检索结果-南通市图书馆

Bel亚型的血型血清学特征及其遗传背景分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2009年第11期22卷 1130-1131,1144页

作者：周英李健吕文彬陈雪王乃红杨群身成都市血液中心成都610041

目的分析Bel亚型的血型血清学特征及其遗传背景。方法采用红细胞凝集试验检测先证者及其家庭成员红细胞上的A、B、H抗原和血清中的抗-A、抗-B抗体;凝集抑制试验检测唾液中的A、B、H血型物质;吸收放散试验检测红细胞表面是否存在B抗原。... 详细信息

目的分析Bel亚型的血型血清学特征及其遗传背景。方法采用红细胞凝集试验检测先证者及其家庭成员红细胞上的A、B、H抗原和血清中的抗-A、抗-B抗体;凝集抑制试验检测唾液中的A、B、H血型物质;吸收放散试验检测红细胞表面是否存在B抗原。用序列特异性引物多聚酶链式反应技术(PCR-SSP)进行ABO血型基因分型。结果先证者与其父确定为Bel亚型;先证者的两个妹妹分别为ABel亚型和A型;先证者的母亲、配偶、女儿、儿子分别为A、AB、A和B型。结论Bel亚型有家族遗传性。

关键词： ABO血型 Bel亚型家系调查

FAME24/20中两步法ELISA试剂工作表的优化设计

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代预防医学 2007年第11期34卷 2060-2062页

作者：李文丁显平王乃红杨群身成都市血液中心四川大学生命科学学院遗传医学研究所/生物资源与生态环境教育部重点实验室

[目的]为了缩短FAME24/20全自动酶联免疫分析仪的工作时间,提高工作效率。[方法]在FAME用户软件中编制好实验步骤,指定洗液的洗板单元和试剂的分配单元,改进酶标板进板方式和顺序,对ELISA两步法试剂的工作表进行优化。[结果]编制出2个能... 详细信息

[目的]为了缩短FAME24/20全自动酶联免疫分析仪的工作时间,提高工作效率。[方法]在FAME用户软件中编制好实验步骤,指定洗液的洗板单元和试剂的分配单元,改进酶标板进板方式和顺序,对ELISA两步法试剂的工作表进行优化。[结果]编制出2个能在53min内完成15个酶标板进板的工作表。[结论]优化设计两步法ELISA试剂的工作表,可以充分利用FAME24/20的仪器资源,并有效提高其使用效率。

关键词： FAME全自动酶联免疫分析仪两步法ELISA 工作表优化设计

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

地震伤员输血治疗效果分析

现代预防医学 2009年第22期36卷 4379-4381+4383页

作者：杨群身李执如陈俊张杰李小春成都市血液中心四川大学华西医院统计教研室

[目的]调查1663名地震伤员的输用治疗,了解血液成分用量和输注剂量,对提高输血疗效,指导突发事件的血液供应有意义。[方法]5月12日～6月20日期间,50家医院1663名伤员用成都市血液中心血液进行输血治疗。对伤员输血资料统计分析,了解血... 详细信息

[目的]调查1663名地震伤员的输用治疗,了解血液成分用量和输注剂量,对提高输血疗效,指导突发事件的血液供应有意义。[方法]5月12日～6月20日期间,50家医院1663名伤员用成都市血液中心血液进行输血治疗。对伤员输血资料统计分析,了解血液品种和用量、输血剂量分布和输血方案等。[结果]1663名伤员年龄从新生婴儿至100岁老人,伤情复杂,有15种类型。骨折944人,56.7%。86%输血原因是手术。主要输用全血、红细胞悬液、冰冻血浆、血小板等。红细胞悬液和冰冻血浆合计占94%血液用量。扣除未输用人数,人均输血量为全血3.3U;红细胞悬液5.3U;血浆11.9U;血小板6.0U。最小与最大输血量相差几十倍～百倍。50%以上伤员输血剂量为2U(全血67%,红悬54%,血小板69%)。68%全血单独输用,而70%红细胞悬液、90%血浆和97%血小板是两种以上血液成分联合输血。3种血液成分输用的伤员仅31名(2%),却输用了91%血小板,19%血浆、13%红细胞悬液和10%全血。[结论]输血治疗在伤员救治中发挥了关键作用,保障血液供应具有十分重要的意义。

关键词：伤员输血地震

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

隐蔽红细胞RhD抗原遮盖效果研究

现代预防医学 2009年第3期36卷 578-579页

作者：李执如杨群身宋玲周琼秀陈雪成都市血液中心医科院输血研究所

[目的]研究马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(MDPEG)对红细胞RhD抗原的遮盖程度。[方法]MDPEG修饰红细胞为RhD抗原隐蔽红细胞,隐蔽红细胞与FITC标记IgG类抗D抗体进行抗人球蛋白试验,用流式细胞仪测定红细胞上抗D抗体的结合。[结果]隐蔽红细... 详细信息

