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负载 BMSC-Exo/纳米酶的纤维蛋白水凝胶加速伤口愈合

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负载 BMSC-Exo/纳米酶的纤维蛋白水凝胶加速伤口愈合

作者：段竹沥临沂大学

学位级别：硕士

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数字经济发展能否缓解工业用地要素错配

中国土地科学 2024年第7期38卷 74-84页

作者：崔新蕾段珂内蒙古大学经济管理学院内蒙古呼和浩特010021

研究目的:探究数字经济发展对工业用地要素错配的影响效应及机制,为深化工业用地要素市场化配置改革,助推工业经济高质量发展提供决策参考。研究方法:双向固定效应模型、中介效应模型回归分析。研究结果:(1)数字经济发展抑制了工业用地... 详细信息

研究目的:探究数字经济发展对工业用地要素错配的影响效应及机制,为深化工业用地要素市场化配置改革,助推工业经济高质量发展提供决策参考。研究方法:双向固定效应模型、中介效应模型回归分析。研究结果:(1)数字经济发展抑制了工业用地要素错配,一系列稳健性检验后结论依然成立;(2)数字经济能通过提升绿色全要素生产率和工业结构高级化两条渠道抑制工业用地要素错配;(3)对市场化程度较低、互联网发展规模较大、过度错配城市以及非资源城市的抑制作用更显著;(4)抑制作用随着错配程度的降低而逐渐减弱,并能推动土地出让结构向增加商住用地方向调整。研究结论:应加强数字经济基础设施建设,强化数字经济赋能效应,统筹兼顾全国数字产业空间布局,充分发挥数字化技术对工业用地要素错配的矫正作用。

关键词：数字经济工业用地要素错配土地出让结构

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浅层月壤铲挖力载与微定量采样特性研究

浅层月壤铲挖力载与微定量采样特性研究

作者：段张庆哈尔滨商业大学

学位级别：硕士

月球极区因其地质活动较少,被认为是存储着丰富科学信息和可利用资源的重要地区,因此成为深空探索的热门目标。对极区月壤的了解有助于揭示月球地质演化过程和资源分布情况,为未来月球科学研究和探测任务做好准备。我国的探月四期工程... 详细信息

月球极区因其地质活动较少,被认为是存储着丰富科学信息和可利用资源的重要地区,因此成为深空探索的热门目标。对极区月壤的了解有助于揭示月球地质演化过程和资源分布情况,为未来月球科学研究和探测任务做好准备。我国的探月四期工程项目将发射深空探测器,计划在月球南极阳照区域进行原位采样探测和分析。为实现对月球极区浅层月壤的原位采样探测分析,本文以渐进式铲挖容腔采样方案提出了剖面月壤微定量采样铲作为对象。以月壤剖面定深度和高保质微定量采样为研究目标,进行了针对浅层月壤的铲挖采样技术的研究。具体研究内容包括剖面月壤微定量采样铲的设计、铲挖力载模型的构建与铲挖规程的设计,以及对采样槽内颗粒的分析和铲挖力载、采样量稳定性分析等。首先,本文以基于月球极区月壤挥发物丰度原位高精度分析对测试样本微量定量的要求为任务目标,以机械臂负载能力与月壤的物理特性为约束,确定了采样机具低负载、高保质、定深度微定量采样等设计原则,通过对比国内外极区采样方案,提出了一种基于机械臂末端搭载的渐进式容腔铲挖采样方案,并设计了一种适用于剖面月壤微定量采样铲。通过构建贯入模型与采样槽的容屑模型,并对采样铲的各项参数进行确定,为后续试验提供了铲挖采样机具。其次,考虑到机械臂有限的负载能力,为降低铲挖过程中的阻力,需要设计一种铲挖采样规程。基于Mckyes二维平面铲挖模型构建了斜坡铲挖模型,并进行了模型的修改以确定相关的边界条件。通过分析V形铲挖轨迹和U形铲挖轨迹在相同铲挖深度下的力载响应,优选设计了一种VU先结合的铲挖轨迹。同时,分析了在填土面水平和非水平状态下,铲挖力载随着采样铲铲挖参数的变化而产生的力载响应,从而确定了相关的铲挖参数。再次,基于离散元数值模型方法,分析了匹配样本仿真参数,并模拟了采样铲进行铲挖过程中的颗粒流场,以验证采样铲铲挖阻力模型假设的正确性。同时,追溯了采样槽内样本的颗粒来源,揭示了采样槽内样本进样过程,并确认了采样铲可进行定深度样本采样的可行性。此外,还进行了样本温升分析。最后,搭建了模拟月壤铲挖效能测试平台,并进行了不同铲挖轨迹、不同密实度采样铲的剖面铲挖效能测试试验。将所得数据与理论模型进行对比,以验证铲挖阻力模型的可靠性。同时,针对采样铲的预定动作,进行了铲挖采样试验,确认了采样铲在极端情况下的采样能力,并分析了影响采样量的相关因素。这些研究结果为实际在轨工作的铲挖采样规程提供了重要的指导。

