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涂料质控流程再造和信息化升级研究

中国设备工程 2024年第S2期 64-66页

作者：许绪林立邦涂料(中国)有限公司上海200120

近年来,涂料行业面临着原材料价格上涨、成本大幅增加的问题,新的涂料配方、新的涂料工艺不断地涌现,同行之间带来了严酷的竞争,大多数的企业会对涂料的质控流程再造以及信息化升级要求越来越高,原有的粗放式的生产模式已经不能满足要求... 详细信息

近年来,涂料行业面临着原材料价格上涨、成本大幅增加的问题,新的涂料配方、新的涂料工艺不断地涌现,同行之间带来了严酷的竞争,大多数的企业会对涂料的质控流程再造以及信息化升级要求越来越高,原有的粗放式的生产模式已经不能满足要求,于是企业对于更加先进的信息化升级改造,涂料质控的需求迫在眉睫。

关键词：涂料质控流程信息化

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小鞋匠

小说月刊 2024年第4期 27-28页

作者：贺绪林

十字街头有个补鞋摊，摊主似乎是个年轻人，他老是低着头，不是忙手中的活，就是默默地盯着来来往往行人脚上的鞋，看不清他的模样。一天我的鞋掌掉了，便去找他修。他听见脚步声，抬起头来，果然是一张很年轻的脸，且很清秀。我心里纳...

十字街头有个补鞋摊，摊主似乎是个年轻人，他老是低着头，不是忙手中的活，就是默默地盯着来来往往行人脚上的鞋，看不清他的模样。一天我的鞋掌掉了，便去找他修。他听见脚步声，抬起头来，果然是一张很年轻的脸，且很清秀。我心里纳闷：现在的年轻人谁还干这活儿？他似乎天生就有一种谦卑，对每一个过路者都付以友好一笑。他冲我笑着，问我的鞋怎么了，我说鞋掌掉了。他指了一下身边的凳子，让我坐下。

关键词：

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循环工质对LNG冷能发电系统性能的影响

低碳化学与化工 2024年

作者：王荧光蔡东旭梁勇张帅冷绪林陈伟龚文政胡大鹏国家管网集团工程技术创新有限公司大连理工大学化工学院化工机械与安全系

朗肯循环可将液化天然气(LNG)冷量?转化为电能，是一种有效的冷能回收利用技术。结合工程实际，将LNG冷能发电系统内最低压力设置为高于常压，探究了循环工质对系统性能的影响。将7种常用工质作为备选，以系统净输出功最大为目标函数，... 详细信息

朗肯循环可将液化天然气(LNG)冷量?转化为电能，是一种有效的冷能回收利用技术。结合工程实际，将LNG冷能发电系统内最低压力设置为高于常压，探究了循环工质对系统性能的影响。将7种常用工质作为备选，以系统净输出功最大为目标函数，在相同工况下对单级联合循环(CC)、串联联合循环(CCC)和并联联合循环(PCC)3种常见的LNG冷能发电系统进行了优化。分析了选择不同工质时系统性能的差异及其原因，探究了有无直接膨胀过程对工质选择的影响。结果表明，CC、CCC和PCC系统的最优工质分别为CH2F2、C2H6+C3H8和C2H4+C3H8。选择最优工质情况下，CCC系统通过对LNG冷能的有效分段利用，减少了系统内的不可逆?损失，所以性能相对最优。其热效率相比CC和PCC系统分别提升了54.8%和35.4%，且所需换热面积并未显著增加。有无直接膨胀不影响系统内工质选择，但无直接膨胀会导致最大系统净输出功略有降低。

关键词： LNG冷能发电遗传算法优化朗肯循环工质选择系统性能对比直接膨胀

液相色谱-串联质谱法同时测定8种花草茶中77种农药残留

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色谱 2018年第9期36卷 938-945页

作者：蓝梦哲林绪刘雅琼王海鸣曹小彦广州广电计量检测股份有限公司广东广州510000

以QuEChERS作为样品前处理手段,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测技术,建立了适用于8种花草茶中77种农药残留同时检测的方法。8种花草茶样品均采用1%(v/v)乙酸乙腈溶液和1 g乙酸铵提取,经4 g无水硫酸镁、0.50 g C18、0.50 g N... 详细信息

以QuEChERS作为样品前处理手段,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测技术,建立了适用于8种花草茶中77种农药残留同时检测的方法。8种花草茶样品均采用1%(v/v)乙酸乙腈溶液和1 g乙酸铵提取,经4 g无水硫酸镁、0.50 g C18、0.50 g N-丙基乙二胺(PSA)和0.05 g石墨化炭黑(GCB)分散萃取净化,然后采用Venusil MP C18色谱柱分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,在电喷雾电离(ESI)源、正负离子交替扫描模式下进行检测,基质匹配标准溶液定量。结果表明,77种农药在0.5~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.995;77种农药的加标回收率为70.3%~110.0%,相对标准偏差为2.6%~9.8%,检出限为1.0~10.0μg/kg。该法灵敏度、准确度和精密度均符合相关农药残留测定的技术要求。

