检索结果-南通市图书馆

作者：柯鸿标广州大学

学位级别：硕士

近年来,数字技术的加速迭代创新为商业银行普惠金融的数字化转型创造了有利条件,在拓宽普惠金融服务覆盖面、提升普惠金融服务质效等方面发挥了积极作用,普惠金融数字化转型也已经成了商业银行推动自身经营转型、主动拥抱数字时代发展... 详细信息

近年来,数字技术的加速迭代创新为商业银行普惠金融的数字化转型创造了有利条件,在拓宽普惠金融服务覆盖面、提升普惠金融服务质效等方面发挥了积极作用,普惠金融数字化转型也已经成了商业银行推动自身经营转型、主动拥抱数字时代发展的必然举措,以及推动普惠金融业务实现高质量发展的重要路径。为了对普惠金融数字化转型自身的发展情况开展创新性研究,本文以问题为导向,基于建设银行G分行的真实案例和历史数据,运用访谈法、案例分析法和比较分析法等,重点对当前普惠金融数字化转型的发展情况和存在问题及成因开展深入的研究分析,并提出下阶段普惠金融数字化转型的优化策略。文章首先回顾研究了普惠金融数字化转型的相关概念、理论基础、发展背景和现状,再以建设银行G分行为案例对普惠金融数字化转型开展研究,围绕产品体系、业务规模、风险防范能力对当前G分行普惠金融数字化转型的长足发展做出评价,分析并指出当前G分行的普惠金融的数字化水平和程度在产品转型、工具应用以及风控模型等三个方面仍存在差距,以及在数字化转型过程中的组织管理还不够精细化,存在业务发展不平衡、人才缺失及员工风险管理不足等问题。进一步,本文重点采用了访谈法,从内外部角度全面重点分析了G分行在普惠金融数字化转型中存在上述问题的原因。从内部看,主要是G分行尚未在全行内形成统一的普惠金融数字化转型的共识,数字化创新权限不足、创新程度低,员工结构尤其是年龄结构也对数字化经营能力带来不利影响。从外部看,主要是内外部监管要求和问责差异、产品同质化和竞争激烈,以及外部欺诈和模型外泄等问题。最后,本文围绕探索特色发展道路、构建产品敏捷创新体系、完善数字化经营平台、优化风险控制体系、培养复合型人才、搭建数字化经营的保障机制等方面,提出普惠金融数字化转型的优化策略,为建设银行G分行和其他商业银行的普惠金融数字化转型发展提供理论参考和实践建议。

关键词：普惠金融数字化转型数字化普惠金融金融科技数字化风控

钱穆论朱子之“心” ——以《朱子新学案》为中心

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钱穆论朱子之“心” ——以《朱子新学案》为中心

作者：昌柯杏上海师范大学

学位级别：硕士

PRDM5通过Notch-1信号通路调控肾细胞癌增殖、侵袭及自噬的分子机制

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中国老年学杂志 2024年第20期 5074-5081页

作者：李顺来宋晓琳周学玲王文祯济南市第五人民医院泌尿外科山东省立第三医院泌尿外科

目的探究PR结构域锌指蛋白(PRDM)5通过Notch-1信号通路调控肾细胞癌(RCC)增殖、侵袭及自噬的分子机制。方法收集80例RCC患者RCC组织及癌旁组织标本，实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)、免疫组化染色、Western印迹检测PRDM5 mRNA和... 详细信息

目的探究PR结构域锌指蛋白(PRDM)5通过Notch-1信号通路调控肾细胞癌(RCC)增殖、侵袭及自噬的分子机制。方法收集80例RCC患者RCC组织及癌旁组织标本，实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)、免疫组化染色、Western印迹检测PRDM5 mRNA和蛋白表达，分析PRDM5 mRNA水平与患者临床病理参数的关系。将RCC细胞系(786-O、769-P)进行不同转染，记作NC组、PRDM5组、si-NC组和si-PRDM5组。CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力；RT-qPCR检测细胞PRDM5 mRNA表达；Western印迹检测细胞PRDM5、自噬相关蛋白(Beclin)1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅱ/Ⅰ、Notch-1、split多毛增强子(Hes)-1蛋白表达。将20只裸鼠皮下注射已转染慢病毒的各组786-O细胞悬液，30 d后测定移植瘤体积和重量；免疫组化染色检测瘤组织Notch-1、Hes-1表达。结果与癌旁组织相比，RCC组织PRDM5 mRNA和蛋白表达降低，且PRDM5表达越低，患者TNM分期越高、肿瘤分化程度越低淋巴结越容易转移(均P<0.05)。与NC组相比，PRDM5组细胞1、2、3 d(1 d除768-O细胞)OD值降低，划痕愈合率和细胞侵袭数减少，Notch-1、Hes-1表达水平降低，PRDM5 mRNA和蛋白、Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平升高，差异均显著(均P<0.05)。与si-NC组相比，si-PRDM5组细胞1、2、3 d OD值升高，划痕愈合率和细胞侵袭数增加，Notch-1、Hes-1表达水平升高，PRDM5 mRNA和蛋白、Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平降低，差异均显著(P<0.05)。过表达PRDM5能明显抑制小鼠移植瘤生长及Notch-1、Hes-1表达(P<0.05)。结论 PRDM5通过抑制Notch-1信号通路，抑制RCC细胞增殖、侵袭和迁移能力，并提高自噬能力。

