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磺丁基-β-环糊精-山奈酚的制备工艺及理化性能

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化工科技 2024年第2期32卷 57-62页

作者：杨黎燕田贵萍房丽蓉李玺睿张彦西安医学院药学院陕西西安710021 西南交通大学生命科学与工程学院四川成都611756 西安医学院临床医学院陕西西安710021

采用相溶解度法研究2-磺丁基-β-环糊精对山奈酚的增溶作用和包合常数;以包合率为考察指标,考察包合工艺及包合过程中的理化性质变化规律。结果表明,磺丁基-β-环糊精-山奈酚包合物的相溶解度曲线为AL型,以n(磺丁基-β-环糊精)∶n(山奈... 详细信息

采用相溶解度法研究2-磺丁基-β-环糊精对山奈酚的增溶作用和包合常数;以包合率为考察指标,考察包合工艺及包合过程中的理化性质变化规律。结果表明,磺丁基-β-环糊精-山奈酚包合物的相溶解度曲线为AL型,以n(磺丁基-β-环糊精)∶n(山奈酚)=1∶1形成包合物;最佳包合条件为m(磺丁基-β-环糊精)∶m(山奈酚)=3,t=40℃,t=4 h;t=45℃、c(磺丁基-β-环糊精)=1×10^(-2) mol/L,磺丁基-β-环糊精对山奈酚的增溶效果达到39.45倍;增溶效果在一定范围内与温度正相关;包合过程的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS分别为-25.902 kJ/mol(318 K)、41.815 kJ/mol和213.51 J/(mol·K),表明包合反应为吸热反应,升高温度有利于包合反应的进行,反应能够自发进行;磺丁基-β-环糊精对山奈酚是一种较好的增溶载体。

关键词：山奈酚磺丁基-β-环糊精响应曲面相溶解度热力学

决明子功效成分—蒽醌、多糖的提取及分析方法研究

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决明子功效成分—蒽醌、多糖的提取及分析方法研究

作者：杨黎燕西北大学

学位级别：硕士

本文对决明子的功效成份-蒽醌、多糖的提取及测定方法进行了综述。同时，研究建立了提取决明子中蒽醌和多糖的新方法及测定蒽醌的分析方法，用于实际样品的提取和测定，获得满意结果。全文由以下几章组成。第一章综述对决明... 详细信息

本文对决明子的功效成份-蒽醌、多糖的提取及测定方法进行了综述。同时，研究建立了提取决明子中蒽醌和多糖的新方法及测定蒽醌的分析方法，用于实际样品的提取和测定，获得满意结果。全文由以下几章组成。第一章综述对决明子的功效成分蒽醌、多糖的提取及分析测定方法进行了文献综述。第二章超声波技术提取植物决明子中的多糖本文提出了采用超声波技术提取决明子中多糖成分的方法。对提取多糖的时间、提取次数、固液比三因素进行了优选，并与常规热回流法进行了对比，以硫酸-苯酚比色法测定了提取液中多糖的含量。结果表明，超声波提取多糖的优化条件为：浸提时间为30min，提取两次，固液比为1∶40。该条件下，可达到10.60％的多糖浸提率。本法不需要加热，避免了高温提取对多糖结构的破坏，且大大缩短了提取时间，节约了能源。第三章正交实验法提取决明子中蒽醌的方法研究本文以决明子总蒽醌含量为主要考察指标，对决明子热回流提取蒽醌的溶剂进行了筛选，采用正交实验法对影响提取蒽醌的工艺因素进行了研究，为提取植物决明子中蒽醌类成份提供了切实可行的方案。结果表明，以80％乙醇为溶剂，热回流浸提2h，浸提3次，浸提比1∶10效果较好。第四章超声波技术提取决明子中蒽醌成分的研究本文首次提出了用超声波技术提取植物决明子中的蒽醌类成分，以80％乙醇做提取剂，于40KHz下超声提取决明子中的蒽醌。并和传统的热回流法作对比。结果表明，要达到相当的提取率，超声波法比传统的热回流法节省3倍的时间，远远优于常规法。该法提取率高，耗时短，同时避免了长时间加热对蒽醌成分的破坏。第五章流动注射-化学发光法(FI-CL)测定决明子中总蒽醌的含量本文基于在碱性条件下，蒽醌对ClO-Luminol化学发光体系的显著抑制百北大掌硕士学位论文作用，结合反向流动注射技术，首次提出了葱醒的流动注射一化学发光分析方法。葱醒浓度在0.5一100林岁mL范围内与化学发光的抑制强度呈良好的线性关系。检出限为0.05林留mL，相对标准偏差RSD=l .5%，采样频率为150次爪，回收率为103.1一105.2%。第六章荧光分光光度法测定决明子中总慈醒的含量本文基于在丙酮溶液中，葱醒有较强的荧光性质，据此建立了蕙醒的荧光测定新方法，其激发波长和荧光波长分别为480lun和553lun。荧光强度与蕙醒含量在0.4一50卜留mL范围内呈良好的线性关系，检出限为0.25林岁mL，标准偏差2.5%，回收率104一106%。第七章原子吸收法测定决明子中钾、钙、镁、锌、锰、铜和铅决明子中含有一定的人体必需的微量元素。这些元素的测定，不论从中医药学还是营养卫生学的角度考虑，都显得及其重要。本文采用原子吸收分光光度法测定了决明子中的钙、镁、锌、锰、铜和铅。本法应用范围广、准确度高、再现性好、干扰少。标准偏差1.3一3.5%，回收率91.2一102.5%。为评价药材的内在质量、开发食疗保健食品提供了有益的参考。

