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我国福建汉族人HSP70基因多态性分析

中华微生物学和免疫学杂志 2005年第10期25卷 786-789页

作者：林经安李文清叶德富朱月永福建医科大学附属第一医院中心实验室福州350005 福建医科大学附属第一医院消化内科福州350005 福建医科大学附属第一医院风湿病科福州350005

目的了解福建省汉族人HSP70基因多态性分布,进而为探讨HSP70基因多态性与疾病的相关性提供遗传背景资料。方法应用聚合酶链反应技术、限制性内切酶分析检测了127名福建汉族正常人的HSP70基因3个多态性位点,并比较了部分不同地区和人群... 详细信息

目的了解福建省汉族人HSP70基因多态性分布,进而为探讨HSP70基因多态性与疾病的相关性提供遗传背景资料。方法应用聚合酶链反应技术、限制性内切酶分析检测了127名福建汉族正常人的HSP70基因3个多态性位点,并比较了部分不同地区和人群之间的基因型与等位基因频率。结果福建汉族人HSP70-1基因型(GG,GC和CC)分布频率分别是55.1%、40.2%和4.7%;HSP70-2基因型(AA,AG和GG)分布频率分别是44.1%、48.8%和6.9%;HSP70-hom基因型(TT,TC和CC)分布频率分别是59.8%、37.0%和3.2%;HSP70-1等位基因频率G和C分别是75.2%和24.8%;HSP70-2等位基因频率A和G分别是68.5%和31.5%;HSP70-hom等位基因频率T和C分别是78.3%和21.7%。福建汉族人HSP70-1的基因型分布和等位基因频率同日本、墨西哥人群比较差异无统计学意义,与美国和西班牙人比较,差异有统计学意义(P<0.01)。福建汉族人HSP70-1的GG纯合型(55.1%)显著高于美国(42.6%)和西班牙(33.0%)人群;福建汉族人HSP70-2的基因型分布和等位基因频率与日本人比较差异无统计学意义,与墨西哥、美国和西班牙人群比较,差异有统计学意义(P<0.05),福建汉族人HSP70-2的AA纯合型(44.1%)高于墨西哥(23.0%)、美国(38.8%)和西班牙(20.0%)人群;福建汉族人群的HSP70-hom基因型和等位基因频率分布同日本、墨西哥、美国和西班牙人群的基本一致,差异无统计学意义,福建汉族人群的HSP70基因型和等位基因频率分布同中国台湾汉族人基本一致,差异无统计学意义,与武汉地区汉族人某些位点存在差异。结论福建汉族人HSP70基因多态性分布不同于某些地区的人群,具有种族和地区差异。

关键词：福建人热休克蛋白70 基因多态性汉族疾病 HSP70基因

血管内皮细胞生长因子对K562细胞Angiopoietin-2基因及MMP-9表达的影响

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中华血液学杂志 2005年第11期26卷 690-692页

作者：朱月永叶德富林经安翁绳美福建医科大学附属第一医院福州350005 福建医科大学药理学教研室

血管生成素(Angiopoietin,Ang)是新近克隆的与血管生成有关的一个家族[1].Ang-2是其家族的一个成员,Tie-2为其受体.有研究表明,血管内皮细胞生长因子(VEGF)在Ang-2诱导的肿瘤性血管生成中发挥重要作用[2].而瘤细胞侵袭转移能力与其诱导... 详细信息

血管生成素(Angiopoietin,Ang)是新近克隆的与血管生成有关的一个家族[1].Ang-2是其家族的一个成员,Tie-2为其受体.有研究表明,血管内皮细胞生长因子(VEGF)在Ang-2诱导的肿瘤性血管生成中发挥重要作用[2].而瘤细胞侵袭转移能力与其诱导产生金属蛋白酶(metalloproteinase,MMP)降解细胞外基质(ECM)、基底膜的能力密切相关.有关Ang-2与MMP在慢性粒细胞白血病(CML)细胞中的表达状况及与VEGF的关系,目前尚少见有文献报道.我们通过研究VEGF对K562细胞Ang-2与MMP-9表达的影响,初步探讨其意义。

关键词：血管内皮细胞生长因子 K562细胞血管生成素-2 基因表达金属蛋白酶-9 白血病

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t(1;11)一家系报告

中华医学遗传学杂志 1990年第1期 5-5页

作者：曲军英林经安马炎辉福建医学院附一院细胞遗传室

先证者(Ⅱ)男,31岁。因妻连续自然流产3次就诊,每次流产均发生在停经2个月左右。夫妇双方表型、智力均正常,非近亲结婚。染色体核型分析,先证者为46,XY,t(1;11)(1qter→cen→1p36.3::11q13.3→11qter;11pter→cen→11q11.3)图1。家系调... 详细信息

