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苗族医药理论及发展现状概述

中医杂志 2014年第17期55卷 1513-1518页

作者：袁航郑健陈抒云曹树萍过立农林瑞超北京中医药大学中药学院、北京市朝阳区望京中环南路6号 100102 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所

苗医药及其文化源远流长,积累了丰富的预防和治疗疾病的经验,并逐渐形成了一套具有地域性和鲜明民族文化特色的疗效独到的医药理论,如生成学理论、经纲症疾理论、三界学说、交环理论、四大筋脉学说等。进入新世纪以来,苗医苗药从一方一... 详细信息

苗医药及其文化源远流长,积累了丰富的预防和治疗疾病的经验,并逐渐形成了一套具有地域性和鲜明民族文化特色的疗效独到的医药理论,如生成学理论、经纲症疾理论、三界学说、交环理论、四大筋脉学说等。进入新世纪以来,苗医苗药从一方一药、一技一法,口耳相传、流散民间的口碑资料发展出了具有自身特色的苗医药理论,结合现代科学研究技术,苗医苗药的发展取得了质的飞越。然而苗族自古没有文字传承、医术验方后继乏人、苗药标准不完善等因素依然制约着苗医药的后续发展。通过文献调研的方式,对现有苗族医药理论进行归纳和总结,并结合当前苗医药的发展形势,对影响苗医药发展的因素进行了探讨,以期为苗医药的研究提供参考。

关键词：苗医药发展现状影响因素

UPLC和HPLC方法对丹参药材中丹酚酸B含量测定结果的比对

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药物分析杂志 2008年第5期28卷 749-751页

作者：陈佳王钢力姚令文林瑞超中国药品生物制品检定所北京100050

目的:比对超高效液相色谱与高效液相色谱方法测定丹参药材中丹酚酸 B 的含量结果。方法:采用中国药典2005年版(一部)丹参药材含量测定项下有关标准对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。原高效液相色谱方法色潜柱为... 详细信息

目的:比对超高效液相色谱与高效液相色谱方法测定丹参药材中丹酚酸 B 的含量结果。方法:采用中国药典2005年版(一部)丹参药材含量测定项下有关标准对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。原高效液相色谱方法色潜柱为 Waters X-Bridge^(TM)BEH C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水-甲酸(10:30:59:1),流速:1mL·min^(-1),检测波长:286 nm,柱温:30℃;超高效液相色谱方法色潜柱为 Waters ACQUITY UPLC^(TM)。BEH C_(18)柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),流动相:乙腈-甲醇-水-甲酸(8:25:66:1),流速:0.4 mL·min^(-1),检测波长:286 nm,柱温:30℃。结果:2种方法所得含量测定结果一致。结论:超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定丹参药材中丹酚酸 B 含量,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度。

关键词：超高效液相色谱高效液相色谱丹酚酸B 丹参

HPLC和UPLC法测定活血止痛制剂中阿魏酸

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药物分析杂志 2012年第7期32卷 1264-1266,1271页

作者：刘燕聂黎行戴忠林瑞超中国食品药品检定研究院北京100050

目的:建立活血止痛散和活血止痛胶囊中阿魏酸含量的HPLC和UPLC测定方法。方法:采用Agilent TC-C18和AQU-ITY UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸(30∶70)为流动相,流速分别为1.0 ***-1和0.2 ***-1,检测波长321 nm,柱温30℃。结果:阿魏... 详细信息

目的:建立活血止痛散和活血止痛胶囊中阿魏酸含量的HPLC和UPLC测定方法。方法:采用Agilent TC-C18和AQU-ITY UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸(30∶70)为流动相,流速分别为1.0 ***-1和0.2 ***-1,检测波长321 nm,柱温30℃。结果:阿魏酸在0.2～200μ***-1之间线性关系良好,HPLC和UPLC检出限分别为0.54 ng和0.13ng,平均回收率约为100%,RSD均小于3%。配对t检验结果显示HPLC和UPLC测定值无显著性差异。结论:方法简便、快速、灵敏、准确,可更好地控制活血止痛制剂的质量。

关键词：活血止痛制剂散剂胶囊剂阿魏酸高效液相色谱超高效液相色谱质量控制方法比较

HPLC-ELSD法测定川麦冬中麦冬皂苷D′的含量

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中草药 2004年第12期35卷 1419-1420页

作者：姚令文王钢力王峰林瑞超中国药品生物制品检定所北京100050

麦冬为百合科沿阶草属(Ophiopogon KerGawl.)植物麦冬Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl.的干燥块根.始载于,列为上品,是历代本草和历版收载的品种.常用于肺燥干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴等症.麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等化合物,皂苷... 详细信息

麦冬为百合科沿阶草属(Ophiopogon KerGawl.)植物麦冬Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl.的干燥块根.始载于,列为上品,是历代本草和历版收载的品种.常用于肺燥干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴等症.麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等化合物,皂苷类成分是其防治心血管疾病的重要物质基础.由于皂苷为一类极性较大,结构复杂的化合物,无紫外吸收,再加上麦冬皂苷测定经常受糖的干扰,若采用紫外检测法,因为是末端吸收,因此灵敏度低,且有干扰峰,测定非常困难.笔者选择蒸发光散射检测器(ELSD)作为检测手段,利用HPLC法测定麦冬中皂苷的含量,达到了满意的结果.

