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猴耳环化学成分研究

中药材 2011年第7期34卷 1060-1062页

作者：谢春英林乐维中山大学附属第六医院广东广州510655

目的:研究猴耳环的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20对猴耳环乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质与光谱数据进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、正三十三烷(2)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄... 详细信息

目的:研究猴耳环的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20对猴耳环乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质与光谱数据进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、正三十三烷(2)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(3)、齐墩果酸(4)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(5)、α-香树脂醇(6)、木犀草素(7)、熊果酸(8)、木犀草苷(9)。结论:其中化合物3、5为首次从该植物中分离得到。

关键词：猴耳环化学成分

不同产地和采收期广陈皮中三种黄酮类成分的含量测定

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中药材 2010年第2期33卷 173-176页

作者：林乐维蒋林郑国栋中山大学药学院广东广州510006 广州医学院广东广州510182

目的:以5个不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量测定结果为依据,综合考察不同采收时期(10～12月)广陈皮黄酮类成分的动态变化规律。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇... 详细信息

目的:以5个不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量测定结果为依据,综合考察不同采收时期(10～12月)广陈皮黄酮类成分的动态变化规律。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(80∶20)-2%乙酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm和330nm,柱温为25℃。结果:不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量随果实成熟度的提高均呈一定的下降趋势,其中川陈皮素和橘皮素含量的下降趋势尤为明显。结论:该测定方法简便快捷,其结果可为广陈皮的质量控制提供一定的依据。

关键词：广陈皮橙皮苷川陈皮素橘皮素采收期含量测定

超临界CO_2流体萃取薏苡仁油的GC-MS分析

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中药材 2011年第8期34卷 1234-1236页

作者：谢春英林乐维中山大学附属第六医院广东广州510655

目的:对超临界CO2流体萃取得到的薏苡仁油进行GC-MS分析,为薏苡仁进一步开发利用提供依据。方法:超临界CO2流体萃取法提取薏苡仁油,对甲酯化后得到的样品进行GC-MS分析,测定其成分及相对百分含量。结果:超临界CO2流体萃取法得到的薏苡仁... 详细信息

目的:对超临界CO2流体萃取得到的薏苡仁油进行GC-MS分析,为薏苡仁进一步开发利用提供依据。方法:超临界CO2流体萃取法提取薏苡仁油,对甲酯化后得到的样品进行GC-MS分析,测定其成分及相对百分含量。结果:超临界CO2流体萃取法得到的薏苡仁油,所含不饱和脂肪酸达85.62%,其中亚油酸占总脂肪酸的37.48%,油酸占总脂肪酸的46.97%。结论:薏苡仁的含油量较高,尤以有利于人体的不饱和脂肪酸为主,值得进一步研究开发。

关键词：薏苡仁油超临界CO2流体萃取 GC-MS分析

薄层扫描法同时测定广陈皮中三种黄酮化合物的含量

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中药材 2009年第6期32卷 911-913页

作者：周芳郑国栋蒋林杨得坡林乐维中山大学药学院广东广州510006 湖南中医药大学湖南长沙410208

目的:采用薄层扫描法同时测定6种不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量。方法:使用硅胶G高效薄层板,分别以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,二次展开;采用λS=265nm... 详细信息

目的:采用薄层扫描法同时测定6种不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量。方法:使用硅胶G高效薄层板,分别以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,二次展开;采用λS=265nm、λR=600nm双波长进行薄层扫描。结果:橙皮苷、川陈皮素、橘皮素分别在1.0～5.1μg、0.12～0.60μg、0.1～0.5μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9990、0.9991、0.9991);平均加样回收率分别为101.30%、96.03%、95.44%;RSD分别为3.81%、2.32%、1.75%。结论:本方法简便、快速、准确,可为广陈皮药材质量控制提供新的参考。

关键词：橙皮苷川陈皮素橘皮素广陈皮薄层扫描法含量测定

不同贮藏年限广陈皮黄酮类成分的变化规律研究

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中成药 2010年第6期32卷 977-980页

作者：郑国栋蒋林杨雪杨得坡周芳林乐维中山大学药学院广东广州510006 广州医学院基础学院广东广州510182 湖南中医药大学药学院湖南长沙410208

目的:研究不同贮藏年限广陈皮黄酮类成分的变化规律。方法:应用HPLC法对10批不同贮藏年限广陈皮药材中的橙皮苷(1)、川陈皮素(2)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(3)、橘皮素(4)和5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(5)5种黄酮类成分... 详细信息

