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奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼治疗老年晚期肝癌效果及对血清肿瘤标志物的影响

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中国老年学杂志 2022年第3期42卷 563-565页

作者：徐伟吴福林陈暑波杭猛徐妍南京医科大学附属无锡市第二人民医院肿瘤科江苏无锡214000

目的探讨奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼治疗老年晚期肝癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取老年晚期肝癌患者68例,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用奥沙利铂、替吉奥化疗,观察组在化疗的基础上联合仑伐替尼治... 详细信息

目的探讨奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼治疗老年晚期肝癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取老年晚期肝癌患者68例,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用奥沙利铂、替吉奥化疗,观察组在化疗的基础上联合仑伐替尼治疗。比较两组治疗效果、肿瘤标志物、肝功能及不良反应。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组高血压和蛋白尿发生率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼能够提高老年晚期肝癌的治疗效果,提高DCR,有效降低血清肿瘤标志物的水平。

关键词：晚期肝癌奥沙利铂替吉奥仑伐替尼血清肿瘤标志物

以多西他赛为主的联合方案治疗进展期胃癌的疗效评价

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南京医科大学学报（自然科学版） 2009年第2期29卷 237-239页

作者：赵帆王琦张迦维杭猛陈暑波南京医科大学附属无锡第二医院肿瘤科江苏无锡214002

目的:探讨多西他赛为主的DCF方案治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法:63例经病理确诊的进展期胃癌患者随机分为DCF组(治疗组)和FOLFOX4组(对照组)治疗,2周期后评价疗效。结果:治疗组(31例)有效率(RR)为51.6%,中位疾病进展时间(mTTP)... 详细信息

目的:探讨多西他赛为主的DCF方案治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法:63例经病理确诊的进展期胃癌患者随机分为DCF组(治疗组)和FOLFOX4组(对照组)治疗,2周期后评价疗效。结果:治疗组(31例)有效率(RR)为51.6%,中位疾病进展时间(mTTP)为5.5个月,中位生存期(MST)为9.0个月,1年生存率为41.9%;对照组(32例)RR为46.9%,mTTP为5.3个月,MST为8.8个月,1年生存率为40.6%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。毒副反应:治疗组中性粒细胞减少发生率为87.1%,没有Ⅳ度中性粒细胞减少和治疗相关性死亡。对照组中性粒细胞减少发生率为50.0%,没有Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少,差异有非常显著性意义(P<0.005),治疗组周围神经毒性发生率为3.2%,对照组为40.6%,差异有非常显著性意义(P<0.001)。结论:DCF方案治疗进展期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上推广应用。

关键词：多西他赛进展期胃癌化学治疗

曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察

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山东医药 2008年第47期48卷 78-79页

作者：张迦维赵帆孙清陈暑波王琦杭猛无锡市第二人民医院江苏无锡214000

19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1～11.1个月),中位生... 详细信息

19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1～11.1个月),中位生存时间(OS)13个月(95%CI为9.8～16.2个月),有1例发生3级中性粒细胞减少症,其余不良反应包括贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、脱发、便秘、腹泻、恶心呕吐、周围神经毒性、周围静脉炎等,对症治疗后均好转;临床疗效与患者生存时间有关,P<0.05。认为曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌,疗效肯定,不良反应轻。

关键词：曲妥珠单抗多西化赛乳腺肿瘤

郭屯煤矿3303工作面断层防水煤柱留设研究

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山东煤炭科技 2024年第9期42卷 158-163页

作者：杭猛临沂矿业集团菏泽煤电有限公司郭屯煤矿山东菏泽274700

针对郭屯煤矿采动影响造成断层活化导通新近系含水层的问题,以3303工作面为研究背景,通过导水断层留煤柱理论计算得出煤柱留设宽度为47.66 m,在此基础上使用FLAC3D模拟软件进行了数值模拟,深入研究了留设40 m、50 m、60 m煤柱情况下防... 详细信息

针对郭屯煤矿采动影响造成断层活化导通新近系含水层的问题,以3303工作面为研究背景,通过导水断层留煤柱理论计算得出煤柱留设宽度为47.66 m,在此基础上使用FLAC3D模拟软件进行了数值模拟,深入研究了留设40 m、50 m、60 m煤柱情况下防水煤柱应力及塑性变化,分析了向阳断层防水煤柱受采动影响的破坏机理,得出了断层下盘在采动影响下的应力及塑性变化规律。根据现场实际情况,采取了留设50 m防水煤柱,使用导高观测仪实测工作面“两带”高度,断裂带最大高度发育至距离3煤层65.49 m处,小于工作面最薄基岩处,断层也未发生旋转下沉等大规模破坏现象。工作面回采完毕后,涌水量也未发生较大变化。实践证明,向阳断层防水煤柱留设的合理性,对同类型工作面具有一定的参考价值。

