检索结果-南通市图书馆

广西医科大学学报 2007年第S1期24卷 247-248页

作者：欧冰凝秦箐广西医科大学化学教研室南宁530021

表没食子儿茶素没食子酸酯类似物的合成及体外逆转肝癌多药耐药性的研究(英文)

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中国天然药物 2011年第4期9卷 274-279页

作者：欧冰凝廖作庄梁钢唐安洲广西医科大学药学院南宁530021 广西医科大学第一附属医院耳鼻喉科南宁530021

目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)类似物逆转肝癌多药耐药性及分析其构效关系。方法:合成EGCG类似物并通过1H,13CNMR和二维核磁共振确定结构;首次用MTT法研究表没食子儿茶素(EGC)及EGCG类似物对正常肝细胞LO2,肝癌细胞BEL-7402... 详细信息

目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)类似物逆转肝癌多药耐药性及分析其构效关系。方法:合成EGCG类似物并通过1H,13CNMR和二维核磁共振确定结构;首次用MTT法研究表没食子儿茶素(EGC)及EGCG类似物对正常肝细胞LO2,肝癌细胞BEL-7402,和耐药肝癌细胞BEL-7402/5-FU的细胞毒性,及对BEL-7402/5-FU的逆转作用。结果:共合成并纯化得到4个化合物:5,7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-八乙酰基-EGCG(AcEGCG),5,7,3′,4′,3″,4″,5″-七乙酰基-ECG(AcECG),7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-七乙酰基-EGCG(Ac-A)和3′,4′,5′,3″,4″,5″-六乙酰基-EGCG(Ac-B),其中Ac-A和Ac-B的结构首次被报道。在细胞毒方面,化合物AcECG,Ac-A,Ac-B和EGC对BEL-7402和BEL-7402/5-FU细胞的细胞毒都比EGCG增强,而AcEGCG对BEL-7402/5-FU的细胞毒比EGCG的减弱。在逆转多药耐药性作用方面,AcEGCG和AcECG,特别是AcEGCG对耐药肝癌细胞BEL-7402/5-FU的逆转作用比同浓度的EGCG显著增强(P<0.05);而Ac-A和Ac-B对BEL-7402/5-FU基本无逆转作用,可认为EGCG分子中的羟基一旦乙酰化,全部乙酰化产物比部分乙酰化产物有更强的逆转BEL-7402/5-FU多药耐药作用;EGC基本无逆转BEL-7402/5-FU多药耐药作用。结论:EGCG分子中的没食子酰基是逆转BEL-7402/5-FU多药耐药作用的活性基团;AcEGCG从结构上看比EGCG更稳定,逆转肝癌多药耐药作用也较EGCG增强,因此AcEGCG在逆转肝癌多药耐药作用方面比EGCG更具潜力。

关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯表没食子儿茶素类似物合成逆转多药耐药性

EGCG乙酰化衍生物对肝癌细胞细胞毒增敏作用

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中国公共卫生 2012年第6期28卷 785-786页

作者：欧冰凝韦海梁钢唐艳霞广西医科大学药学院广西南宁530021 广西桂平市人民医院

目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)乙酰化衍生物(AcEGCG)是否对人肝癌细胞SMMC-7721有细胞毒增敏作用。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EGCG和AcEGCG分别联合柔红霉素(DNR)对人肝癌细胞SMMC-7721的... 详细信息

目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)乙酰化衍生物(AcEGCG)是否对人肝癌细胞SMMC-7721有细胞毒增敏作用。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EGCG和AcEGCG分别联合柔红霉素(DNR)对人肝癌细胞SMMC-7721的毒性作用,实验设35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG组、35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG分别联合柔红霉素DNR(0.9μmol/L)组,金正均法计算q值,判断两药相互作用。结果 35、100μmol/L AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较相同剂量的EGCG强(67.0%对48.1%,78.9%对65.0%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论在一定剂量范围内,AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较EGCG强。

关键词： EGCG AcEGCG 肝癌细胞细胞毒增敏

人口腔鳞癌耐药细胞株中药干预差异性蛋白表达

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中国公共卫生 2011年第7期27卷 896-898页

作者：欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳广西医科大学药学院天然药化教研室广西南宁530021 广西医科大学药学院药理教研室广西医科大学公共卫生学院

目的筛选中药成分干预人口腔鳞癌耐药细胞株KBV200前后差异性表达蛋白质。方法采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测5种中药对KBV200的细胞毒性,选择对细胞抑制率低于10%(IC10),即无细胞毒作用的浓度,联合200 ng/mL长春新碱(VCR)对KBV200细... 详细信息

