检索结果-南通市图书馆

某医院金黄色葡萄球菌感染临床分布及耐药性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农村卫生事业管理 2017年第8期37卷 1004-1006页

作者：董通雨毕文姿朱海燕周铁丽温州医科大学浙江温州325035 浙江省海宁市人民医院检验科浙江海宁314400 温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江温州325035 浙江省海宁市疾预防控制中心浙江海宁314400 温州医科大学附属第一医院医学检验中心浙江温州325035

目的:回顾性分析浙江省海宁市人民医院2012—2015年间分离的金黄色葡萄球菌的临床分布及耐药情况,为探讨防治策略提供参考。方法:收集某医院2012年—2015年分离的1 121株金黄色葡萄球菌,采用VITEK2Compact全自动微生物分析仪进行菌株鉴... 详细信息

目的:回顾性分析浙江省海宁市人民医院2012—2015年间分离的金黄色葡萄球菌的临床分布及耐药情况,为探讨防治策略提供参考。方法:收集某医院2012年—2015年分离的1 121株金黄色葡萄球菌,采用VITEK2Compact全自动微生物分析仪进行菌株鉴定和药敏试验。通过纸片琼脂扩散法筛选出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。以WHONET 5.6版软件对统计数据进行讨论分析。结果:1 121株金黄色葡萄球菌中,标本来自痰液870株(77.6%);脓液141株(12.6%);穿刺引流液40株(3.6%);血液38株(3.4%)。临床分布主要以ICU 357株(31.8%),儿科284株(25.3%),呼吸科240株(21.4%)为主。共检出MRSA 321株(28.3%)。药敏试验结果显示金黄色葡萄球菌具有多重耐药性,耐药率最高的为青霉素(4年总体耐药率为92.1%),其次是红霉素(55.0%),四环素(24.5%)和克林霉素(21.0%),所有菌株对万古霉素、呋喃妥因、利奈唑胺、替加环素、奎奴普丁/达福普汀敏感。MRSA对青霉素、头孢西丁、红霉素、四环素、克林霉素、左氧氟沙星和庆大霉素的耐药率均高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)。结论:金黄色葡萄球菌造成的医院感染不容乐观,具有多重耐药性,临床医务工作者需根据药敏结果对MRSA感染制定合理有效的抗菌治疗措施,加强对MRSA的预防隔离和耐药性监测。

关键词：金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌耐药率抗菌药物临床分布医院感染

临床分离肠球菌生物膜的形成能力及毒力基因的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国抗生素杂志 2016年第11期41卷 869-873页

作者：张肖肖马传玲刘海洋毕文姿卢鸿周铁丽温州医科大学附属第一医院医学检验中心温州325035 浙江省省立同德医院杭州310012 温州医科大学检验医学院生命科学学院温州325035

目的了解本院临床分离肠球菌的生物膜形成能力以及其与毒力基因的相关性。方法收集温州医科大学附属第一医院2013年6月至2014年9月临床分离的肠球菌348株,其中粪肠球菌156株,屎肠球菌192株。采用结晶紫染色法测定肠球菌的生物膜形成能力... 详细信息

目的了解本院临床分离肠球菌的生物膜形成能力以及其与毒力基因的相关性。方法收集温州医科大学附属第一医院2013年6月至2014年9月临床分离的肠球菌348株,其中粪肠球菌156株,屎肠球菌192株。采用结晶紫染色法测定肠球菌的生物膜形成能力,PCR方法筛查4种常见的肠球菌毒力基因esp、gel E、agg和ace的存在情况,统计分析肠球菌生物膜形成能力与毒力基因的关系。结果 348株肠球菌毒力基因esp、gel E、agg和ace的检出率分别为80.5%、46.0%、46.6%和44.3%,除esp基因外(P=0.078),粪肠球菌中的其他3种毒力基因的携带率均显著高于屎肠球菌(P<0.01);肠球菌的生物膜形成阳性率为54.6%(190/348),其中粪肠球菌的生物膜形成阳性率为75.6%(118/156),屎肠球菌的生物膜形成阳性率为37.5%(72/192);粪肠球菌esp、gel E和agg基因的携带与其生物膜形成阳性率密切相关,而屎肠球菌中,只有esp基因的携带与其生物膜形成阳性率密切相关(P<0.01)。结论本院分离的肠球菌具有较高的毒力基因携带率和生物膜形成能力,肠球菌毒力基因esp、gel E和agg的携带与其生物膜形成密切相关。

关键词：肠球菌毒力基因生物膜

广泛耐药肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因相关研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广泛耐药肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因相关研究