关键词：川麦冬麦冬皂苷D HPLC 含量干咳《神农本草经》虚劳块根沿阶草品种

正交试验优选木通中木通酸和木通皂苷Stc的提取工艺

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北京理工大学学报 2008年第5期28卷 459-463页

作者：刘桂艳张继郑健徐纪民林瑞超北京理工大学生命科学与技术学院北京100081 中国药品生物制品检定所北京100050

研究木通中2个共有成分木通酸和木通皂苷Stc的提取工艺.采用超声提取,以溶剂种类、提取时间、溶剂用量为影响因素,各取3个水平,采用L9(34)正交表,以木通酸和木通皂苷Stc为考察指标,利用反相高效液相色谱法测定其含量,并对检测结果进行... 详细信息

研究木通中2个共有成分木通酸和木通皂苷Stc的提取工艺.采用超声提取,以溶剂种类、提取时间、溶剂用量为影响因素,各取3个水平,采用L9(34)正交表,以木通酸和木通皂苷Stc为考察指标,利用反相高效液相色谱法测定其含量,并对检测结果进行直观分析和方差分析.经正交试验优选的提取工艺:以体积分数为80%的乙醇作溶剂,采用超声提取1.5 h,溶剂用量为药材的12.5倍.对优选的提取工艺进行方法学考察,各项考察结果均符合要求.该提取工艺切实可行,为进一步对不同来源木通药材中木通酸和木通皂苷Stc的含量测定奠定理论基础.

关键词：木通属木通木通酸木通皂苷Stc 正交试验

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锦灯笼的研究进展

中药材 2012年第12期35卷 2039-2045页

作者：郭颖刘静聂黎行戴忠林瑞超中国食品药品检定研究院北京100050

本文综述了锦灯笼化学成分、药理作用、临床应用和质量控制的研究进展,为锦灯笼的进一步研究和开发利用提供参考依据。

关键词：锦灯笼化学成分药理作用临床应用质量控制

2种重楼中皂苷成分的特征图谱研究和统计分析

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药物分析杂志 2011年第4期31卷 703-708页

作者：曹恒涛鲁静林瑞超赵怀清沈阳药科大学沈阳110016 安阳市食品药品检验所安阳455000 中国药品生物制品检定所北京100050

目的:建立特征图谱以比较云南重楼与七叶一枝花偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分的差别。方法:采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,203 nm检... 详细信息

目的:建立特征图谱以比较云南重楼与七叶一枝花偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分的差别。方法:采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,203 nm检测,分别建立云南重楼与七叶一枝花的特征图谱,采用统计学的方法分析比较这2种重楼在成分上的差别。结果:2种重楼中的偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分存在着较明显的差异。结论:云南重楼中以薯蓣皂苷类成分为主,七叶一枝花中以偏诺皂苷类成分为主,可采用特征图谱进行鉴别,并可以通过判别函数来区分这2种重楼。

关键词：重楼偏诺类皂苷薯蓣类皂苷 SPSS软件成分差异

黄芪4种皂苷提取物的制备及其在黄芪总皂苷含量测定中的应用

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中国实验方剂学杂志 2013年第22期19卷 56-59页

作者：周超何轶林瑞超鲁静齐齐哈尔市食品药品检验检测中心黑龙江齐齐哈尔161000 中国食品药品检定研究院北京100050

目的：制备黄芪4种皂苷提取物,探讨选择皂苷提取物替代黄芪甲苷对黄芪总皂苷进行含量测定的可行性.方法：采用HPLC-ELSD测定,色谱条件为Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.3％甲酸溶液梯度洗脱.建立黄芪4种皂... 详细信息

目的：制备黄芪4种皂苷提取物,探讨选择皂苷提取物替代黄芪甲苷对黄芪总皂苷进行含量测定的可行性.方法：采用HPLC-ELSD测定,色谱条件为Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.3％甲酸溶液梯度洗脱.建立黄芪4种皂苷提取物的含量测定方法,并与外标测定法进行比较.结果：黄芪4种皂苷提取物方法学考察中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ的线性范围分别为50.6 ～ 810,54.3 ～ 869,56.2 ～ 899,58.3～934 mg·L-1,平均加样回收率分别为99.9％,100.1％,99.8％,99.8％,RSD分别为0.4％,0.4％,0.7％,0.4％.黄芪4种皂苷提取物的含量测定方法与外标测定法的RSD均＜3.0％.结论：黄芪4种皂苷提取物可用于测定黄芪药材中总皂苷含量,该方法简单易行,符合方法学验证.

关键词： HPLC-ELSD 黄芪皂苷提取物含量测定外标法方法学考察

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小野芝麻的生药学研究

中草药 2002年第9期33卷 848-849页

作者：蒋受军朱斌张南平林瑞超广西药品检验所广西南宁530021 中国药品生物制品检定所北京100050

目的　为小野芝麻的开发利用提供鉴定依据。方法　采用性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱分析。结果　详细描述了小野芝麻的性状和显微鉴别特征 ;对首次从小野芝麻中分离得到的毛蕊花糖苷、金丝桃苷进行了薄层色谱分析。结论　所发现的这些... 详细信息

目的　为小野芝麻的开发利用提供鉴定依据。方法　采用性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱分析。结果　详细描述了小野芝麻的性状和显微鉴别特征 ;对首次从小野芝麻中分离得到的毛蕊花糖苷、金丝桃苷进行了薄层色谱分析。结论　所发现的这些特征可作为鉴别小野芝麻的依据。

关键词：小野芝麻性状鉴定显微鉴定薄层色谱生药学