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植物化感物质的研究现状

分子植物育种 2019年第17期17卷 5829-5835页

作者：王安可毕毓芳温星王玉魁李伟成国家林业和草原局竹子研究开发中心浙江省竹子高效加工重点实验室

化感作用是指各种植物(包括微生物)所释放的化学物质引起的相生相克作用,其产生的化学物质称为化感物质。本综述以植物化感物质为核心,对研究方法、化学分类和生物效应作用机制的研究现状进行阐述。主要内容是研究者通过对供体植物组织... 详细信息

化感作用是指各种植物(包括微生物)所释放的化学物质引起的相生相克作用,其产生的化学物质称为化感物质。本综述以植物化感物质为核心,对研究方法、化学分类和生物效应作用机制的研究现状进行阐述。主要内容是研究者通过对供体植物组织或培养基进行提取,将获得的溶液通过化学手段进行分离,后将其用于化学物鉴定或生物测定。化感物质根据化学类型分为3类:酚类化合物及衍生物、萜类及萜苷类和生物碱,它们都可以显著的影响植物(甚至动物)的生理活动。化感物质主要通过干扰受体植物光合作用、呼吸作用、氧化还原反应、内源激素、破坏其生物膜的渗透性和影响根系对矿物质的吸收等途径发挥作用。

关键词：化感物质研究方法化学物类型生物效应机制

叶绿体DNA条形码在林木中的应用及研究进展

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分子植物育种 2020年第16期18卷 5444-5452页

作者：毕毓芳温星潘雁红蔡函江钟浩王安可国家林业和草原局竹子研究开发中心竹子资源与利用国家林业和草原局重点实验室杭州310012

叶绿体基因组含有丰富的遗传信息,分子量小、结构简单,进化速率中等、突变率较低、遗传稳定,多被用于物种鉴定、物种的系统发育关系研究及物种间亲缘关系分析,也被用于分子谱系地理学和物种起源等研究。叶绿体基因组主要分为编码序列和... 详细信息

叶绿体基因组含有丰富的遗传信息,分子量小、结构简单,进化速率中等、突变率较低、遗传稳定,多被用于物种鉴定、物种的系统发育关系研究及物种间亲缘关系分析,也被用于分子谱系地理学和物种起源等研究。叶绿体基因组主要分为编码序列和非编码序列(包括内含子和间隔区),两者进化速率差异显著,适用于不同阶元的系统发育及分类研究。本研究主要对叶绿体基因组的编码序列rbc L、mat K基因、间隔区psb A-trn H、trn L-trn F等基因及内含子rpl16、rps16、trn L等应用于林木系统发育、亲缘关系分析及分子谱系地理学等方面研究进展进行了概述,提出了当前叶绿体DNA条形码在林木应用中存在的问题,并对今后叶绿体条形码在林木中的应用前景进行了展望。

关键词：叶绿体基因组系统发育分析亲缘关系分子谱系地理学物种起源

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核基因条形码鉴定技术在植物中的研究进展

分子植物育种 2019年第23期17卷 7840-7848页

作者：毕毓芳蔡函江潘雁红温星王安可国家林业和草原局竹子研究开发中心竹子资源与利用国家林业和草原局重点实验室

DNA条形码是利用一个或几个短的标准DNA片段,对物种进行快速准确鉴定的一种分子标记技术。核基因条形码序列具有进化速率快,长度保守,进化一致等优点,被广泛应用于植物分类、进化及亲缘关系分析等方面研究。单拷贝核基因序列进化速率中... 详细信息

DNA条形码是利用一个或几个短的标准DNA片段,对物种进行快速准确鉴定的一种分子标记技术。核基因条形码序列具有进化速率快,长度保守,进化一致等优点,被广泛应用于植物分类、进化及亲缘关系分析等方面研究。单拷贝核基因序列进化速率中等,可以直接区分直系同源和旁系同源,没有内部重复,也没有明显的核苷酸偏向性,在研究植物分类和进化方面表现出较大优势,主要被用于物种间的亲缘关系及演变史、多倍体植物物种形成及系统关系分析、多倍体物种基因谱系的来源分析、多倍体物种的基因渗入现象等;多拷贝核基因序列在一些植物物种中可能与物种的早期分化联系更为紧密,较叶绿体DNA条形码更便于区分近缘物种,被广泛应用于被子植物科内、属内、属间关系系统发育研究,并用于药用植物及混伪品的鉴别分析。本综述主要概括总结了单拷贝核基因、多拷贝核基因ITS和ITS2序列在植物中的研究进展,探讨了核基因条形码目前研究存在的问题,并对今后的发展前景进行了展望。