目的筛选中药成分干预人口腔鳞癌耐药细胞株KBV200前后差异性表达蛋白质。方法采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测5种中药对KBV200的细胞毒性,选择对细胞抑制率低于10%(IC10),即无细胞毒作用的浓度,联合200 ng/mL长春新碱(VCR)对KBV200细胞株进行干预;取干预前后的细胞总蛋白提取液,用表面加强激光解析电离-飞行时间质谱(SELD I-TOF-MS)和CM-10蛋白质芯片技术筛选差异性蛋白。结果质荷比2 000～50 000Da范围内,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)干预KBV200前后共捕获13个差异蛋白质峰(均P<0.05),对于3997、4941、4968、5971、6084 Da 5个蛋白质峰,人口腔鳞癌细胞株KB表达较低,而KBV200表达明显升高(P<0.05),EGCG干预后表达明显降低(P<0.05);大黄素干预KBV200前后共捕获到6个差异蛋白质峰(P<0.05),对于4968,5971,6084 Da 3个蛋白质峰,KB表达较低,KBV200表达明显升高(P<0.05),大黄素干预后表达明显降低(P<0.05);未检测到两面针碱、板蓝根粗提物和岩黄连粗提物干预KBV200前后细胞和KB细胞间的差异性蛋白峰。结论 EGCG和大黄素干预KBV200前后均捕获到差异性蛋白质峰,这些差异性表达蛋白质可能与逆转KBV200多药耐药性有关。

关键词：口腔鳞癌 KBV200 SELDI-TOF-MS 中药

暗棕羊海绵Ircinia fusca Carter 1880.化学成分的研究

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大众科技 2012年第10期14卷 73-74页

作者：袁霞罗轩欧冰凝广西大学化学化工学院广西南宁530004 广西医科大学广西南宁530021

首次对暗棕羊海绵Ircinia fusca Carter 1880.化学成分进行研究,从该属海绵中分离得到4个单体化合物,经过波谱等手段鉴别为胸腺嘧啶、尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤。

关键词：暗棕羊海绵分离化学成分结构鉴定

表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物对柔红霉素致小鼠心脏毒性的影响

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中国药理学通报 2014年第3期30卷 49-52页

作者：李丽唐燕霞欧冰凝周焕第陈润丽刘布鸣梁钢广西医科大学药学院广西南宁530021 广西中医药大学药学院广西南宁530001 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)全乙酰化衍生物(AcEGCG)对柔红霉素(DNR)致小鼠心脏毒性的影响。方法 80只小鼠随机分为4组(n=20):正常组、DNR致心脏毒性模型组、AcEGCG高剂量组(80 mg·kg-1)、AcEGCG低剂量组(40 mg·kg-1)。... 详细信息

目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)全乙酰化衍生物(AcEGCG)对柔红霉素(DNR)致小鼠心脏毒性的影响。方法 80只小鼠随机分为4组(n=20):正常组、DNR致心脏毒性模型组、AcEGCG高剂量组(80 mg·kg-1)、AcEGCG低剂量组(40 mg·kg-1)。采用腹腔注射DNR(15mg·kg-1)制备小鼠心脏毒性模型。检测小鼠心电图、血清心肌酶谱、高敏肌钙蛋白T(TNT-Hs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),电镜观察心肌超微结构。结果DNR可导致小鼠心律失常,血淸心肌酶谱和TNT-Hs明显升高,血清和心肌SOD活性降低,MDA含量增多,心肌超微结构损伤;而AcEGCG可拮抗DNR所致上述变化。结论AcEGCG对DNR致小鼠心脏毒性具有保护作用,其作用机制可能与增强SOD活力和抗脂质过氧化有关。

关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物(AcEGCG) 柔红霉素(DNR) 心脏毒性心电图心肌酶高敏肌钙蛋白T(TNT-Hs) 脂质过氧化

表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物的体内抑瘤作用研究

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时珍国医国药 2012年第9期23卷 2116-2118页

作者：欧冰凝周焕第梁钢孙悦文广西医科大学药学院广西南宁530021 广西中医学院.药学院广西南宁530001

目的初步了解表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物(AcEGCG)在体内的抑瘤作用。方法建立移植瘤模型,接种BEL-7402/5-FU的裸小鼠随机分为:对照组、5-FU组、AcEGCG组(AE组)、AcEGCG联合5-FU组(AEF组)和EGCG联合5-FU组(EF组)。接种14 d... 详细信息