目的:研究不同贮藏年限广陈皮黄酮类成分的变化规律。方法:应用HPLC法对10批不同贮藏年限广陈皮药材中的橙皮苷(1)、川陈皮素(2)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(3)、橘皮素(4)和5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(5)5种黄酮类成分的变化规律进行了定量研究。结果:10批不同贮藏年限广陈皮药材中橙皮苷的含量均在35mg/g以上,符合药典标准(≧35mg/g);5种黄酮类成分的含量随贮藏年限的延长有一定增加趋势。结论:陈皮"陈久者良"这一说法有一定的科学依据,具体原因尚待进一步确证。

关键词：广陈皮高效液相色谱贮藏年限黄酮

HPLC法同时测定不同产地广陈皮中5种活性黄酮成分

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中草药 2010年第4期41卷 652-655页

作者：郑国栋蒋林杨得坡周芳杨雪林乐维中山大学药学院生药与天然药物化学实验室广东广州510006 广州医学院基础学院药学系广东广州510182 湖南中医药大学药学院天然药物化学实验室湖南长沙410208

目的建立HPLC法测定12批不同产地广陈皮中5种活性黄酮的量。方法采用超声法提取药材,通过对提取工艺及色谱条件进行优化建立测定方法,同时测定不同产地广陈皮中橙皮苷(1)、川陈皮素(2)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(3)、橘皮素(4)... 详细信息

目的建立HPLC法测定12批不同产地广陈皮中5种活性黄酮的量。方法采用超声法提取药材,通过对提取工艺及色谱条件进行优化建立测定方法,同时测定不同产地广陈皮中橙皮苷(1)、川陈皮素(2)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(3)、橘皮素(4)和5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(5)5种活性黄酮的量。结果12批广陈皮中橙皮苷的量在38.021～70.735mg/g,均符合药典标准(≥35mg/g),其中,产于新会的广陈皮中橙皮苷的量低于广东其他两个产地(高要和龙门);另外,广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的量以川陈皮素、橘皮素为高。结论该方法简单、准确,其结果可为广陈皮质量标准的制定提供一定的依据。

关键词：广陈皮高效液相色谱橙皮苷多甲氧基黄酮

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道地药材广陈皮的HPLC指纹图谱研究

中药材 2011年第2期34卷 191-195页

作者：杨洋蒋林郑国栋林乐维陈金龙周雯中山大学药学院生药与天然药物化学实验室广东广州510006

目的:建立新会道地药材广陈皮的HPLC指纹图谱,并比较与不同产地不同品系来源的陈皮药材相似性,为其品质控制提供依据。方法:采用HPLC分析测定26批陈皮样品。色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗... 详细信息

目的:建立新会道地药材广陈皮的HPLC指纹图谱,并比较与不同产地不同品系来源的陈皮药材相似性,为其品质控制提供依据。方法:采用HPLC分析测定26批陈皮样品。色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗脱;分析时间:65 min;检测波长:330 nm;流速:1.0 mL/min。结果:建立了广陈皮的指纹图谱,确定了17个共有峰,道地药材相似度大于0.97,不同品系来源药材的相似度存在较大差异。结论:该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为广陈皮手药材质量控制的重要方法。

关键词：广陈皮高效液相色谱指纹图谱

高速逆流色谱分离制备广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究

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中草药 2010年第1期41卷 52-55页

作者：郑国栋周芳蒋林杨得坡杨雪林乐维中山大学药学院生药与天然药物化学实验室广东广州510006 湖南中医药大学药学院天然药物化学实验室湖南长沙410208

目的采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(1∶0.8∶0.7∶0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分... 详细信息

目的采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(1∶0.8∶0.7∶0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经EI-MS及1H-NMR分析,鉴定为川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25%、97.10%、99.22%。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。

关键词：广陈皮多甲氧基黄酮高速逆流色谱

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不同生长期高良姜中总黄酮含量测定

亚太传统医药 2014年第7期10卷 17-18页

作者：林乐维中山大学附属第六医院广东广州510655

目的:通过测定不同生长期高良姜中总黄酮含量,为合理开发利用高良姜资源提供参考。方法:采用紫外分光光度法测定其含量,在414nm处测定。结果:高良姜中的总黄酮含量随着生长期的增加而减少。结论:该方法可为确定高良姜的最佳采收期提供... 详细信息

目的:通过测定不同生长期高良姜中总黄酮含量,为合理开发利用高良姜资源提供参考。方法:采用紫外分光光度法测定其含量,在414nm处测定。结果:高良姜中的总黄酮含量随着生长期的增加而减少。结论:该方法可为确定高良姜的最佳采收期提供参考依据。

关键词：高良姜总黄酮紫外分光光度法采收期