关键词：核基因条形码物种鉴定单拷贝核基因 ITS

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簕竹属新品种DUS测试指南的研制

竹子学报 2017年第3期36卷 44-48,65页

作者：朱振贤蔡函江毕毓芳钟哲科杜旭华浙江省森林资源监测中心浙江杭州310020 国家林业局竹子研究开发中心浙江杭州310012 浙江省竹子高效加工重点实验室浙江杭州310012

植物新品种特异性(Distinctness)、一致性(Uniformity)和稳定性(Stability)(简称DUS)测试指南是植物新品种保护的基础,是审批机关对申请品种进行实质审查的重要内容和判定能否授予品种权的重要依据。为了更好地推进簕竹属竹种的发展以... 详细信息

植物新品种特异性(Distinctness)、一致性(Uniformity)和稳定性(Stability)(简称DUS)测试指南是植物新品种保护的基础,是审批机关对申请品种进行实质审查的重要内容和判定能否授予品种权的重要依据。为了更好地推进簕竹属竹种的发展以及与国际接轨的需要,参照国际植物新品种保护联盟(UPOV)TG/1/3、TGP系列文件和我国有关测试指南的国家标准,研制了簕竹属DUS测试指南。详细地阐述了簕竹属测试指南主要内容和研制过程,筛选出77个测试性状并对每个测试性状的表达状态进行准确描述和科学分级、确定了34个标准品种和DUS判定的标准,为簕竹属新品种测试与授权提供技术支持。

关键词：簕竹属 DUS测试指南测试性状标准品种

CCCSNs施入对毛竹叶片光合及生理特性的影响

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安徽农业大学学报 2015年第5期42卷 743-748页

作者：毕毓芳王安可翟志忠虞毅张汝民王玉魁国家林业局竹子研究开发中心浙江省竹子高效加工重点实验室杭州310012 国际竹藤中心北京100102 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地临安311300

以3年生水培毛竹实生苗为研究对象,研究不同质量浓度的铜/碳-核/壳结构纳米颗粒(CCCSNs)处理对毛竹抗氧化酶活性、H2O2、MDA含量、光合参数和光系统II(PSII)快速叶绿素荧光诱导动力学参数的影响。结果表明,CCCSNs处理显著提高了毛竹叶... 详细信息

以3年生水培毛竹实生苗为研究对象,研究不同质量浓度的铜/碳-核/壳结构纳米颗粒(CCCSNs)处理对毛竹抗氧化酶活性、H2O2、MDA含量、光合参数和光系统II(PSII)快速叶绿素荧光诱导动力学参数的影响。结果表明,CCCSNs处理显著提高了毛竹叶片的过氧化氢酶(CAT)活性和H2O2含量,随着CCCSNs处理浓度的增加,叶片的MDA含量逐渐降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)均呈先降低后升高的趋势;CCCSNs处理后毛竹叶片对光的利用率增大,但并未对其光合作用造成显著影响,对毛竹叶片叶绿素荧光动力学参数影响也不显著。表明CCCSNs的施入并未对毛竹叶片的生理和光合作用造成较大影响,不足以对毛竹的生长造成危害,可为后续的CCCSNs对活体毛竹材的防腐效果评价提供参考。

关键词：纳米处理抗氧化酶光合作用毛竹

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CCCSNs对几种木腐菌的抑菌性评价

浙江农业学报 2015年第9期27卷 1606-1611页

作者：王安可毕毓芳杨慧敏吴再兴虞毅张汝民王玉魁国家林业局竹子研究开发中心浙江省竹子高效加工重点实验室浙江杭州310012 国际竹藤中心北京100102 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点试验室培育基地浙江临安311300

