检索结果-南通市图书馆

肺炎衣原体持续性感染与原发性IgA肾病相关

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2014年第7期30卷 754-758页

作者：赵德安赵营杨达胜新乡医学院第一附属医院儿内科河南卫辉453100 新乡医学院药学院临床药理学教研室河南新乡453003

目的探讨肺炎衣原体(CP)感染与IgA肾病(IgAN)的相关性。方法选取70例原发性IgAN病例为研究对象,同时以70例健康献血员血清和12例意外死亡者的尸检肾组织为对照。应用间接免疫荧光法检测血清CP IgG和CP IgA抗体滴度;应用荧光定量PCR检测... 详细信息

目的探讨肺炎衣原体(CP)感染与IgA肾病(IgAN)的相关性。方法选取70例原发性IgAN病例为研究对象,同时以70例健康献血员血清和12例意外死亡者的尸检肾组织为对照。应用间接免疫荧光法检测血清CP IgG和CP IgA抗体滴度;应用荧光定量PCR检测肾组织CP DNA。分析CP感染和肾组织CP DNA阳性与IgAN临床表现和肾组织病理改变的关系。结果 IgAN组CP持续感染率高于健康献血组,差异有统计学意义(P0.05)。大量蛋白尿者、持续性肾功能不全的CP持续感染高于非大量蛋白尿者(P0.05)。肾组织CP DNA阳性患者肾小球病理评分(P<0.05)、肾小管间质病理评分(P<0.01)高于阴性患者。肾组织CP DNA阳性患者病理病变较阴性患者明显而严重。CP持续性感染和肾组织CP DNA阳性相关(P<0.01)。结论IgAN发病与CP持续感染相关,而与CP既往感染、急性感染不明显。

关键词： IgA 肾小球肺炎衣原体感染蛋白尿

高凝状态对小儿肾脏疾病慢性进展的影响及治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用儿科临床杂志 2006年第5期21卷 265-267页

作者：杨达胜新乡医学院第一附属医院儿科河南卫辉453100

绝大多数肾小球疾病的发生、发展与免疫系统功能异常导致肾小球免疫性损伤有关,可以说免疫反应异常是引起肾小球疾病的关键.在非免疫因素中,凝血/纤溶障碍是促进疾病发展的重要因素.动物实验和临床资料均证实,肾脏损伤常伴有纤维蛋白沉... 详细信息

绝大多数肾小球疾病的发生、发展与免疫系统功能异常导致肾小球免疫性损伤有关,可以说免疫反应异常是引起肾小球疾病的关键.在非免疫因素中,凝血/纤溶障碍是促进疾病发展的重要因素.动物实验和临床资料均证实,肾脏损伤常伴有纤维蛋白沉积、血小板聚集,导致肾小球内凝血,加重肾脏损害.纤维蛋白在肾小球毛细血管腔及包曼囊内积聚与新月体形成及肾小球硬化有关.

关键词：肾脏疾病血液凝固障碍儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

急性肾衰竭的诊断和治疗

实用儿科临床杂志 2005年第5期20卷 494-496页

作者：杨达胜新乡医学院第一附属医院儿科河南卫辉453100

急性肾衰竭(acute renal failure,ARF)是指各种病因引起的肾脏生理功能在短期内(数小时～数周)急剧衰退,不能维持机体在摄入和排泄间平衡所致的一种临床综合征.其特点为水、电解质,酸碱平衡紊乱,代谢废物在体内积聚.大多数患儿伴少尿(... 详细信息

急性肾衰竭(acute renal failure,ARF)是指各种病因引起的肾脏生理功能在短期内(数小时～数周)急剧衰退,不能维持机体在摄入和排泄间平衡所致的一种临床综合征.其特点为水、电解质,酸碱平衡紊乱,代谢废物在体内积聚.大多数患儿伴少尿(每日尿量＜250 mL/m2),但少数病例可无少尿表现(非少尿型肾衰),如氨基糖甙类抗生素和造影剂引起的急性肾衰,少尿可不明显.本病是儿科危重病症之一,病死率高,应引起儿科工作者重视.

