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患者报告结局在艾滋病临床领域的应用及研究进展

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中国艾滋病性病 2022年第5期28卷 617-620页

作者：吴文林李瑶鲁雁秋欧阳净陈耀凯遵义医科大学公共卫生学院贵州遵义563000 重庆市公共卫生医疗救治中心重庆400030

不少HIV感染者即使在获得病毒学抑制的情况下仍存在影响其生活质量的抑郁、失眠、疲劳等健康问题,但该类数据通常不易通过临床观察获得。患者报告结局(PRO)反映的是患者对于自身健康的看法和感受,评估的是抑郁、疼痛、疲劳等方面内容,... 详细信息

不少HIV感染者即使在获得病毒学抑制的情况下仍存在影响其生活质量的抑郁、失眠、疲劳等健康问题,但该类数据通常不易通过临床观察获得。患者报告结局(PRO)反映的是患者对于自身健康的看法和感受,评估的是抑郁、疼痛、疲劳等方面内容,而且可在一定程度上预测疾病结局,是获得患者健康生存质量数据的一个有效方法。本文结合最新研究文献,介绍了PRO基本知识并对其在艾滋病领域的应用情况及研究进展进行了综述。

关键词：患者报告结局生活质量艾滋病病毒感染者

人类免疫缺陷病毒相关性衰弱的研究现状与进展

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中华传染病杂志 2022年第6期40卷 381-384页

作者：杨梦茹许晓蕾欧阳净鲁雁秋陈耀凯遵义医科大学公共卫生学院遵义563000 重庆市公共卫生医疗救治中心感染病科重庆400036 重庆市公共卫生医疗救治中心科教科重庆400036

随着高效抗反转录病毒治疗的广泛应用,人类免疫缺陷病毒感染者的预期寿命不断接近一般人群,但衰弱(frailty)正逐渐成为其新的健康问题。与一般人群相比,人类免疫缺陷病毒感染者衰弱患病率更高,且发病年龄更早。衰弱的发生会导致跌倒、... 详细信息

随着高效抗反转录病毒治疗的广泛应用,人类免疫缺陷病毒感染者的预期寿命不断接近一般人群,但衰弱(frailty)正逐渐成为其新的健康问题。与一般人群相比,人类免疫缺陷病毒感染者衰弱患病率更高,且发病年龄更早。衰弱的发生会导致跌倒、骨折、住院、生命质量下降、医源性并发症和过早死亡等不良结局。本研究就人类免疫缺陷病毒相关性衰弱的流行情况、危险因素和干预措施进行综述,并着重阐述研究现状与进展。

关键词： HIV 衰弱流行病学危险因素干预

社会参与老年艾滋病病毒感染者/艾滋患者健康状况的相关性研究

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中国公共卫生管理 2023年第3期39卷 392-395页

作者：张予馨欧阳净重庆市公共卫生医疗救治中心科教科重庆400000

随着全球科技水平和医疗技术水平的不断提高,世界各国人均预期寿命得以延长,然而,随之而来的人口老龄化进程提速却给全球公共卫生带来了极大的负担,尤其是50岁及以上艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(People living with HIV/AIDS,PLWHA)的... 详细信息

随着全球科技水平和医疗技术水平的不断提高,世界各国人均预期寿命得以延长,然而,随之而来的人口老龄化进程提速却给全球公共卫生带来了极大的负担,尤其是50岁及以上艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(People living with HIV/AIDS,PLWHA)的健康状况随着预期寿命延长变得尤为复杂。社会参与是积极应对老龄化的基础,可以对老年人身心健康产生积极的健康结果。目前,50岁及以上PLWHA人群的健康状况不容乐观,主要是因为其社会参与受到社会污名化、卫生服务、系统性政策3个方面受到制约。因此,分析社会参与与老年HIV感染者/AIDS患者健康状况的相关性并提出合理的建议,对进一步提高其健康水平具有重要意义。

关键词：社会参与 HIV感染者/AIDS患者社会污名健康状况

结核分枝杆菌对吡嗪酰胺耐药的相关基因及耐药机制研究进展

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中国防痨杂志 2022年第1期44卷 102-105页

作者：周婷婷郑小曼欧阳净鲁雁秋陈耀凯西南大学医学研究院重庆400715 重庆市公共卫生医疗救治中心科教科重庆400036 重庆市公共卫生医疗救治中心感染科重庆400036

吡嗪酰胺是结核病最重要的一线治疗药物之一,但结核分枝杆菌对其耐药性在逐年增长,目前对于结核分枝杆菌吡嗪酰胺的耐药基因的分子机制尚无定论。作者对结核分枝杆菌吡嗪酰胺的相关耐药基因pncA、rpsA、panD、fadD2及FAS-I的研究进展进... 详细信息