竹木材防腐技术是延长户外用材寿命和扩大竹木材应用范围的重点,开发节能环保型防腐材料和技术是竹木材防腐的关键。CCCSNs是铜—碳核—壳纳米颗粒的简称,它是一种碳包铜结构复合材料,被认为是环境友好型材料。试验主要研究CCCSNs对木... 详细信息

竹木材防腐技术是延长户外用材寿命和扩大竹木材应用范围的重点,开发节能环保型防腐材料和技术是竹木材防腐的关键。CCCSNs是铜—碳核—壳纳米颗粒的简称,它是一种碳包铜结构复合材料,被认为是环境友好型材料。试验主要研究CCCSNs对木腐菌的抑菌作用和在CCCSNs处理下白腐菌分泌木质素降解酶和褐腐菌分泌纤维素降解酶的情况。试验使用7个质量浓度梯度的CCCSNs对4个试验菌种进行抑菌处理,测定抑菌率。此外,在全营养培养基和限氮培养基中添加不同质量的CCCSNs,检测木质素过氧化物酶(Lip)、漆酶(Lac)、锰过氧化物酶(Mnp)和纤维素酶的活力。结果表明:当质量浓度高于0.30 g·L-1时,CCCSNs对木腐菌生长有稳定的抑制作用;当CCCSNs的质量浓度高于0.10 g·L-1时,白腐菌木质素降解酶和褐腐菌纤维素降解酶活性被强烈抑制。说明CCCSNs可以有效抑制木腐菌生长和分泌降解酶,也证明该材料在竹木材防腐技术上有非常好的应用价值。

关键词： CCCSNs 木腐菌白腐菌褐腐菌木质素纤维素

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杨树SRK2C基因的克隆及功能分析

杨树SRK2C基因的克隆及功能分析

江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：周洁毕毓芳王婧婧史晓露诸葛强南京林业大学森林资源与环境学院

杨树生长速度快、分布广,无性繁殖能力强,是具有重要经济价值的速生用材树种之一。近年来由于我国干旱、半干旱、盐碱地区的面积不断扩大,改良杨树的抗旱、耐盐碱等性状,显得更加迫切。蔗糖非发酵蛋白激酶SnRK（SNF1-related protein ki... 详细信息

杨树生长速度快、分布广,无性繁殖能力强,是具有重要经济价值的速生用材树种之一。近年来由于我国干旱、半干旱、盐碱地区的面积不断扩大,改良杨树的抗旱、耐盐碱等性状,显得更加迫切。蔗糖非发酵蛋白激酶SnRK（SNF1-related protein kinase）是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过多种复杂的信号传递途径对干旱、高盐及低温胁迫作出反应,在感受外界刺激、参与信号传递、增加蛋白质合成及调控转录等不同方面起重要作用,激发下游抗逆基因的表达,提高植物的抗逆性。本研究在杨树全基因组序列信息的基础上,根据拟南芥渗透胁迫诱导基因SRK2C的全长cDNA序列,在杨树基因组上定位并克隆获得了3个SRK2C同源基因全长cDNA序列。运用Gateway定向克隆技术构建了杨树SRK2C基因的过量表达载体,并进行了T89杨遗传转化研究,获得了一批转SRK2C基因T89杨植株,分子检测表明目的基因已经整合到了杨树基因组中,实时定量荧光RT-PCR结果也进一步证实,目的基因在T89杨转基因植株中有较高水平的表达丰度。逆境（PEG6000和NaCl处理）下对叶绿素含量、丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性和叶片相对含水量等测定结果显示,3个基因的导入均显著地提高了转基因植株的抗旱和耐盐能力。为开展杨树抗逆遗传改良研究提供了依据。

关键词：杨树 SRK2C 功能分析抗逆

来源： cnki会议评论

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施肥对毛竹林产量影响的Meta分析

南京林业大学学报（自然科学版） 2024年第1期48卷 88-96页

作者：陆启帆林上平刘胜辉郑翔毕毓芳肖子璋姜姜王安可杜旭华国家林业和草原局竹子研究开发中心竹林生态与资源利用国家林业和草原局重点实验室浙江杭嘉湖平原森林生态系统国家定位观测研究站浙江杭州310012 南京林业大学林草学院、水土保持学院南方现代林业协同创新中心江苏南京210037 龙泉市道太乡林业工作站浙江龙泉323700

