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上海金融 2001年第3期 13-15页

作者：栾怡人行济南分行营业管理部!济南250001

迄今为止,众多的论著在讨论货币政策效应问题时,仍然偏重于分析实体经济和信贷市场,而忽视了资本市场的发展对货币政策有效性的影响,在某种程度上,这是导致我国货币政策效率不充分的一个重要原因.

关键词：资本市场发展市场传导机构投资者券商美元本位币有效性银行业财富效应货币政策传导股市股票市场证券业金融业

人乳头瘤病毒16型致瘤基因E6在昆虫细胞中表达及其蛋白抗原特性的初步研究

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中华微生物学和免疫学杂志 1998年第6期18卷 444-448页

作者：栾怡于修平赵蔚明贾继辉山东医科大学微生物学教研室

目的研究人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）相关肿瘤患者的ＨＰＶ１６Ｅ６抗体水平及其流行病学意义；探讨用杆状病毒－昆虫细胞表达载体系统表达的ＨＰＶ１６Ｅ６蛋白的抗原性。方法用ＰＣＲ从ＨＰＶ１６基因组中扩增出ＨＰＶ１６Ｅ６完整基因，... 详细信息

目的研究人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）相关肿瘤患者的ＨＰＶ１６Ｅ６抗体水平及其流行病学意义；探讨用杆状病毒－昆虫细胞表达载体系统表达的ＨＰＶ１６Ｅ６蛋白的抗原性。方法用ＰＣＲ从ＨＰＶ１６基因组中扩增出ＨＰＶ１６Ｅ６完整基因，克隆至转移载体ｐＶＬ１３９３中，重组质粒ＤＮＡ与线性杆状病毒ＤＮＡ共转染昆虫细胞Ｓｆ－９，经噬斑筛选获得带有编码Ｅ６基因的重组杆状病毒株，并在昆虫细胞中表达。结果Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ和高效液相色谱法检测ＨＰＶ１６Ｅ６表达蛋白，其分子量约为１８０００。免疫印迹检测显示其能与兔抗ＨＰＶ１６Ｅ６多抗特异性结合。酶联免疫吸附试验表明此重组蛋白能被人ＨＰＶ１６阳性血清所识别。结论昆虫细胞表达的ＨＰＶ１６Ｅ６蛋白，具有良好的抗原性。

关键词：乳头瘤病毒 E6基因基因表达抗原特性

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乳头瘤病毒病毒样颗粒的研究进展

国外医学（病毒学分册） 2001年第4期8卷 119-122页

作者：栾怡山东大学西校区微生物学教研室山东250012

乳头瘤病毒病毒佯颗粒（ＶＬＰ）主要衣壳蛋白Ｌ１体外表达后自我组装成结构和功能类似天然病毒的颗粒，在ＨＰＶ诊断、防治等方面有重要作用。本文就ＨＰＶＶＬＰ的制备、结构，病毒组装机理，病毒与细胞相互作用以及ＶＬＰ在血清学... 详细信息

乳头瘤病毒病毒佯颗粒（ＶＬＰ）主要衣壳蛋白Ｌ１体外表达后自我组装成结构和功能类似天然病毒的颗粒，在ＨＰＶ诊断、防治等方面有重要作用。本文就ＨＰＶＶＬＰ的制备、结构，病毒组装机理，病毒与细胞相互作用以及ＶＬＰ在血清学检测中的应用等方面作一综述。

关键词：乳头瘤病毒病毒样颗粒 VLP 乳头瘤病毒病毒组装感染血清学检测

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人乳头瘤病毒致瘤的免疫机制研究进展

国外医学（微生物学分册） 1997年第5期20卷 1-3页

作者：栾怡山东医科大学微生物学教研室

人乳头瘤病毒(HPV)是一种重要的DNA肿瘤病毒。本文就近几年来HPV致瘤的免疫机制从免疫系统、免疫细胞、免疫因子等方面的研究作了综述。

关键词：乳头瘤病毒肿瘤病因学免疫机制研究进展

表达HPV6b L1-E7嵌合蛋白的减毒沙门菌诱导小鼠免疫应答

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第1期23卷 49-52页

作者：孙新六赵蔚明卞继峰于修平贾继辉周亚滨栾怡齐眉王红山东大学医学院微生物学教研室济南250012

目的　探讨表达人乳头状瘤病毒 6b型 (HPV6b)L1 E7嵌合蛋白的减毒沙门菌诱导小鼠粘膜及系统免疫反应的可行性。方法　对重组减毒沙门菌S .BRD5 0 9 pTETnir15 6bL1E7体外厌氧诱导其表达 ,Westernblot方法鉴定表达的L1 E7蛋白。此重组... 详细信息