先证者(Ⅱ)男,31岁。因妻连续自然流产3次就诊,每次流产均发生在停经2个月左右。夫妇双方表型、智力均正常,非近亲结婚。染色体核型分析,先证者为46,XY,t(1;11)(1qter→cen→1p36.3::11q13.3→11qter;11pter→cen→11q11.3)图1。家系调查先证者之母已故,父健在。现有同胞6人,表型智力均正常,否认有早天者。其中Ⅱ和Ⅱ的

关键词：智力低下先证者核型

特发性无精症和严重少精症患者Y染色体无精子因子的微缺失检测

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中国免疫学杂志 2005年第7期21卷 552-552,556页

作者：林经安包洪初郑伟清罗义麒福建医科大学附属第一医院中心实验室福州350005

生精障碍是男性不育的主要原因.研究发现,位于Y染色体长臂上存在着被称为无精子因子(azoos-permia factor,AZF)的基因,它的DNA微缺失可以导致男性生精障碍所致的男性不育症[1].本文报道采用PCR方法对65例特发性无精症或严重少精症患者进... 详细信息

生精障碍是男性不育的主要原因.研究发现,位于Y染色体长臂上存在着被称为无精子因子(azoos-permia factor,AZF)的基因,它的DNA微缺失可以导致男性生精障碍所致的男性不育症[1].本文报道采用PCR方法对65例特发性无精症或严重少精症患者进行Y染色体的AZF基因微缺失的检测结果.

关键词：特发性无精症无精子因子 Y染色体少精症微缺失检测患者严重 factor 生精障碍男性不育症基因微缺失 PCR方法研究发现检测结果 DNA AZF

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丙型肝炎的传播途径(附440例分析)

中华传染病杂志 1999年第4期17卷 277-278页

作者：陈玉丽林经安庄则豪吴婷刘豫瑞福建医科大学附一院福州市350005

丙型肝炎(丙肝)是危害人类健康的传染病,与慢性肝炎、肝硬化、肝癌关系密切,大量资料证实血液传染是主要传播途径,但仍有近半数患者感染途径尚不明确.关于非经血传播问题,目前尚有争议,为进一步探讨这问题,我们进行以下研究.

关键词：丙型肝炎传播途径病例分析

N-乙酰基转移酶基因多态性与肝癌易感性的关系

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中华肝脏病杂志 2003年第1期11卷 20-22页

作者：高建平黄跃东朱青川梁建平林经安福建省漳州市中医院检验科 363000 福建医科大学附属第一医院

目的探讨N-乙酰基转移酶(NAT2)基因多态性与肝癌易感性的关系。方法应用自动实时荧光Light-Cycler技术,分析78例肝癌患者和112例健康志愿者NAT24个位点的基因多态性,比较肝癌患者与对照组间频率差异。结果肝癌吸烟组NAT2慢乙酰化基因... 详细信息

目的探讨N-乙酰基转移酶(NAT2)基因多态性与肝癌易感性的关系。方法应用自动实时荧光Light-Cycler技术,分析78例肝癌患者和112例健康志愿者NAT24个位点的基因多态性,比较肝癌患者与对照组间频率差异。结果肝癌吸烟组NAT2慢乙酰化基因型频率(37.5％)与对照吸烟组(17.9％)比较差异有显著性(X2=4.67,P0.05)。结论携带NAT2慢乙酰化基因型的吸烟者可能是肝癌的高危人群。

关键词： N-乙酰基转移酶基因多态性肝癌易感性

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乙型肝炎病毒血清DNA定量检测的临床意义

临床荟萃 2003年第18期18卷 1025-1027页

作者：李文清陈玉丽林经安刘豫瑞福建医科大学附属第一医院消化内科福建福州350005

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)定量检测的临床意义 ,以及与乙型肝炎血清学e系统 (HBe)标志、丙氨酸转氨酶 (ALT)和天冬氨酸转氨酶 (AST)水平的相关性。方法　采用荧光标记探针定量聚合酶链反应... 详细信息

