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AOTF红外光谱测量系统及其设计分析

压电与声光 2004年第2期26卷 149-151页

作者：孙振东段乔峰李小霞赵玉春天津大学精密仪器与光电子工程学院天津300072

介绍了一种以声光可调谐滤光器(AOTF)为色散元件的新型红外光谱测量系统。系统采用计算机控制下的直接数字频率合成(DDS)技术,实现电调谐波长扫描。采用双光束相关检测技术,改善了系统的信噪比。文中对红外光谱测量系统的有关设计问题... 详细信息

介绍了一种以声光可调谐滤光器(AOTF)为色散元件的新型红外光谱测量系统。系统采用计算机控制下的直接数字频率合成(DDS)技术,实现电调谐波长扫描。采用双光束相关检测技术,改善了系统的信噪比。文中对红外光谱测量系统的有关设计问题进行了论述。

关键词：声光可调谐滤光器(AOTF) 红外光谱测量系统设计分析

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医用电气设备的电网电源要求及设计

中国医疗器械信息 2005年第9期11卷 37-39页

作者：段乔峰吴刚国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心天津300191

医用电气设备的安全，涉及多方面的安全要求，2005年4月发布的标准YY0505《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》，该标准是和GB9706.1并列执行的强制标准，该标准于2007年4月实施，影响到医用设备电... 详细信息

医用电气设备的安全，涉及多方面的安全要求，2005年4月发布的标准YY0505《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》，该标准是和GB9706.1并列执行的强制标准，该标准于2007年4月实施，影响到医用设备电源的要求也是多方面的，相应要求电源的设计也有所完善，本文就电源的要求和设计的一些问题进行探讨。

关键词：医用电气设备电网电源电磁兼容

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电位治疗仪的原理及安全

中国医疗器械信息 2006年第9期12卷 25-27页

作者：段乔峰盛莉张学浩高山国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心天津300191

电位治疗仪传入我国已有近十年的时间,国内生产厂家也越来越多,一些较大的生产厂家的产品相对成熟,但是对于很多新的生产厂家,仍存在很多的问题。本文简要介绍了电场疗法的机理,电位治疗仪的结构组成,并简述与其安全相关的几个方面。

关键词：高压电位治疗仪高压电场疗法安全

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采用AOTF技术的红外光谱仪的设计

光学技术 2004年第5期30卷 594-595,599页

作者：孙振东段乔峰赵玉春万峰李小霞天津大学精密仪器与光电子工程学院天津300072

介绍了采用AOTF技术的红外光谱仪的总体结构。讨论了单色系统和光谱接收系统的光学设计问题,以及单片机控制下的DDS频率波长扫描电路和光谱信号相关检测电路。概述了PC机控制系统的组成和设计考虑。

关键词：声光可调谐滤波器(AOTF) 红外光谱仪频率-波长扫描相关检测

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低中频治疗仪输出5s平均有效值的测量

中国医疗器械信息 2005年第5期11卷 51-53页

作者：段乔峰吴刚天津市医疗器械质量监督检验中心天津300191

随着物理治疗理论的发展和科技进步,低中频治疗有了很大的发展,现行的低中频治疗仪标准还是90年代初制定的产品标准,在2005年的标准修订计划中已经计划等同转化IEC的神经和肌肉刺激器专用安全要求IEC601-2-10,本文就IEC601-2-10中与5秒... 详细信息

随着物理治疗理论的发展和科技进步,低中频治疗有了很大的发展,现行的低中频治疗仪标准还是90年代初制定的产品标准,在2005年的标准修订计划中已经计划等同转化IEC的神经和肌肉刺激器专用安全要求IEC601-2-10,本文就IEC601-2-10中与5秒平均有效值有关的相应条款的相应条款的试验方法、测量仪器的选择,和试验数据后处理的方法进行了探讨,以供参考。

关键词：神经肌肉刺激器低中频治疗仪真有效值(TRMS) 示波器存储深度

GB9706.1-1995中漏电流测量装置(MD)的理解和标定

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中国医疗器械信息 2006年第2期12卷 50-53页

作者：段乔峰杨健国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心天津300191

GB9706.1-1995是医用电气设备的安全通用要求,其中规定的漏电流要求是所有医用电气设备必须要达到的安全要求之一。同时,GB9706.1-1995给出了漏电流的测试方法及测量装置(MD),这里我们对该测量装置的特性及漏电流测试仪器的标定进行探讨。

关键词： GB9706.1 漏电流 MD组件标定

从国家专项抽验中看“神经和肌肉刺激器”类产品存在的问题

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中国医疗器械信息 2009年第9期15卷 47-50页

作者：齐丽晶段乔峰高山国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心天津300191

本文分析了"神经和肌肉刺激器"类产品在生产、设计中存在的问题。文中列举了专项抽验中发现的,该类产品在"外部标记"、"电介质强度"、"输出数据的准确性、输出参数的限制"、"输出闭锁"及"使用说明书"中存在的问题及原因分析。

关键词：神经和肌肉刺激器

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关于高频手术设备的高频漏电流的探讨

中国医疗器械信息 2006年第8期12卷 47-49,52页

作者：段乔峰高山张学浩国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心天津300191

随着医疗电气设备的发展,国内生产的高频手术设备(高频电刀)产品越来越多,虽然功能相似,但性能却千差万别。在高频手术设备的安全指标中,高频漏电流的指标是高频手术设备重要安全指标之一。本文旨在对于高频漏电流的界定、检测及控制方... 详细信息

随着医疗电气设备的发展,国内生产的高频手术设备(高频电刀)产品越来越多,虽然功能相似,但性能却千差万别。在高频手术设备的安全指标中,高频漏电流的指标是高频手术设备重要安全指标之一。本文旨在对于高频漏电流的界定、检测及控制方法进行探讨。

关键词：高频手术设备高频漏电流

新版GB9706.1-2020风险管理要求对企业质量体系的影响

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中国医疗器械信息 2022年第9期28卷 1-3,21页

作者：段乔峰李欣孙业乔嘉琪天津市医疗器械质量监督检验中心天津300384 北京国医华光认证有限公司北京100011

新版标准GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》于2020年4月9日发布,并将于2023年5月1日正式执行。该标准相对于GB 9706.1-2007,无论从内容还是结构上都有了很大的变化,其中一个重要的变化就是引入了风... 详细信息

新版标准GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》于2020年4月9日发布,并将于2023年5月1日正式执行。该标准相对于GB 9706.1-2007,无论从内容还是结构上都有了很大的变化,其中一个重要的变化就是引入了风险管理的要求,把评估设计过程充分性作为检验医用电气设备和系统对标准符合性的一种手段。文章简述医疗器械关于风险管理的法规要求及企业风险管理现状,同时对GB 9706.1-2020相关要求在企业质量管理体系的风险管理过程中的应用进行探讨,希望能对企业体系运行的完善及产品注册过程中的安全检验带来帮助。

关键词： GB 9706.1-2020 YY/T 0316 风险管理质量体系医用电气设备