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海洋来源真菌Penicillium citrinum中的一个新桔霉素衍生物(英文)

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药学学报 2015年第2期50卷 203-206页

作者：倪敏林伟铃杨鹏毛水春福建卫生职业技术学院福建福州350101 南昌大学药学院江西南昌330006

从一株海洋来源真菌Penicillium citrinum中分离得到了一个结构新颖的桔霉素衍生物penicitrinol L(1)以及两个已知类似物penidicitrinin B(2)和pennicitrinone A(3)。通过一维和二维核磁以及高分辨质谱等波谱学方法确定了新化合物的结... 详细信息

从一株海洋来源真菌Penicillium citrinum中分离得到了一个结构新颖的桔霉素衍生物penicitrinol L(1)以及两个已知类似物penidicitrinin B(2)和pennicitrinone A(3)。通过一维和二维核磁以及高分辨质谱等波谱学方法确定了新化合物的结构。此外,化合物1对人白血病HL-60细胞具有中等的抑制活性,化合物3对人黑色素瘤A375细胞具有较弱的抑制活性。

关键词：桔霉素衍生物海洋真菌次级代谢物细胞毒活性

不同地区森林土壤降解天然木质纤维素能力的分析评价

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生物技术 2010年第2期20卷 77-80页

作者：吕睿瑞田宝玉高媛媛林伟铃王春香黄建忠工业微生物教育部工程研究中心福建师范大学生命科学学院福建省现代发酵技术工程研究中心福州350108

目的:分析不同地区森林土壤样品的木质纤维素分解能力,为分离和挖掘新的土壤木质纤维素分解酶系及微生物奠定基础。方法:测定来源于不同气候类型和植被的土壤样品的纤维素酶和木聚糖酶活性的变化以及对天然木质纤维素的降解能力。结果:... 详细信息

目的:分析不同地区森林土壤样品的木质纤维素分解能力,为分离和挖掘新的土壤木质纤维素分解酶系及微生物奠定基础。方法:测定来源于不同气候类型和植被的土壤样品的纤维素酶和木聚糖酶活性的变化以及对天然木质纤维素的降解能力。结果:土壤样品具有较高的初始木聚糖酶活,相反许多样品的纤维素酶活未测到。富集后,除个别样品酶活性稍有下降之外其余均明显提高,其中木聚糖酶活增长最多达118.58u.g-1,纤维素酶活涨幅最多达110.00u.g-1。各样品木质纤维素的降解量从24.4mg到93.1mg不等,降解效率最高55.35%。结论:来源于不同气候条件和不同类型土壤样品在天然木质纤维素降解能力以及相关的纤维素酶和木聚糖酶活性上表现出了广泛的多样性差异。

关键词：土壤木质纤维素降解土壤酶活粗纤维含量测定

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磷脂酰丝氨酸的应用研究进展

海峡药学 2015年第11期27卷 9-11页

作者：饶雪娥林伟铃福建卫生职业技术学院福州350101

本文综述了磷脂酰丝氨酸的结构、性质、生产及其在修复大脑损伤和提高认知能力、改善老年人的阿尔茨海默病、缓解紧张压抑和身体疲劳、抗抑郁、辅助激活酶等方面的功效,同时对PS在食品、药品行业中的应用前景进行了展望。

关键词：磷脂酰丝氨酸生理功能保健食品应用

均匀设计法优化枝顶孢属真菌ZYF003发酵培养基

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基层医学论坛 2022年第16期26卷 11-14页

作者：雷娟娟梁玲林伟铃福建卫生职业技术学院福建福州350101

Acremonium ***003可以产生一种新型抗菌肽,该抗菌肽具有明显的抗革兰阳性菌活性,为了获得抗菌肽高产菌株,采用均匀设计试验优化Acremonium ***003发酵培养基配方,以抑菌效价为指标,试验结果运用DPS数据处理系统进行回归分析,建立回归方... 详细信息

