检索结果-南通市图书馆

氟马西尼改善丙泊酚无痛胃肠镜后复苏、认知功能的效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药指南 2024年第19期22卷 11-13页

作者：吴祥杨苏珍徐鑫华鲍希安南昌市第一医院麻醉科南昌330006

目的探究氟马西尼改善丙泊酚无痛胃肠镜检查后患者复苏、认知功能的效果。方法依据随机数字表法,将2022年1—9月在南昌市第一医院接受无痛胃肠镜检查的80例患者分为两组,每组40例,在患者无痛胃肠镜检查完成后,对照组给予生理盐水(5 m... 详细信息

目的探究氟马西尼改善丙泊酚无痛胃肠镜检查后患者复苏、认知功能的效果。方法依据随机数字表法,将2022年1—9月在南昌市第一医院接受无痛胃肠镜检查的80例患者分为两组,每组40例,在患者无痛胃肠镜检查完成后,对照组给予生理盐水(5 ml),观察组给予氟马西尼(0.3~0.5 mg),对比组间睁眼时间、清醒时间、不良反应、复苏和认知功能、应激状态。结果观察组睁眼时间[(4.83±0.55)min vs.(6.13±1.27)min,P 0.05)。结论氟马西尼用于丙泊酚无痛胃肠镜检查后,对于患者复苏、认知功能、应激状态及不良反应发生情况方面均有改善作用,在临床应用中具有重要价值。

关键词：氟马西尼丙泊酚无痛胃肠镜复苏认知功能

树突状细胞(DCs)交叉递呈疫苗抗原分子途径研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2023年第5期43卷 1107-1112,1119页

作者：杨苏珍刘运超尚延丽张改平河南省农业科学院动物免疫学重点实验室河南郑州450002 河南农业大学牧医工程学院河南郑州450000 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

抗原递呈是免疫应答的核心事件,抗原交叉递呈在外源抗原激活T细胞免疫过程中发挥重要作用。树突状细胞(dendritic cells,DCs)是已知功能最强的专职抗原递呈细胞,能够介导外源抗原参与MHCⅠ类分子递呈途径,供CD8^(+)细胞识别,从而诱导特... 详细信息

抗原递呈是免疫应答的核心事件,抗原交叉递呈在外源抗原激活T细胞免疫过程中发挥重要作用。树突状细胞(dendritic cells,DCs)是已知功能最强的专职抗原递呈细胞,能够介导外源抗原参与MHCⅠ类分子递呈途径,供CD8^(+)细胞识别,从而诱导特异性细胞免疫应答,实现疫苗免疫保护效果的提升,故对猪DCs交叉递呈涉及的抗原摄取、加工处理和递呈途径的研究进展进行简要综述。

关键词：树突状细胞抗原交叉递呈 MHCⅠ 猪免疫应答

高灵敏度磁荧光免疫层析试纸模式构建及在呕吐毒素检测中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2022年第18期43卷 310-317页

作者：孙亚宁杨苏珍杨继飞胡骁飞陈鑫鑫张颖硕邓瑞广张改平河南省农业科学院动物免疫学重点实验室河南郑州450002 河南农业大学动物医学院河南郑州450002

构建基于磁荧光纳米材料的免疫层析试纸模式,弥补现在免疫层析技术的不足,为更灵敏的免疫学快速检测提供技术支撑。以呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)为靶标,采用溶剂热法制备羧基修饰的超顺磁颗粒,碳二亚胺法将磁颗粒、绿色荧光蛋白及DO... 详细信息

