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酿酒酵母BD101诱导产生的金属硫蛋白的分离纯化及鉴定
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微生物学报 1998年 第4期38卷 289-294页
作者: 林稚兰 常立梅 北京大学生命科学学院 北京100871
从酵母菌中分离出拮抗重金属、经铜诱导产生金属硫蛋白的酿酒酵母(Saccharo-mycescerevisiae)BD101。无细胞抽提液经SephadexG-50、DEAESepharoseCL-4B、SephadexG-25三次凝胶及阴离子交换柱层析分离纯化得到两个金属硫蛋白亚型。M... 详细信息
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微生物学绪论教学的商榷
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微生物学通报 1989年 第4期 249-251页
作者: 林稚兰 烟台大学生物化学系 烟台
绪论,是一门课的缩影,又是入门的响导,是全课程的第一炮,也是老师的头一次亮相。通过绪论教学,可以激发学生对课程的浓厚兴趣和强烈求知欲望。微生物学的绪论教学也是如此,讲好了,可以激励学生愿意跟着老师去探索奥妙无穷的微生物世界,... 详细信息
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金属硫蛋白产生菌的诱变育种
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微生物学通报 1999年 第2期26卷 102-106页
作者: 王龙 贾乐 林稚兰 北京大学生命科学学院 北京100871
采用亚硝基胍和紫外线诱变,自金属硫蛋白(MT)产生菌酿酒酵母(deccharomycescerevisiae)BD101-25单倍体中获得遗传稳定的高Cu2+、Cd2+抗性突变株BD101-69和BD101-30。并... 详细信息
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微生物对重金属的抗性及解毒机理
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微生物学通报 1998年 第1期25卷 36-39页
作者: 林稚兰 田哲贤 北京大学生命科学学院 北京100871
随着采矿业的发展和重金属在冶金、化工、造纸、农业和制药业等方面的应用,重金属对环境的污染和治理日益受到重视。业已发现,许多微生物能在较高浓度的金属离子环境中生存,解除重金属对自身的毒害。长期以来,人们从生理学、生态学,生... 详细信息
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真核微生物的类金属硫蛋白
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生物工程进展 1996年 第3期16卷 33-43页
作者: 林稚兰 常立梅 北京大学生命科学学院
本文为真核微生物MT45篇文献综述,在酵母菌和真菌中,细胞对重金属毒害的抗性或者以结合金属离子的蛋白质─—MT形式调控,或者通过合金属离子的整合肽(γ-Gln-Cys)uGly类型调控。本综述包括酵母菌MT序列、金属... 详细信息
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酵母类金属硫蛋白抗氧化作用的研究
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菌物系统 1997年 第4期16卷 291-296页
作者: 林稚兰 郝福英 王龙 贾乐 田枫 李奇 北京大学生命科学学院 北京100871
酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)YBD101菌株的类金属硫蛋白能清除羟基自由基。含类金属硫蛋白的活性的干酵母饲喂7个半月龄昆明小鼠,可提高肝中SOD活性(p<0.01),降低LPO含量(p<0.01),对脑中MAO-B活性有一定抑制作用(p... 详细信息
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异常汉逊酵母BD102金属硫蛋白的分离纯化和鉴定
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微生物学报 2001年 第2期41卷 216-222页
作者: 林稚兰 马国栋 李福荣 舒建芬 常立梅 北京大学生命科学学院 北京100871 河南信阳师范学院生物系
从异常汉逊酵母中分离出拮抗Cu2 +、Cd2 +等重金属、并经铜、镉诱导产生金属硫蛋白的异常汉逊酵母 (Hansenulaanomala)BD1 0 2。无细胞抽提液经SephadexG 50、DEAESepharoseCL 6B、SephadexG 2 5三次凝胶及阴离子交换柱层析分离纯化 ,Cu... 详细信息
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中华鳖肝金属硫蛋白的分离、纯化及鉴定(英文)
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动物学报 2002年 第1期48卷 107-113页
作者: 林稚兰 李福荣 马国栋 梁爽 北京大学生命科学学院 北京100871 河南信阳师范学院生物学系 河南信阳464000
金属硫蛋白 (metallothionein ,MT)是一类低分子量、富含半胱氨酸的金属结合蛋白。MT几乎广泛分布于所有生物 ,包括哺乳动物、两栖动物、鱼、植物、真菌和蓝细菌。不同生物金属硫蛋白理化特性和其氨基酸序列及中心片段的比较研究 ,对研... 详细信息
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产金属硫蛋白酵母菌原生质体电融合研究
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菌物系统 1998年 第4期17卷 339-343页
作者: 刘素萍 梁爽 李福荣 林稚兰 北京大学生命科学学院 河南信阳师范学院生物系
采用原生质体电融合技术,由不能水解淀粉、细胞生物量低,只抗Cu2+、金属硫蛋白(MT)中cys含量高的酿酒酵母(Sacharomycescerevisiae,a)单倍体BD10125和具淀粉水解能力、细胞生物量高、... 详细信息
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谷氨酸生产菌T_6-13抗噬菌体菌株BM91-1的选育
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食品与发酵工业 1993年 第5期19卷 1-5页
作者: 林稚兰 任涛 丁子微 臧淑萍 王新力 北京大学生物学系 烟台大学生物化学系
谷氨酸生产菌株T_6-13经紫外线诱变获得抗6株噬菌体突变株BM91—1,其产酸能力达4.66g/dl,与原生产菌株水平近似。该菌株具抗噬菌体突变株的所有特征。
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