关键词： PR结构域锌指蛋白5 肾细胞癌 Notch-1信号通路侵袭转移自噬

TD光伏硅料切割装备公司技术中心技术人才队伍建设研究

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TD光伏硅料切割装备公司技术中心技术人才队伍建设研究

作者：柯雯婧广西大学

学位级别：硕士

乳腺癌患者辅助化疗期间体力活动状况及其与体成分的相关性研究

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乳腺癌患者辅助化疗期间体力活动状况及其与体成分的相关性研究

作者：柯桑桑河北大学

学位级别：硕士

目的:描述乳腺癌患者辅助化疗期间体力活动及体成分状况,分析体力活动及体成分的影响因素,探讨体力活动与体成分之间的关系。方法:本研究为前瞻性纵向观察性研究,采用便利抽样选取2023年3月～2024年1月就诊于河北省保定市两所三级甲等... 详细信息

目的:描述乳腺癌患者辅助化疗期间体力活动及体成分状况,分析体力活动及体成分的影响因素,探讨体力活动与体成分之间的关系。方法:本研究为前瞻性纵向观察性研究,采用便利抽样选取2023年3月～2024年1月就诊于河北省保定市两所三级甲等综合医院乳腺外科病房接受辅助化疗的乳腺癌患者为研究对象,在化疗前(T0)、化疗前期(T1)、化疗中期(T2)、化疗后期(T3)采用国际体力活动问卷短卷评估患者体力活动状况,采用生物电阻抗法测定患者的体成分状况;在化疗前调查患者一般资料、自我效能、运动结果预期、社会支持情况;在化疗前期、化疗中期、化疗后期调查患者不良反应严重程度,采用SPSS26.0软件进行统计分析。结果:1.150例患者完成前3次调查,93例患者完成第4次调查。乳腺癌患者T0～T3体力活动中位数及四分位数分别为693.00(231.00,1386.00)、693.00(346.50,1386.00)、800.25(342.38,1386.00)、693.00(249.75,1386.00)MET-min/week;进行中等强度或高强度体力活动的患者分别占6.7%、10.0%、8.7%,17.2%;进行步行的患者分别占82.0%、86.7%、81.3%、79.6%;体力活动达标率分别占3.3%、3.3%、6.7%、7.5%;低体力活动的患者分别占43.3%、33.3%、38.7%、39.8%;中体力活动的患者分别占52.0%、64.0%、55.3%、53.8%;高体力活动的患者分别占4.7%、2.7%、6.0%、6.4%。患者的体力活动水平在化疗期间没有明显改变(Wald=x2.485,P=0.478)。2.广义估计方程分析结果显示社会支持(β=0.017,P=0.047)是乳腺患者辅助化疗期间体力活动的影响因素。3.随化疗进行,患者的体重(Wald x2=33.165,P<0.001)、体质量指数(Wald x2=30.321,P<0.001)、脂肪量(Wald x2=49.688,P<0.001)、体脂率(Wald x2=43.497,P<0.001)、四肢肌量(Wald x2=11.034,P=0.012)、四肢骨骼肌质量指数(Wald x2=10.389,P=0.016)不断增加;患者的瘦体重(Wald x2=14.903,P=0.002)、瘦体重指数(Wald x2=10.694,P=0.013)、骨骼肌(Wald x2=13.325,P=0.004)先减少后增加。4.广义估计方程分析结果显示:婚姻状况是乳腺患者辅助化疗期间体重(β=-9.565,P=0.002)、脂肪量(β=-5.961,P<0.001)、瘦体重(β=-3.405,P=0.033)、骨骼肌(β=-2.143,P=0.023)、四肢肌量(β=-1.752,P=0.040)的影响因素。***-Whitney U检验结果显示不同体重变化组(Z=1.617,P=0.106)、不同脂肪量变化组(Z=0.557,P=0.577)、不同瘦体重变化组(Z=1.336,P=0.181)、不同骨骼肌变化组(Z=1.131,P=0.258)、不同四肢肌量变化组(Z=0.946,P=0.344)体力活动变化均不存在差异。Kruskal-Wallis检验结果显示不同体力活动组体重变化量(H=0.876,P=0.645)、脂肪变化量(H=2.558,P=0.278)、瘦体重变化量(H=1.914,P=0.384)、骨骼肌变化量(H=1.986,P=0.370)、四肢肌量变化量(H=2.547,P=0.280)均不存在差异。结论:1.乳腺癌患者辅助化疗期间体力活动状况不佳,大部分患者体力活动不达标,少部分患者进行中等强度或高强度的体力活动,体力活动形式多以步行为主,在化疗期间患者体力活动水平基本维持不变,提示医务人员需在整个化疗过程中密切关注患者的体力活动状况。2.社会支持是影响乳腺癌患者辅助化疗期间体力活动的重要因素,未来可通过提高患者社会支持的方式来改善患者的体力活动状况。3.乳腺癌患者辅助化疗期间体重、体质量指数、脂肪量、体脂率、四肢肌量、四肢骨骼肌质量指数上升,瘦体重、瘦体重指数、骨骼肌先减少后增加,提示医护人员应在化疗早期关注患者的体成分变化。4.有无配偶是影响乳腺癌患者辅助化疗期间体成分变化的重要因素,有配偶的患者体重、脂肪量、瘦体重、骨骼肌、四肢肌量多,未来需重点关注该类人群。5.乳腺癌患者辅助化疗期间的体成分变化与其体力活动水平不相关,有待进一步探讨。

