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通过连续四年（2008-2011）水稻氮、磷、钾肥“3414”长期定位试验,建立水稻施肥量和产量回归方程,计算最大施肥量、最佳施肥量等施肥参数,测算肥料利用率,并作水稻氮、磷、钾肥料效应年间变异分析,结果如下： 1.据水稻氮、磷、钾三元二次肥效方程分析,氮肥的最佳施用量年间呈递增趋势;磷肥最佳施用量呈先降后增的趋势;钾肥最佳施用量呈先增后减的趋势。计算结果表明,第四年的最佳施肥量更接近平均最佳施肥量,至第四年最佳施肥量开始稳定。 2.据适宜施肥条件下水稻氮、磷、钾单因素一元二次肥效方程分析,氮肥最佳施用量呈逐年显著增加趋势,钾肥最佳施用量有所上升,磷肥最佳施用量缓慢增加。计算结果表明,第三年的最佳施肥量更接近平均最佳施肥量。第三年最佳施肥量开始稳定。在磷钾肥适宜施肥水平条件下,采用一元二次方程计算的氮肥最佳施用量较少,并能达到较大产量。因此,生产上更加适宜。 3.在本试验条件下,氮肥利用率随氮肥用量增加而提高。适当施用磷、钾肥提高肥料利用率,但超过一定限度,肥料利用率降低。随着施肥年份的增加,磷肥利用率升高,而氮肥、钾肥利用率下降。施用3水平的氮肥（258.75kg·hm-2）,2水平的磷肥（36kg·hm-2）,2水平的钾肥（90 kg·hm-2）,可以起到增产增收的效果,达到较高的经济效益和生态效益。

关键词：水稻 “3414”长期定位试验最高施肥量最佳施肥量肥料效应年间变异

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国家管辖外海域海洋遗传资源获取与惠益分享制度研究

国家管辖外海域海洋遗传资源获取与惠益分享制度研究

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作者：柴思婕厦门大学

学位级别：硕士

随着科学技术进步以及海洋资源的开发,对海洋环境及其海洋遗传资源构成了巨大的威胁。海洋资源开发活动包括侵入性海洋科学研究、生物勘探、深海海底采矿和环境改造活动,如果现在和将来不进行可持续的管理,将会给海洋遗传资源带来不可... 详细信息

随着科学技术进步以及海洋资源的开发,对海洋环境及其海洋遗传资源构成了巨大的威胁。海洋资源开发活动包括侵入性海洋科学研究、生物勘探、深海海底采矿和环境改造活动,如果现在和将来不进行可持续的管理,将会给海洋遗传资源带来不可逆的破坏。因此,目前国际谈判的焦点是构建合理的国家管辖外海域海洋遗传资源获取与惠益分享制度。本文针对目前各国为联合保护国家管辖外海域海洋遗传资源所制定的法律体系的不足进行分析,对构建完善的保护海洋遗传资源法律体系提出了建设性建议。本文一共划分为五个部分:第一部分阐述国家管辖外海域海洋遗传资源的概念,分析了海洋遗传资源的重要性以及有关海洋遗传资源所展开的海洋活动。明确了通过构建合理的法律体系保护海洋遗传资源的必要性。第二部分梳理目前有关国家管辖外海域海洋遗传资源的政策,并且分析其不足之处。虽然国际社会上没有统一的国家管辖外海域海洋遗传资源获取与惠益分享制度,但是并不意味着不存在任何相关的政策和法律条文。同时,为了制度的合理且有效性,还需要分析国家管辖外海域海洋遗传资源现有政策所存在的空白。第三部分分析不同国家的利益诉求,以及在国家管辖外海域海洋遗传资源的争议。通过梳理国家管辖外海域海洋遗传资源国际谈判的发展阶段,分析国际谈判的焦点。第四部分分析如何构建合理的国家管辖外海域海洋遗传资源的获取与惠益分享制度。本章将首先分析国家管辖外海域海洋遗传资源获取与惠益分享制度的法律地位,对海洋遗传资源获取与惠益分享制度的构建展开深入的探讨。第五部分我国在构建国家管辖外海域海洋遗传资源获取与惠益分享制度的立场以及针对国内和国外的相应对策。我国的立场是遵循国家管辖外海域海洋遗传资源“人类共同继承财产”的原则,但是不阻碍有关海洋遗传资源的科研技术发展。中国采取一系列积极的措施,提升我国的综合国力。

关键词：国家管辖外区域海洋遗传资源获取与惠益分享机制

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噬藻体PP全长基因组组装及宿主鲍氏织线藻FACHB-240遗传转化技术研究

噬藻体PP全长基因组组装及宿主鲍氏织线藻FACHB-240遗传转化技术...

