检索结果-南通市图书馆

Ti基Laves相化学热压缩储氢合金研究概况

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

稀有金属 2019年第7期43卷 754-764页

作者：李硕王树茂盛鹏李志念武媛方郭秀梅北京有色金属研究总院能源材料与技术研究所北京100088 全球能源互联网研究院有限公司先进输电技术国家重点实验室北京102209

能源危机促使可再生新能源得到快速发展,其中氢能具有广阔的发展前景。氢燃料电池汽车是氢能应用的一个重要领域。开发超高压化学热压缩储氢合金,将加氢站供氢压力由目前的45 MPa提高至90 MPa,可以满足车载储氢系统压力由35~70 MPa的提... 详细信息

能源危机促使可再生新能源得到快速发展,其中氢能具有广阔的发展前景。氢燃料电池汽车是氢能应用的一个重要领域。开发超高压化学热压缩储氢合金,将加氢站供氢压力由目前的45 MPa提高至90 MPa,可以满足车载储氢系统压力由35~70 MPa的提升需求,进而提高其一次加注的续航里程,大大促进氢燃料电池汽车的商业化发展。Ti基AB2型Laves相储氢合金具有较高的坪台压与吸氢量,较小的滞后系数以及良好的动力学性能,有望作为超高压化学热压缩储氢合金应用于加氢站中。综述了Ti基Laves相储氢合金研究概况,包括Ti-Mn基以及Ti-Cr基AB2型储氢合金,介绍了Ti-Mn基合金非化学计量、元素替代以及退火热处理的改性研究方法;重点介绍了Ti-Cr基储氢合金的合金化方法,包括A侧Zr对Ti的元素替代以及B侧Mn, Fe, V等元素对Cr的替代,同时总结分析了元素替代引起的合金储氢性能规律性变化,为研究开发综合性能优良的超高坪台压化学热压缩储氢合金提供参考。

关键词： Laves相化学热压缩 Ti基储氢合金合金化

ZrNi基储氢合金表面化学镀钯膜的动力学机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀有金属 2019年第7期43卷 713-718页

作者：向富乐郭秀梅武媛方王树茂蒋利军北京有色金属研究总院能源材料与技术研究所

采用低压吸氢材料吸收产氚装置尾气中微量的氚是捕捉氢同位素的有效方法, ZiNi基吸氢合金(Ti0.1Zr0.9Ni0.6Co0.4)低压循环吸氢性能良好,是一种有希望得到广泛应用的氚处理材料。采用化学镀方法在ZrNi基储氢材料表面制备一层致密钯膜可... 详细信息

采用低压吸氢材料吸收产氚装置尾气中微量的氚是捕捉氢同位素的有效方法, ZiNi基吸氢合金(Ti0.1Zr0.9Ni0.6Co0.4)低压循环吸氢性能良好,是一种有希望得到广泛应用的氚处理材料。采用化学镀方法在ZrNi基储氢材料表面制备一层致密钯膜可使材料在吸氢的同时,阻挡杂质气体(O2, N2)与基体的结合,是氚处理材料表面抗毒化改性的一个重要研究方向。以"敏化-活化"法为化学镀钯前处理工艺,通过超声清洗的方式改善了镀覆基底催化层分布状态,以此为基础进行钯膜镀覆,得到了致密均一的钯膜层。通过扫描电子显微镜(SEM)观察不同处理方式得到的活性催化层形态和不同镀膜反应时间得到的膜层形貌,分析钯膜生长的动力学机制符合"半球面自催化沉积"固/液相反应动力学模型。这对于获取致密均一,厚度适中的抗毒化钯膜层具有重要意义。

关键词： Pd膜氚处理化学镀动力学

LaNi_(5)合金中的杂质C与H_(2)的反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀有金属 2023年第4期47卷 587-593页