[目的]研究马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(MDPEG)对红细胞RhD抗原的遮盖程度。[方法]MDPEG修饰红细胞为RhD抗原隐蔽红细胞,隐蔽红细胞与FITC标记IgG类抗D抗体进行抗人球蛋白试验,用流式细胞仪测定红细胞上抗D抗体的结合。[结果]隐蔽红细胞与抗D抗体的血清学凝集试验阴性,流式细胞仪测定隐蔽红细胞上抗D抗体的荧光强度比阴性对照高,统计学检验差异有统计学意义(t=37.2509,P﹤0.0001)。[结论]实验证明MD-PEG-RBC上仍有少量RhD+抗原裸露,可能导致宿主产生RhD免疫。

关键词：隐蔽红细胞 RhD抗原马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

灾害应急血液保障管理

中国输血杂志 2010年第10期23卷 819-822页

作者：王乃红陈颜杨群身傅雪梅高加良李文成都市血液中心四川成都610041

我国卫生部于2006年颁布的>第四十条规定:"血站应当制定紧急灾害应急预案并从血源?管理制度?技术能力和设备条件等方面保证预案的实施",从制度上确保了紧急灾害中血液的采供及安全?"5·12"汶川特大地震是新中国成立以来最大的自然灾害?... 详细信息

我国卫生部于2006年颁布的>第四十条规定:"血站应当制定紧急灾害应急预案并从血源?管理制度?技术能力和设备条件等方面保证预案的实施",从制度上确保了紧急灾害中血液的采供及安全?"5·12"汶川特大地震是新中国成立以来最大的自然灾害?地震发生后,灾区血站的采供血工作立即进入应急状态,在卫生部的直接领导下成都市血液中心对省内各级血站的血液采集和库存及时进行统一管理,对短时间大量集中的献血者进行妥善接待,接受国家调剂的血液,既保证了地震伤员和其他患者的临床用血,又避免了盲目过量采血造成的血液报废,是灾害发生后血液保障的成功案例?我们从中总结出了灾害应急血液保障管理的概念和方法

关键词：灾害输血应急输血血液保障

成都地区献血人群Kell等9个血型系统抗原基因分型研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国输血杂志 2012年第8期25卷 763-766页

作者：洪缨巩天祥周昌华王乃红杨群身王欢成都市血液中心四川成都610041

目的了解成都地区献血人群Kell等血型系统抗原基因的多态性分布。方法采用PCR-SSP方法对332名成都地区汉族献血者的Kell(KEL)、MNS(NMS)、Diego(DI)、Scianna(SC)、Dombrock(DO)、Colton(CO)、Duffy(FY)、Lutheran(LU)、Kidd(JK)等9个血型系统的22个抗原基因分型。结果成都地区汉族献血者Kell、Kidd、Duffy等血型系统抗原基因频率:KEL为K=0.000 0、k=1.000 0;MNS为m=0.575 2、n=0.424 6、S=0.0376、s=0.962 2,单体型MS=0.028 3、Ms=0.546 9、NS=0.009 3、Ns=0.415 3;DI为Dia=0.040 7、Dib=0.959 3;SC为Sc1=1.000 0、Sc2=0.000 0;DO为Doa=0.066 3、Dob=0.933 7;CO为Coa=1.000 0、Cob=0.000 0;FY为Fya=0.951 8、Fyb=0.048 2;LU为Lua=0.000 0、Lub=1.000 0,Aua=0.893 1、Aub=0.106 9;JK为Jka=0.442 8、Jkb=0.557 2。结论成都地区汉族献血人群中MNS、DI、DO、FY、LU和JK基因频率分布具有多态性,KEL、SC和CO基因频率呈单态性分布。

关键词：红细胞血型血型抗原 PCR—SSP 基因分型基因频率

马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇遮盖红细胞RhD抗原研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代预防医学 2007年第19期34卷 3660-3663页

作者：李执如江波王乃红杨群身周英吕文彬郑家生成都市血液中心四川大学化学学院

[目的]马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(MDPEG)修饰红细胞,遮蔽RhD抗原,使Rh+红细胞转变为Rh-红细胞。[方法]甲基苯甲酸和聚乙二醇单甲醚(分子量5000)为原料合成MDPEG(分子量5910)。红细胞修饰:3%～5%RBC+MDPEG+2-亚氨基硫烷(IT)、pH 7.4、... 详细信息

[目的]马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(MDPEG)修饰红细胞,遮蔽RhD抗原,使Rh+红细胞转变为Rh-红细胞。[方法]甲基苯甲酸和聚乙二醇单甲醚(分子量5000)为原料合成MDPEG(分子量5910)。红细胞修饰:3%～5%RBC+MDPEG+2-亚氨基硫烷(IT)、pH 7.4、室温2 h。盐水法进行红细胞与ABO血型、RhD血型血清学实验。血流变仪测定红细胞黏度等指数。盐水梯度法测定红细胞渗透脆性。[结果]30 mg/ml马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇能有效遮蔽3%～5%红细胞RhD抗原,红细胞与抗RhD抗体无凝集反应,光学显微镜观察红细胞无聚集,细胞形态正常。红细胞膜渗透性、红细胞聚集指数轻微升高,刚性指数轻微下降。[结论]马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(MD-PEG)能完全遮盖RhD抗原,获得RhD阴性红细胞,细胞形态,结构正常。

