检索结果-南通市图书馆

白血病等恶性血液病中p15基因甲基化的检测及临床意义

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2003年第7期24卷 383-384页

作者：殷宇明李艳刘冬梅辽宁省人民医院沈阳110015 中国医科大学附属第一医院

p15基因位于染色体9p21，是一种肿瘤抑制基因，其编码产物p15蛋白特异地抑制细胞周期素依赖激酶4/6(CDK4/6)，使细胞不能通过G_1期和S期间的监测点，从而停留在G_1期。血液系统恶性肿瘤有高频率的p15基因失活，研究发现5'启动子及转录... 详细信息

p15基因位于染色体9p21，是一种肿瘤抑制基因，其编码产物p15蛋白特异地抑制细胞周期素依赖激酶4/6(CDK4/6)，使细胞不能通过G_1期和S期间的监测点，从而停留在G_1期。血液系统恶性肿瘤有高频率的p15基因失活，研究发现5'启动子及转录启始区域内的CpG岛的异常甲基化是p15基因的主要失活方式。Herman等研究出甲基化特异性聚合酶链反应（MSP），为基因CpG岛甲基化研究提供了有效的方法。

关键词：白血病恶性血液病 p15基因甲基化特异性聚合酶链反应

单倍型造血干细胞移植治疗进展期慢性中性粒细胞白血病一例报告并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京医学 2022年第5期44卷 469-472页

作者：李婷婷危薇顾江英殷宇明王静波航天中心医院血液内科北京100049

目的探讨异基因造血干细胞移植治疗进展期慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)的效果。方法选取2019年1月10日航天中心医院经异基因造血干细胞移植成功治疗的1例进展期CNL患者,分析其临床特征、实验室检查,并通... 详细信息

目的探讨异基因造血干细胞移植治疗进展期慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)的效果。方法选取2019年1月10日航天中心医院经异基因造血干细胞移植成功治疗的1例进展期CNL患者,分析其临床特征、实验室检查,并通过关键词“慢性中性粒细胞白血病/chronic neutrophilic leukemia”“造血干细胞移植/hematopoietic stem cell transplantation”检索1990—2021年万方数据知识服务平台及Pub Med数据库,对比分析治疗效果。结果患者,女,39岁,因发热、咳嗽,伴左腹疼痛起病,外周血白细胞总数及粒细胞比例增高,原始粒细胞少见,骨髓纤维化改变,CSF3R-T618I、SETBP1、ASXL1、DNMT3A和CUX突变均阳性,染色体正常,故诊断为CNL。经常规药物治疗后疾病进展,疾病进展,行半相合异基因造血干细胞移植治疗,+10d粒细胞植入,+22d血小板植入。移植后3个月出现皮肤移植物抗宿主病(3级)。随访22月余,血常规三系持续正常范围,视力逐渐恢复,脾回缩,较文献报道最长14月余,生存时间明显延长,且并未出现文献报道的移植并发症(出血、肝静脉闭塞病),生存质量良好。结论改良预处理方案的异基因造血干细胞移植对于进展期CNL的治疗有非常确切的疗效。

关键词：慢性中性粒细胞白血病造血干细胞移植 CSF3R基因

拉米夫定抗乙型肝炎病毒作用在造血干细胞移植中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床血液学杂志 2006年第6期19卷 379-381页

作者：殷宇明段萱北京市道培医院骨髓移植科北京100049

乙型肝炎病毒(HBV)感染是造血干细胞移植患者面临的一个重要危险.移植后乙肝表面抗原携带者(HBsAg)尤其具有病毒再次激活的潜在风险[1].在移植后也可以因为输入血制品导致乙肝急性感染.在免疫抑制治疗后因为导致肝细胞损伤的宿主细胞免... 详细信息

乙型肝炎病毒(HBV)感染是造血干细胞移植患者面临的一个重要危险.移植后乙肝表面抗原携带者(HBsAg)尤其具有病毒再次激活的潜在风险[1].在移植后也可以因为输入血制品导致乙肝急性感染.在免疫抑制治疗后因为导致肝细胞损伤的宿主细胞免疫反应被抑制,大多数感染乙肝的移植患者只有转氨酶的轻度升高.然而,在这个过程中肝脏的病毒负荷在逐渐增加,在免疫重建的时候就会出现严重的肝炎.感染乙肝的移植患者大约有12%发生暴发性肝功能衰竭,甚至死亡[1].异基因移植的患者比自体移植的患者更容易发生,可能是因为免疫缺陷时间更长以及使用免疫抑制的药物来控制移植物抗宿主病(GVHD).