构建基于磁荧光纳米材料的免疫层析试纸模式,弥补现在免疫层析技术的不足,为更灵敏的免疫学快速检测提供技术支撑。以呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)为靶标,采用溶剂热法制备羧基修饰的超顺磁颗粒,碳二亚胺法将磁颗粒、绿色荧光蛋白及DON单克隆抗体进行偶联,一步法制备磁荧光抗体探针,以DON人工抗原(DON-BSA)为检测线建立磁荧光免疫层析试纸。同时用胶体金标记DON单克隆抗体,以DON-BSA为检测线建立胶体金免疫层析试纸;制备的磁荧光抗体探针具有很好的磁性、荧光特性及抗体反应性,基于该探针成功制备了DON磁荧光免疫层析试纸,该试纸回归方程为y=-0.562x+0.921,R^(2)=0.990,IC_(50)为5.611 ng/mL,检出限为1.089 ng/mL;制备了DON胶体金免疫层析试纸,该试纸裸眼检测灵敏度为500 ng/mL;定量检测回归方程为y=-0.543x+1.485,R^(2)=0.991,IC_(50)为65.16 ng/mL,检出限为11.94 ng/mL。DON磁荧光免疫层析试纸的灵敏度是胶体金免疫层析试纸的10.96倍。本实验建立的磁荧光免疫层析试纸模式可以同时实现样品的富集及荧光信号检测,提高检测灵敏度,并成功用于DON的检测,为磁荧光纳米颗粒广泛应用于免疫层析领域提供参考。

关键词：磁荧光纳米颗粒免疫学检测呕吐毒素试纸

口蹄疫病毒感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸的优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2022年第10期49卷 3953-3962页

作者：杨苏珍孙亚宁刘运超柴书军张改平河南省农业科学院动物免疫学重点实验室郑州450002 河南农业大学牧医工程学院郑州450002 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

【目的】建立口蹄疫病毒(FMDV)感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸稳定的生产工艺,促进其产业化生产及临床应用。【方法】本研究以胶体金免疫探针结合猪IgG,FMDV结构蛋白(SP)及非结构蛋白(NSP)的表位多肽偶联载体蛋白制备人工抗原,... 详细信息

【目的】建立口蹄疫病毒(FMDV)感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸稳定的生产工艺,促进其产业化生产及临床应用。【方法】本研究以胶体金免疫探针结合猪IgG,FMDV结构蛋白(SP)及非结构蛋白(NSP)的表位多肽偶联载体蛋白制备人工抗原,设置两条检测线精准拦截抗体的检测模式,以试纸条特异性及敏感性为评价指标,对胶体金免疫探针用蛋白、试纸拦截用多肽抗原、检测线位置及喷膜缓冲液、金标蛋白保存液、样品垫缓冲液以及样品稀释液等参数进行优化。采用优化后的试纸检测266份田间猪血清样品,并与口蹄疫O型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒(LPB ELISA)和3ABC阻断ELISA抗体检测试剂盒(3ABC ELISA)检测结果进行对比,计算该试纸与商品ELISA试剂盒的符合率。【结果】经优化后,口蹄疫感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸生产工艺参数如下:以胶体金标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)为免疫探针;选择混合多肽的形式设置拦截线,以非结构蛋白多肽(BSA-NSPs)喷涂T1线,结构蛋白多肽(BSA-SPs)喷涂T2线,以0.1 mol/L Tris-HCl为喷膜缓冲液;以ddHO含15 mg/mL BSA、13.25 mg/mL NaHPO·12HO、15.9 mg/mL NaHPO·2HO、10%Trition X-100和0.3 mg/mL NaN为金标蛋白保存液;以0.02 mol/L NaBO·10HO含10 mg/mL酪蛋白、5%Trition X-100、0.3 mg/mL NaN为样品垫缓冲液;以生理盐水含1.0%Tween-20为样品稀释溶液。制备的FMDV感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸与3ABC阻断ELISA抗体检测试剂盒的符合率为96.20%,与口蹄疫O型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒的符合率为94.36%。【结论】通过对试纸生产工艺的优化,建立了稳定的生产工艺,制备的二联试纸检测线显色清晰可见,肉眼识别度高,试纸的检测特异性和敏感性良好。本研究为该试纸的批量生产和产业化应用奠定了基础,为基层口蹄疫的检测提供了稳定、特异、敏感、准确的检测方法。

