检索结果-南通市图书馆

作者：梁立婷右江民族医学院

学位级别：硕士

目的:探讨广西黑衣壮人群IL-22基因rs1179251、rs2227485、rs2227484和rs2227513位点多态性分布情况,并与不同民族、种族人群比较基因型频率和等位基因频率分布差异。方法:临床收集115例广西黑衣壮健康儿童作为研究对象,运用SNa Pshot法... 详细信息

目的:探讨广西黑衣壮人群IL-22基因rs1179251、rs2227485、rs2227484和rs2227513位点多态性分布情况,并与不同民族、种族人群比较基因型频率和等位基因频率分布差异。方法:临床收集115例广西黑衣壮健康儿童作为研究对象,运用SNa Pshot法对IL-22基因rs1179251、rs2227485、rs2227484和rs2227513四个位点进行基因分型,通过Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验研究样本的群体代表性,最后采用SPSS22.0统计软件分析实验数据,计数资料用频率和构成比表示,采用卡方检验或fisher确切概率法比较广西黑衣壮健康儿童不同性别单核苷酸多态性分布差异及与其他民族、种族人群比较基因型和等位基因频率分布差异。结果:（1）广西黑衣壮健康儿童IL-22基因rs1179251位点检测到CC、CG、GG基因型,分布频率分别为:46.1%、46.1%、7.8%。rs1179251基因型和等位基因与千人基因组计划（1000 Genomes）数据库中公布的非洲尼日利亚人群和欧洲人群比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;但与北京汉族人群、日本人群相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）rs2227485位点检测到AA、AG、GG基因型,分布频率分别为:24.3%、57.4%、18.3%。rs2227485位点基因型和等位基因分布频率与1000 Genomes数据库中的日本人群比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）;但与北京汉族人群、非洲尼日利亚人群及欧洲人群比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（3）rs2227484位点检测到AA、AG、GG基因型,分布频率分别为:0.9%、18.3%、80.8%。rs2227484位点基因型和等位基因分布频率与非洲尼日利亚人群和欧洲人群比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）;但与北京汉族人群、日本人群相比较差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）rs2227513位点检测到CT和TT两种基因型,分布频率分别为:7.8%、92.2%。rs2227513位点基因型和等位基因分布频率与非洲尼日利亚人群和欧洲人群比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）;与北京汉族人群比较,基因型分布频率差异具有统计学意义（P＜0.05）,但等位基因分布频率差异无统计学意义（P＞0.05）;与日本人群比较,基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）广西黑衣壮儿童IL-22基因rs1179251、rs2227485、rs2227484和rs2227513位点多态性在男女性别分布间比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论:广西黑衣壮儿童IL-22基因rs1179251、rs2227485、rs2227484和rs2227513位点多态性与其他民族、种族人群比较存在不同程度的差异。目的:研究广西黑衣壮儿童IL-22基因rs1179251、rs2227485、rs2227484和rs2227513位点多态性与支气管哮喘的相关性,探讨IL-22血清水平与支气管哮喘的关系。方法:临床收集121例广西黑衣壮儿童支气管哮喘患者和115例对照者作为本次研究的对象,运用单碱基延伸（SNa Pshot）法对IL-22基因rs1179251、rs2227485、rs2227484和rs2227513位点多态性进行基因分型,使用Hardy-Weinberg遗传平衡定律测试群体代表性,利用SPSS22.0统计软件对数据进行统计分析,计数资料用频率和构成比表示,通过logistic回归分析基因多态性与哮喘遗传易感性关联程度。血清IL-22的表达水平用酶联免疫吸附试验的方法（enzyme-linked immunosorben assay,ELISA）检测,计量资料用均值和标准差（x±s）表示,均值间比较采用独立样本t检验。P＜0.05则认为差异具有统计学意义。结果:（1）rs1179251位点基因型、等位基因、显性模型（CG+GG vs CC）在哮喘组和健康组间比较差异均具有统计学意义（OR:0.493,95%CI:0.285-0.853,P=0.011;OR:0.659,95%CI:0.437-0.993,P=0.046,OR=0.524,95%CI:0.321-0.881,P=0.015）,校正年龄和性别后,差异均仍具有统计学意义。（2）rs2227485位点基因型、显性模型在哮喘组和健康对照组间比较差异具有统计学意义（OR:0.451,95%CI:0.249-0.815,P=0.008;AG+GG vs AA:OR=0.489,95%CI:0.279-0.857,P=0.012）,经性别和年龄校正后,差异仍具有统计学意义。（3）rs2227513位点的基因型和等位基因分布频率在哮喘组和健康对照组间比较差异均具有统计学意义（OR=0.198,