吡嗪酰胺是结核病最重要的一线治疗药物之一,但结核分枝杆菌对其耐药性在逐年增长,目前对于结核分枝杆菌吡嗪酰胺的耐药基因的分子机制尚无定论。作者对结核分枝杆菌吡嗪酰胺的相关耐药基因pncA、rpsA、panD、fadD2及FAS-I的研究进展进行综述。

关键词：分枝杆菌,结核吡嗪酰胺抗药性基因

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自乳化释药系统的研究进展

中国药房 2005年第19期16卷 1499-1501页

作者：欧阳净黄华重庆医科大学药学系重庆市400016

自乳化释药系统(Self－emulsifying drug delivery system,SEDDS)系油相、乳化剂、潜溶剂组成的固体或液体系统,一般分装于软或硬胶囊中.乳化所需的自由能非常低,在体外37℃水浴、温和搅拌下或体内胃、肠道的蠕动下自发成乳,形成微小的... 详细信息

自乳化释药系统(Self－emulsifying drug delivery system,SEDDS)系油相、乳化剂、潜溶剂组成的固体或液体系统,一般分装于软或硬胶囊中.乳化所需的自由能非常低,在体外37℃水浴、温和搅拌下或体内胃、肠道的蠕动下自发成乳,形成微小的乳滴(粒径≤ 5μ m)[1].当表面活性剂和辅助表面活性剂与油相的比例较高时,便可形成更精细的乳剂(粒径<100nm),称为自微乳释药系统(Self－microemulsifying drug delivery system,SMEDDS)[2].它利用其巨大的比表面积,可极大提高该类药物的生物利用度，也可克服普通乳剂服用体积大、不易控制其稳定性等缺点,同时可避免水不稳定药物的水解及药物对胃、肠道的不良刺激.

关键词：自乳化释药系统油相乳化剂自乳化机制紫杉醇质量评价

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弓形虫感染与精神分裂症相关性的研究进展

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2019年第1期37卷 102-106页

作者：欧阳净陈耀凯重庆市公共卫生医疗救治中心重庆400036

弓形虫感染是艾滋病患者的最常见的机会性感染之一。弓形虫除可导致严重感染外,近年来发现弓形虫感染可影响精神分裂症的发病和进程,两者间存在一些内在联系。许多研究结果显示,弓形虫感染可能通过损害神经系统、影响神经递质和免疫系... 详细信息

弓形虫感染是艾滋病患者的最常见的机会性感染之一。弓形虫除可导致严重感染外,近年来发现弓形虫感染可影响精神分裂症的发病和进程,两者间存在一些内在联系。许多研究结果显示,弓形虫感染可能通过损害神经系统、影响神经递质和免疫系统等多种途径影响精神分裂症的发病和进程,但具体机制尚不明确。研究两者的内在联系,有助于了解精神分裂症的发病机制与影响因素,为精神分裂症的防治研究提供新的方向。本文对弓形虫感染与精神分裂症相关性的研究进展进行综述。

关键词：弓形虫精神分裂症艾滋病机会性感染

艾司西酞普兰治疗抑郁症有效性与安全性的Meta分析

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中国医院药学杂志 2010年第17期30卷 1505-1508页

作者：欧阳净杨佳丹第三军医大学附属西南医院重庆400038 重庆医科大学附属第一医院重庆400016

目的:了解艾司西酞普兰治疗抑郁症有效性和安全性。方法:应用Meta分析对12篇文献中研究艾司西酞普兰与其他抗抑郁药物治疗抑郁症的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:Meta分析的结果显示,疗程为1周时,艾司西酞普兰... 详细信息

目的:了解艾司西酞普兰治疗抑郁症有效性和安全性。方法:应用Meta分析对12篇文献中研究艾司西酞普兰与其他抗抑郁药物治疗抑郁症的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:Meta分析的结果显示,疗程为1周时,艾司西酞普兰治疗组与对照组HAMD评分差异有统计学意义(P<0.05),艾司西酞普兰优于其他抗抑郁药;疗程分别为2、4、6周时,2组HAMD评分差异无统计学意义(P≥0.05)。分别评价中文与外文文献每个研究最后一个疗程结束后的有效率,其中中文文献RR值为1.09(95%CI:0.97～1.21),2组的有效率差异无显著性(z=1.42,P=0.16);但外文文献RR值为1.10(95%CI:1.03～1.19),艾司西酞普兰治疗组有效率与对照药物组差异有统计学意义(z=2.78,P<0.05),艾司西酞普兰优于其他抗抑郁药物。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效总体上优于对照组,且其安全性也相对较高。