关键词：口蹄疫病毒(FMDV) 抗体试纸优化

基于量子点技术的猪伪狂犬病病毒gB抗体免疫层析试纸研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2023年第10期50卷 4160-4167页

作者：杨苏珍刘运超邢云瑞孙亚宁尚延丽张改平河南省农业科学院动物免疫学重点实验室郑州450002 河南农业大学牧医工程学院郑州450002 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

【目的】建立一种基于量子点(quantum dots,QDs)技术的猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)gB抗体免疫层析试纸,为PRV疫苗免疫效果评估提供一种快速、简便的检测技术。【方法】选用昆虫细胞表达系统表达的gB蛋白,采用羧基修饰的水溶... 详细信息

【目的】建立一种基于量子点(quantum dots,QDs)技术的猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)gB抗体免疫层析试纸,为PRV疫苗免疫效果评估提供一种快速、简便的检测技术。【方法】选用昆虫细胞表达系统表达的gB蛋白,采用羧基修饰的水溶性QDs,在偶联剂1-乙基-3[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下制备gB-QDs荧光标记物。将金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococcus aureus protein A,SPA)和抗gB蛋白的单克隆抗体分别固定在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,将样品垫、标记垫、吸水垫、支撑底板按生产工艺组装成基于QDs的荧光免疫层析试纸。检测该试纸的特异性、敏感性及与商品化ELISA试剂盒的符合率。【结果】敏感性试验结果显示,该试纸的敏感性为1∶6400。特异性试验结果显示,该试纸与猪瘟病毒(CSFV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性血清均无交叉反应,特异性为100%。通过检测田间猪血清样品,对比商品化ELISA检测试剂盒,结果显示,113份田间猪血清样品中,两种方法检测结果不一致的血清有11份,结果一致的血清有102份,该试纸与商品化ELISA试剂盒的符合率为90.3%。【结论】本研究制备的试纸检测线紫外灯下显色清晰可见,辨识度高,具有较高的特异性和敏感性,可用于PRV gB抗体的检测。

关键词：猪伪狂犬病病毒(PRV) 量子点抗体试纸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪流行性腹泻病毒S1蛋白的免疫原性评估

河南农业科学 2022年第11期51卷 127-134页

作者：陈维聪刘运超周川杰杨苏珍魏蔷柴书军张改平西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室河南郑州450002 扬州大学江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为了评估猪流行性腹泻病毒(PEDV)S1蛋白的免疫原性,利用果蝇胚胎S2细胞表达重组S1蛋白,将纯化的S1蛋白免疫4周龄昆明小鼠,收集免疫血清及脾淋巴细胞,通过ELISA、病毒中和试验和流式细胞术等方法分析表达的重组S1蛋白的免疫原性。结果显... 详细信息

为了评估猪流行性腹泻病毒(PEDV)S1蛋白的免疫原性,利用果蝇胚胎S2细胞表达重组S1蛋白,将纯化的S1蛋白免疫4周龄昆明小鼠,收集免疫血清及脾淋巴细胞,通过ELISA、病毒中和试验和流式细胞术等方法分析表达的重组S1蛋白的免疫原性。结果显示,与对照组(PBS)相比,重组PEDV S1蛋白免疫组小鼠血清中特异性IgG抗体水平显著提升;二免后14 d,果蝇细胞重组PEDV S1蛋白免疫组小鼠的中和抗体效价达到1∶320;免疫后小鼠脾脏淋巴细胞具有更强的增殖能力;外周血CD3^(+)T细胞百分比显著增加,CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值高于对照组;小鼠血清中IL-4、IFN-γ水平显著上升。综上,成功表达了重组PEDV S1蛋白,其可以诱导小鼠产生高效价的中和抗体,促进细胞免疫应答。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S1蛋白果蝇胚胎S2细胞免疫原性中和性抗体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