关键词：肾衰竭,急性诊断治疗

肾病综合征并肾静脉血栓形成的高危因素和预防

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用儿科临床杂志 2003年第9期18卷 677-679页

作者：杨达胜新乡医学院第一附属医院儿内科卫辉453100

肾静脉血栓形成(renal vein thrombosis,RVT)是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)常见并发症之一,文献报道其发生率为5 %～62 %,平均35 %.此类病人多数由于缺乏症状而被漏诊,预后不佳.提高对其认识,对改善NS预后有重要意义.充分认识RV... 详细信息

肾静脉血栓形成(renal vein thrombosis,RVT)是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)常见并发症之一,文献报道其发生率为5 %～62 %,平均35 %.此类病人多数由于缺乏症状而被漏诊,预后不佳.提高对其认识,对改善NS预后有重要意义.充分认识RVT的危险因素,有助于提高RVT的诊断水平,并可为预防提供临床依据.

关键词：肾变病综合征肾静脉血栓形成危险因素预防

SLC6A8基因新发突变致肌酸缺乏综合征一家系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实用儿科临床杂志 2020年第20期35卷 1591-1593页

作者：付桂玲董南南杨达胜新乡医学院第一附属医院儿科河南卫辉453100

对2018年9月新乡医学院第一附属医院儿科确诊的 SLC6A8基因突变致肌酸缺乏综合征(CDS)一家系的临床特征、遗传学和生化特点进行分析。患儿,男,初诊时13岁,因"间断呕吐1年"就诊,对症支持治疗后好转,间隔7个月,再次发病住院确诊。自幼进食... 详细信息

对2018年9月新乡医学院第一附属医院儿科确诊的 SLC6A8基因突变致肌酸缺乏综合征(CDS)一家系的临床特征、遗传学和生化特点进行分析。患儿,男,初诊时13岁,因"间断呕吐1年"就诊,对症支持治疗后好转,间隔7个月,再次发病住院确诊。自幼进食少,便秘。12岁始出现呕吐伴严重便秘,间断发作。患儿1岁6个月会走。2岁会叫爸妈,检查时只会说简单句子。很少与父母交流。其兄有严重智力障碍和癫痫。其母存在认知功能障碍,有反复死产和流产史。初诊患儿查体:体质量22 kg(< P3),身高131 cm(< P3),头围52 cm,重度智力障碍,表情呆滞,交流困难,宽前额,骨骼肌萎缩,弓形足。头颅磁共振成像示患儿双侧侧脑室轻度对称性扩大。脑磁共振波谱检查示患儿双侧海马未见异常。智力障碍相关基因测序发现,患儿 SLC6A8基因c.626(exon3)-c.627(exon3)delCT半合子突变,其母及兄均携带该变异基因,其父及外祖母均无该基因突变。患儿尿肌酸/肌酐比值增高,胍基乙酸正常,进一步证实 SLC6A8基因新发位点移码突变致CDS。临床上遇到不明原因智力障碍男童,反复出现胃肠道症状,尤其是婴儿期出现喂养困难及生长发育迟缓时,行尿胍基乙酸和肌酸/肌酐比值测定筛查及基因检测可早期诊断CDS。

关键词：肌酸缺乏综合征精神发育迟滞 SLC6A8基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

共建“一带一路”走的是人间正道

红旗文稿 2024年第2期 45-48页

作者：杨达贵州大学东盟研究院、公共管理学院

共建“一带一路”倡议从理念到行动已历10年。2023年10月18日,习近平总书记在第三届“一带一路”国际合作高峰论坛开幕式上的主旨演讲中指出“:提出这一倡议的初心,是借鉴古丝绸之路,以互联互通为主线,同各国加强政策沟通、设施联通、... 详细信息