关键词：乳腺癌辅助化疗体力活动体成分

miR-125b通过Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌细胞上皮间质转化和转移

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西安交通大学学报（医学版） 2024年第5期45卷 718-725页

作者：常帅赵耀李顺乐张迪张立翟宏军吉鸿西安交通大学第二附属医院普通外科陕西西安710004

目的探讨miR-125b促进胃癌细胞侵袭、转移以及上皮间质转化(EMT)的分子机制。方法应用qRT-PCR检测miR-125b在胃癌组织及其相应的癌旁组织中的表达;胃癌细胞在上调或下调miR-125b时,Western blotting检测DKK3和SERPINA4的蛋白表达,双荧... 详细信息

目的探讨miR-125b促进胃癌细胞侵袭、转移以及上皮间质转化(EMT)的分子机制。方法应用qRT-PCR检测miR-125b在胃癌组织及其相应的癌旁组织中的表达;胃癌细胞在上调或下调miR-125b时,Western blotting检测DKK3和SERPINA4的蛋白表达,双荧光素酶报告实验验证miR-125b能否与DKK3、SERPINA4靶向结合,MKN45细胞共转染miR-125b抑制物和靶基因siRNA,用迁移、侵袭实验观察miR-125b能否通过DKK3、SERPINA4调节MKN45细胞的生物学功能,并观察EMT相关转录因子表达;进一步通过慢病毒转染胃癌细胞上调或下调血清反应因子(SRF)表达并经尾静脉注射裸鼠后观察体内实验中肺转移瘤的数目,探讨SRF对胃癌细胞转移的影响。结果qRT-PCR结果显示miR-125b在胃癌组织的表达上调,且与临床分期和淋巴结转移相关。双荧光素酶报告实验显示DKK3和SERPINA4是miR-125b在胃癌细胞中的直接靶点,并激活Wnt/β-catenin信号通路,进而促进EMT相关转录因子Twist1和Slug的转录,诱导EMT的发生,促进胃癌转移。体内体外实验证实转录因子SRF通过正向调节miR-125b的表达促进胃癌细胞的侵袭转移。结论SRF/miR-125b轴促进了胃癌细胞的EMT和转移,这些调节因子有望成为胃癌新的潜在治疗靶点或生物标志物。

关键词：胃癌上皮间质转化(EMT) 转移 miR-125b Wnt/β-catenin

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真实场景下的比特深度增强方法研究

真实场景下的比特深度增强方法研究

作者：柯入语电子科技大学

学位级别：硕士