理学“以公言仁”的理论实质及其现代价值

哲学研究 2024年第2期 76-85页

作者：陈苏珍福建师范大学马克思主义学院福建师范大学闽学研究中心

“以公言仁”诊诠释出理学天人共同体视域下的正义观。宋儒程颐直言“公最近仁”,而程颢与阳明言仁皆可上溯至孟子“万物皆备于我”的共同体思想。朱子则将万物同一性诉诸于“理”的终极实在,将“仁”诠释为万物皆备之“公共底道理”,... 详细信息

“以公言仁”诊诠释出理学天人共同体视域下的正义观。宋儒程颐直言“公最近仁”,而程颢与阳明言仁皆可上溯至孟子“万物皆备于我”的共同体思想。朱子则将万物同一性诉诸于“理”的终极实在,将“仁”诠释为万物皆备之“公共底道理”,并导向存天理之公与去人欲之私的修身工夫,及至王阳明将仁阐发为能断是非善恶的价值尺度。从朱、王对北宋仁论的回应中,我们可以清晰看到道学在处理美德与正义的关系中隐含的理论脉络,即由“以公言仁”所展现出的普适义和不偏私的公正性。这贯通了对传统儒学“天人合一”至道学“万物一体”的理解,其实质不仅在于说“理”也在于言“仁”。“仁”的公共性特征与普遍性意义的开显丰富了新时代道德建设的传统思想文化资源。

关键词：理学仁论以公言仁共同体

猪伪狂犬病病毒gE蛋白的真核表达及其活性鉴定

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

河南农业科学 2023年第3期52卷 127-134页

作者：王清龙王瑞宁王勋李青梅李鸽张真真杨苏珍郭军庆张改平河南牧业经济学院河南郑州450011 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室河南郑州450002 河南农业大学动物医学院河南郑州450002 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 扬州大学江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为制备猪伪狂犬病病毒(PRV)gE重组蛋白并评估其抗原活性,将优化的PRV gE基因胞外区插入真核表达载体pCMV并在其C端加入Hexa-His标签,构建真核表达质粒pCMV-gE;将重组质粒转染HEK293F细胞,Dot blot鉴定转染细胞中gE重组蛋白的分泌表达;... 详细信息

为制备猪伪狂犬病病毒(PRV)gE重组蛋白并评估其抗原活性,将优化的PRV gE基因胞外区插入真核表达载体pCMV并在其C端加入Hexa-His标签,构建真核表达质粒pCMV-gE;将重组质粒转染HEK293F细胞,Dot blot鉴定转染细胞中gE重组蛋白的分泌表达;利用镍亲和层析和凝胶过滤层析从转染细胞培养上清中纯化gE表达蛋白;以SDS-PAGE和Western blot鉴定gE重组蛋白,利用PRV阳性血清以ELISA分析gE重组蛋白的抗原活性,通过去糖基化酶PNGase F鉴定其糖基化修饰及其对抗原活性的影响。Dot blot结果显示,gE重组蛋白通过自身信号肽实现在细胞培养上清的分泌表达,其表达量在转染96 h达到峰值。SDS-PAGE和Western blot结果显示,从细胞培养上清中纯化获得gE重组蛋白纯度约为90%,经去糖基化酶PNGase F处理的gE重组蛋白分子质量显著降低。间接ELISA结果显示,gE重组蛋白检测PRV阳性血清的抗体效价为1∶12800;PRV阳性血清对gE蛋白的检出限为31.25 ng/mL,其抗原活性是原核表达的4倍。对临床血清的检测结果显示,基于gE重组蛋白的ELISA与IDEXX抗体检测试剂盒的符合率为96.5%。综上,在真核细胞中分泌表达了具有高表达量、高纯度、高活性和糖基化修饰的gE重组蛋白,在PRV感染鉴别检测中具有良好的应用潜力。

关键词：猪伪狂犬病病毒 gE蛋白分泌表达糖基化修饰抗原活性

感染动物口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体变化规律

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

感染动物口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体变化规律