检索结果-南通市图书馆

精细化工 1996年第4期13卷 11-13页

作者：杨艺虹贺小平武汉化工学院精细化工系

采用ＫＯＨＡｌ２Ｏ３催化合成月桂氮艹卓酮，可在较低的温度６５℃下和较短的时间４～５ｈ内进行反应。此法操作简便，收率达９０％以上，经纯化后产品的含量达到９８２％

关键词：月桂氮Zhuo酮合成皮肤渗透促进剂化妆品

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喷他脒的合成工艺改进

合成化学 2009年第5期17卷 642-644页

作者：赵炤杨艺虹张珩徐秀峰武汉工程大学湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室湖北武汉430073

以对羟基苯腈和1,5-二溴戊烷为起始原料合成了1,5-二-(4-氰基苯氧基)戊烷(2);2在甲醇钠催化下制得1,5-二-[4-(甲亚胺酸甲酯)苯氧基]戊烷(3);3在饱和氨-甲醇溶液中氨解合成了喷他脒,总收率37.7%,其结构经1H NMR,IR和MS表征。

关键词：喷他脒对羟基苯腈氨解药物合成

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替硝唑合成工艺的改进

精细化工 2002年第6期19卷 332-333,338页

作者：张珩陈中杨艺虹杨建设武汉化工学院制药系湖北武汉430073

研究了合成 1 [2 (乙磺酰基 )乙基 ] 2 甲基 5 硝基 1H 咪唑 (替硝唑 )的工艺改进。以甲硝唑为原料 ,经硫酸、溴化铵溴化 ,S 乙基异硫脲在碱性条件下硫醚化 ,再经过氧化氢在甲酸中氧化后得替硝唑 ,总收率达 4 6 6 2 %。讨论了硫... 详细信息

研究了合成 1 [2 (乙磺酰基 )乙基 ] 2 甲基 5 硝基 1H 咪唑 (替硝唑 )的工艺改进。以甲硝唑为原料 ,经硫酸、溴化铵溴化 ,S 乙基异硫脲在碱性条件下硫醚化 ,再经过氧化氢在甲酸中氧化后得替硝唑 ,总收率达 4 6 6 2 %。讨论了硫醚化反应中 ,碱性催化剂用量、反应温度及反应时间对产量的影响。

关键词：替硝唑合成工艺改进甲硝唑药物

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循环法生产硝酸钾的工艺研究

无机盐工业 1995年第3期9卷 7-12页

作者：向建敏贺小平杨艺虹武汉化工学院武昌430074

本文研究了以硝酸铵和氯化钾为原料,采取分次投料流程、循环法联产硝酸钾和氯化铵的新工艺;获得了较适宜的工艺条件;探讨了助剂氯化钠和硝酸钠对工艺过程的影响。

关键词：循环法硝酸钾工艺条件助剂

2-(N,N-二甲胺基)丙酸十二醇酯的合成研究

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精细化工 2002年第6期19卷 326-328页

作者：杨艺虹张珩杨建设陈中武汉化工学院制药系湖北武汉430073

以 2 氯丙酸、正十二醇为原料 ,氯化铁催化 ,甲苯共沸回流带水酯化 ;再与二甲胺在三乙胺的作用下胺化 ,合成了透皮吸收促进剂 2 (N ,N 二甲胺基 )丙酸十二醇酯 (DDAIP) ,合成总收率达 72 5 %。考察了催化剂的用量、物质的量比及反应... 详细信息