作者：王宏博王树茂武媛方郭秀梅李志念有研科技集团有限公司国家有色金属新能源材料与制品工程技术研究中心北京100088 有研工程技术研究院有限公司北京101407

LaNi_(5)储氢合金中的杂质C在合金放氢过程中尤其是在高温放氢时会以CH_(4)的形式释放,从而影响氢气的纯度。氢等离子体电弧熔炼法是去除LaNi_(5)合金中杂质C的有效方法,其中H在除C过程中起到了至关重要的作用。为了研究C与H_(2)在氢等... 详细信息

LaNi_(5)储氢合金中的杂质C在合金放氢过程中尤其是在高温放氢时会以CH_(4)的形式释放,从而影响氢气的纯度。氢等离子体电弧熔炼法是去除LaNi_(5)合金中杂质C的有效方法,其中H在除C过程中起到了至关重要的作用。为了研究C与H_(2)在氢等离子体电弧熔炼过程中的作用机制,本文利用气相色谱分析仪分别对熔炼前后的炉内气氛进行了分析研究。此外,依据LaNi_(5)合金与H的相互作用,本文探索了吸氢脱氢过程中,合金中杂质C与H的反应过程,并对合金高温放氢纯度及放氢后合金C含量的变化进行分析。结果表明:在氢等离子体电弧熔炼和吸氢脱氢处理过程中,LaNi_(5)合金中的C与H反应并以CH_(4)的形式逸出,从而降低了LaNi_(5)合金中的C含量。在对LaNi_(5)合金吸氢脱氢法处理过程中,合金中的原始C含量越高,500℃热解析H_(2)中的CH_(4)含量越高,且随着吸放氢循环次数的增加,释放的CH_(4)含量降低。吸氢脱氢处理可以作为去除LaNi_(5)储氢合金杂质C的有效方法,吸氢量对吸放氢前后合金中C含量的变化无显著影响,处理温度升高以及处理时间的延长有利于合金中C的去除。

关键词： LaNi_(5)合金氢等离子体电弧熔炼法吸氢脱氢法杂质C含量

ZrFe_(1.95-x)Mn_xV_(0.10)(x=0,0.05,0.10,0.15)合金的储氢性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀有金属 2014年第4期38卷 629-634页

作者：涂有龙蒋利军郭秀梅简良赵汪武媛方北京有色金属研究总院能源材料与技术研究所北京100088

利用磁悬浮感应熔炼法制备了ZrFe1.95-xMnxV0.10(x=0,0.05,0.10,0.15)高坪台压储氢合金。采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和Sievert's体积法研究了Mn部分取代Fe对ZrFe1.95V0.10合金的相结构、吸/放氢PCT性能及吸氢动力学... 详细信息

利用磁悬浮感应熔炼法制备了ZrFe1.95-xMnxV0.10(x=0,0.05,0.10,0.15)高坪台压储氢合金。采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和Sievert's体积法研究了Mn部分取代Fe对ZrFe1.95V0.10合金的相结构、吸/放氢PCT性能及吸氢动力学性能的影响。XRD结果表明,当x≤0.10时合金均为C15型立方Laves单相结构,且随着Mn含量的增加,晶格常数逐渐增大;当x=0.15时合金中出现C14型六方Laves第二相,晶格常数略有降低;随着Mn取代量的增加,合金的活化性能改善,滞后系数降低,但坪台斜率增大,放氢坪台压由2.27MPa降至1.12 MPa(243 K下),储氢容量先增后减,在243 K下ZrFe1.85Mn0.10V0.10合金具有最大的储氢容量1.69%(n(H)/n(M)=1.13)及最快的吸氢速率t0.9为46 s。

关键词：储氢合金 C15型Laves相 PCT曲线吸氢动力学

Ti-Mn系AB2型Laves相储氢合金研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀有金属 2019年第9期43卷 928-934页