目的初步了解表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物(AcEGCG)在体内的抑瘤作用。方法建立移植瘤模型,接种BEL-7402/5-FU的裸小鼠随机分为:对照组、5-FU组、AcEGCG组(AE组)、AcEGCG联合5-FU组(AEF组)和EGCG联合5-FU组(EF组)。接种14 d后开始给药,隔日称重、测量肿瘤的大小至给药20 d结束。处死老鼠,取瘤组织,称瘤块重量,计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线。免疫组化法观察瘤块的病理切片。结果 AEF组的抑瘤率为40.53%,与EF组(30.87%)相比,具有显著性差异(P<0.05)。与5-FU组相比,AEF组裸鼠体重增加,具有显著性差异(P<0.05)。而EF组裸鼠与5-FU组相比减重较少,具有显著性差异(P<0.05)。与EF组相比,AEF组裸鼠体重变化具有显著性差异(P<0.05)。结论 AcEGCG联合5-FU的抑瘤作用比EGCG联合5-FU的增强,且毒性降低。

关键词： AcEGCG 体内抑瘤作用

表没食子儿茶素没食子酸酯对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡作用的研究

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时珍国医国药 2012年第8期23卷 1854-1855页

作者：欧冰凝林晓贞梁钢孙悦文广西医科大学药学院广西南宁530021

目的了解表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡的影响。方法建立BEL-7404/ADR细胞裸鼠移植瘤模型,分为control组、ADM组、EGCG组、ADM联合低剂量EGCG组(AE low组)、ADM联合中剂量EGCG组(AE mid组)和ADM联合高剂量EGC... 详细信息

目的了解表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡的影响。方法建立BEL-7404/ADR细胞裸鼠移植瘤模型,分为control组、ADM组、EGCG组、ADM联合低剂量EGCG组(AE low组)、ADM联合中剂量EGCG组(AE mid组)和ADM联合高剂量EGCG组(AE high组),给药20 d,处死裸鼠去瘤块。用免疫组织化学法(TUNEL法)检测瘤组织内原位细胞凋亡和流式细胞仪(FACS)检测肿瘤组织细胞周期。结果 ADM与低、中、高剂量的EGCG合用,其细胞凋亡率分别为16.7%,20.3%和25.9%,高于单用ADM组的9.3%(P<0.01),使肿瘤细胞增殖阻滞在S/G2期。结论 EGCG可协同增强ADM促肝癌MDR细胞BEL-7404/ADR的凋亡,使肿瘤细胞增殖周期阻滞在S/G2期。

关键词： EGCG 肝癌细胞凋亡体内

氯化两面针碱体外逆转KBV200多药耐药性的机制初步探讨

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时珍国医国药 2012年第6期23卷 1323-1324页

作者：欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳广西医科大学药学院广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院广西南宁530021

目的初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制。方法用MTT法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LR... 详细信息

目的初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制。方法用MTT法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LRP的量、GST-π和TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞调亡蛋白P53及Bcl-2/Bax比值的变化。结果 0.3,0.6和1.2μ***-1的NC分别联合VCR对KBV200的逆转倍数分别为2.44,5.54和1.14倍。与单用VCR组相比,NC联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ活性(P<0.01),下调P-gp和LRP的表达(P<0.01),下调Bcl-2/Bax的比值。结论 NC具有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量和促进肿瘤细胞的凋亡有关。

关键词：氯化两面针碱逆转免疫细胞化学

大黄素体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制初步探讨

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山东医药 2011年第24期51卷 30-32页

作者：欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳广西医科大学药学院南宁530021 广西医科大学公共卫生学院

目的初步探讨大黄素(EM)体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制。方法用MTT法测定EM对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。Western blot法、免疫细胞化学法分别检测单用长春新碱(VCR)和EM联合VCR处理KBV200后,细胞中耐药相关蛋白P-gp、... 详细信息

目的初步探讨大黄素(EM)体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制。方法用MTT法测定EM对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。Western blot法、免疫细胞化学法分别检测单用长春新碱(VCR)和EM联合VCR处理KBV200后,细胞中耐药相关蛋白P-gp、肺耐药相关蛋白(LRP)的量,GST-π、TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞凋亡蛋白P53、Bcl-2/Bax比值的变化。结果0.7、1.0和1.4μg/ml的EM及5.0μg/ml维拉帕米(VRP)分别联合VCR对KBV200的逆转倍数依次为1.44、2.87、1.76和1.83倍。与单用VCR组相比,EM联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ的活性(P<0.01),下调P-gp的表达(P<0.01);下调LRP的表达量及Bcl-2/Bax比值(P<0.01)。结论EM有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量,促进肿瘤细胞的凋亡有关。

关键词：大黄素 KBV200 多药耐药相关蛋白质类 Western blot 免疫细胞化学