目的　探讨表达人乳头状瘤病毒 6b型 (HPV6b)L1 E7嵌合蛋白的减毒沙门菌诱导小鼠粘膜及系统免疫反应的可行性。方法　对重组减毒沙门菌S .BRD5 0 9 pTETnir15 6bL1E7体外厌氧诱导其表达 ,Westernblot方法鉴定表达的L1 E7蛋白。此重组沙门菌经滴鼻和口服联合粘膜免疫BALB c小鼠 ,采用ELISA方法及足垫肿胀试验分别检测免疫小鼠血清及阴道冲洗液中特异性抗体和DTH反应。结果　Westernblot分析显示 ,重组沙门菌在预计相对分子质量 (Mr) 5 6× 10 3 处有特异染色带 ,提示此重组沙门菌能表达特异的HPV6bL1 E7蛋白。ELISA检测结果表明实验组小鼠阴道冲洗液中HPV6bL1特异性sIgA显著升高 ,和对照组比较两者差异有显著性 (P <0 .0 1) ,但小鼠血清中HPV6bL1IgG抗体无明显变化 ,实验组和对照组两者差异无显著性。DTH结果显示 :与对照组比较 ,实验组小鼠接受HPV6bL1 E7抗原刺激后产生明显阳性反应 ,提示重组沙门菌免疫小鼠产生了针对HPV6bL1 E7抗原的特异性细胞免疫反应。结论　构建的重组减毒沙门菌S .BRD5 0 9 pTETnir15 6bL1E7可激发有效的粘膜免疫及细胞免疫反应 ,为进一步研制新型HPV粘膜疫苗奠定了实验基础。

关键词： HPV6b L1-E7 嵌合蛋白减毒沙门菌小鼠免疫应答尖锐湿疣

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人乳头瘤病毒疫苗的研究进展

国外医学（微生物学分册） 1998年第3期21卷 15-17,38页

作者：栾怡山东医科大学微生物学教研室

人乳头瘤病毒(HPV)是公认的几种致癌病毒之一,与多种人类良、恶性肿瘤的发生密切相关。有效疫苗的研制,对控制HPV感染和HPV相关肿瘤的免疫治疗都有十分重要的意义。本文就近年来HPV的肽疫苗、重组病毒(细菌)疫苗、病毒样颗粒(VLP)疫苗以... 详细信息

人乳头瘤病毒(HPV)是公认的几种致癌病毒之一,与多种人类良、恶性肿瘤的发生密切相关。有效疫苗的研制,对控制HPV感染和HPV相关肿瘤的免疫治疗都有十分重要的意义。本文就近年来HPV的肽疫苗、重组病毒(细菌)疫苗、病毒样颗粒(VLP)疫苗以及DNA疫苗的研究进展作一综述。

关键词：人乳头瘤病毒疫苗研究进展

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RNAi作用机制与抗病毒研究

国外医学（微生物学分册） 2004年第1期27卷 4-7,34页

作者：栾怡于修平山东大学医学院病原生物学研究所

RNA干扰是指导入针对特异靶基因产物的同源双链RNA可导致细胞特定基因缺失或减退的显型,是体内抵御外源感染的一种重要保护机制。目前,RNA干扰作为一种简单、有效的代替基因敲除的遗传工具,正在被用于功能基因组学、基因治疗、基因表达... 详细信息

RNA干扰是指导入针对特异靶基因产物的同源双链RNA可导致细胞特定基因缺失或减退的显型,是体内抵御外源感染的一种重要保护机制。目前,RNA干扰作为一种简单、有效的代替基因敲除的遗传工具,正在被用于功能基因组学、基因治疗、基因表达调控等多个研究领域。本文主要综述了RNA干扰发生的机制,并兼述其在抗病毒方面的应用。

关键词： RNAi 抗病毒基因表达基因沉默内切酶切割模型聚合酶链反应

人乳头瘤病毒58型E6蛋白对p53的作用研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第4期23卷 296-299页

作者：杨海宁于修平卞继峰赵蔚明贾继辉周亚滨栾怡齐眉于谨山东大学医学院微生物学教研室分子生物学实验室济南250012

目的　研究HPV5 8E6蛋白与p5 3蛋白的作用关系 ,以初步探讨其致癌机理。方法　先通过GST沉降试验和体外降解试验 ,体外研究HPV5 8E6结合降解p5 3蛋白的作用 ,进而将表达质粒导入SAOS 2细胞 ,在细胞内研究HPV5 8E6对p5 3诱导细胞凋亡活... 详细信息