关键词：决明子蒽醌多糖提取流动注射-化学发光法荧光分光光度

离子液体辅助超声波法提取猫眼草中黄酮的研究

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中国现代应用药学 2022年第23期39卷 3055-3061页

作者：张彦简仕武杨燕妮夏俭华杨黎燕唐一梅张寒余雨婷西安医学院药学院西安710021 西安交通大学陕西省中医药管理局七药资源及抗肿瘤重点实验室西安710065 白河县中医医院药剂科陕西安康725899 福建中医药大学福州350108 上海中医药大学上海201203

目的优化离子液体辅助超声波法提取猫眼草中的黄酮工艺,为进一步提取猫眼草中的黄酮类化合物提供依据。方法以离子液体为提取溶剂,辅助超声波法提取猫眼草中的黄酮。依次改变离子液体的种类、浓度,提取溶剂总体积与药材质量比,超声时... 详细信息

目的优化离子液体辅助超声波法提取猫眼草中的黄酮工艺,为进一步提取猫眼草中的黄酮类化合物提供依据。方法以离子液体为提取溶剂,辅助超声波法提取猫眼草中的黄酮。依次改变离子液体的种类、浓度,提取溶剂总体积与药材质量比,超声时间,超声温度。以总黄酮提取率为指标,确定单因素最佳条件,在单因素试验结果的基础上结合响应曲面设计优化最佳提取条件,再用HPLC测定山柰酚和金丝桃苷的含量探究不同离子液体对猫眼草中黄酮提取的变化规律。结果最佳提取条件:离子液体种类为1-丁基-3-甲基咪唑溴盐、离子液体与醇的体积比为1∶6、提取溶剂总体积与药材质量比为50∶1、温度为40℃、超声时间为1 h。在最佳条件下提取率为(15.8±0.9)%,相比传统提取率5.14%,提取率明显增加。结论用离子液体法提取猫眼草植物黄酮可行。黄酮提取率与离子液体母核碳链长短不成正相关性。

关键词：离子液体超声猫眼草黄酮高效液相色谱

光响应型药物释放体系(Pr-DDS)的研究进展

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化工进展 2012年第5期31卷 1065-1070页

作者：余丽丽姚琳杨黎燕西安医学院药学院陕西西安710021

响应型药物释放体系(Pr-DDS)可以实现药物的定时、定位释放,是一种洁净、无创、高效的载体材料。本文根据为聚合物提供光敏感性的差异性将其分为:光异构化型(偶氮苯,Azo)、分子内光致成键和断裂型(螺吡喃,Spiro)、光二聚化型(香豆素,Cou... 详细信息

响应型药物释放体系(Pr-DDS)可以实现药物的定时、定位释放,是一种洁净、无创、高效的载体材料。本文根据为聚合物提供光敏感性的差异性将其分为:光异构化型(偶氮苯,Azo)、分子内光致成键和断裂型(螺吡喃,Spiro)、光二聚化型(香豆素,Cou)以及光致断裂型(邻硝基苯衍生物),并对上述4种类型载体材料的研究进展进行综述。在4类光敏感药物载体材料中,以偶氮苯为代表的光异构化型药物载体研究最为广泛,其中涉及胶团、囊泡、水凝胶、脂质体等,而以邻硝基苯衍生物为代表的光致断裂型由于具有双光子响应能力,近年来也引起了广泛的关注。最后总结指出关于光敏感型药物载体的构建,目前虽取已得了长足的发展,但仍然存在诸多的问题,如何提高生物相容性、增加对目标位置的靶向性以及生物体内光控释放的可行性仍然亟待解决。

关键词：光响应偶氮苯螺吡喃香豆素邻硝基苯衍生物

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荧光分光光度法测定中药中总蒽醌含量

分析科学学报 2004年第5期20卷 551-552页

作者：杨黎燕郎惠云西北大学化学系西安710069

在丙酮溶液中,蒽醌有较强的荧光性质,据此建立了中药中蒽醌的荧光测定新方法,其荧光强度与蒽醌含量在0.4～50μg/mL范围内呈良好的线性关系。

关键词：荧光光度法蒽醌决明子

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反相悬浮淀粉接枝共聚微球反应的动力学

高分子材料科学与工程 2011年第5期27卷 67-70,74页

作者：杨黎燕赵新法李仲谨范涛西安医学院药学院陕西西安710021 陕西能源职业技术学院地质测量系陕西咸阳712000 陕西科技大学化学与化工学院陕西西安710021