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)定量检测的临床意义 ,以及与乙型肝炎血清学e系统 (HBe)标志、丙氨酸转氨酶 (ALT)和天冬氨酸转氨酶 (AST)水平的相关性。方法　采用荧光标记探针定量聚合酶链反应 (PCR)技术、酶联免疫吸附测定法及速率法 ,对 14 0例乙型肝炎病毒感染者乙型肝炎病毒血清DNA含量、血清学标志、ALT和AST进行检测 ;同时动态检测了 2 0例乙肝患者 2 4周拉米夫定治疗期间的血清HBe标记系统和HBV DNA含量变化。结果　e抗原 (HBeAg)阳性组的HBV DNA含量 (M =6 .4 8)显著高于e抗体 (HBeAb)阳性组的HBV DNA含量 (M =4 .2 8) ,差异有统计学意义 (H =2 8.4 8,P 0 .0 5 ) ;在拉米夫定治疗期间 ,血清HBV DNA含量的下降和转阴明显先于血清学标志系统的转换。结论　HBeAg是反映HBV DNA复制的重要指标 ,HBeAg阳性表示乙型肝炎病毒复制活跃 ,但在抗病毒治疗期间 ,血清学标志指标反映HBV复制状态存在局限性 ,HBV DNA定量检测是反映HBV复制和判断药物疗效的最直接、可靠的指标 ;乙型肝炎患者病程的变化。

关键词：乙型肝炎病毒血清DNA 定量检测脱氧核糖核酸聚合酶链反应

等位基因差异特异性PCR检测HBVDNA的前C区1896突变位点及其临床意义

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临床肝胆病杂志 2002年第1期18卷 23-24页

作者：李文清陈玉丽王承党林经安福建医科大学附属第一医院消化内科福建福川350005

为了探讨ＨＢＶ前Ｃ区１８９６突变位点检测的临床意义，采用３－末瑞等位基因差异特异性ＰＣＲ方法对９５例乙型肝炎病毒感染者的ＨＢＶＤＮＡ１８９６位点进行基因型（野生株／突变株）的检测，结果显示：总突变率为６４．２％，总... 详细信息

为了探讨ＨＢＶ前Ｃ区１８９６突变位点检测的临床意义，采用３－末瑞等位基因差异特异性ＰＣＲ方法对９５例乙型肝炎病毒感染者的ＨＢＶＤＮＡ１８９６位点进行基因型（野生株／突变株）的检测，结果显示：总突变率为６４．２％，总野生率为５５．８％，纯野生型和纯突变型的检出率分别为２８．４％和２７．４％；不同临床类型的乙肝病毒感染者均可出现突变，其野生型、突变型和混合感染型的检出率之间的比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５），急性乙肝与慢性乙肝、携带者、肝硬化和肝癌的总突变率存在差异（Ｐ＜０．０５）；血清不同ＨＢｅ系统均可发生突变．抗－ＨＢｅ阳性组的突变率显著高于ＨＢｅＡｇ阳性和ＨＢｅ系统阴性组（Ｐ＜０．０５），提示：机体感染了ＨＢＶ后．变异主要是发生在慢性持续性感染过程中．突变株逐渐替代了野生株并成为优势株．使宿主得以持续感染ＨＢＶ。

关键词：等位基因差异特异性PCR 1896突变位点基因型 HBVDNA 慢性持续感染

子宫内膜异位症局部雌激素代谢酶的表达及意义

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实用妇产科杂志 2011年第5期27卷 350-354页

作者：曲军英欧湘红林经安杨代兴马炎辉福建医科大学附属第一医院福建福州350005 湖南省郴州市第一人民医院湖南郴州423000

目的:研究子宫内膜异位症的异位内膜雌激素产生、代谢与在位内膜及正常内膜存在的差异及其意义。方法:采用RT-PCR及免疫组化方法检测67例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的异位子宫内膜、在位内膜组织P450芳香化酶(P450A)mRNA及蛋白质、17β... 详细信息

目的:研究子宫内膜异位症的异位内膜雌激素产生、代谢与在位内膜及正常内膜存在的差异及其意义。方法:采用RT-PCR及免疫组化方法检测67例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的异位子宫内膜、在位内膜组织P450芳香化酶(P450A)mRNA及蛋白质、17β羟基类固醇脱氢酶Ⅱ(17β-HSDⅡ)mRNA的表达,并与35例对照组正常子宫内膜比较。结果:①35例正常子宫内膜不表达P450AmRNA,但自增生晚期始有17β-HSDⅡmRNA的微量表达,分泌期逐渐增高并于分泌晚期达到高峰;②患者在位内膜可有P450AmRNA微弱表达;而17β-HSDⅡmRNA表达趋势与正常子宫内膜一致,但强度低于正常内膜;③67例卵巢异位内膜均有P450AmRNA的表达,但缺乏17β-HSDⅡmRNA表达。结论:子宫内膜异位症患者的异位内膜能够自合成雌激素,但局部雌激素代谢缺陷,其导致持续的雌激素微环境是异位内膜生长的主要因素。

关键词：子宫内膜异位症芳香化酶,17β-羟基类固醇脱氢酶雌激素