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兵工学报 1996年第2期17卷 119-122页

作者：朱湛武钦佩张青山郭炳南王伯羲北京理工大学化工与材料学院北京100081

研究了一些二茂铁衍生物对RDX-双基推进剂的爆燃延迟期的影响，发现几种二茂铁衍生物对RDX-双基体系推进剂有显著的催化燃烧和降低压力指数作用。

关键词：双基推进剂二茂铁衍生物固体推进剂燃烧

可循环使用的N-甲基咪唑三氟甲磺酸盐催化缩醛化反应

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有机化学 2014年第7期34卷 1364-1368页

作者：刘宁宁陈曦张青山武钦佩北京理工大学化工与环境学院北京100081

在N-甲基咪唑三氟甲磺酸盐的催化下,一系列的醛和酮有效地转化为相应的缩醛,反应条件温和.催化剂的循环使用结果表明催化剂便于回收和再使用,N-甲基咪唑三氟甲磺酸盐是可以循环使用的催化剂.

关键词：咪唑羰基化合物缩醛化反应

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缩醛与吲哚或苯并呋喃的烷基化反应

有机化学 2014年第12期34卷 2523-2528页

作者：刘宁宁杨玲杨蓓王金棒陈雪武钦佩北京理工大学化工与环境学院北京100081

苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物广泛存在于天然产物中,普遍具有生物活性.缩醛是被频繁使用的羰基保护基团.在TMSOTf和三甲基吡啶作用下,芳香基和烷基缩醛都可以直接与苯并呋喃或者吲哚发生烷基化反应;缩醛的两个烷氧基被苯并呋喃或者吲哚... 详细信息

苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物广泛存在于天然产物中,普遍具有生物活性.缩醛是被频繁使用的羰基保护基团.在TMSOTf和三甲基吡啶作用下,芳香基和烷基缩醛都可以直接与苯并呋喃或者吲哚发生烷基化反应;缩醛的两个烷氧基被苯并呋喃或者吲哚取代生成双苯并呋喃或双吲哚甲烷衍生物,与苯并呋喃相比,吲哚烷基化反应的得率较高.环状缩醛、含有氨基的缩醛和丙酮缩二甲醇也可以直接发生烷基化反应,反应条件温和.缩醛的一个烷氧基被吲哚取代的产物及其被转化为双取代产物的实验结果为反应机理提供了证据.

关键词：苯并呋喃吲哚缩醛烷基化

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核苷类抗病毒化合物的研究进展

生命科学仪器 2006年第1期4卷 11-14页

作者：王浩武钦佩北京理工大学生命科学与技术学院北京100081

本文简述了核苷的种类及其生物活性。根据分子结构的不同,对现有核苷作了分类、归纳,展望了核苷类药物的研究方向。

关键词：核苷核苷类似物抗病毒药物

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丙酮化物与二乙酸酯的一步转化法

丙酮化物与二乙酸酯的一步转化法

中国化学会第二十五届学术年会

作者：武钦佩王媛张青山郭炳南北京理工大学化工与环境学院北京理工大学化工与环境学院北京理工大学化工与环境学院北京理工大学化工与环境学院

Vicinal dihydroxy groups are frequently protected as acetonides in synthetic chemistry. It was first observed that boran trifluoride etherate mediates the direct conversion of the end acetonide to dia

关键词：官能团保护丙酮化物三氟化硼乙酸酯

来源： cnki会议评论

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邻基参与的缩硫醛反应

邻基参与的缩硫醛反应

1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物的合成

中国化学会第26届学术年会有机化学分会场

作者：武钦佩席小东张青山北京理工大学化工与环境学院北京理工大学化工与环境学院北京理工大学化工与环境学院

＜正＞形成缩醛是常用的保护羰基的方法,缩醛分为O,O-缩醛和S,S-缩醛;在酸性条件下,后者更加稳定;所以,在合成过程中通常把O,O-缩醛转化为S,S-缩醛[1]。然而,硫原子具有很好的亲核性,在上述转化过程中,通常伴随着硫原子的取代反应[2]。... 详细信息

＜正＞形成缩醛是常用的保护羰基的方法,缩醛分为O,O-缩醛和S,S-缩醛;在酸性条件下,后者更加稳定;所以,在合成过程中通常把O,O-缩醛转化为S,S-缩醛[1]。然而,硫原子具有很好的亲核性,在上述转化过程中,通常伴随着硫原子的取代反应[2]。比如,化合物1在ZnBr2催化下与乙硫

关键词：缩醛硫醚 ZnBr2

来源： cnki会议评论

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合成化学 2010年第1期18卷 56-60页

作者：于金兰武钦佩张青山周智明北京理工大学化工与环境学院北京100081

在超声波辐射下,端基炔与叠氮基(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基)甲烷通过1,3-偶极环加成合成了1-(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基甲基)-4-芳基-1,2,3-三唑(5);5在酸性条件下脱保护得1-(2,3-二羟基丙基)-4-芳基-1,2,3-三唑,其结构经1H NMR,13C N... 详细信息

