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钙钛矿型复合氧化物在甲烷部分氧化反应中催化性能的研究

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高等学校化学学报 2002年第9期23卷 1787-1789页

作者：楚文玲杨维慎林励吾中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023

Ba\-\{0.5\}Sr\-\{0.5\}Co\-\{0.8\}Fe\-\{0.2\}O\-\{3-\%δ\%\} and Ba\-\{0.5\}Sr\-\{0.5\}Co\-\{0.8\}Ti\-\{0.2\}O\-\{3-\%δ\%\} oxides were synthesized by a combined EDTA\|citrate complexing method. The catalytic behavior of these two oxides with the perovskite structure was studied during the reaction of methane oxidation. The pre\|treatment with methane has different effect on the catalytic activities of both the oxides. The methane pre\|treatment has not resulted in the change of the catalytic activity of BSCFO owing to its excellent reversibility of the perovskite structure resulting from the excellent synergistic interaction between Co and Fe in the oxide. However, the substitution with Ti on Fe\|site in the lattice makes the methane pre\|treatment have an obvious influence on the activity of the formed BSCTO oxide.

关键词：钙钛矿型复合氧化物催化性能甲烷部分氧化催化活性催化剂

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甲烷选择催化还原NO研究进展

催化学报 2004年第1期25卷 75-83页

作者：张涛任丽丽林励吾中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

近十年来 ,甲烷选择催化还原NOx 已引起各国环境研究工作者的关注 .综述了近年来甲烷选择催化还原NOx 方面的研究进展 ,着重分析了用于该反应的催化剂的研究状况 ,探讨了目前比较公认的甲烷选择催化还原NOx 的反应机理 (NO2 机理 ) ,详... 详细信息

近十年来 ,甲烷选择催化还原NOx 已引起各国环境研究工作者的关注 .综述了近年来甲烷选择催化还原NOx 方面的研究进展 ,着重分析了用于该反应的催化剂的研究状况 ,探讨了目前比较公认的甲烷选择催化还原NOx 的反应机理 (NO2 机理 ) ,详细介绍了目前催化剂用于提高甲烷DeNOx 反应活性的方法 ;并展望了甲烷选择催化还原NOx

关键词：甲烷氮氧化物选择催化还原研究进展

烃类加氢异构化及加氢异构裂化催化剂的研究开发

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催化学报 2009年第8期30卷 I0008-I0008,705-710页

作者：田志坚梁东白林励吾中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

综述了中国科学院大连化学物理研究所烷烃加氢异构化和加氢异构裂化反应催化剂的研发历程、工业应用及对我国石油炼制工业所做的贡献.1960年代,大连化学物理研究所在烷烃加氢异构化的研究中提出了"电子-酸性催化剂杂交规律",并相继成功... 详细信息

综述了中国科学院大连化学物理研究所烷烃加氢异构化和加氢异构裂化反应催化剂的研发历程、工业应用及对我国石油炼制工业所做的贡献.1960年代,大连化学物理研究所在烷烃加氢异构化的研究中提出了"电子-酸性催化剂杂交规律",并相继成功研发石蜡基重油加氢异构裂化催化剂和重油单段加氢异构裂化催化剂,并应用于从大庆石蜡基原油馏分生产低冰点航空煤油.重油单段加氢异构裂化催化剂在大庆炼油厂建成的40万吨/年加氢异构裂化装置工业应用已20多年,创造了巨大的经济和社会效益.进入21世纪,大连化学物理研究所又开发出了以分子筛为载体的润滑油基础油加氢异构脱蜡催化剂,于2008年在中国石油大庆炼化公司建成20万吨/年的工业装置实现工业化应用.

关键词：加氢裂化加氢异构化双功能催化剂

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贵金属固体催化剂的纳米结构及催化性能

催化学报 2004年第4期25卷 331-338页

作者：徐云鹏田志坚林励吾中国科学院大连化学物理研究所天然气化工与应用研究室辽宁大连116023 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

综述了贵金属催化剂纳米结构的形成和制备方法 ,以及催化活性与纳米粒子尺寸的关系 .还以负载型双金属催化剂为例。

关键词：贵金属纳米粒子双金属催化剂短程有序结构催化活性纳米结构

在透氧膜反应器中进行甲烷氧化偶联反应的研究

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催化学报 2003年第3期24卷 169-174页

作者：王海辉丛铀杨维慎林励吾中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

混合导体透氧膜是一类同时具有电子和氧离子两类导电性的陶瓷膜 .在高温下 ,氧会以氧离子的形式透过透氧膜 ,因此在膜表面存在丰富的氧物种 (O- ,O-2 ,O2 -2 和O2 - ) ,这些氧物种能够提高甲烷氧化偶联 (OCM )反应的C2 选择性 .采用挤... 详细信息