【目的】施肥及其配比是决定毛竹(Phyllostachys edulis)林产量的重要因素,但当前毛竹林的最佳施肥方案仍存在争议。笔者综合汇总分析已有文献,用Meta分析比较施肥总量和元素配比对产量及其构成因子的影响,提出相对普适的毛竹林施肥方... 详细信息

【目的】施肥及其配比是决定毛竹(Phyllostachys edulis)林产量的重要因素,但当前毛竹林的最佳施肥方案仍存在争议。笔者综合汇总分析已有文献,用Meta分析比较施肥总量和元素配比对产量及其构成因子的影响,提出相对普适的毛竹林施肥方案。【方法】基于Meta分析,搜集汇总当前3种重要数据库中有关于“主题[毛竹(moso bamboo/Phyllostachys edulis)]和(and)主题[施肥(apply fertilizer/fertilization)]和(and)主题[产量(yield)]”的文献,再对收录数据划级分类,系统探究施肥总量、氮肥占比、磷肥占比、钾肥占比对毛竹林产量及其构成因子的影响。【结果】施肥使新竹产量(YB)、竹笋产量(YS,包括春笋产量和冬笋产量)、春笋产量(YSS)、冬笋产量(YWS)、新竹胸径(DB)、新竹高度(HB)、成竹数(NB)、出笋数(NS)、春笋出笋数(NSS)、春笋退笋数(NRSS)分别提升了42.76%、57.01%、62.88%、67.78%、7.22%、8.17%、35.84%、40.35%、38.35%、33.38%。磷肥占比与YB呈正相关,而与YSS和YWS呈负相关,钾肥占比则与YB呈负相关,与YSS和YWS呈正相关。【结论】材用毛竹林的施肥策略建议为施肥总量不超过337.5 kg/hm^(2),不低于228.7 kg/hm^(2),其中氮肥占比不超过62.5%,不低于50.9%,磷肥占比为14.0%~32.7%,钾肥占比低于16.4%。笋用毛竹林的施肥策略建议为施肥总量不超过228.7 kg/hm^(2),氮肥占比在37.8%~62.5%之间,磷肥占比低于22.3%,钾肥占比高于24.9%。笋材两用毛竹林施肥量应在228.7~337.5 kg/hm^(2)之间,氮肥占比在50.9%~62.5%之间,磷肥占比应在14.0%~22.3%之间,钾肥占比则应控制在16.4%~24.9%之间。

关键词：新竹产量竹笋产量产量构成因子施肥总量养分配比 Meta分析毛竹

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杨树SRK2C基因的克隆及其遗传转化

分子植物育种 2009年第3期7卷 513-518页

作者：毕毓芳秦明艳王婧婧史晓露诸葛强林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京林业大学南京210037

在杨树全基因组序列信息的基础上,根据拟南芥渗透胁迫诱导基因SRK2C的全长cDNA序列,在杨树基因组上定位并克隆获得了3个SRK2C同源基因全长cDNA序列。运用Gateway定向克隆技术构建了杨树SRK2C基因的过量表达载体,并进行了T89杨遗传转化研... 详细信息

在杨树全基因组序列信息的基础上,根据拟南芥渗透胁迫诱导基因SRK2C的全长cDNA序列,在杨树基因组上定位并克隆获得了3个SRK2C同源基因全长cDNA序列。运用Gateway定向克隆技术构建了杨树SRK2C基因的过量表达载体,并进行了T89杨遗传转化研究,获得了一批转SRK2C基因T89杨植株,PCR检测表明目的基因已经整合到了杨树基因组中,实时定量荧光RT-PCR结果也进一步证实,目的基因在T89杨转基因植株中有较高水平的表达丰度。为进一步分析杨树PtSRK2C基因功能奠定了基础,也为进一步开展林木的抗逆机制和林木抗逆遗传改良研究提供了依据。

关键词：杨树 SRK2C基因载体构建遗传转化