Acremonium ***003可以产生一种新型抗菌肽,该抗菌肽具有明显的抗革兰阳性菌活性,为了获得抗菌肽高产菌株,采用均匀设计试验优化Acremonium ***003发酵培养基配方,以抑菌效价为指标,试验结果运用DPS数据处理系统进行回归分析,建立回归方程,并对拟合结果进行验证。研究结果表明:不同的碳源、氮源、微量元素对发酵液抑菌效果有明显的差异,根据均匀设计试验,Acremonium ***003的最佳培养基配方为马铃薯(X1)180.5 g/L、葡萄糖(X2)21.2 g/L、豆粕(X3)2.35 g/L,Fe SO4·7H2O 1mg/L,Cu SO4·5H2O 1mg/L,Ca Cl21mg/L,Zn SO4·7H2O 1mg/L;最佳培养温度为28℃;最适宜培养时间为7 d。

关键词：枝顶孢属真菌抗菌肽均匀设计试验抑菌圈

产果胶酶黑曲霉的紫外诱变及其合成调节机制的蛋白质组学研究

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产果胶酶黑曲霉的紫外诱变及其合成调节机制的蛋白质组学研究

果胶酶高产菌种的紫外诱变选育及其培养条件的响应面法优化

华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：林伟铃田宝玉柯崇榕黄建忠工业微生物教育部工程研究中心【福建师范大学】

以-株果胶酶产生菌Aspergillus niger EIM-6为出发材料,通过反复紫外诱变处理,最终获得一株果胶酶高产菌株EIMU2。突变菌株EIMU2的形态和生长特征发生了明显的改变。经复筛后EIMU2酶活可达32161 U/mL,较原出发菌株的初始酶活14539 U/mL...

以-株果胶酶产生菌Aspergillus niger EIM-6为出发材料,通过反复紫外诱变处理,最终获得一株果胶酶高产菌株EIMU2。突变菌株EIMU2的形态和生长特征发生了明显的改变。经复筛后EIMU2酶活可达32161 U/mL,较原出发菌株的初始酶活14539 U/mL提高了1.212倍。进一步通过响应面法对EIMU2菌株的液体发酵培养条件进行优化。优化后的突变菌株产酶活性进一步提高至98794.3 U/mL,提高了2.07倍。进一步从酶蛋白表达总量的提高,酶基因自身的突变和多酶复合体系酶组分及其比例的变化这三个方面进行研究。分别提取野生株EIM-6与突变株EIMU2胞外总蛋白。对比发现

关键词：

来源： cnki会议评论

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工业微生物 2010年第2期40卷 5-9页

作者：林伟铃田宝玉秦勇吕睿瑞王春香强慧妮黄建忠福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院福建省现代发酵技术工程研究中心福州350108

以果胶酶产生菌黑曲霉EIM6为出发菌株,初始果胶酶活为14 539 U/mL,经紫外诱变反复处理,摇瓶复筛和遗传稳定性试验,最终获得一株果胶酶高产菌株EIMU2。EIMU2菌株的形态特征发生了明显的改变,相较于原出发菌株EIM6,孢子色泽更黑,孢子团也... 详细信息

以果胶酶产生菌黑曲霉EIM6为出发菌株,初始果胶酶活为14 539 U/mL,经紫外诱变反复处理,摇瓶复筛和遗传稳定性试验,最终获得一株果胶酶高产菌株EIMU2。EIMU2菌株的形态特征发生了明显的改变,相较于原出发菌株EIM6,孢子色泽更黑,孢子团也较出发菌株大,菌丝与孢子上凝结有更多的液珠。复筛后EIMU2酶活为32 161 U/mL,较原出发菌株提高了1.212倍。进一步通过响应面法对EIMU2菌株的液体发酵培养条件进行优化。优化后的培养条件为甜菜渣1.83%,花生饼粉1.69%,(NH_4)_2SO_4 0.5%,K_2HPO_4 0.3%,CaCO_3 0.2%,MgSO_4 0.15%(w/v),接种量6%(v/v),装液量21.36 mL。优化的突变菌株产酶活性进一步提高至98 794.3 U/mL,提高了2.07倍。

关键词：果胶酶黑曲霉诱变育种紫外照射响应面优化

果胶酶高产菌株EIM－6的筛选鉴定及其液体发酵产酶条件优化

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福建师范大学学报（自然科学版） 2009年第2期25卷 68-74页

作者：杨欣伟林伟铃田宝玉柯崇榕黄薇黄建忠福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心、福建省现代发酵技术工程研究中心福建福州350108