关键词：艾司西酞普兰抑郁症有效性安全性 Meta分析

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氢化可的松菌群触发型结肠靶向制剂的研究

氢化可的松菌群触发型结肠靶向制剂的研究

作者：欧阳净重庆医科大学

学位级别：硕士

背景与目的:口服结肠靶向给药系统(Oral Colon-specific Drug Delivery System,OCDDS)即药物口服后,在上消化道不释放,将药物输送到人体回盲部后开始崩解或蚀解并释放出来,而在结肠发挥局部或全身治疗作用的药物传输系统。OCDDS现有pH... 详细信息

背景与目的:口服结肠靶向给药系统(Oral Colon-specific Drug Delivery System,OCDDS)即药物口服后,在上消化道不释放,将药物输送到人体回盲部后开始崩解或蚀解并释放出来,而在结肠发挥局部或全身治疗作用的药物传输系统。OCDDS现有pH依赖型、时滞型、压力控制型和菌群触发型四种释药系统。过去的重点大多集中在pH依赖型和时滞型。但由于消化道的pH和压力不同以及药物转运时间受食物,疾病及个体因素影响较大,给药后的定位性较差,难以达到准确的结肠靶向给药,故菌群触发型给药系统正开始受到关注。菌群触发型给药系统是基于结肠中存在大量细菌,细菌能产生β-葡萄糖苷酸酶、β-葡萄糖苷酶、纤维素酶、硝基还原酶、偶氮还原酶等。许多高分子材料在结肠被这些特异性酶所降解,而这些高分子材料作为药物载体在胃和小肠因缺乏相应的酶而使得药物在胃和小肠中不释放。壳聚糖是一种无毒且具有良好的生物相容性多糖类化合物,其分子中的糖苷键可被结肠β-葡萄糖苷酶特异性降解,且壳聚糖有一定的消炎止血作用,可促进创伤组织的再生、修复和愈合,是一种良好的结肠靶向载体。本课题旨在根据壳聚糖的物理化学性质,研制一种菌群触发型机制的双层包衣片,使其能在结肠定位释放药物。方法:首先制备含氢化可的松片芯,以壳聚糖作为包衣片内衣层,以肠溶材料雅克宜(ACRYL-EZE)作为外衣层,通过单因素考察,在体外模拟消化道环境测定药物的释放,考察壳聚糖衣层影响药物释放的主要因素,然后采用L9(33)正交实验筛选出最佳处方。并对结肠靶向片进行体内外靶向性研究,其中体内实验以氢化可的松普通片和肠溶片为参比制剂进行健康家犬药代动力学研究,并在不同时间点解剖家犬考察结肠靶向片在胃肠道转运情况。结果:正交实验筛选出最佳处方为A2B2C3,包衣增重是影响药物释放的主要因素。体外释放结果表明结肠靶向片和肠溶片在模拟胃液中几乎不释放(95%),而结肠靶向片释放小于10%。在模拟结肠液中结肠靶向片在14h左右释放明显增加。药代动力学结果表明普通片Tmax为1.04h,肠溶片Tmax为2.42h,结肠靶向片Tmax为9.83 h。动物解剖实验表明结肠靶向片在胃中保持完整,在小肠中没有破损痕迹,在结肠中药片已经变形破裂崩解。结论:研制的壳聚糖双层包衣片可以作为结肠定位释药系统的药物载体。

关键词：氢化可的松壳聚糖结肠双层包衣片靶向

同方学位论文库评论

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帕罗西汀不良反应文献分析

中国神经精神疾病杂志 2010年第8期36卷 471-471,479,484页

作者：欧阳净杨佳丹第三军医大学西南医院药剂科重庆400038 重庆医科大学附属第一医院药剂科

帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs),作为SSRIs中第一个获准用于治疗焦虑障碍的药物,帕罗西汀现已成为全球新一代抗抑郁的首领药,具有作用快,抗胆... 详细信息

帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs),作为SSRIs中第一个获准用于治疗焦虑障碍的药物,帕罗西汀现已成为全球新一代抗抑郁的首领药,具有作用快,抗胆碱能副作用轻,无镇静作用等优点,可用于各种类型的抑郁症.该药口服后吸收迅速完全,广泛分布于机体各组织中,血浆半衰期长,帕罗西汀的耐受性与安全性好,国内外已广泛用于临床,但随着临床上的广泛应用,其不良反应也日渐显现,现将近年来国内文献报道的帕罗西汀不良反应总结分析如下

关键词：帕罗西汀不良反应文献分析