关键词：高效液相色谱-串联质谱 QuEChERS 农药残留花草茶

超高效液相色谱-串联质谱法同时检测预制菜中60种药物残留的含量

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现代食品 2023年第20期29卷 178-181页

作者：林绪陈琼华李冰虹广电计量检测集团股份有限公司广东广州510065

本研究采用超高效液相色谱-串联质谱法测定了预制菜中60种药物残留。结果表明,该方法准确可靠,可快速对预制菜中60种药物残留的含量进行同时测定。

关键词：预制菜超高效液相色谱-串联质谱药物残留 QuECHERS

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测乳及乳制品中18种甜味剂

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实验室检测

实验室检测 2023年第5期1卷 14-22页

作者：杨惠成林绪王海鸣蓝梦哲广电计量检测集团股份有限公司广州510656

目的建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定乳及乳制品中18种甜味剂的检测方法。方法样品采用三乙胺缓冲溶液提取,HLB固相萃取小柱净化,经ACQUITY UPLC®BEH C_(18)色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵含0.1%(V/V)甲酸水和乙腈溶液为流动... 详细信息

目的建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定乳及乳制品中18种甜味剂的检测方法。方法样品采用三乙胺缓冲溶液提取,HLB固相萃取小柱净化,经ACQUITY UPLC®BEH C_(18)色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵含0.1%(V/V)甲酸水和乙腈溶液为流动相梯度洗脱,外标法定量。结果糖精钠和三氯蔗糖分别在0.050~2.000μg/mL范围内呈现良好的线性关系,其他甜味剂在0.005~0.200μg/mL范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.990,相对标准偏差小于10%,检出限为0.125~1.250 mg/kg,定量限为0.416~4.160 mg/kg,加标回收率为74.8%~114.0%。结论该方法准确、可靠,可快捷准确地对乳及乳制品中的甜味剂的含量进行同时测定。

关键词：乳及乳制品甜味剂固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法

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贺绪林作品精选

微波辅助萃取-液质联用法快速检测食品种九种维生素

2016年

作者：贺绪林

来源：南通市图书馆图书评论

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广州化工 2023年第14期51卷 109-113,126页

作者：鲁长海何晓峰林绪刘云苑陈洁琼广电计量检测集团股份有限公司广东广州511450

本研究建立了一种使用微波辅助萃取-液质联用法快速检测食品中九种维生素含量的方法:样品中目标物经pH为4.5甲醇水溶液微波加速萃取,采用Waters ACQUITY UPLC■HSS T3(2.1 mm×100 mm×1.8μm)色谱柱进行分离,流动相为20 mM乙酸铵-0.1%... 详细信息

本研究建立了一种使用微波辅助萃取-液质联用法快速检测食品中九种维生素含量的方法:样品中目标物经pH为4.5甲醇水溶液微波加速萃取,采用Waters ACQUITY UPLC■HSS T3(2.1 mm×100 mm×1.8μm)色谱柱进行分离,流动相为20 mM乙酸铵-0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱;流速0.3 mL/min;柱温40℃;多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)定量分析。结果表明,在最优条件下,该方法中所有药物成分均在10~200 ng/mL范围内线性良好,相关系数R^(2)均大于0.999,方法检出限均低于1.0 ng/mL,定量限均低于3.0 ng/mL,回收率均在80%~110%之间,连续六次平行实验结果之间的相对标准偏差均<10%。该方法灵敏度高,选择性好,结果准确可靠,可同时快速检测各种食品中9种维生素的含量。

关键词：维生素微波辅助萃取液质联用

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中14种功效成分

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现代食品科技 2018年第11期34卷 281-289,20页

作者：杨惠成王海鸣林绪燕云何晓峰广州广电计量检测股份有限公司广东广州510065

功效成分是保健食品常见的一项检测项目,是控制保健食品质量的重要指标。本文建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定保健食品中14种功效成分的快速检测方法。样品前期采用甲醇超声提取,采用Venusil MP C18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,... 详细信息

功效成分是保健食品常见的一项检测项目,是控制保健食品质量的重要指标。本文建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定保健食品中14种功效成分的快速检测方法。样品前期采用甲醇超声提取,采用Venusil MP C18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度分离后使用串联四级杆质谱进行检测,外标法峰面积进行定量。结果表明,超高效液相色谱-串联质谱的方法能在4 min内完成所有样品的出峰。芦荟苷、腺苷在0.05～10 ng/mL,芦丁、淫羊藿苷、苦杏仁苷、芍药苷在0.5～100 ng/mL,其余8种功效成分在5～1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r>0.998)。方法精密度相对标准偏差<5%。绿原酸、没食子酸、丹参素钠、白藜芦醇、红景天苷、黄氏甲苷、甘草酸、大蒜素检出限为75μg/kg,芦荟苷、腺苷检出限为0.75μg/kg,芦丁、淫羊藿苷、苦杏仁苷、芍药苷检出限为7.5μg/kg。通过三个浓度的加标回收实验表明,方法回收率在83.42%～108.44%。该方法灵敏度高、线性关系和重现性好,可快速地对保健食品中多种植物功效成分进行同时测定,可为保健食品的质量监控提供一定的技术参考。

关键词：保健食品植物功效成分超高效液相色谱-串联质谱