关键词： IL-22 单核苷酸多态性黑衣壮种族儿童支气管哮喘黑衣壮儿童广西

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PLCE1基因多态性与广西壮族儿童原发性肾病综合征的遗传易感性

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中华肾脏病杂志 2023年第12期39卷 912-918页

作者：杨三菊林娜刘运广陆壮念杨丽娟梁立婷韦爱伯黄月艳黄云峰右江民族医学院附属医院儿科百色533000

目的探讨PLCE1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与广西壮族儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)及其对糖皮质激素治疗反应的相关性。方法该研究采用回顾性队列研究方法,纳入2020年10月至2... 详细信息

目的探讨PLCE1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与广西壮族儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)及其对糖皮质激素治疗反应的相关性。方法该研究采用回顾性队列研究方法,纳入2020年10月至2022年5月在右江民族医学院附属医院就诊的广西壮族155例PNS患儿,同期100例壮族健康儿童为对照。选取PLCE1基因rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs22742244个SNP位点,运用高通量测序技术对其进行基因分型。采用Logistic回归分析法分析各SNP位点与PNS和激素耐药型肾病综合征的相关性。采用SHEsis在线软件对各SNP位点进行连锁不平衡分析,并构建单倍体型。结果(1)Logistic回归分析结果显示,rs3740360位点AC+CC基因型(AA为参照,OR=0.449,95%CI 0.256~0.786,P=0.005)、AC基因型(AA为参照,OR=0.354,95%CI 0.188~0.667,P=0.001)及C等位基因(A为参照,OR=0.615,95%CI 0.390~0.971,P=0.037)与儿童PNS发病风险均相关。rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs2274224 SNP位点基因型、等位基因与儿童激素耐药型肾病综合征发病风险均无关(均P>0.05)。(2)rs10786156与rs2274224(D’=0.702,r2=0.484)存在强连锁不平衡;rs17109674与rs10786156(D’=0.128,r2=0.007)、rs17109674与rs3740360(D’=0.142,r2=0.007)、rs17109674与rs2274224(D’=0.045,r2=0.001)、rs10786156与rs3740360(D’=0.255,r2=0.023)及rs3740360与rs2274224(D’=0.281,r2=0.028)均存在弱连锁不平衡。(3)单倍体型AGCG(OR=0.282,95%CI 0.079~1.008,P=0.038)、GGCC(OR=0.327,95%CI 0.111~0.967,P=0.034)及GGAG(OR=4.616,95%CI 1.179~18.069,P=0.016)与儿童PNS发病风险均相关。结论rs3740360 SNP位点AC基因型、AC+CC基因型及C等位基因可能降低广西壮族儿童PNS发病的风险;单倍体型AGCG和GGCC可能与儿童PNS发病风险下降相关,单倍体型GGAG可能与其PNS发病风险增加相关;4个SNP位点基因型及等位基因与激素耐药型肾病综合征发病风险无相关性。

关键词：肾病综合征多态性,单核苷酸儿童 PLCE1基因壮族

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IL-22与呼吸系统疾病相关的研究进展

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右江民族医学院学报 2020年第1期42卷 105-108页

作者：梁立婷林娜右江民族医学院研究生学院广西百色533000 右江民族医学院附属医院儿科广西百色533000

白细胞介素22(interleukin-22,IL-22)是一种新发现的细胞因子,主要作用于非造血上皮细胞和成纤维细胞。近年研究表明IL-22与呼吸系统疾病、消化系统疾病、自身免疫性疾病、皮肤病、肥胖、糖尿病等多种疾病密切相关。本文综述IL-22在呼... 详细信息

白细胞介素22(interleukin-22,IL-22)是一种新发现的细胞因子,主要作用于非造血上皮细胞和成纤维细胞。近年研究表明IL-22与呼吸系统疾病、消化系统疾病、自身免疫性疾病、皮肤病、肥胖、糖尿病等多种疾病密切相关。本文综述IL-22在呼吸系统疾病中的作用。

关键词：白细胞介素22 肺纤维化哮喘肺炎肺结核肺损伤相关性研究

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婴儿肝炎综合征患儿家长焦虑、抑郁现状调查分析

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中国当代医药 2022年第1期29卷 162-166页

作者：王程陆青梅班义承梁立婷陈玉科梁英罗秀状农美艳右江民族医学院研究生学院广西百色533000 右江民族医学院护理学院儿科教研室广西百色533000 右江民族医学院附属医院儿内科广西百色533000 广西壮族自治区靖西市人民医院儿科广西靖西533800