通过筛选得到一株适合液体深层发酵培养的高产果胶酶菌株EIM-6,基于形态学与ITS序列分子系统进化分析,鉴定为Aspergillus niger.运用单因子实验确定EIM-6产果胶酶最适碳源和氮源.在此基础上,通过Plackett-Burrman设计对影响其产酶的相... 详细信息

通过筛选得到一株适合液体深层发酵培养的高产果胶酶菌株EIM-6,基于形态学与ITS序列分子系统进化分析,鉴定为Aspergillus niger.运用单因子实验确定EIM-6产果胶酶最适碳源和氮源.在此基础上,通过Plackett-Burrman设计对影响其产酶的相关因素进行评估并筛选出具有显著效应的3个因素.然后通过最陡爬坡实验在上升最高点处由中心组合实验和响应面分析确定其最适产酶条件.实验优化的最优产酶条件为:w(橘皮粉)4.09%,w(麸皮)3.16%,w((NH4)2SO4)0.35%,w(K2HPO4)0.3%,w(CaCO3)0.24%,初始pH 6,接种量107/mL,转速250 r/min,28℃培养80 h酶活达30 231 U/mL,与初始相比,酶活提高2.07倍.

关键词：黑曲霉果胶酶分子鉴定 Plackett—Burrman设计响应面分析法

黑曲霉果胶裂解酶基因在毕赤酵母Pichia pastoris GS115中的表达

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生物工程学报 2009年第12期25卷 1962-1968页

作者：强慧妮杨欣伟田宝玉柯崇榕林伟铃吕睿瑞黄薇王春香黄建忠福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院福建省现代发酵技术工程研究中心福州350108

利用RT-PCR技术从黑曲霉(EIM-6)中扩增得到去除信号肽的果胶裂解酶基因A,将其插入到毕赤酵母表达载体pPIC9k上,构建重组表达质粒pPIC9K-pelA,电击转化毕赤酵母GS115,得到了表达成功的工程菌株。用终浓度为1.5%的甲醇对其进行诱导,将发... 详细信息

利用RT-PCR技术从黑曲霉(EIM-6)中扩增得到去除信号肽的果胶裂解酶基因A,将其插入到毕赤酵母表达载体pPIC9k上,构建重组表达质粒pPIC9K-pelA,电击转化毕赤酵母GS115,得到了表达成功的工程菌株。用终浓度为1.5%的甲醇对其进行诱导,将发酵上清液浓缩后,用盐酸法测定其酶活可以达到2.3U/mL。通过对重组毕赤酵母诱导表达产物进行SDS-PAGE鉴定,发现重组毕赤酵母分泌了1个约38kD的蛋白,与该酶基因产物的理论值相符,并通过水解圈法测定验证,均说明果胶裂解酶得到正确的分泌表达.

关键词：黑曲霉果胶裂解酶毕赤酵母表达

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响应面法优化酿酒酵母发酵产谷胱甘肽工艺

福建农业科技 2023年第12期54卷 27-34页

作者：林伟铃朱宏阳李泳宁福建卫生职业技术学院药学院福建福州350101

为了探索酿酒酵母发酵生产谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的最佳工艺条件。在单因素试验基础上,通过Plackett-Burman试验结合响应面设计方法对液体发酵培养基进行优化。结果表明:酿酒酵母发酵生产GSH的最优培养基配方为葡萄糖71 g·L^(-1)... 详细信息

为了探索酿酒酵母发酵生产谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的最佳工艺条件。在单因素试验基础上,通过Plackett-Burman试验结合响应面设计方法对液体发酵培养基进行优化。结果表明:酿酒酵母发酵生产GSH的最优培养基配方为葡萄糖71 g·L^(-1)、酵母膏4 g·L^(-1)、NH_(4)Cl 6 g·L^(-1)、KH_(2)PO_(4)2.0 g·L^(-1)、MgSO_(4)0.5 g·L^(-1),pH 6.0,在此条件下,GSH理论产量达79.51 mg·L^(-1)。经3批次平行试验验证,GSH实际产量均值为80.5 mg·L^(-1),与预测值相近,较优化前产量(65.03 mg·L^(-1))提高了约19.2%。

关键词：酿酒酵母谷胱甘肽 Plackett-Burman设计响应面分析优化