以K2S2O8-Na2SO3氧化还原体系为引发剂,研究了可溶性淀粉与N,N′-亚甲基双丙烯酰胺在反相悬浮体系中的接枝共聚动力学。考察了引发剂、交联剂、淀粉、分散剂浓度和反应温度对聚合速率的影响规律。结果表明,在实验考察范围内的动力学关... 详细信息

以K2S2O8-Na2SO3氧化还原体系为引发剂,研究了可溶性淀粉与N,N′-亚甲基双丙烯酰胺在反相悬浮体系中的接枝共聚动力学。考察了引发剂、交联剂、淀粉、分散剂浓度和反应温度对聚合速率的影响规律。结果表明,在实验考察范围内的动力学关系式为Rp∝[I]0.89[M]1.45[St]0.73[Sp]0.70。交联剂浓度对反应速率影响较大,在交联共聚反应中,单基终止和双基终止同时存在。在30℃～50℃范围内,聚合反应的表观活化能为49.85 kJ/mol。

关键词：交联淀粉微球动力学反相悬浮聚合聚合速率

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超声波提取决明子蒽醌成分的研究

安徽农业科学 2008年第5期36卷 1726-1727,1743页

作者：杨黎燕赵新法西安医学院药学系陕西西安710021 陕西能源职业技术学院陕西咸阳712000

[目的]确定超声提取决明子中的蒽醌类成分最佳工艺条件。[方法]于40 kHz下采用超声提取决明子中的蒽醌类成分。在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比、提取时间3因素进行正交试验,优化超声波提取决明子中蒽醌的工艺条件,并与热回流... 详细信息

[目的]确定超声提取决明子中的蒽醌类成分最佳工艺条件。[方法]于40 kHz下采用超声提取决明子中的蒽醌类成分。在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比、提取时间3因素进行正交试验,优化超声波提取决明子中蒽醌的工艺条件,并与热回流法提取效果进行对比。[结果]3种因素对超声波提取决明子中蒽醌提取率的影响程度依次为:乙醇浓度>料液比>提取时间。最佳提取条件为:乙醇浓度80%,料液比1∶30,提取时间20 min,提取2次。与传统热回流提取法的比较结果表明,超声波20 min的提取率相当于热回流1.5 h的提取率,大大降低能耗节约成本。[结论]超声法提取法避免了长时间高温加热对蒽醌有效成分的破坏。

关键词：蒽醌超声波提取正交试验

流动注射-化学发光法测定决明子蒽醌类化合物

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分析试验室 2004年第5期23卷 24-26页

作者：杨黎燕郎惠云张秀军西北大学化学系西安710069

基于在碱性条件下,蒽醌对ClO- Luminol化学发光体系的显著抑制作用,结合反向流动注射技术,提出了蒽醌的流动注射化学发光分析新方法。蒽醌的质量浓度在0.5～100μg mL范围内与化学发光的抑制强度呈良好的线性关系。检出限为0.05μg mL,... 详细信息

基于在碱性条件下,蒽醌对ClO- Luminol化学发光体系的显著抑制作用,结合反向流动注射技术,提出了蒽醌的流动注射化学发光分析新方法。蒽醌的质量浓度在0.5～100μg mL范围内与化学发光的抑制强度呈良好的线性关系。检出限为0.05μg mL,RSD=1.6%,采样频率为150次 h,回收率为105%～107.5%。

关键词：蒽醌化学发光流动注射决明子

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煤有机硫赋存形态模拟与微生物脱硫研究进展

煤炭转化 2003年第3期26卷 16-20页

作者：赵新法张光华杨黎燕不详陕西科技大学化学化工学院陕西能源职业技术学院陕西咸阳712000

分析了煤的有机质结构和煤中有机硫赋存形态的复杂多样性 ,依据煤化学结构模型的预示以及煤化程度加深对芳核缩合程度增加的基本规律 ,探讨了模型化合物选择的理论依据及其规律性 ,归纳了微生物降解煤中有机硫的三种典型机理 ,综述了 DB... 详细信息

分析了煤的有机质结构和煤中有机硫赋存形态的复杂多样性 ,依据煤化学结构模型的预示以及煤化程度加深对芳核缩合程度增加的基本规律 ,探讨了模型化合物选择的理论依据及其规律性 ,归纳了微生物降解煤中有机硫的三种典型机理 ,综述了 DBT,NTH,BTH和 BMS等模型化合物及其部分衍生物微生物脱硫的研究进展 ,提出了运用多模型化合物选育降解煤中有机硫的微生物、多菌群复合培养和单一菌株广谱脱硫性能研究的新理念。

关键词：煤有机硫赋存形态模拟微生物脱硫研究进展