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长毛对虾复眼感受系统的光谱特性
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海洋与湖沼 1990年 第2期21卷 160-165页
作者: 柴敏娟 林淑君 厦门大学
本实验用长毛对虾(Penaeus penicillatus)于1984年3—5月捕自厦门附近海域。以Ag—AgC1电极记录非麻醉状态下复眼的视网膜电图(ERG),着重从ERG波形、光谱特性方面,研究长毛对虾复眼感受系统。结果表明:(1)长毛对虾复眼明视ERG波... 详细信息
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重金属(Cu^(2+)、Zn^(2+))对罗非鱼嗅电图反应的影响
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厦门大学学报(自然科学版) 1996年 第1期35卷 94-99页
作者: 柴敏娟 潘丽娉 厦门大学海洋学系 福建 厦门 厦门大学生物学系 福建 厦门
将Cu2+、Zn2+溶液灌入嗅觉器官,研究不同浓度重金属对鱼类嗅电图(EOG)反应的影响,结果如下:1)正常鱼体上DL-Met剂量的log值──EOG反应间呈指数函数关系R=21.0(1ologc/4.935);2)... 详细信息
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几种甲壳动物视网膜电图特性的昼夜节律性比较
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海洋与湖沼 1990年 第3期21卷 212-217页
作者: 柴敏娟 郑微云 厦门大学
本文采用棉芯电极记录未经麻醉的乳斑虎头蟹Orithyia sinica、三疣梭子蟹Portunus trituberculatus和日本对虾Penaeus japonicus的视网膜电图(Electroretinogram,ERG),比较ERG特性的昼夜节律性。结果表明,乳斑虎头蟹ERG特性表现为其敏... 详细信息
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Ca^(2+)对罗非鱼EOG影响及其解毒可行性探讨
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厦门大学学报(自然科学版) 1996年 第6期35卷 941-946页
作者: 柴敏娟 黄志勇 厦门大学海洋学系 福建 厦门
将四种浓度的Ca2+溶液和含4mmol/L简Ca2+的不同浓度的Cu2+、Zn2+及其混合液,分别灌注鱼的嗅囊,研究它们对罗非鱼嗅电图(下简EOG)的影响,并初步探讨Ca2+作为解毒剂的可行性及机制.结果表明:1)在... 详细信息
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Hg^(2+)、Cd^(2+)对鱼类嗅觉的毒性及Ca^(2+)的解毒作用
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厦门大学学报(自然科学版) 2001年 第3期40卷 726-734页
作者: 陈荣 柴敏娟 厦门大学环境科学研究中心 厦门大学海洋学系福建厦门361005
以罗非鱼为实验对象 ,采用电生理学和组织学方法系统研究了 4种不同浓度的 Hg2 +、Cd2 +污染液对鱼类嗅觉功能和嗅觉器官结构的损伤 ,以及 Ca2 +对 Hg2 +或 Cd2 +的解毒作用 ,结果表明 :1)Hg2 +、Cd2 +均可抑制罗非鱼嗅电图 ( electro- ... 详细信息
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切断视神经对蟹视网膜电图昼夜节律的影响
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Current Zoology 1986年 第2期32卷 130-136页
作者: 杨雄里 柴敏娟 郑微云 中国科学院上海生理研究所 厦门大学海洋学系
在切断视神经后锯缘青蟹视网膜电图的昼夜节律发生了明显的变化,但并不完全消失,提示在中枢和眼柄中分别存在着两种起搏器。文中提出了蟹视网膜电图昼夜节律控制的模式图。
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Cu^(2+)对金鱼摄食行为的抑制
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厦门大学学报(自然科学版) 1997年 第2期36卷 282-286页
作者: 柴敏娟 吴鼎勋 黄玉霖 厦门大学海洋学系
研究四种不同浓度Cu2+对金鱼摄食行为、学习和记忆能力的影响,及摘除嗅囊后摄食行为的改变,探讨其中毒的机理.实验结果:1)不同浓度Cu2+液对金鱼摄食行为呈抑制效应,抑制的程度随Cu2+浓度的增加而加深,表现为首次撞... 详细信息
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三疣梭子蟹视觉特性的电生理研究
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海洋与湖沼 1990年 第5期21卷 490-494页
作者: 郑微云 柴敏娟 厦门大学
三疣梭子蟹分布广,资源丰富,经济价值高,是我国重要的海洋水产资源之一。它的趋光行为表明其视觉特性在生活中占重要位置。目前,对无脊椎动物视觉研究多以昆虫和头足类为对象。虽然Wald等对马蹄蟹、蜘蛛蟹等的色觉方面有过研究,但未能... 详细信息
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Zn^(2+)对罗非鱼呼吸运动的影响和解毒的初探
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水生生物学报 1993年 第1期17卷 53-57页
作者: 柴敏娟 周学成 黄玉霖 厦门大学海洋系 361005
将罗非鱼分别置于含有1、4、8、12ppm ZnSO_4的软、硬质水中,研究15d 中不同亚致死浓度 Zn^(2+)对鱼呼吸和咳嗽反应频率的影响;观测比较加入 EDTA 络合剂的变化,探索解除鱼Zn^(2+)中毒的方法。结果如下:1)呼吸频率的变化和咳嗽反应明显... 详细信息
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锯缘青蟹视网膜电图特性的昼夜节律变化
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Current Zoology 1986年 第2期32卷 122-129页
作者: 杨雄里 郑微云 柴敏娟 张岚 中国科学院上海生理研究所 厦门大学海洋学系
本文系统地分析了锯缘青蟹scylla serrata视网膜电图特性(敏感度、光谱敏感性和波形)的昼夜节律性变化。这种节律性可能主要是由于视网膜屏蔽色素位置的昼夜变化所致,但也可能存在另一种机制。
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