第七届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛

作者：卢鸿张亚培毕文姿刘海洋张肖肖周铁丽温州医科大学附属第一医院医学检验中心浙江医院温州医科大学检验医学院生命科学学院

目的了解广泛耐药（extensively drug-resistant,XDR）肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力及毒力基因分布特征。方法收集温州医科大学附属第一医院2013年5月至7月暴发流行的XDR肺炎克雷伯菌15株和同时期分离的敏感肺炎克雷伯菌30株。采用结... 详细信息

目的了解广泛耐药（extensively drug-resistant,XDR）肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力及毒力基因分布特征。方法收集温州医科大学附属第一医院2013年5月至7月暴发流行的XDR肺炎克雷伯菌15株和同时期分离的敏感肺炎克雷伯菌30株。采用结晶紫染色法检测肺炎克雷伯菌的体外生物膜形成能力,PCR方法筛查菌株毒力相关基因的携带情况,并对两组菌株生物膜形成能力和毒力基因的分布情况进行统计学分析。结果 XDR肺炎克雷伯菌株与敏感菌株形成的生物膜OD590值（均值±标准差）分别为:0.5053±0.2912和0.4298±0.2356（t=0.87,P=0.38）,二者差异无统计学意义。15株XDR肺炎克雷伯菌中未检出荚膜多糖基因,而敏感菌株中荚膜多糖基因wzy-K2、wzy-K3和wzy-K57的检出率分别为10.0%、3.3%和6.7%。其他毒力相关基因ureA、wabG、mrkD、fimH和uge在XDR耐药菌株和敏感菌株中的检出率均为100.0%,除上述5种毒力基因外,仅1株XDR肺炎克雷伯菌中检出kfuBC毒力基因（6.7%）。而敏感菌株中kfuBC、rmpA、wcaG、allS、iucB、iroNB和magA中检出率分别为20.0%、20.0%、10.0%、16.7%、40.0%、10.0%和10.0%,与XDR菌株相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 XDR肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力与敏感菌株间无明显差异,其毒力谱较为单一,携带的毒力因子种类亦较敏感菌株少。

关键词：肺炎克雷伯菌广泛耐药生物膜毒力基因

泛耐药肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因的相关研究

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

泛耐药肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因的相关研究

2016年浙江省检验医学学术年会

作者：卢鸿张亚培毕文姿刘海洋张肖肖周铁丽温州医科大学附属第一医院医学检验中心浙江医院检验科温州医科大学检验医学院生命科学学院

目的:了解泛耐药(extensively drug-resistant,XDR)肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力及毒力基因分布特征。方法:收集温州医科大学附属第一医院2013年5月至7月暴发流行的XDR肺炎克雷伯菌15株和同时期分离的敏感肺炎克雷伯菌30株。采用结晶...

目的:了解泛耐药(extensively drug-resistant,XDR)肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力及毒力基因分布特征。方法:收集温州医科大学附属第一医院2013年5月至7月暴发流行的XDR肺炎克雷伯菌15株和同时期分离的敏感肺炎克雷伯菌30株。采用结晶紫染色法检测肺炎克雷伯菌的体外生物膜形成能力,PCR方法筛查菌株毒力相关基因的携带情况,并对两组菌株生物膜形成能力和毒力基因的分布情况进行统计学分析。

关键词：

广泛耐药肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因相关分析

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

临床检验杂志 2016年第6期34卷 436-439页

作者：卢鸿张亚培毕文姿刘海洋张肖肖周铁丽温州医科大学附属第一医院医学检验中心浙江温州325025 浙江医院检验科杭州310030 温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江温州325035

目的了解广泛耐药(extensively drug-resistant,XDR)肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因分布特征。方法收集温州医科大学附属第一医院2013年5月至7月暴发流行的XDR肺炎克雷伯菌15株和同时期分离的敏感肺炎克雷伯菌30株。采用结晶紫... 详细信息