以 2 氯丙酸、正十二醇为原料 ,氯化铁催化 ,甲苯共沸回流带水酯化 ;再与二甲胺在三乙胺的作用下胺化 ,合成了透皮吸收促进剂 2 (N ,N 二甲胺基 )丙酸十二醇酯 (DDAIP) ,合成总收率达 72 5 %。考察了催化剂的用量、物质的量比及反应时间对反应的影响 ,确定出反应的最佳工艺条件为 :n(正十二醇 )∶n (2 氯丙酸 )∶n(FeCl3 ·6H2 O)∶n(甲苯 ) =1∶1 4∶0 0 4 5∶9 4 ,回流反应 4 5h制得 2 氯丙酸十二醇酯 ,收率为 83 8% ;n(2 氯丙酸十二醇酯 )∶n(二甲胺 )∶n(三乙胺 )∶n(氯仿 ) =1∶ 4∶1 5∶11,室温反应 16h制得DDAIP ,收率为 86 5 %。

关键词： 2-(N,N-二甲胺基)丙酸十二醇酯合成研究透皮吸收促进剂

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D-泛酸钙合成技术及其进展

饲料工业 2004年第6期25卷 8-11页

作者：杨艺虹张珩杨建设武汉化工学院制药工程教研室

泛酸(pantothenic acid)又名本多生酸,为B族维生素之一,广泛存在于生物体组织中,与氨基乙醇和腺苷二磷酸构成人和动物体内酰基转移酶类的辅酶A,参与蛋白质、脂肪、糖的代谢,在物质代谢中起着重要的作用.

关键词： D-泛酸钙合成技术生物体组织生产能力饲料添加剂

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盐酸奥洛他定的合成

合成化学 2009年第5期17卷 637-639,644页

作者：刘敏杨艺虹张珩萧红街杨建设武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室湖北武汉430073

以对羟基苯乙酸和苯酞为原料,经缩合、环合、Wittig反应等合成了抗过敏药盐酸奥洛他定,总收率12.5%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。

关键词：盐酸奥洛他定抗过敏药 Wittig反应药物合成

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对羟基苯甘氨酸拆分技术进展

化工进展 2003年第7期22卷 709-712,734页

作者：杨艺虹张珩杨建设吴元欣武汉化工学院武汉430074

概述了制备半合成抗生素的重要原料D - (- ) -对羟基苯甘氨酸拆分技术进展。其拆分技术主要有化学拆分法、诱导结晶法、不对称转换法和生物酶法 ,尤以不对称转换法和生物酶法为佳 ,具有转化率高、光学纯度好、成本低等优点。

关键词：对羟基苯甘氨酸拆分技术进展半合成抗生素化学拆分法诱导结晶法不对称转换法生物酶法

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O^6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤的合成方法

军事医学 2012年第5期36卷 372-375页

作者：李露张珩杨艺虹钟武武汉工程大学武汉430073 军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

目的合成作为肿瘤增敏剂和荧光探针分子连结子的新化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤。方法以2-氨基-6-氯嘌呤(ACP)为起始原料,与三乙烯二胺(DABCO)反应生成DABCO-嘌呤,再进行亲核取代反应得到O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤这一重要中间体,最后将... 详细信息

目的合成作为肿瘤增敏剂和荧光探针分子连结子的新化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤。方法以2-氨基-6-氯嘌呤(ACP)为起始原料,与三乙烯二胺(DABCO)反应生成DABCO-嘌呤,再进行亲核取代反应得到O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤这一重要中间体,最后将氰基水解为羧酸制得O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤。结果与结论合成获得了新结构化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤,其结构经1H-NMR、LC-MS、13C-NMR谱得到确证,总收率为61.4%。重要中间体O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤的制备工艺得到优化,新工艺原料经济易得、操作简单,原子经济效率高、杂质少且易于纯化,适合工业化大生产。

关键词： O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤化学合成抗肿瘤药

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从甲硝唑制备替硝唑的工艺

中国医药工业杂志 2000年第12期31卷 2-3页

作者：杨艺虹张珩杨建设陈中武汉化工学院制药工程教研室!湖北武汉430074

以甲硝唑为原料 ,经硫酸、溴化铵溴化 ,S-乙基异硫脲硫醚化 ,过氧化氢氧化得替硝唑 ,总收率为 42 %。

关键词：替硝唑硫醚化合成