检索结果-南通市图书馆

金属掺杂的磷烯对亚甲基蓝的吸附机理:DFT-D研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原子与分子物理学报 2025年第3期42卷 52-60页

作者：王群周乃武赵虹林杨丽欣邓壹铭单正莉杨志豪邓良平梅青刚孙玉希绵阳师范学院生态安全与保护四川省重点实验室绵阳621006 绵阳师范学院生命科学与技术学院绵阳621006 绵阳师范学院化学与化学工程学院绵阳621000 绵阳师范学院光致功能材料重点实验室绵阳621006 曲阜师范大学生命有机分析重点实验室山东曲阜273165 北京市食品风味化学重点实验室北京100048

随着工业的发展,染料废水对人类和环境的危害愈加显著,其中偶氮类的亚甲基蓝这种染料废水不仅色度大,而且难以降解.因此设计一种高效且灵敏的吸附剂来去除亚甲基蓝对人类和环境的危害是亟须解决的问题.本研究利用基于色散力校正的密度... 详细信息

随着工业的发展,染料废水对人类和环境的危害愈加显著,其中偶氮类的亚甲基蓝这种染料废水不仅色度大,而且难以降解.因此设计一种高效且灵敏的吸附剂来去除亚甲基蓝对人类和环境的危害是亟须解决的问题.本研究利用基于色散力校正的密度泛函理论(DFT-D)的第一性原理方法探索了本征及掺杂磷烯吸附剂对亚甲基蓝的吸附机理,并详细考察了本征及掺杂Al,Ca,Ti和Fe金属原子后的磷烯对亚甲基蓝吸附的影响.研究结果表明亚甲基蓝初始构型会影响磷烯对其吸附,当亚甲基蓝平躺于磷烯表面时有较大的吸附,且金属原子掺杂显著地影响其对亚甲基蓝的吸附能力,掺杂金属原子均增大了磷烯对亚甲基蓝的吸附.其中吸附能力是Fe掺杂磷烯>Ca掺杂磷烯>Ti掺杂磷烯>Al掺杂磷烯.研究结论对于亚甲基蓝的处理带来了新的指导方向,有望为相关染料废水的检测和去除提供有意义的理论参考.

关键词：亚甲基蓝色散力校正密度泛函理论磷烯掺杂磷烯

同方期刊数据库

可见光促进C(3)(杂)芳硫基吲哚化合物的合成研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第2期44卷 398-408页

作者：梅青刚李清寒绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621000 西南民族大学化学与环境学院成都610041

吲哚硫醚结构广泛存在于许多药物分子和天然产物分子中,其衍生物具有抗菌、抗病毒及抗肿瘤等广泛的生物活性,同时也是有机合成的重要中间体及药物合成的结构单元,因此吲哚硫醚化合物在医药领域具有极大的应用价值.其合成方法的研究也成... 详细信息

吲哚硫醚结构广泛存在于许多药物分子和天然产物分子中,其衍生物具有抗菌、抗病毒及抗肿瘤等广泛的生物活性,同时也是有机合成的重要中间体及药物合成的结构单元,因此吲哚硫醚化合物在医药领域具有极大的应用价值.其合成方法的研究也成为当前有机合成研究领域的热点之一.特别是近年来,可见光促进的吲哚C(3)(杂)芳硫基化反应得到了快速的发展,已成为制备吲哚硫醚类化合物的温和、高效合成方法之一.综述了近年来可见光促进的吲哚硫醚类化合物的合成方法研究进展,并对其部分反应机理做了相应的阐述.

关键词：吲哚硫醚光催化 C—S键形成合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黄酮醇类化合物的合成研究进展

有机化学 2015年第1期35卷 70-84页

作者：梅青刚袁伟成王淳中国科学院成都有机化学研究所成都610041 中国科学院成都生物研究所成都610041

黄酮醇即3-羟基黄酮,是一类独特的黄酮化合物,广泛存在于植物界中,具有许多重要的生物活性和药理作用,其化学合成研究一直备受关注.综述了黄酮醇骨架的4种主要合成方法:Auwers法,查尔酮氧化关环即Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,Baker-Ve... 详细信息

黄酮醇即3-羟基黄酮,是一类独特的黄酮化合物,广泛存在于植物界中,具有许多重要的生物活性和药理作用,其化学合成研究一直备受关注.综述了黄酮醇骨架的4种主要合成方法:Auwers法,查尔酮氧化关环即Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,Baker-Venkataraman法,黄酮DMDO(3,3-二甲基双环氧乙烷)氧化法;并对多羟基黄酮醇的区域选择性甲基化、异戊烯基化和糖苷化等衍生化方法进行了概述.