关键词：造血干细胞拉米夫定

异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征60例疗效分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2010年第3期49卷 200-203页

作者：卢岳吴彤曹星玉王静波殷宇明陆道培北京市道培医院移植科 100049

目的评价异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。方法回顾性分析2001年8月-2009年2月在北京市道培医院接受allo—HSCT治疗的60例MDS患者。同胞相合移植采用马利兰＋环磷酰胺／氟达拉滨预处理方案，非... 详细信息

目的评价异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。方法回顾性分析2001年8月-2009年2月在北京市道培医院接受allo—HSCT治疗的60例MDS患者。同胞相合移植采用马利兰＋环磷酰胺／氟达拉滨预处理方案，非亲缘、单倍体移植采用马利兰＋环磷酰胺／氟达拉滨＋兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白预处理方案。移植物抗宿主病（GVHD）预防采用环孢素A（CsA）、短程甲氨蝶呤（MTX）和霉酚酸酯（MMF）方案。采用Kaplan—Meier曲线计算无病生存率（DFS），率的比较采用Log—rank检验。结果总体DFS为75．3％，复发率为20％；以WHO（2001年）分组显示DFS率在难治性贫血（RA）／难治性贫血伴环状铁粒幼细胞贫血（RARS）／5q-组为84．6％，难治性细胞减少伴有多系发育异常（RCMD）组为80．0％，难治性贫血伴有原始细胞过多（RAEB）-Ⅰ／Ⅱ组为81．0％，急性髓性白血病（AML）组为56．2％（P〉0．05）。以国际预后积分系统（1PSS）分组显示DFS在低危组为80．0％，中危-Ⅰ组为84．6％，中危-Ⅱ组为81．8％，高危组为65．4％（P〉0．05）。以移植前骨髓原始细胞百分比分组显示DFS在〈5％组为87．0％，5％～20％组为65．5％，〉20％组为75．O％（P〉0．05）。以移植类型分组显示DFS同胞相合组为79．2％，非血缘组为60．0％，单倍型组为76．9％（P〉0．05），上述分组比较均未有统计学意义。结论allo—HSCT治疗各种类型的MDS均获得较高的DFS，因此可作为MDS的一线治疗。非血缘移植以及单倍体移植治疗MDS疗效显著，因而在缺乏同胞相合供者时，可选择非血缘或单倍型供者。此外，除转化为明显的白血病患者，移植前的化疗不是必需的。但是评价allo—HSCT治疗MDS的影响因素尚需更大规模病例的临床研究。

关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞移植治疗结果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌致微血管病性溶血性贫血的诊断

胃癌致微血管病性溶血性贫血的诊断

第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班

作者：武淑兰魏志杰殷宇明北京市道培医院血液三科北京市道培医院血液三科北京市道培医院血液三科

＜正＞目的：提高对“胃癌合并微血管病性溶血性贫血（MAHA）”的认识及诊断水平。方法：报告我院 2007年2～4月收治的2例胃癌合并微血管病性溶血性贫血（MAHA）青年患者的诊治过程。结果：2 例患者均为男性,年龄分别为21岁、44岁,病史2...