共建“一带一路”倡议从理念到行动已历10年。2023年10月18日,习近平总书记在第三届“一带一路”国际合作高峰论坛开幕式上的主旨演讲中指出“:提出这一倡议的初心,是借鉴古丝绸之路,以互联互通为主线,同各国加强政策沟通、设施联通、贸易畅通、资金融通、民心相通,为世界经济增长注入新动能,为全球发展开辟新空间,为国际经济合作打造新平台。”

关键词：国际经济合作主旨演讲古丝绸之路设施联通贸易畅通资金融通新动能民心相通

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

单基因突变与儿童肾病综合征

实用儿科临床杂志 2008年第5期23卷 398-400页

作者：杨达胜赵德安新乡医学院第一附属医院儿科河南卫辉453100

肾病综合征(NS)是小儿泌尿系统疾病中的常见病之一。其病因和发病机制尚不完全清楚。近年来,随着分子遗传学技术的发展和应用,发现一些NS与足细胞相关蛋白编码基因突变有密切关系。这些基因包括NPHS1、NPHS2、ACTN4、WT1、CD2AP、NEPH1... 详细信息

肾病综合征(NS)是小儿泌尿系统疾病中的常见病之一。其病因和发病机制尚不完全清楚。近年来,随着分子遗传学技术的发展和应用,发现一些NS与足细胞相关蛋白编码基因突变有密切关系。这些基因包括NPHS1、NPHS2、ACTN4、WT1、CD2AP、NEPH1、TRPC6。现就这些基因突变引起的NS特点作了简单介绍。

关键词：肾病综合征基因突变儿童

α-平滑肌肌动蛋白在大鼠肾小管间质纤维化中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用儿科临床杂志 2007年第17期22卷 1311-1312页

作者：李暖杨达胜新乡医学院第一附属医院儿科河南卫辉453100

目的探讨α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在大鼠肾小管间质纤维化过程中的表达及意义。方法雄性3月龄SD大鼠60只,随机分为对照组和模型组各30只,以腺嘌呤灌胃法建立大鼠肾小管间质纤维化模型,对照组以等体积20g/L淀粉溶液灌胃,分别于实验第7... 详细信息

目的探讨α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在大鼠肾小管间质纤维化过程中的表达及意义。方法雄性3月龄SD大鼠60只,随机分为对照组和模型组各30只,以腺嘌呤灌胃法建立大鼠肾小管间质纤维化模型,对照组以等体积20g/L淀粉溶液灌胃,分别于实验第7、12、17周时随机处死10只大鼠,进行血Cr、BUN、24h尿蛋白定量和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)检测,光镜下观察肾组织病理变化及免疫组织化学法检测肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-SMA表达情况。结果与对照组比较,模型组各时相点大鼠尿蛋白、尿NAG、血Cr、BUN均升高(Pa<0.01);7周时模型组即有肾小管间质损害,随病程进展,肾小管间质损害逐渐加重;肾脏α-SMA表达明显增多。结论α-SMA表达增多促进肾小管间质纤维化发生。

关键词：肾小管间质纤维化转化生长因子-β1 α-平滑肌肌动蛋白

小儿原发性肾病综合征血浆脂蛋白(a)变化及相关因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用儿科杂志 2002年第9期17卷 560-561页

作者：白海涛韩子明杨达胜河南省新乡医学院第一附属医院儿内科新乡453100

研究证实在肾病综合征（NS）急性期脂蛋白（a）[Lp(a)]水平明显升高，缓解期明显下降，但这种变化的机制尚不清楚。本研究目的在于探讨血浆Lp（a）在小儿原发性NS中的变化及机制，以及Lp(a)与其它血浆脂蛋白、载脂蛋白的相关关系。

关键词：小儿原发性肾病综合征血浆脂蛋白(a) 相关因素