关键词：黄酮醇合成 AFO反应衍生化区域选择性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

溴代乙酰葡萄糖和溴代乙酰鼠李糖的便捷合成

精细化工 2017年第8期34卷 949-953页

作者：梅青刚赵洪聂东王淳绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621000 中国科学院成都生物研究所四川成都610041

以高氯酸为催化剂,D-葡萄糖和L-鼠李糖分别与乙酸酐反应,制得相应的全乙酰化糖,不经分离直接加入乙酰溴和甲醇,利用反应生成的溴化氢原位发生溴代反应,一锅法制备了溴代乙酰葡萄糖和溴代乙酰鼠李糖,收率分别达到92.5%和85.6%。从产品结... 详细信息

以高氯酸为催化剂,D-葡萄糖和L-鼠李糖分别与乙酸酐反应,制得相应的全乙酰化糖,不经分离直接加入乙酰溴和甲醇,利用反应生成的溴化氢原位发生溴代反应,一锅法制备了溴代乙酰葡萄糖和溴代乙酰鼠李糖,收率分别达到92.5%和85.6%。从产品结晶后的母液中,以干燥的二氯甲烷作溶剂,采用重结晶法分离得到溴代乙酰鼠李糖合成的副产物2,3,4-三-O-乙酰基鼠李糖。产品和副产物的结构均经过核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确认。

关键词：溴代乙酰葡萄糖溴代乙酰鼠李糖一锅法乙酰溴精细化工中间体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物制药专业化学课程群建设研究

化学教育 2017年第22期38卷 62-67页

作者：梅青刚赵洪游章强阮期平绵阳师范学院生命科学与技术学院

从课程内容的整合、教学过程的优化、实验教学的管理以及网络资源的开发利用等方面,阐述了生物制药专业化学课程群的建设方法.整合课程内容方面,通过迁移与分散、删减与归并重组教学内容,实现无机化学-有机化学-生物化学-分析化学-药物... 详细信息

从课程内容的整合、教学过程的优化、实验教学的管理以及网络资源的开发利用等方面,阐述了生物制药专业化学课程群的建设方法.整合课程内容方面,通过迁移与分散、删减与归并重组教学内容,实现无机化学-有机化学-生物化学-分析化学-药物化学课程的交叉链接,设置基于知识系统性和应用性的教学专题,激发学生学习的主动性;教学过程中,团队精心制作课件,教师充分利用传统板书并融合现代教学模式,创设高效课堂;实验教学时,实验项目模块化,基础实验微课化,实验内容网络化;同时,利用“泛雅”资源,积极开发在线课程.化学课程群的创建,促使了化学类课程的协同作用和协调发展,达到了教学过程的最优化.

关键词：生物制药化学教学课程群高效课堂整合

新的双枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的设计与微波合成(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学研究与应用 2011年第5期23卷 521-527页

作者：梅青刚吴双赵志刚西南民族大学化学与环境保护工程学院四川成都610041 西南民族大学电气信息工程学院四川成都610041

在微波辐射条件下,以三氯氧磷作环合剂,以双酰肼为中间体,快速有效地合成了一系列新的1,3-二[(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲氧基]苯类化合物。十二个目标化合物(5 a-5 l)和五个中间体(4c,4d,4e,4j,4k)均为未见文献报道的新化合物,其结... 详细信息

在微波辐射条件下,以三氯氧磷作环合剂,以双酰肼为中间体,快速有效地合成了一系列新的1,3-二[(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲氧基]苯类化合物。十二个目标化合物(5 a-5 l)和五个中间体(4c,4d,4e,4j,4k)均为未见文献报道的新化合物,其结构经核磁、红外、质谱和元素分析所确证。该方法的显著优点是简单、快速和高效。