作者：刘海镇徐丽郭秀梅武媛方李志念王树茂全球能源互联网研究院有限公司先进输电技术国家重点实验室北京102209 有研科技集团有限公司有研工程技术研究院有限公司能源材料与技术研究所北京101407

以AB2型Laves相储氢材料Ti-Zr-Mn-Cr-V-Fe为基础,系统研究了A侧和B侧元素比例调整对合金储氢容量、平台特性等的影响。结果表明,随着A/B的增大,合金吸氢容量明显增大,吸放氢平台压力降低,滞后减小,平台斜率有所增大。这种现象可通过"局... 详细信息

以AB2型Laves相储氢材料Ti-Zr-Mn-Cr-V-Fe为基础,系统研究了A侧和B侧元素比例调整对合金储氢容量、平台特性等的影响。结果表明,随着A/B的增大,合金吸氢容量明显增大,吸放氢平台压力降低,滞后减小,平台斜率有所增大。这种现象可通过"局域环境模型"来解释,而合金吸氢容量随A/B比值的增大而增大的现象还与合金DEC(d-electron concentration)值的降低有关。随着B侧Mn/V-Fe比值的增大,合金平台压力升高,平台斜率和滞后均有所降低,吸氢容量也略有降低,这是合金中具有较大d电子数的Mn元素增多造成高Mn/V-Fe比合金的DEC值较大导致的。Fe/Mn值增大,则会导致平台压力明显升高,合金吸氢容量降低,平台斜率明显减小,吸放氢滞后也略有降低。最终优化出综合储氢性能良好的TiZr0.02Mn1.50Cr0.05(V-Fe)0.43Fe0.02合金,该合金25℃吸氢,合金的有效储氢容量为1.73%(质量分数)。

关键词： Laves相 Ti-Mn基储氢材料储氢容量平台压力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

富镍镧镍合金催化二苄基甲苯加氢性能研究

太阳能学报 2022年第6期43卷 382-388页

作者：冯小阳蒋利军李志念武媛方叶建华王琦有研科技集团有限公司国家有色金属新能源材料与制品工程技术研究中心北京100088 有研工程技术研究院有限公司北京101407 有研(广东)新材料技术研究院佛山528051

采用感应熔炼和球磨方法制备镧镍储氢合金,进一步通过酸处理法原位制备富镍镧镍储氢合金。研究不同条件下制备的镧镍储氢合金催化二苄基甲苯(DBT)加氢性能。在反应温度为280℃时,经过4 h后,富镍镧镍储氢合金催化二苄基甲苯的加氢量达到5... 详细信息

采用感应熔炼和球磨方法制备镧镍储氢合金,进一步通过酸处理法原位制备富镍镧镍储氢合金。研究不同条件下制备的镧镍储氢合金催化二苄基甲苯(DBT)加氢性能。在反应温度为280℃时,经过4 h后,富镍镧镍储氢合金催化二苄基甲苯的加氢量达到5.34%(质量分数),20 h后,其加氢量达到理论最大值。富镍镧镍储氢合金具备的高效催化二苄基甲苯加氢活性主要归因于镍的高效催化和镧镍储氢合金可逆吸放氢之间的相互促进作用。

关键词：储氢液态有机氢载体二苄基甲苯加氢催化剂镧镍合金

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低成本无氟水系混合溶剂醋酸锂电解液研究

太阳能学报 2023年第8期44卷 17-22页

作者：吴凡蒋文全罗熳武媛方张永强赫文秀有研科技集团国家有色金属新能源材料与制品工程技术研究中心北京100088 有研工程技术研究院有限公司北京101407 北京有色金属研究总院北京100088 有研(广东)新材料技术研究院佛山528051 内蒙古科技大学化学与化工学院包头014010

利用共溶剂1,5-戊二醇(PD)和聚乙二醇(PEG)改进13 m(m=[mol盐]/[kg溶剂]质量摩尔浓度)Li OAc作为水系锂离子电池电解液的电化学稳定窗口,研制低成本无氟水系混合溶剂醋酸锂电解液。通过红外吸收和拉曼散射光谱对电解液中水分子的活性进... 详细信息