目的了解广泛耐药(extensively drug-resistant,XDR)肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因分布特征。方法收集温州医科大学附属第一医院2013年5月至7月暴发流行的XDR肺炎克雷伯菌15株和同时期分离的敏感肺炎克雷伯菌30株。采用结晶紫染色法检测肺炎克雷伯菌体外生物膜形成能力,PCR方法筛查菌株毒力相关基因携带情况,并比较分析2组菌株生物膜形成能力和毒力基因的分布情况。结果 XDR肺炎克雷伯菌株与敏感菌株形成生物膜A590 nm值分别为0.505 3±0.291 2和0.429 8±0.235 6,二者差异无统计学意义(t=0.87,P=0.38)。15株XDR肺炎克雷伯菌中未检出荚膜多糖基因,而敏感菌株中荚膜多糖基因wzy-K2、wzy-K3和wzy-K57的检出率分别为10.0%、3.3%和6.7%。其他毒力相关基因ure A、wab G、mrk D、fim H和uge在XDR耐药菌株和敏感菌株的检出率均为100.0%,除上述5种毒力基因外,仅1株XDR肺炎克雷伯菌检出kfu BC毒力基因(6.7%)。而敏感菌株中kfu BC、rmp A、wca G、all S、iuc B、iro NB和mag A中检出率分别为20.0%、20.0%、10.0%、16.7%、40.0%、10.0%和10.0%,毒力基因iuc B检出率与XDR菌株相比,差异具有统计学意义(χ2=6.264,P=0.012)。结论 XDR肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力与敏感菌株间无明显差异,其毒力谱较为单一,携带的毒力因子种类亦较敏感菌株少。

关键词：肺炎克雷伯菌广泛耐药生物膜毒力基因

产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染分离株对磷霉素耐药性及耐药机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染分离株对磷霉素耐药性及...

第七届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛

作者：毕文姿周铁丽李斌张肖肖刘海洋卢鸿曹建明温州医科大学检验医学院/生命科学学院温州医科大学附属第一医院医学检验中心

目的分析磷霉素对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌尿路感染分离株的抗菌活性及其耐药机制。方法收集2011年1月至2015年12月间从温州医科大学附属第一医院尿路感染患者尿液标本中分离的产ESBL大肠埃希菌356株,通过琼脂稀释法测定大... 详细信息

目的分析磷霉素对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌尿路感染分离株的抗菌活性及其耐药机制。方法收集2011年1月至2015年12月间从温州医科大学附属第一医院尿路感染患者尿液标本中分离的产ESBL大肠埃希菌356株,通过琼脂稀释法测定大肠埃希菌对磷霉素的最低抑菌浓度(MIC);PCR扩增磷霉素耐药基因(fosA、FosA3、fosB、fosB2、fosC、fosC2和fosX)和β-内酰胺酶耐药基因(bla、bla、bla),检测磷霉素靶酶(MurA)、磷霉素转运系统(GlpT和UhpT)以及转运系统调节基因(uhpA,pstI和cyaA)是否存在基因突变;接合转移试验探究磷霉素耐药基因的转移特性;Southern杂交对fosA3所在位置进行定位分析;多位点序列分型(MLST)分析菌株的流行特点。结果 7.5%(26/356)大肠埃希菌对磷霉素不敏感,非敏感菌株中fosA3基因携带率较高,占76.9%(20/26)。17株fosA3阳性菌接合转移成功,其中14株细菌fosA3基因与β-内酰胺酶基因bla同位于54.2kb大小的质粒上并共同转移。4株fosA3阴性非敏感菌株发生氨基酸替代。MIST结果显示26株非敏感菌株分属于多个不同的ST型。结论携带fosA3基因为本研究中大肠埃希菌磷霉素耐药的主要机制。fosA3基因可与bla内酰胺酶基因共同转移。本研究中磷霉素非敏感菌株间的同源性较低,未发生明显的克隆传播现象。

关键词：磷霉素超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌 fosA3

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

肝脏合并肺脏曼氏裂头蚴病1例

浙江医学 2023年第23期45卷 2560-2561,2567页

作者：宗来斌李娜孔铖英毕文姿朱志强吴剑涌阮卫夏肖萍浙江大学医学院附属第四医院检验科义乌322000 浙江大学医学院附属第四医院影像科义乌322000 浙江大学医学院附属第四医院呼吸与危重症医学科义乌322000 浙江省疾病预防控制中心传染病预防控制所

内脏型裂头蚴病报道较少,肝脏合并肺脏曼氏裂头蚴病极其罕见。本文报道2021年9月26日浙江大学医学院附属第四医院收治肝脏合并肺脏曼氏裂头蚴病1例患者的诊治经过,为临床诊治内脏型裂头蚴病带来一些新的经验。

关键词：裂头蚴病曼氏裂头蚴病曼氏迭宫绦虫

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肺炎克雷伯菌多粘菌素B耐药机制研究

肺炎克雷伯菌多粘菌素B耐药机制研究

第七届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛

作者：侯渊博周铁丽毕文姿卢鸿刘海洋张肖肖曹建明温州医科大学检验医学院生命科学学院温州医科大学附属第一医院医学检验中心

目的研究肺炎克雷伯菌多粘菌素B耐药相关机制。方法琼脂稀释法检测4株多粘菌素B（polymyxin B,PB）临床耐药株（FK1149、FK1920、FK1934、FK2064）和5株PB体外诱导耐药株（FK660R、FK688R、FK702R、FK713R、FK729R）对13种临床常用抗菌... 详细信息