目的了解婴儿肝炎综合征(IHS)患儿家长焦虑、抑郁情况,分析其相关影响因素,为实施干预措施提供依据。方法选取2018年8月至2020年7月在右江民族医学院附属医院住院治疗的72例IHS患儿家长作为研究对象,采用自制一般资料调查问卷、焦虑自... 详细信息

目的了解婴儿肝炎综合征(IHS)患儿家长焦虑、抑郁情况,分析其相关影响因素,为实施干预措施提供依据。方法选取2018年8月至2020年7月在右江民族医学院附属医院住院治疗的72例IHS患儿家长作为研究对象,采用自制一般资料调查问卷、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)进行评价。结果72名IHS患儿家长的SAS评分为(60.52±5.67)分,SDS评分为(59.64±5.69)分,69名(95.80%)有不同程度的焦虑,64名(88.90%)有不同程度的抑郁。单因素分析结果提示,不同性别、学历、职业、家庭月收入、付费方式以及有无并发症的IHS患儿家长的SAS得分比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同学历、职业、家庭月收入、付费方式以及有无并发症的IHS患儿家长的SDS得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析结果提示:低学历家庭是影响IHS患儿家长SAS评分的独立危险因素(P<0.05),男性照顾者、患儿无并发症是影响SAS评分的保护性因素(P<0.05)。低收入家庭、家长无业或务农是影响SDS评分的独立危险因素(P<0.05),付费方式为医保、患儿无并发症是影响SDS评分的保护性因素(P<0.05)。结论IHS患儿家长焦虑、抑郁水平较高,心理压力较大,尤其是文化程度较低、家庭经济条件较差、患儿预后较差者尤为明显。重点关注此类人群,对存在的心理问题进行针对性、个性化的心理疏导,改善其焦虑抑郁状况,提高心理健康水平从而减少其心理负担。

关键词：婴儿肝炎综合征焦虑抑郁焦虑自评量表抑郁自评量表

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广西黑衣壮人群白细胞介素17A基因多态性

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中国热带医学 2021年第10期21卷 922-926页

作者：梁立婷杨丽娟陆壮念刘运广林娜右江民族医学院附属医院广西百色533000 右江民族医学院研究生学院广西百色533000

目的探讨广西黑衣壮人群白细胞介素17A基因(IL-17A)rs3819024、rs2275913位点的多态性分布特点和不同人群间的多态性差异。方法采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)方法对115例广西黑衣壮人群IL-17A基因rs3819024、rs2275913位点进行基因分... 详细信息

目的探讨广西黑衣壮人群白细胞介素17A基因(IL-17A)rs3819024、rs2275913位点的多态性分布特点和不同人群间的多态性差异。方法采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)方法对115例广西黑衣壮人群IL-17A基因rs3819024、rs2275913位点进行基因分型检测,并比较不同性别及人群分布差异。结果广西黑衣壮人群IL-17A基因rs3819024和rs2275913位点均存在AA、AG、GG 3种基因型,两位点基因型分布均以AG基因型多见,其中rs3819024位点AA、AG、GG基因型的分布频率分别为15.6%、54.8%、29.6%;rs2275913位点AA、AG、GG基因型的分布频率分别为27.8%、51.3%、20.9%。rs3819024和rs2275913位点分别以G和A等位基因多见,分布频率分别为57.0%和53.5%。rs3819024和rs2275913两位点基因型及等位基因频率在广西黑衣壮人群男女性别间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。rs3819024位点基因型及等位基因频率与千人基因组计划(1000 Genomes)数据库公布的日本人群(JPT)、非洲尼日利亚人群(YRI)、印第安人群(GIH)、欧洲人群(CEU)比较,差异均有统计学意义(P0.05)。rs2275913位点基因型及等位基因频率与YRI、GIH、CEU人群比较差异均有统计学意义(P0.05);而与JPT人群相比,基因型频率差异无统计学意义(P>0.05),但等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-17A基因rs3819024、rs2275913基因位点多态性在不同种族和地区间存在差异。

关键词：白细胞介素17A 基因多态性黑衣壮种族

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IL-22、FeNO在反复喘息发作婴幼儿的表达水平

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右江民族医学院学报 2022年第4期44卷 555-558页