＜正＞目的：提高对“胃癌合并微血管病性溶血性贫血（MAHA）”的认识及诊断水平。方法：报告我院 2007年2～4月收治的2例胃癌合并微血管病性溶血性贫血（MAHA）青年患者的诊治过程。结果：2 例患者均为男性,年龄分别为21岁、44岁,病史2～3个月,隐匿起病,进行性加重,首发症状均

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

造血干细胞移植术后合并韦尼克脑病4例

中国实验血液学杂志 2018年第3期26卷 880-885页

作者：薛松袁磊程昊钰殷宇明顾江英张维婕王静波航天中心医院血液科北京100049

目的:提高对造血干细胞移植(HSCT)术后不常见的神经系统并发症-韦尼克脑病(WE)的临床表现、诊断和治疗的认识及掌握。方法:回顾分析自2016年1月至2017年1月在航天中心医院血液科接受HSCT治疗,术后诊断WE的4例病例的临床特点,诊疗经过以... 详细信息

目的:提高对造血干细胞移植(HSCT)术后不常见的神经系统并发症-韦尼克脑病(WE)的临床表现、诊断和治疗的认识及掌握。方法:回顾分析自2016年1月至2017年1月在航天中心医院血液科接受HSCT治疗,术后诊断WE的4例病例的临床特点,诊疗经过以及预后随访。结果:4例确诊WE病例约占同期移植患者的3%,其中男性3例,女性1例,年龄为8-20岁,2例AML,2例ALL。4例中仅1例具有典型的眼颤,共济失调和全脑功能障碍的三联征,所有病例均早期表现为神志模糊和语言障碍。头颅CT平扫均阴性,无提示意义。头颅MRI检查显示,3例具有典型部位(丘脑、第四脑室底、第三脑室和中脑导水管)结构异常病变,另1例仅在乳头体发现病变。全部病例确诊后均接受每日100 mg的维生素B_1肌内注射治疗,分别于治疗后2 d、不详、3 d、4 d后症状改善,2周内全部病例神经系统症状获得完全缓解,随访7-12个月后均未见WE复发。结论:造血干细胞移植后发生神经系统症状,鉴别诊断需考虑WE的可能性,尽早给予维生素B1补充治疗以避免漏诊误诊,从而降低死亡率。

关键词：韦尼克脑病造血干细胞移植并发症神经系统

造血干细胞移植后中枢神经系统并发症的临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2010年第1期49卷 42-44页

作者：曹星玉吴彤卢岳王静波殷宇明陆道培北京市道培医院造血干细胞移植科 100049

目的探讨造血干细胞移植（HSCT）后中枢神经系统（CNS）并发症的发生率影响因素及预后，提高CNS并发症的诊断和治疗水平，从而改善此类患者的生存。方法研究对象为自2001年5月至2007年12月在北京市道培医院行HSCT的640例患者，对其中发... 详细信息

目的探讨造血干细胞移植（HSCT）后中枢神经系统（CNS）并发症的发生率影响因素及预后，提高CNS并发症的诊断和治疗水平，从而改善此类患者的生存。方法研究对象为自2001年5月至2007年12月在北京市道培医院行HSCT的640例患者，对其中发生CNS并发症患者的临床特点进行回顾性分析和研究。结果640例HSCT患者中共57例发生了CNS并发症，发生率为8．9％。非血缘、单倍型和同胞相合HSCT后CNS并发症的发生率分别为12．O％（10／83），13．5％（39／289）和3．4％（8／237）（P〈0．001）。预处理为全身照射（TBI）和非TBI方案的发生率分别为19．4％（7／36）和8．3％（50／604）（P=0．047）。年龄〈14岁组和年龄≥14岁组的发生率分别为15．3％（9／59）和8．3％（48／581）（P=0．072）。恶性疾病中的发病率为8．9％（56／627），非恶性疾病中的发病率为7．7％（1／13）（P=1．000）。最常见的并发症为原发病复发和颅内感染。患者总体病死率为57．9％（33／57），其中66．7％（22／33）的患者死亡原因为CNS并发症。结论单倍型和非血缘移植、TBI的预处理方案是移植后发生CNS并发症的高危因素。而年龄和原发病类型对CNS并发症的发病率无显著影响。早期诊断和积极有效地治疗CNS并发症可以降低其相关病死率，改善患者的预后。

关键词：造血干细胞移植中枢神经系统并发症

异基因造血干细胞移植治疗合并中枢神经系统白血病48例疗效分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2019年第7期40卷 578-583页