关键词：薄基岩工作面防水煤柱

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初中数学教学中学生自主学习能力的培养

新课程教学（电子版） 2020年第22期 13-14页

作者：杭士猛山东省邹城市峄山中学

本文从自主学习能力的相关概念分析入手,剖析了初中数学教学中学生自主学习能力培养存在的问题,在此基础上,提出了加强初中数学教学中学生自主学习能力培养的若干策略。

关键词：初中数学自主学习能力培养

伊立替康联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效及护理观察

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护士进修杂志 2007年第21期22卷 2005-2006页

作者：邵敏黄惠玲杭猛孙清徐雪芳南京医科大学附属无锡第二人民医院肿瘤科江苏无锡214002

晚期大肠癌既往化疗疗效较差,但随着奥沙利铂、伊立替康等药物的出现,晚期大肠癌的近期疗效有了显著的提高.

关键词：晚期大肠癌药物疗法伊立替康护理观察

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长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌

中国临床医学 2005年第4期12卷 719-720页

作者：缪建华过雪丹杭猛江苏省无锡市第二人民医院肿瘤科无锡214002

目的:观察长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法:经影像及病理组织学诊断的晚期食管癌28例,静脉滴注奥沙利铂L-OHP135mg/m22h,(d1);静脉注射长春瑞宾25mg/m210min,(d1、d8),21d重复为1周期,所有患者至少接受2个周... 详细信息

目的:观察长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法:经影像及病理组织学诊断的晚期食管癌28例,静脉滴注奥沙利铂L-OHP135mg/m22h,(d1);静脉注射长春瑞宾25mg/m210min,(d1、d8),21d重复为1周期,所有患者至少接受2个周期的治疗。结果:28例均可评价疗效,总有效率60.71%。初治病例12例,有效率66.67%;复治病例16例。有效率56.25%。在疼痛缓解,全身情况明显改善,生存质量和KPS评分提高等方面均取得了较好的疗效。主要不良反应为骨髓抑制,外周神经毒性,恶心、呕吐等。无治疗相关死亡者。结论:奥沙利铂联合长春瑞宾治疗晚期食管癌缓解率较高,毒性相对较低,值得进一步临床研究。

关键词：奥沙利铂长春瑞宾晚期食管癌联合化疗

长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床研究

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当代医学 2010年第33期16卷 71-72页

作者：杭猛孙清王琦赵帆南京医科大学附属无锡第二医院肿瘤科 214001

目的观察长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 49例经病理学或组织细胞学证实的晚期乳腺癌患者,分为NC组24例和NE组25例,分别给予NVB/CAPE和NVB/EPI方案治疗,每3周重复为1周期,均至少治疗2周期以上。结... 详细信息

目的观察长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 49例经病理学或组织细胞学证实的晚期乳腺癌患者,分为NC组24例和NE组25例,分别给予NVB/CAPE和NVB/EPI方案治疗,每3周重复为1周期,均至少治疗2周期以上。结果 NC组有效率为58.3%,中位TTP12.5个月,1年生存率66.7%;NE组有效率为60.0%,中位TTP13.5个月,1年生存率64.0%。疗效比较差异均无显著意义(P>0.05)。NC组的Ⅰ+Ⅱ度白细胞减少、恶心呕吐、脱发、局部静脉炎、心电图异常和肝功能异常发生率显著低于NE组(P<0.05)。NC组Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少和恶心呕吐发生率均显著低于NE组(P<0.05)。NC组Ⅰ+Ⅱ度手足综合征发生率显著高于NE组(P<0.05)。结论 NC方案和NE方案治疗晚期乳腺癌有相似的较好的近期疗效。NC方案治疗毒副作用明显较轻,治疗耐受良好,易于患者接受。

关键词：长春瑞滨卡培他滨表阿霉素晚期乳腺癌

GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

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实用癌症杂志 2017年第2期32卷 289-291页

作者：杭猛陈暑波孙清赵帆无锡市第二人民医院 214002

目的探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化... 详细信息

目的探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化疗后对所有患者进行疗效以及不良反应评价。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者CD3^+T细胞百分比、CD4^+T细胞百分比、CD8^+T细胞百分比、CD4^+/CD8^+比值比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等不良反应级别均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物不良反应。

关键词：康莱特吉西他滨顺铂非小细胞肺癌化疗