目的　研究HPV5 8E6蛋白与p5 3蛋白的作用关系 ,以初步探讨其致癌机理。方法　先通过GST沉降试验和体外降解试验 ,体外研究HPV5 8E6结合降解p5 3蛋白的作用 ,进而将表达质粒导入SAOS 2细胞 ,在细胞内研究HPV5 8E6对p5 3诱导细胞凋亡活性的影响。结果　HPV5 8E6能够有效结合p5 3蛋白并进一步诱导其降解 ,而且在细胞内 ,HPV5 8E6具有抑制p5 3蛋白的诱导凋亡的功能。结论　p5 3蛋白的降解影响其细胞周期调控和诱导凋亡的功能 ,导致细胞发生恶性转化引发子宫颈癌等肿瘤。

关键词：人乳头瘤病毒 E6蛋白 p53 作用癌基因蛋白抑癌基因宫颈肿瘤

粘附分子在巨细胞病毒感染的成纤维细胞DNA断裂中的作用

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国外医学(微生物学分册) 1997年第5期20卷 40-41页

作者：栾怡

NK细胞溶解肿瘤细胞或病毒感染的细胞,不需抗原致敏。其过程分为:①NK细胞与靶细胞结合;②NK细胞释放穿孔素和颗粒酶;③靶细胞死亡。NK细胞识别和接触靶细胞由特异的受体和辅助的表面粘附分子介导。有报道,外周血NK细胞可诱导巨细胞病毒... 详细信息

NK细胞溶解肿瘤细胞或病毒感染的细胞,不需抗原致敏。其过程分为:①NK细胞与靶细胞结合;②NK细胞释放穿孔素和颗粒酶;③靶细胞死亡。NK细胞识别和接触靶细胞由特异的受体和辅助的表面粘附分子介导。有报道,外周血NK细胞可诱导巨细胞病毒(CMV)感染细胞的DNA断裂过程。本文研究了LFA-1(CD11a/CD18)、Mao-1(CD11b/CD18)和ICAM-1(CD54)等粘附

关键词：粘附分子靶细胞巨细胞病毒细胞巨化病毒细胞毒性纤维细胞 DNA

特异siRNA抑制宫颈癌细胞中人乳头状瘤病毒16型E6表达的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第7期26卷 598-602页

作者：栾怡于修平赵蔚明周亚滨白晓卉山东大学医学院微生物学教研室济南250012

目的优化HPV-16 E6癌基因特异的U6质粒表达的siRNA,抑制HPV癌基因表达及其对子宫颈癌细胞生长繁殖的影响。方法选择4个分别针对HPV-16 E6 mRNA外显子和内含子序列为靶序列,合成DNA链,构建表达HPV-16 E6短发卡样dsRNA的重组pSilencer1.0... 详细信息

目的优化HPV-16 E6癌基因特异的U6质粒表达的siRNA,抑制HPV癌基因表达及其对子宫颈癌细胞生长繁殖的影响。方法选择4个分别针对HPV-16 E6 mRNA外显子和内含子序列为靶序列,合成DNA链,构建表达HPV-16 E6短发卡样dsRNA的重组pSilencer1.0-U6载体,导入HPV-16 DNA阳性的宫颈癌细胞株CaSki中,观察该细胞中HPV-16 E6、E7基因表达水平及其蛋白含量的变化,并观察细胞生长被抑制的情况。结果4种HPV-16 E6 siRNA均能降低宫颈癌细胞CaSki的生长速率。通过细胞生长曲线观察到HPV-16 E6 shRNA表达质粒导入细胞0-96 h内,可降低细胞生长速度。荧光定量RT-PCR检测HPV-16 E6 siRNA可使宫颈癌细胞株CaSki中HPV-16 E6、E7基因转录的mRNA水平降低,其中针对E6 mRNA内含子的重组shRNA只抑制E6基因的表达水平。West- ern blot分析表明,4个HPV-16 E6 siRNA作用72 h后,未能检测到宫颈癌细胞中HPV-16 E6蛋白。结论HPV-16 E6 siRNA能使宫颈癌细胞CaSki生长缓慢;选择针对E6内含子的siRNA作用位点,特异性抑制E6表达;而针对E6外显子的siRNA作用位点,可抑制E6和E7基因的表达,是用于治疗HPV阳性宫颈癌细胞的理想靶位。

关键词：人乳头状瘤病毒 siRNA 子宫颈肿瘤细胞生长