目的研究肺炎克雷伯菌多粘菌素B耐药相关机制。方法琼脂稀释法检测4株多粘菌素B（polymyxin B,PB）临床耐药株（FK1149、FK1920、FK1934、FK2064）和5株PB体外诱导耐药株（FK660R、FK688R、FK702R、FK713R、FK729R）对13种临床常用抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC）。PCR方法检测pmrA、pmrB、phoP、phoQ和mgrB基因并测序比对分析。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测pmrH、pmrC、pmrD、phoP和mgrB基因的表达情况。结果多粘菌素耐药不仅发生于多重耐药菌中,也可发生于敏感菌中。FK1920菌株中检出MgrB（F44C）突变,FK1 149、FK1934和FK2064中检出PmrB（R256G）和PhoQ（D150G）突变,FK2064中还检出了PhoQ（Y394S）突变。5株体外诱导PB耐药株中全部检出PmrB（T157P）突变;FK713R和FK729R的mgrB基因中分别检出ISkpn14和IS5-like插入序列。qRT-PCR结果显示除FK2064外,所有菌株pmrH或pmrC的表达量都有不同程度的升高,同时FK1149和FK1920中pmrD基因表达量升高;FK713R和FK729R中phoP基因表达量升高;但FK1920和FK713R中mgrB基因表达量降低。结论肺炎克雷伯菌中PB耐药机制除与PmrAB和PhoPQ调控系统有关外,其他调控系统及相关机制也可能参与调控PB耐药。

关键词：多粘菌素B 肺炎克雷伯菌双组分调控系统

肠球菌中磷霉素耐药的分子机制和流行病学研究

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

肠球菌中磷霉素耐药的分子机制和流行病学研究

2019年浙江省医学会医学微生物与免疫学分会学术大会

作者：张秀彩毕文姿陈栎江张艺之方人驰曹建明周铁丽温州医科大学附属第一医院医学检验中心浙江大学附属第四医院检验科温州医科大学检验医学院、生命与科学学院

背景肠球菌有可能抵抗几乎所有临床上有用的抗菌药物。随着临床多重耐药细菌的传播和有效的抗菌药物的缺乏,磷霉素作为一种"老药"逐渐引起人们的关注。因此,对耐磷霉素肠球菌的耐药机制和流行病学进行研究是迫切需要的。方法在本研究中...

背景肠球菌有可能抵抗几乎所有临床上有用的抗菌药物。随着临床多重耐药细菌的传播和有效的抗菌药物的缺乏,磷霉素作为一种"老药"逐渐引起人们的关注。因此,对耐磷霉素肠球菌的耐药机制和流行病学进行研究是迫切需要的。方法在本研究中,我们收集了总共761株非重复肠球菌临床分离株,并使用琼脂稀释法检测了磷霉素的耐药性。我们通过抗菌药物敏感性试验检测磷霉素对肠球菌的体外活性,通过聚合酶链反应(PCR),检测编码磷霉素靶酶的murA突变以及实时荧光定量PCR来研究肠球菌对磷霉素的耐药机制。此外,进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列分型(MLST)分析磷霉素耐药分离株的分子流行病学。结果研究结果显示,本院临床分离的761株临床分离株中鉴定出0.3%(1/372)的粪肠球菌和4.9%(19/389)的屎肠球菌对磷霉素耐药。20株磷霉素耐药肠球菌均携带fosX基因,其中有5株fosB基因阳性,未检出fosA、fosC基因。20株同期分离的敏感株中也均检出fosX基因,未检测到其他fos耐药基因。与磷霉素非耐药标准菌株ATCC29212的MurA序列比对,发现有10株耐药肠球菌存在磷霉素靶酶MurA突变。在6个分离株的MurA中同时发现Cys263Arg和Ser281Gly氨基酸取代。20个磷霉素抗性分离株的PFGE模式显示两个主要簇,其中16个密切相关的分离株具有> 80%的相似性:这些分离株主要是ST78克隆型。结论我们的结果证明fosB基因,磷霉素靶酶MurA的突变和fosX的高水平表达是肠球菌中磷霉素耐药的机制。靶酶可被视为增加磷霉素对病原体的功效的潜在治疗靶标。

关键词：