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作者：柴玉婕天津大学

学位级别：硕士

蓝藻水华爆发导致环境水体污染严重,同时对动物及人体健康构成严重威胁。噬藻体能够特异性侵染蓝藻,对于调节蓝藻种群密度及结构、控制蓝藻水华污染具有重要意义。然而,关于噬藻体的基础研究相当薄弱,对于人工噬藻体的合成研究尚未见报... 详细信息

蓝藻水华爆发导致环境水体污染严重,同时对动物及人体健康构成严重威胁。噬藻体能够特异性侵染蓝藻,对于调节蓝藻种群密度及结构、控制蓝藻水华污染具有重要意义。然而,关于噬藻体的基础研究相当薄弱,对于人工噬藻体的合成研究尚未见报道。本研究通过建立鲍氏织线藻FACHB-240的遗传转化系统,并利用酿酒酵母实现了噬藻体PP全长基因组的组装,为后续人工噬藻体PP转入宿主蓝藻鲍氏织线藻实现复活奠定基础。具体研究内容如下:(1)本研究建立了鲍氏织线藻FACHB-240的遗传转化体系。首先,利用穿梭质粒载体pJA2、辅助质粒pRL623以及接合质粒pRL443建立了高效的鲍氏织线藻FACHB-240接合转移系统;其次,利用pJA2建立了鲍氏织线藻FACHB-240电穿孔转化法,探究出质粒转化鲍氏织线藻的最佳电压条件为2.5 k V,且转化效率随着外源DNA量的增加而升高;同时探究了鲍氏织线藻FACHB-240原生质球制备的最佳条件,利用0.5 M甘露醇、0.03 M NaHPO和KHPO(pH 6.8)以及1.0 mg/m L的溶菌酶对鲍氏织线藻FACHB-240处理4 h,可成功制备鲍氏织线藻FACHB-240原生质球。(2)在人工合成噬藻体PP基因组的过程中,发现噬藻体PP基因组前17 kb(223～16,487 bp)的3个DNA片段(P1、P2、P3)中存在对大肠杆菌有毒性的基因,导致噬藻体PP全长基因组(P1-8)无法在大肠杆菌中合成或克隆。本研究分别以低拷贝质粒pLS0和高拷贝质粒pRS415为载体,首先对噬藻体PP前17 kb基因组进行毒性基因筛选,结果表明噬藻体PP前17 kb基因组中对大肠杆菌有毒性的基因为ORF6、ORF11和ORF22。其中ORF6、ORF22编码假定蛋白,ORF11编码DNA引物/解旋酶。其次,对噬藻体PP全长基因组进行毒性基因筛选验证,发现其删除ORF6、ORF11和ORF22后仍无法在大肠杆菌中稳定存在,表明噬藻体PP前17 kb基因组中可能存在其他基因与其后26 kb基因共同作用产生毒性。(3)噬藻体PP全长基因组无法在大肠杆菌中合成或克隆。基于此,本研究对实验室前期已构建的人工噬藻体全长基因组Syn-PP 1.0进行优化设计,去除Syn-PP 1.0质粒载体上的大肠杆菌骨架部分,添加噬藻体PP天然基因组的一端末端重复序列。同时利用酿酒酵母同源重组系统成功组装了人工噬藻体PP环形低拷贝全长基因组Syn-PP 2.1以及人工噬藻体环形高拷贝全长基因组Syn-PP 2.2,为从酿酒酵母中提取该基因组再通过电穿孔法转化鲍氏织线藻FACHB-240实现噬藻体PP的复活奠定基础。

关键词：鲍氏织线藻FACHB-240 接合转移电穿孔转化人工噬藻体基因组

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微囊藻毒素生物治理技术研究进展

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中国生物工程杂志 2022年第8期42卷 109-127页

作者：柴玉婕冯佳周见庭蒋建兰天津大学化工学院天津300072 天津大学系统生物工程教育部重点实验室天津300072

近年来,随着全球气候变暖和水体富营养化程度加深,蓝藻水华频繁暴发。微囊藻毒素是有害蓝藻产生及释放的危害最大的一类蓝藻毒素,对生态环境和公众健康造成了严重的威胁。因此,寻求有效的微囊藻毒素降解方法已成为全球科学领域的研究热... 详细信息

近年来,随着全球气候变暖和水体富营养化程度加深,蓝藻水华频繁暴发。微囊藻毒素是有害蓝藻产生及释放的危害最大的一类蓝藻毒素,对生态环境和公众健康造成了严重的威胁。因此,寻求有效的微囊藻毒素降解方法已成为全球科学领域的研究热点。针对微囊藻毒素生物治理技术展开综述,阐述了微囊藻毒素的产生、理化性质及生物毒性,总结了微生物、水生植物、浮游动物等自然生物降解微囊藻毒素的能力。在此基础上概述了生物滤池、人工湿地、生态浮床、膜生物膜反应器等生物治理技术对微囊藻毒素的去除效果,分析了现有微囊藻毒素生物处理方法的优势和局限性,并对今后的研究方向提出展望,为解决水环境中微囊藻毒素的污染问题提供思路。

关键词：微囊藻毒素生物降解生物治理技术蓝藻水华

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