作者：梁立婷陆壮念杨丽娟黄永方廖厚祥潘春宇农咏然李强右江民族医学院附属医院儿科广西百色533000

目的探讨白细胞介素22(IL-22)、呼出气一氧化氮(FeNO)在反复喘息发作婴幼儿的表达水平。方法选取2020年2月—2021年5月期间在右江民族医学院附属医院儿科住院或门诊有喘息发作的婴幼儿177例,根据患儿喘息发作的次数分为首次喘息组和反... 详细信息

目的探讨白细胞介素22(IL-22)、呼出气一氧化氮(FeNO)在反复喘息发作婴幼儿的表达水平。方法选取2020年2月—2021年5月期间在右江民族医学院附属医院儿科住院或门诊有喘息发作的婴幼儿177例,根据患儿喘息发作的次数分为首次喘息组和反复喘息组(喘息发作≥3次),将反复喘息组婴幼儿按哮喘预测指数(API)进一步分API阴性组和API阳性组,选取同期在该体检的健康婴幼儿89例作为健康对照组,检测各组婴幼儿的血清IL-22及FeNO表达水平。结果反复喘息组患儿IL-22及FeNO水平均明显高于首次喘息组及健康对照组,首次喘息组患儿IL-22及FeNO水平明显高于健康对照组,API阳性组婴幼儿的血清IL-22及FeNO表达水平明显高于API阴性组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析发现FeNO与API存在正相关,ROC曲线显示,FeNO曲线下面积为0.665(95%置信区间:0.540~0.789,P=0.014),以FeNO水平29.5 ppb为标准,诊断API阳性的灵敏度为69.40%,特异度为64.10%。结论IL-22、FeNO在婴幼儿反复喘息发作的发病过程中具有重要的作用,FeNO对预测婴幼儿哮喘的发生具有一定的临床应用价值。

关键词：白细胞介素22 婴幼儿喘息呼出气一氧化氮

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广西黑衣壮儿童VDR基因rs1544410、rs7975232位点多态性研究

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右江民族医学院学报 2021年第2期43卷 231-235页

作者：陆壮念林娜梁立婷杨丽娟右江民族医学院附属医院儿科广西百色533000 右江民族医学院研究生学院广西百色533000

目的探讨广西黑衣壮儿童维生素D受体(VDR)基因rs1544410、rs7975232位点多态性的分布特点及与其他地区儿童多态性差异。方法选取广西黑衣壮0.05)。广西黑衣壮儿童VDR基因rs1544410基因型和等位基因分布频率与千人基因组计划(1000 Genome... 详细信息

目的探讨广西黑衣壮儿童维生素D受体(VDR)基因rs1544410、rs7975232位点多态性的分布特点及与其他地区儿童多态性差异。方法选取广西黑衣壮0.05)。广西黑衣壮儿童VDR基因rs1544410基因型和等位基因分布频率与千人基因组计划(1000 Genomes Project)的日本东京人(JPT)、非洲尼日利亚伊巴丹的约鲁巴人(YRI)、美国休斯敦的古吉拉特印第安人(GIH)、西班牙伊比利亚人(IBS)相比,差异有统计学意义(P<0.05),rs7975232基因型和等位基因分布频率与YRI、GIH、IBS相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西黑衣壮儿童VDR基因rs1544410、rs7975232位点SNP具有地域性,可为当地VDR基因相关疾病的预防和诊疗研究提供科学理论依据。

关键词：受体,骨化三醇多态性,单核苷酸黑衣壮族 rs1544410 rs7975232

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儿童原发性肾病综合征血清PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4检测的意义

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右江民族医学院学报 2023年第3期45卷 463-466,471页

作者：黄仁勇刘运广黄廷读吴伟利林娜陆壮念杨丽娟梁立婷韦爱伯黄月艳黄云峰广西田东县人民医院儿科广西田东531500 右江民族医学院附属医院儿科广西百色533000

目的探讨检测外周血磷脂酶CE1(PLCE1)、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)、CD2相关蛋白(CD2AP)、α-辅肌动蛋白4(ACTN4)在儿童原发性肾病综合征(PNS)、激素敏感型肾病综合征(SSNS)、激素耐药型肾病综合征(SRNS)、激素依耐型肾病综合(... 详细信息