作者：费新红顾江英殷宇明程昊钰张维婕张书芹赵杰王静波航天中心医院血液科北京100049

目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗合并中枢神经系统白血病(CNSL)患者的疗效.方法对2012年5月至2017年12月收治的48例合并CNSL患者进行回顾性分析.结果①全部48例患者中,男38例,女10例,中位年龄20(6~48)岁;急性淋巴细胞白血... 详细信息

目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗合并中枢神经系统白血病(CNSL)患者的疗效.方法对2012年5月至2017年12月收治的48例合并CNSL患者进行回顾性分析.结果①全部48例患者中,男38例,女10例,中位年龄20(6~48)岁;急性淋巴细胞白血病(ALL)22例,急性髓系白血病(AML)21例,慢性髓性白血病(CML)5例.移植前骨髓完全缓解(CR)19例(CR组),未缓解(NR)29例(NR组).②预处理方案:成人采用以全身照射(TBI)为主方案,其中6例患者联合全脑全脊髓放疗,2例患者联合射波刀治疗;儿童患者采用改良伊达比星(IDA)联合Bu-Cy(白消安+环磷酰胺)方案.③48例患者均顺利植活,粒细胞植活中位时间为14(10~23)d,血小板植活的中位时间为16(6~78)d.④移植后28天评估骨髓,48例患者均达CR,经DNA检测证实均为完全供者嵌合状态.⑤中位随访时间为14(2~69)个月,28例患者存活,10例复发,其中CNSL复发3例.移植前CR组、NR组allo-HSCT后1年总生存(OS)率分别为(77.3±10.0)%、(57.6±9.3)%(P=0.409),无病生存率(DFS)分别为(71.2±11.0)%、(53.9±9.5)%(P=0.386).ALL、AML组移植后1年OS率分别为(54.2±10.7)%、(80.1±8.9)%(P=0.200),DFS率分别为(49.2±10.8)%、(75.0±9.7)%(P=0.190).结论 allo-HSCT治疗CNSL是安全、有效的.

关键词：白血病中枢神经系统全身照射造血干细胞移植

纯化供者CD34~+细胞输注治疗单倍型造血干细胞移植后移植物功能不良12例临床分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2018年第10期39卷 828-832页

作者：费新红贺俊宝程昊钰殷宇明张维婕张书芹王筱璨王静波航天中心医院血液科

目的观察输注纯化供者CD34~+细胞治疗单倍型造血干细胞移植后移植物功能不良的疗效和安全性。方法对2014年1月至2018年3月期间接受供者纯化CD34~+细胞治疗的12例单倍型造血干细胞移植后移植物功能不良患者进行回顾性分析。结果 12例患... 详细信息

目的观察输注纯化供者CD34~+细胞治疗单倍型造血干细胞移植后移植物功能不良的疗效和安全性。方法对2014年1月至2018年3月期间接受供者纯化CD34~+细胞治疗的12例单倍型造血干细胞移植后移植物功能不良患者进行回顾性分析。结果 12例患者中男9例、女3例,中位年龄26(14～54)岁;急性淋巴细胞白血病4例,急性髓系白血病5例,慢性髓性白血病2例,慢性粒-单核细胞白血病1例。分选产物CD34~+细胞纯度为92.0%(44.0%～97.0%),回收率为55.0%(45.0%～96.7%),回输CD34~+细胞的中位数为1.9(0.9～4.4)×10~6/kg,CD3~+细胞中位数为0.6(0.3～2.0)×10~4/kg。中性粒细胞恢复中位时间为18(14～39)d,血小板恢复中位时间为29(16～153)d,红细胞恢复中位时间为60(9～124)d。12例患者输注过程中未发生严重不良反应,10例获得完全缓解,1例患者获得部分缓解,1例患者无效,未发生重症感染和重度GVHD。结论回输供者纯化CD34~+细胞是单倍型造血干细胞移植后植入功能不良的一种安全、有效治疗方法。

关键词： CD34~+细胞移植物功能不良异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病