关键词：马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇红细胞 RhD抗原

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

成都地区无偿献血者血小板数量调查

现代预防医学 2008年第5期35卷 821-822+825页

作者：杨群身李执如高加良习燕冯瑾邱惠英付超白文光成都市血液中心 610041 成都市血液中心成都

[目的]调查成都地区献血者血小板数量参数,帮助血小板献血者的招募。[方法]采用血清学流行病学方法对献血者血液标本在24h内用血细胞分析仪测定血小板计数。[结果]成都地区献血者以青壮年为主,18～29岁占71.6%,30～39岁占20.6%,40岁以上... 详细信息

[目的]调查成都地区献血者血小板数量参数,帮助血小板献血者的招募。[方法]采用血清学流行病学方法对献血者血液标本在24h内用血细胞分析仪测定血小板计数。[结果]成都地区献血者以青壮年为主,18～29岁占71.6%,30～39岁占20.6%,40岁以上占7.8%。女性血小板数明显高于男性(P<0.001);年龄增加血小板数下降。血小板均数和标准差:男性,(153±53)×109/L;女性,(167±58)×109/L。血小板数≥150×109/L的概率,18～29岁男性为56%、女性为67%;30～39岁为45%;40～55岁为40%。影响男性血小板数的明显因素为脂质与素食饮食(P<0.038),肥胖(BMI≥24kg/m2)与消瘦(BMI<18.5kg/m2=(P<0.036);体力与脑力劳动对女性血小板数量有显著影响(P=0.017);其他因素,如血型、居住等,对献血者血小板数无明显影响。[结论]该地区献血者血小板数量低于国内平均水平。血小板数量的影响因素需进一步调查。

关键词：献血者血小板计数影响因素

成都地区献血人群RhD阴性个体遗传学背景研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国输血杂志 2010年第4期23卷 280-284页

作者：洪缨陈强王乃红杨群身周英吕文彬陈雪李健中国医学科学院北京协和医学院研究生院北京100000 成都市血液中心中国医学科学院北京协和医学院输血研究所

目的 RhD阴性存在多种变异体,通过研究成都地区RhD阴性献血者,了解其遗传背景。方法 2009年6—11月采集的74947人份全血中获得盐水法初筛阴性标本318例,采用间接抗球蛋白试验(IAT)筛选部分D和弱D,对IAT阴性的标本采用吸收放散试验,筛查... 详细信息

目的 RhD阴性存在多种变异体,通过研究成都地区RhD阴性献血者,了解其遗传背景。方法 2009年6—11月采集的74947人份全血中获得盐水法初筛阴性标本318例,采用间接抗球蛋白试验(IAT)筛选部分D和弱D,对IAT阴性的标本采用吸收放散试验,筛查Del型,采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测各种变异D基因型。检测的Del等位基因包括RHD(M285)、RHD(IVS3+1)、RHD(IVS1+1)、RHD(1227A)、RHD(DelEX9)、RHD(M1I)、RHD(R10W)、RHD(L84P)。吸收放散试验阳性标本使用DelDNA分型试剂盒筛查,未分出型别的标本检测RHD基因1—7和9—10外显子,并对检测到的各种变异D以及疑难标本进行测序分析。结果 318份盐水法初筛阴性标本中检出IAT阳性标本3例,弱D152例,部分D(RhDⅥⅢ)1例。成都地区献血人群中RhD阴性比例为0.42%,表型dccee(56.19%)和dCcee(32.06%)比例高。对可获得的303例IAT阴性标本进行微量吸收放散试验,发现阳性71例。通过DelDNA分型试剂盒检测,RHD(1227A)型57例、RHD(M1I)型1例、无法确定为已知的Del型13例。无法确定的13例标本通过检测RHD基因1—7和9—10外显子,发现11例部分或全部缺失上述外显子,2例含有完整的RHD基因。34例吸收放散阴性含有C或E抗原标本,经检测RHD基因1—7和9—10外显子及1227A,发现RHD(1227A)型9例、部分或全部缺失型25例。血清学试验和分子生物学试验确定的Del型共69例,占IAT筛查RhD阴性的22.77%(69/303)。结论成都地区常规血清学筛查RhD阴性献血人群中RHD基因存在多态性,RHD1227A等位基因是Del型的主要基因类型。吸收放散试验检测Del准确率偏低。

关键词： RhD阴性 IAT 吸收放散试验 Del型 RHD(1227A)等位基因