目的探讨检测外周血磷脂酶CE1(PLCE1)、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)、CD2相关蛋白(CD2AP)、α-辅肌动蛋白4(ACTN4)在儿童原发性肾病综合征(PNS)、激素敏感型肾病综合征(SSNS)、激素耐药型肾病综合征(SRNS)、激素依耐型肾病综合(SDNS)及不同病理类型表达的临床意义。方法采集原发性肾病综合征外周血清标本,采用双抗体夹心ELISA法检测样本中目PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达浓度。结果PNS组、SSNS组、SRNS组、SDNS组PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达与健康组比较降低,差异均有统计学意义(P0.05);FSGS组、IgAN组血清PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达与MCD组比较降低,差异均有统计学意义(P0.05),FSGS组与IgAN组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论①血清中PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4作为足细胞裂孔隔膜分子、足细胞信号分子、骨架分子等正常表达,对维系肾小球滤过膜的功能完整性起关键作用,一旦表达异常降低,可能导致肾病综合征发生、对激素治疗耐药或依耐;②血清中PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达与肾病综合征病理类型有关;③临床上检测血清中PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达水平对判断是否为难治性肾病、病理类型、指导用药及预测预后具有重大意义。

关键词：原发性肾病综合征磷脂酶CE1 α-辅肌动蛋白4 瞬时受体电位阳离子通道蛋白6 CD2相关蛋白

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广西黑衣壮儿童IL-22基因rs1179251、rs2227485位点多态性研究

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右江医学 2020年第3期48卷 194-199页

作者：梁立婷陆壮念杨丽娟张栋张淑华林娜右江民族医学院附属医院儿科广西百色533000 右江民族医学院研究生学院广西百色533000

目的探讨广西黑衣壮儿童IL-22基因rs1179251、rs2227485位点的多态性分布特点和不同人群间的多态性差异。方法采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)与DNA测序相结合的方法对115例广西黑衣壮健康儿童的IL-22基因rs1179251、rs2227485位点进行... 详细信息

目的探讨广西黑衣壮儿童IL-22基因rs1179251、rs2227485位点的多态性分布特点和不同人群间的多态性差异。方法采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)与DNA测序相结合的方法对115例广西黑衣壮健康儿童的IL-22基因rs1179251、rs2227485位点进行基因分型检测,并用统计学方法比较不同性别及人群分布差异。结果广西黑衣壮健康儿童IL-22基因rs1179251和rs2227485分别存在CC、CG、GG和GG、AG、AA三种基因型。rs1179251、rs2227485两位点基因型及等位基因频率在广西黑衣壮健康儿童人群中男女性别间差异无统计学意义(P>0.05)。rs1179251位点基因型及等位基因与人类基因组计划项目(Hap Map)公布的HapMap-YRI、HapMap-MKK均有统计学意义(P0.05)。rs2227485位点各基因型及等位基因分布频率与HapMap-MKK比较均有统计学意义(P0.05)。结论IL-22基因rs1179251、rs2227485基因位点多态性在不同种族和地区间存在差异。

关键词：白细胞介素22 单核苷酸多态性黑衣壮种族

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桂西地区哮喘患儿血清25-OH-D、VDBP变化及其与FeNO相关性研究

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右江民族医学院学报 2020年第5期42卷 559-562页

作者：杨丽娟方超李强陈霞静梁立婷李东明右江民族医学院附属医院儿内科广西百色533000

目的探讨桂西地区哮喘患儿血清25-羟维生素D2(25-OH-D2)、25-羟维生素D3(25-OH-D3)、维生素D结合蛋白(VDBP)变化及其与呼出气一氧化氮(FeNO)的相关性。方法2018年7月—2020年2月在我院儿科就诊支气管哮喘患儿,选取家庭常住广西西部地区... 详细信息

目的探讨桂西地区哮喘患儿血清25-羟维生素D2(25-OH-D2)、25-羟维生素D3(25-OH-D3)、维生素D结合蛋白(VDBP)变化及其与呼出气一氧化氮(FeNO)的相关性。方法2018年7月—2020年2月在我院儿科就诊支气管哮喘患儿,选取家庭常住广西西部地区的慢性持续期哮喘患儿98例为观察组,依据就诊时病情严重程度分为轻度组45例、中度组32例、重度组21例。选择同期在我院门诊进行健康体检的正常儿童56例为对照组,比较各组间25-OH-D2、25-OH-D3、VDBP与FeNO水平差异,进一步用Pearson相关分析评估各组25-OH-D2、25-OH-D3与VDBP与FeNO的关系。结果观察组25-OH-D2、25-OH-D3及VDBP均低于与对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论桂西地区哮喘患儿25-OH-D2、D3、VDBP及FeNO变化与病情严重程度有关,但维生素D与FeNO无相关性。

关键词： 25-羟维生素D 维生素D结合蛋白呼出气一氧化氮支气管哮喘

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