利用共溶剂1,5-戊二醇(PD)和聚乙二醇(PEG)改进13 m(m=[mol盐]/[kg溶剂]质量摩尔浓度)Li OAc作为水系锂离子电池电解液的电化学稳定窗口,研制低成本无氟水系混合溶剂醋酸锂电解液。通过红外吸收和拉曼散射光谱对电解液中水分子的活性进行表征,结果表明,在混合溶剂电解液中水分子的活性受到抑制。电化学测试表明电解液成分为2 m Li OAcPD0.5PEG0.5时,具有最宽的电化学稳定窗口3.10 V,使Li_(4)Ti_(5)O_(12)负极可进行可逆充放电,最后Li_(4)Ti_(5)O_(12)//Li Mn2O4全电池测试得到初始平台电压为2.3 V,能量密度为0.0616 k Wh/kg,相较于13 m Li OAc电解液具有更高的比容量和循环稳定性。

关键词：锂离子电池电解液储能溶剂化作用

热处理对A_2B_7型RE-Mg-Ni合金相结构及性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国稀土学报 2014年第4期32卷 437-444页

作者：简良蒋利军苑慧萍赵旭山武媛方涂有龙北京有色金属研究总院能源材料与技术研究所北京100088

采用磁悬浮感应熔炼法制备了La0.35Gd0.2Sm0.2Y0.1Mg0.15Ni3.35Al0.15合金。通过XRD,SEM,PCT及电化学性能测试等方法,研究了热处理对于该合金相结构及性能的影响。结果表明:该合金主要由PuNi3型、CaCu5型、Ce2Ni7型和Ce5Co19型相组成,... 详细信息

采用磁悬浮感应熔炼法制备了La0.35Gd0.2Sm0.2Y0.1Mg0.15Ni3.35Al0.15合金。通过XRD,SEM,PCT及电化学性能测试等方法,研究了热处理对于该合金相结构及性能的影响。结果表明:该合金主要由PuNi3型、CaCu5型、Ce2Ni7型和Ce5Co19型相组成,随着热处理温度的提高,合金中CaCu5型相减少,Ce2Ni7型相和Ce5Co19型相增加,热处理温度高于1223 K后,合金主相由PuNi3型相转为Ce2Ni7型相,合金的储氢量增加,吸放氢平台压及平台斜率降低,电化学循环稳定增强。

关键词： RE-Mg-Ni系储氢合金热处理 Ce2Ni7型相结构电化学性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

固态储氢技术的研究进展

太阳能学报 2022年第6期43卷 345-354页

作者：张晓飞蒋利军叶建华武媛方郭秀梅李志念李海文有研科技集团有限公司国家有色金属新能源材料与制品工程技术研究中心北京100088 有研工程技术研究院有限公司北京101407 北京有色金属研究总院北京100088 有研(广东)新材料技术研究院佛山528051 九州大学大学院工学府日本福冈819-0395

综述固态储氢技术的研究进展,包括储氢材料、储氢装置及其应用现状。部分储氢合金已成功用于固态储氢装置中,开发温和吸放氢条件下新型高容量可逆储氢材料是当前研发重点;储氢装置的优化设计可有效改善装置的快速传热特性,安全性能也得... 详细信息

综述固态储氢技术的研究进展,包括储氢材料、储氢装置及其应用现状。部分储氢合金已成功用于固态储氢装置中,开发温和吸放氢条件下新型高容量可逆储氢材料是当前研发重点;储氢装置的优化设计可有效改善装置的快速传热特性,安全性能也得以保证,储氢装置已在分布式供能、机动车等领域得到示范应用,但还需进一步实现储氢系统快速响应、安全可靠和高储氢密度的协调统一。

关键词：储氢合金传热燃料电池固态储氢膨胀应力