在超声波辐射下,端基炔与叠氮基(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基)甲烷通过1,3-偶极环加成合成了1-(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基甲基)-4-芳基-1,2,3-三唑(5);5在酸性条件下脱保护得1-(2,3-二羟基丙基)-4-芳基-1,2,3-三唑,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征。

关键词： 1,2,3-三唑叠氮基甲烷端基炔 1,3-偶极环加成合成

“十七年”时期《中国文学》(Chinese Literature)“计划翻译模式”研究

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中国当代文学研究 2024年第3期 25-38页

作者：钦佩浙江科技大学人文学院

“十七年”时期以《中国文学》(Chinese Literature)和外文出版社为代表的国家翻译机构翻译实践形成了一种特殊的翻译模式,即“计划翻译模式”。首先,作为中国文学对外翻译的组织者与业务负责人,叶君健经过“下乡”完成知识分子身份认... 详细信息

“十七年”时期以《中国文学》(Chinese Literature)和外文出版社为代表的国家翻译机构翻译实践形成了一种特殊的翻译模式,即“计划翻译模式”。首先,作为中国文学对外翻译的组织者与业务负责人,叶君健经过“下乡”完成知识分子身份认同和思想认识的改造。其次,作为冷战时期中国国家对外文化交流的窗口,《中国文学》精心设计翻译策略,开展国家文学翻译实践。再次,作为国家翻译机构和国家文化单位,外文出版社服务于国家对外宣传的翻译目的。最后,翻译界经过组织化、计划化的整合,成为社会主义文化建设的工具,中国文学对外翻译是冷战时期重要的国家文化工程。

关键词： “计划翻译模式” 《中国文学》(Chinese Literature) 叶君健对外翻译

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司他夫定衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

中国药物化学杂志 2014年第4期24卷 265-270页

作者：刘宁宁杜体建杨玲张青山武钦佩北京理工大学化工与环境学院应用化学系北京100081

目的设计合成一系列司他夫定类衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以司他夫定为原料,经磺酸酯化后与叠氮化钠反应生成5'-叠氮基司他夫定,再通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应得到目标化合物。采用MTT法分别以人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细... 详细信息

目的设计合成一系列司他夫定类衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以司他夫定为原料,经磺酸酯化后与叠氮化钠反应生成5'-叠氮基司他夫定,再通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应得到目标化合物。采用MTT法分别以人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细胞(BGC-823)、肺癌细胞(A549)为测试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论合成了14个5'-脱氧司他夫定衍生物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和碳谱确证。其中化合物4k对人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细胞(BGC-823)、肺癌细胞(A549)具有中等的抑制作用。

关键词：司他夫定 1 2 3-三氮唑点击化学核苷类似物

1,2,3-三氮唑类化合物的合成及抗病毒活性

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中国药物化学杂志 2016年第1期26卷 18-23页

作者：文逸宁袁伟媛吴勇巍陈雪相玉红张卓勇刘宁宁 ANDREI Graciela SNOECK Robert SCHOLS Dominique 武钦佩北京理工大学化工与环境学院应用化学与制药工程系北京100081 首都师范大学化学系北京100048 Rega Institute for Medical Research KU Leuven

目的设计合成一系列新型1,2,3-三氮唑类化合物,评价其抗人类巨细胞病毒和带状疱疹病毒活性。方法氰基乙酸乙酯与叠氮化物进行环加成反应得到5-氨基-1,2,3-三氮唑类化合物,再与胺类化合物反应将酯基转化为酰胺基得到目标化合物;苯基炔与... 详细信息

目的设计合成一系列新型1,2,3-三氮唑类化合物,评价其抗人类巨细胞病毒和带状疱疹病毒活性。方法氰基乙酸乙酯与叠氮化物进行环加成反应得到5-氨基-1,2,3-三氮唑类化合物,再与胺类化合物反应将酯基转化为酰胺基得到目标化合物;苯基炔与叠氮化物进行环加成反应得到另外一类1,4-双芳基-1,2,3-三氮唑类目标化合物。测试了部分目标化合物对人类巨细胞病毒(HCMV,AD-169 strain、Davis strain)和水痘-带状疱疹病毒(VZV,TK^+ strain、TK^- strain)的抗病毒活性。结果与结论合成了16个1,2,3-三氮唑类目标化合物,其中,12个是未见文献报道的新化合物。抗病毒活性测试结果显示,化合物4f能够有效地抑制HCMV(EC_(50)=11.7μmol·L^(-1))和VZV(EC_(50)>4μmol·L^(-1))病毒。

关键词： 1,2,3-三氮唑疱疹病毒抗病毒人类巨细胞病毒(HCMV) 带状疱疹病毒(VZV)