关键词：浅层月壤剖面铲挖微量定量采样铲铲挖力载

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数字普惠金融对企业绿色创新的影响研究

数字普惠金融对企业绿色创新的影响研究

作者：段金旭河北大学

学位级别：硕士

随着经济迈入高质量发展阶段,国家对可持续发展的追求日益凸显,对绿色发展提出了更高要求。过去以环境为代价的粗放发展模式已无法适应绿色发展的深层次诉求,亟待企业以绿色创新为引擎,推动绿色转型。企业绿色创新需要投入大量资金进行... 详细信息

随着经济迈入高质量发展阶段,国家对可持续发展的追求日益凸显,对绿色发展提出了更高要求。过去以环境为代价的粗放发展模式已无法适应绿色发展的深层次诉求,亟待企业以绿色创新为引擎,推动绿色转型。企业绿色创新需要投入大量资金进行技术研发及产品创新等。然而,在绿色创新过程中,企业特别是中小企业常面临融资难和融资贵的境地,严重制约其绿色创新发展进程,亟须新的金融模式为其提供动力。数字普惠金融依托数字技术,以广覆盖、低成本和高效率的特征为企业绿色创新注入金融活水,推动经济高质量、可持续发展。本文通过理论与实证相结合的方式,深入探究数字普惠金融对企业绿色创新的影响及作用机制。首先,对数字普惠金融和企业绿色创新相关文献进行系统梳理和总结,为后续分析提供参考。其次,对我国数字普惠金融与企业绿色创新的发展现状进行描述分析,并结合相关理论,分析数字普惠金融对企业绿色创新的影响及作用机制。再次,基于2011-2021年沪深A股上市公司数据为研究样本,实证检验数字普惠金融对企业绿色创新的影响,并选取金融错配、融资成本为中介变量进行中介机制检验,同时检验数字普惠金融在不同情况下对企业绿色创新的异质性。最后,基于实证研究结论提出建议。通过理论分析和实证检验,本文得出如下结论:数字普惠金融能够显著促进企业绿色创新。在三个子维度中,使用深度、覆盖广度以及数字化程度均对企业绿色创新有促进效果。中介机制检验发现,数字普惠金融可通过缓解金融错配、降低融资成本来促进企业绿色创新;异质性分析结果显示,相较于东部地区企业和重污染行业企业,数字普惠金融对企业绿色创新的促进作用在中西部地区企业和非重污染行业企业中更为明显。基于上述结论提出以下建议:一是多方协同持续推进数字普惠金融发展;二是激发企业绿色创新动能,调动企业积极性;三是根据不同地区、行业的发展制定差异化的数字普惠金融策略,实现协同发展。

关键词：数字普惠金融企业绿色创新金融错配融资成本

HGF基因修饰牙髓干细胞治疗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的疗效评价及初步机制研究

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HGF基因修饰牙髓干细胞治疗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的疗效评价及...

