１）在大叶藻的叶... 详细信息

用Ｃａ２＋和胰酶处理大叶藻（Ｚｏｓｔｅｒａｍａｒｉｎａ）和刺松藻（Ｃｏｄｉｕｍｆｒａｇｉｌｅ）叶绿体膜，研究了它们的类囊体膜多肽组分与Ｍｇ２＋诱导Ｃｈｌａ荧光和膜表面电荷变化之间的相互关系。观察到：（１）在大叶藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导ＰＳ－Ⅱ荧光强度的增高与其诱导类囊体膜表面电荷密度的降低密切相关；但这种相关性的效应不存在于刺松藻的叶绿体膜中。（２）用Ｃａ２＋处理这两种叶绿体膜分别除去其类囊体膜表面的３２－３４ＫＤ和３０－３１ＫＤ多肽，对上述Ｍｇ２＋诱导的现象无明显的影响。（３）用胰酶进一步消化这些Ｃａ２＋处理过的叶绿体膜分别除去其类囊体膜表面的２６ＫＤ和２３－２４ＫＤ多肽，那么在大叶藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导荧光和类囊体膜表面电荷变化的相关性效应则全部消失；但在刺松藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导荧光增高的效应完全消失，而Ｍｇ２＋诱导膜表面电荷变化的性质则保持不变。这些实验结果不仅证明，类囊体膜表面的２６ＫＤ和２３－２４ＫＤ多肽分别为大叶藻和刺松藻叶绿体膜中阳离子诱导激发能在ＰＳ－Ⅱ和ＰＳ－Ⅰ之间分配变化的特异性作用部位；而且说明阳离子调节激发能在这两个光系统之间分配的机理，在这两种海生植物的叶绿体膜中?

关键词：海生植物藻类叶绿体膜光系统激发能的分配

叶绿素荧光动力学在植物抗性生理学、生态学和农业现代化中的应用

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植物学通报 1992年第1期9卷 1-16页

作者：林世青许春辉张其德徐黎毛大璋匡廷云中国科学院植物研究所光合作用研究室北京100044

概况中国是个农业大国,农业在我国国民经济及人民生活中都占有极重要的地位。为了保证我国农业能以较高的速度持续地向前发展,除了要有正确的农业政策外,就必须依靠科学技术。为此,我们应该密切注视国际科技发展新动向,及时抓住有重要... 详细信息

概况中国是个农业大国,农业在我国国民经济及人民生活中都占有极重要的地位。为了保证我国农业能以较高的速度持续地向前发展,除了要有正确的农业政策外,就必须依靠科学技术。为此,我们应该密切注视国际科技发展新动向,及时抓住有重要发展前景的新技术,加以重点支持与扶植,使它能够在我国农业现代化的过程中发挥作用。

关键词：叶绿素荧光动力学植物抗性生理植物生态