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差示扫描量热法检测那格列奈多晶型
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药学学报 2002年 第1期37卷 46-49页
作者: 林克江 陈卫 尤启冬 中国药科大学 江苏南京210009 上海医药股份有限公司 上海200063
目的 建立控制那格列奈B型晶体限度的DSC法。方法 测定一系列混合晶型浓度梯度组成的或某一确定组成的那格列奈对照品的ΔH值以及待测样品的ΔH值 ,以工作曲线法或比较法确定待测样品的B型组成。结果 在 0~ 15 %B晶组成时 ,重复性 0... 详细信息
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Lavendustin A类似物抗肿瘤活性的二维定量构效关系研究
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中国药科大学学报 2004年 第6期35卷 483-486页
作者: 林克江 张磊 尤启冬 中国药科大学药物化学教研室 南京210009
目的研究LavendustinA衍生物抗肿瘤活性的定量构效关系。方法采用二维定量构效关系方法经计算机模拟与统计分析,获得定量构效关系方程。结果LavendustinA衍生物的极化率性、总电荷绝对值、最大正电荷和最大负电荷与活性有良好的线性关... 详细信息
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利用Hyperchem构象搜寻模块预测红霉素类化合物甲基化反应的区域选择性
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药学学报 2003年 第2期38卷 108-112页
作者: 徐进 林克江 尤启冬 中国药科大学药化教研室 江苏南京210009
目的 在微机上寻找一种简单易行的方法预测红霉素类化合物甲基化反应中出现的区域选择性。方法用HyperchemPro 6 0软件中构象搜寻模块 (MM +力场 ) ,对红霉素类化合物 4~ 6进行构象搜索 ,寻找低能分子最低能量构象簇 ,对得到的二面角... 详细信息
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红外光谱消去法鉴别片剂中那格列奈及其晶型
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中国药科大学学报 2002年 第2期33卷 124-126页
作者: 林克江 陈卫 汤卫国 尤启冬 中国药科大学药物化学教研室 南京210009 上海医药股份有限公司 上海200063 南京金陵制药厂 南京210016
目的 :建立一种新的红外光谱方法——消去法 ,以鉴别那格列奈片剂中的晶型。方法 :按常规方法测定那格列奈制剂经溴化钾压片的红外光谱 ,在线原位再次测定除去那格列奈后的同一溴化钾片的红外光谱 ,以差谱技术得出两光谱之差 ,并以晶型... 详细信息
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论高校科技产业发展策略
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中国管理信息化 2006年 第5期9卷 12-13页
作者: 林克江 辽宁石油化工大学发展建设办公室 辽宁抚顺113001
高校科技产业在促进国家产业结构调整中带动相关行业技术进步,培育新的经济增长点,增加国家税收和促进社会就业方面做出了重要贡献.但同时,高校科技产业在发展的过程中,存在着一些问题。本文针对这些问题,提出了改进措施。
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人甲状腺旁素1型受体的结构特征
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物理化学学报 2012年 第7期28卷 1783-1789页
作者: 林克江 朱冬吉 冷勇敢 尤启冬 中国药科大学药物化学教研室 南京210009
人甲状腺旁素1型受体(PTH1R)是骨形成相关的B类G蛋白偶联受体,其底物甲状腺旁腺素(PTH)及类似物具有抗骨质疏松作用.由于此类受体的三维结构难以进行实验测定,本文采用同源模建的方法,完整构建了胞外区、跨膜区及其它相关区域,并通过对... 详细信息
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论新经济条件下房地产企业核心竞争力的转变
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中国管理信息化 2006年 第2期9卷 41-43页
作者: 贾蔚 林克江 辽宁石油化工大学经济管理学院 辽宁石油化工大学经济管理学院 辽宁抚顺113001
经过20多年的发展,我国房地产企业正在不断地走向成熟,已经成为国民经济发展的支柱产业。但是,从根本上讲,在新经济条件下,企业的生存与发展与自身的核心竞争力密切相关,房地产企业更是如此。本文阐述了从传统经济到新经济房地产企业核... 详细信息
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甲状旁腺素受体激动剂3D药效团模型的构建与应用
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药物生物技术 2012年 第5期19卷 437-442页
作者: 朱冬吉 林克江 尤启冬 中国药科大学药物化学教研室 江苏南京210009
甲状旁腺素能增加人体骨密度和骨强度,是治疗骨质疏松症最有效的多肽类药物之一,但至今缺乏具有相应功能的小分子药物。根据计算机辅助药物设计原理,采用Discovery Studio 2.5软件包,以14个甲状旁腺素(PTH)受体激动剂及其突变类似物为... 详细信息
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基于2D分子指纹的分子相似性方法在虚拟筛选中的应用
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中国药科大学学报 2009年 第2期40卷 178-184页
作者: 唐玉焕 林克江 尤启冬 中国药科大学药物化学教研室 南京210009
随着计算机技术迅速发展和化合物库分子数量的剧增,分子相似性在药物虚拟筛选中的应用也越来越广泛。描述符是分子相似性方法主要组成部分之一,目前已经有大量的描述符应用于分子相似性,本文总结了2D分子指纹的分类和发展,以及基于2D分... 详细信息
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂的QSAR研究
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中国药科大学学报 2004年 第2期35卷 106-109页
作者: 林克江 刘智华 尤启冬 中国药科大学药物化学教研室 南京210009
目的 :研究吲哚酰胺异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶 (HDACs)抑制剂的抗肿瘤定量构效关系。方法 :采用经典Hansch分析方法。结果 :获得相关性较好的定量构效关系方程 ,表明此类HDACs抑制剂的抗肿瘤活性与氮上电荷、范德华面积、EHOMO ELUMO... 详细信息
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