作者：段晗河北大学

学位级别：硕士

背景:动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是引发心血管疾病的重要因素,研究表明,炎症贯穿了 AS形成过程。牙髓干细胞(Dental pulp stem cell,DPSC)是牙髓组织来源的间充质干细胞,具有较强抗炎和免疫调节功能。肝细胞生长因子(Hepatocyte ... 详细信息

背景:动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是引发心血管疾病的重要因素,研究表明,炎症贯穿了 AS形成过程。牙髓干细胞(Dental pulp stem cell,DPSC)是牙髓组织来源的间充质干细胞,具有较强抗炎和免疫调节功能。肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor,HGF)是一种多功能生长因子,具有抗炎、抗纤维化和抗凋亡等多种作用。本研究用HGF基因修饰DPSC,探究其对高脂饮食条件下载脂蛋白E基因敲除(Apolipoprotein E Knockout,ApoE-/-)小鼠AS形成的干预作用及发挥作用的初步机制,为治疗AS提供新的思路。方法:(1)动物实验:ApoE-/-小鼠高脂饮食12周,在第4、7和11周,经尾静脉注射携带HGF基因的复制缺陷型腺病毒(Ad-HGF)感染的DPSC(DPSC-HGF)或不携带外源基因的复制缺陷型腺病毒(Ad-Null)感染的DPSC(DPSC-Null)。第6和12周,检测小鼠体重,外周血中血脂和血糖含量;流式细胞术(Flow CytoMetry,FCM)检测外周血中单核细胞(M)、中性粒细胞(NE)、M1型和M2型巨噬细胞(MΦ)的比例。第12周末处死小鼠,取脾脏,FCM检测M、NE、M1和M2型MΦ的比例;取主动脉,油红染色检测AS斑块分布及面积;苏木精伊红染色(Hematoxylin-eosin,HE)检测主动脉管腔内AS斑块大小;免疫荧光和免疫组织化学法分别检测主动脉组织中M1型MΦ标志物CD80和细胞间粘附分子ICAM-1的表达;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测主动脉组织炎性因子和抗炎因子以及AS标志分子的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中炎性因子的表达。(2)细胞实验:用肿瘤坏死因子-α(TNF-α,100 ng/mL)和脂多糖(LPS,150 ng/mL)分别处理人主动脉内皮细胞(Human aortic endothelial cell,HAoEC)和小鼠巨噬细胞RAW264.7建立炎症模型,然后与DPSC-HGF培养上清(DPSC-HGF-Conditioned Medium,DPSC-HGF-CM)或 DPSC-Null 培养上清(DPSC-Null-CM)共培养。RT-PCR检测HAoEC细胞炎性因子和粘附分子的表达,检测RAW264.7细胞M1型和M2型MΦ标志分子,以及炎性细胞因子的表达;FCM检测RAW264.7细胞M1型MΦ标志物CD86的表达;Western Blot检测NF-κB信号通路p65蛋白的磷酸化情况。通过NF-κB抑制剂(SC75741,5μM)和NF-κB激活剂(ALS-357,5 μM)处理验证P-p65表达,RT-PCR检测NF-κB激活剂处理对HAoEC细胞粘附分子表达的影响;FCM检测NF-κB激活剂处理后RAW264.7细胞CD86表达;Western Blot检测P-p65的表达。结果:动物实验中,与高脂饮食组相比,DPSC-Null和DPSC-HGF处理后:AS斑块面积减少,动脉内皮ICAM-1表达降低,动脉组织M1型MΦ浸润减少,体重,血清血脂和血糖水平无明显变化,血液和脾脏中的M和NE 比例下降,M1型MΦ平均荧光强度降低,M2型MΦ平均荧光强度升高,血清和主动脉组织中的炎性因子表达降低,DPSC-HGF组疗效明显优于DPSC-Null组。细胞实验中,DPSC-Null-CM和DPSC-HGF-CM处理可降低LPS诱导的RAW264.7炎性因子的表达及M1极化;下调TNF-α诱导的HAoEC粘附分子的表达;抑制炎症和NF-κB激活剂诱导的p65磷酸化,减少NF-κB激活剂处理RAW264.7向M1极化和HAoEC粘附分子表达。与DPSC-Null-CM相比,DPSC-HGF-CM抑制作用更加显著。结论:DPSC-HGF能够更有效地抑制NF-κB信号通路p65蛋白磷酸化,降低炎症水平,下调内皮细胞粘附分子的表达,减少单核细胞积聚,并抑制MΦ向M1极化,从而减少ApoE-/-小鼠AS斑块的形成。

关键词：动脉粥样硬化 ApoE-/-小鼠细胞疗法牙髓干细胞肝细胞生长因子