混合导体透氧膜是一类同时具有电子和氧离子两类导电性的陶瓷膜 .在高温下 ,氧会以氧离子的形式透过透氧膜 ,因此在膜表面存在丰富的氧物种 (O- ,O-2 ,O2 -2 和O2 - ) ,这些氧物种能够提高甲烷氧化偶联 (OCM )反应的C2 选择性 .采用挤压的方法制备出致密的Ba0 5Sr0 5Co0 8Fe0 2 O3-δ(BSCFO)透氧膜管 ,并考察了此透氧膜管对OCM反应的催化性能 .发现BSCFO的C2 生成速率比La0 6 Sr0 4Co0 8Fe0 2 O3-δ(LSCFO)和La Ba Co Fe O(LBCFO)要高得多 ,其原因主要是由于BSCFO中的氧空缺浓度比较高 .高的氧空缺浓度不仅能够加速氧离子的传输 ,而且能够提高甲烷分子的活化速度 ,所以BSCFO具有比LSCFO和LBCFO更好的催化性能 .C2 生成速率随着反应温度及原料气中甲烷浓度的升高而升高 ,C2 选择性取决于氧离子结合与OCM反应竞争的结果 ,高的氧离子结合速率会降低C2 选择性 .甲烷转化率随着富氧侧氧分压的升高而升高 ,但C2 选择性则随着氧分压的升高而降低 .

关键词：透氧膜反应器钙钛矿氧分离膜甲烷氧化偶联

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A型分子筛膜的研究进展

化学进展 2001年第5期13卷 392-397页

作者：陈晓波杨维慎林励吾中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023

本文简述了分子筛膜的发展概况 ,总结了 A型分子筛膜的制备方法、制备过程中各种因素对成膜的影响、A型分子筛膜的形成机制 ,并对评价分子筛膜的手段 (XRD、SEM、气体渗透 )和 A型分子筛膜的应用 (渗透汽化、膜催化 )进行了分析。

关键词： A型分子筛膜制备方法表征应用渗透汽化膜催化形成机制

Mg的添加对Mo/ZSM-5催化剂催化甲烷芳构化性能的影响

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催化学报 2004年第1期25卷 70-74页

作者：白杰刘盛林谢素娟徐龙伢林励吾中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

通过XRD ,N2 吸附和吡啶FT IR等方法考察了Mg的添加对Mo/ZSM 5催化剂物化性质的影响 .吡啶FT IR结果表明 ,Mo Mg/ZSM 5催化剂上Lewis酸中心与Br¨onsted酸中心的比值随着Mg添加量的增加而增大 .在甲烷芳构化反应中 ,虽然催化剂上的积碳... 详细信息

通过XRD ,N2 吸附和吡啶FT IR等方法考察了Mg的添加对Mo/ZSM 5催化剂物化性质的影响 .吡啶FT IR结果表明 ,Mo Mg/ZSM 5催化剂上Lewis酸中心与Br¨onsted酸中心的比值随着Mg添加量的增加而增大 .在甲烷芳构化反应中 ,虽然催化剂上的积碳量随着Mg含量的增加而减少 ,但只有 6 %Mo 0 75 %Mg/ZSM 5催化剂表现出比 6 %Mo/ZSM 5催化剂更好的稳定性 ,6 %Mo 2 %Mg/ZSM 5和 6 %Mo 3%Mg/ZSM 5两个催化剂的稳定性均比 6 %Mo/ZSM 5催化剂差 .根据催化剂稳定性与酸性的关系提出 ,在有足够Br¨onsted酸中心存在的前提下。

关键词：钼 ZSM—5分子筛镁改性甲烷芳构化

Rh(100)表面乙醇吸附与分解的HREELS研究

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高等学校化学学报 1997年第7期18卷 1153-1158页

作者：田志坚魏绪明翟润生任素贞梁东白林励吾中国科学院大连化学物理研究所大连116023 催化基础国家重点实验室大连116023

利用热脱附谱和高分辨能量损失谱技术研究了乙醇在Rh（100）表面的吸附和分解过程．结果表明，130K时Rh（100）面暴露乙醇，表面首先形成化学吸附层，随乙醇暴露量增加，表面出现多层凝聚态．表面升温至150K，吸附乙醇从Rh（100）表面... 详细信息

利用热脱附谱和高分辨能量损失谱技术研究了乙醇在Rh（100）表面的吸附和分解过程．结果表明，130K时Rh（100）面暴露乙醇，表面首先形成化学吸附层，随乙醇暴露量增加，表面出现多层凝聚态．表面升温至150K，吸附乙醇从Rh（100）表面脱附，同时部分化学吸附乙醇分子发生羟基断裂，生成表面乙氧基，进一步升温，表面乙氧基脱氢分解，其分解的主要途径是发生甲基脱氢，β-C与表面发生作用，生成一种含氧的金属有机环状中间体．该表面中间体继续脱氢并同时发生C－C键断裂，表面生成CO和CHx物种；α－H断裂则是表面乙氧基分解的次要途径，其转变为表面乙醛中间体，乙醇中间体在进一步脱氢前发生C－C键断裂，分解为CO和CH3（在表面加氢生成CH4）脱附．

关键词：铑乙醇催化剂吸附分解 HREELS TOS

《催化学报》顾问——德国化学家Gerhard Ertl喜获2007年诺贝尔化学奖

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催化学报 2007年第11期28卷 I0001-I0002页

作者：林励吾 <催化学报>