关键词：酰肼双枝噁二唑衍生物微波辐射

以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳的微波合成及其分子识别性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学试剂 2013年第3期35卷 223-226,242页

作者：邓梅梅青刚曾碧涛赵志刚宜宾职业技术学院生物与化工工程系四川宜宾644003 西南民族大学化学与环境保护工程学院四川成都610041

以1,3-双[(4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑-5-基)-甲氧基]苯和取代苯甲酸为原料,在微波辅助下经三氯氧磷催化的缩合反应合成了5个以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳——1,3-双[{6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基}-甲氧基]... 详细信息

以1,3-双[(4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑-5-基)-甲氧基]苯和取代苯甲酸为原料,在微波辅助下经三氯氧磷催化的缩合反应合成了5个以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳——1,3-双[{6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基}-甲氧基]苯,其结构经1HNMR、IR、MS及元素分析表征。利用UV滴定法测定了主体对客体芳胺分子的识别性能。结果表明,主体对芳胺分子具有良好的识别能力,主体对客体的选择识别顺序为:对甲氧基苯胺>对硝基苯胺>对苯二胺>苯胺。主客体之间形成1∶1型超分子配合物,识别作用的主要推动力为氢键和π-π堆叠等非共价键作用。

关键词：分子钳双-1 2 4-三唑双-三唑并[3 4-b][1 3 4]噻二唑微波合成分子识别

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化合物命名:额外氢与增加氢的标识

化学教育（中英文） 2023年第16期44卷 20-29页

作者：梅青刚王淳谭承佳姜立春绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621000 中国科学院成都生物研究所四川成都610041

有机化合物的命名,尤其是一些复杂药物分子的化学名,常常需要标明额外氢与增加氢。《有机化合物命名原则2017》(简称CCS 2017)对2者的使用作出了规范,但缺乏具体使用规则,并且操作示例较少。基于CCS 2017命名原则,结合Nomenclature of O... 详细信息

有机化合物的命名,尤其是一些复杂药物分子的化学名,常常需要标明额外氢与增加氢。《有机化合物命名原则2017》(简称CCS 2017)对2者的使用作出了规范,但缺乏具体使用规则,并且操作示例较少。基于CCS 2017命名原则,结合Nomenclature of Organic Chemistry:IUPAC Recommendations and Preferred Names2013(简称IUPAC 2013)和《中国药典2020》,详细阐释了额外氢和增加氢的含义,并通过示例化合物命名实操,讨论并总结了具体的使用规则和方法。同时,比较了这3大命名法中有关额外氢和增加氢的命名规则,辨析了它们的迥异之处,并对CCS 2017命名原则在药物中文化学名中的应用提出了建议。

关键词：有机化合物系统命名 CCS 2017规则额外氢增加氢

5-O-甲基山柰酚的合成与黄酮醇的波谱特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学研究与应用 2021年第1期33卷 145-150页

作者：梅青刚姜立春游章强王淳绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621000 中国科学院成都生物研究所四川成都610041

山柰酚甲基化衍生物具有抗炎、抗动脉粥样硬化以及诱导脂肪细胞凋亡等多种生物活性,但植物含量较少。以资源丰富的山柰酚为原料,经过羟基的苄基保护、O-甲基化和催化氢化三步反应,以79%的总收率合成了5-O-甲基山柰酚。用高分辨质谱、红... 详细信息

山柰酚甲基化衍生物具有抗炎、抗动脉粥样硬化以及诱导脂肪细胞凋亡等多种生物活性,但植物含量较少。以资源丰富的山柰酚为原料,经过羟基的苄基保护、O-甲基化和催化氢化三步反应,以79%的总收率合成了5-O-甲基山柰酚。用高分辨质谱、红外光谱以及核磁共振氢谱、碳谱和二维HMBC谱,对所合成化合物的结构进行了确证。以5-O-甲基山柰酚的图谱为例,讨论并总结了黄酮醇类化合物的典型波谱特征。

关键词：山柰酚 O-甲基化羟基保护黄酮醇波谱特征