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端氨基超支化硅氧烷改性环氧固化剂研究

热固性树脂 2023年第3期38卷 15-21页

作者：鲍杰杨维维管永华王海峰王涛张成蛟南通大学纺织服装学院江苏南通226019

由线性端环氧基硅氧烷和二乙烯三胺反应合成一种端氨基超支化硅氧烷(ATHBPS),对相关产物的化学结构进行了红外光谱和13C核磁共振表征。以ATHBPS为环氧树脂R112体系固化剂,分析了该体系的力学性能和热性能,观察了力学破坏后的断裂面形貌... 详细信息

由线性端环氧基硅氧烷和二乙烯三胺反应合成一种端氨基超支化硅氧烷(ATHBPS),对相关产物的化学结构进行了红外光谱和13C核磁共振表征。以ATHBPS为环氧树脂R112体系固化剂,分析了该体系的力学性能和热性能,观察了力学破坏后的断裂面形貌,并以其为胶粘剂进行了性能测试。结果表明,改性后固化物的拉伸和弯曲强度降低了15%,冲击强度提高了33%,断裂面粗糙且有明显分层,属于韧性断裂,改性后环氧树脂剥离强度达7.4 kN/m。

关键词：超支化聚硅氧烷合成环氧树脂固化剂增韧改性剥离强度

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多胺类内交联水性聚氨酯的制备及应用

印染 2023年第1期49卷 7-11页

作者：徐杨王海峰杨维维管永华王涛鲍杰南通大学纺织服装学院江苏南通226019

设定R值为1.8,以异佛尔酮二异氰酸酯、自制聚硅氧烷嵌段聚醚为原料,二丁基二月桂酸锡为催化剂,四乙烯五胺为多胺类内交联剂,合成内交联型水性聚氨酯HSi-WPU_((TEPA))。探讨投料方式、四乙烯五胺用量等因素对HSi-WPU_((TEPA))性能的影响... 详细信息

设定R值为1.8,以异佛尔酮二异氰酸酯、自制聚硅氧烷嵌段聚醚为原料,二丁基二月桂酸锡为催化剂,四乙烯五胺为多胺类内交联剂,合成内交联型水性聚氨酯HSi-WPU_((TEPA))。探讨投料方式、四乙烯五胺用量等因素对HSi-WPU_((TEPA))性能的影响,并将其应用于羊毛织物的防缩整理中。结果表明:以先分散后扩链的方式引入四乙烯五胺,且四乙烯五胺与聚氨酯预聚体的物质的量之比为0.6时,HSi-WPU_((TEPA))的成膜性、耐水性和稳定性较好。当HSi-WPU_((TEPA))的含固量为20%,质量浓度为70 g/L时,整理后的羊毛织物防缩效果好,手感无明显变化。

关键词：树脂整理防缩水性聚氨酯内交联超支化羊毛织物

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他们,花1254万元“洗净”一口塘

公诉人 2022年第6期 35-36页

作者：张吟丰杨维维不详

岸边绿树与水中的倒影交相辉映,芳草与野花迎风摇曳,鱼儿不时跃出水面,泛起一池涟……这是2022年6月20日记者在湖南省常德市武陵区河状镇白鹤村一口池塘边上看到的景象。而约10个月前,这口池塘恶臭熏天,始作佣者该村村民王某和广东某新... 详细信息

岸边绿树与水中的倒影交相辉映,芳草与野花迎风摇曳,鱼儿不时跃出水面,泛起一池涟……这是2022年6月20日记者在湖南省常德市武陵区河状镇白鹤村一口池塘边上看到的景象。而约10个月前,这口池塘恶臭熏天,始作佣者该村村民王某和广东某新材料有限责任公司(以下简称广东新材料公司)为此付出了赔偿1254万余元的代价。

关键词：新材料公司常德市武陵区交相辉映

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一种改进的协同优化过程研究

系统工程与电子技术 2007年第9期29卷 1564-1567页

作者：杨维维赵勇陈小前姚雯国防科技大学航天与材料工程学院湖南长沙410073

在分析协同优化过程基本流程的基础上,针对现有过程中系统级协调算法计算量大、容易发散等缺点,提出了动态罚因子算法,该算法计算量小,优化效率高。采用正交试验设计选取初始设计向量,加快了优化收敛速度。用经典函数和齿轮减速箱优化... 详细信息

在分析协同优化过程基本流程的基础上,针对现有过程中系统级协调算法计算量大、容易发散等缺点,提出了动态罚因子算法,该算法计算量小,优化效率高。采用正交试验设计选取初始设计向量,加快了优化收敛速度。用经典函数和齿轮减速箱优化问题对改进后的优化过程进行测试,算例结果验证了改进措施的有效性。

关键词：协同优化动态罚因子正交试验设计

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1254万元“洗净”一口池塘 005

1254万元“洗净”一口池塘

大黄素、海带粉和果寡糖对克氏原螯虾生长、免疫、消化以及抗氧化功能的影响

检察日报

作者：张吟丰宋鹏杨维维

岸边绿树与水中的倒影交相辉映，芳草与野花迎风摇曳，鱼儿不时跃出水面，惊起一池涟漪……目前，湖南省常德市武陵区一起生态保护公益诉讼案的生态损害赔偿款已全部赔偿到位，涉案武陵区河洑镇白鹤村被污染的生态环境也已修复如初。202... 详细信息

岸边绿树与水中的倒影交相辉映，芳草与野花迎风摇曳，鱼儿不时跃出水面，惊起一池涟漪……目前，湖南省常德市武陵区一起生态保护公益诉讼案的生态损害赔偿款已全部赔偿到位，涉案武陵区河洑镇白鹤村被污染的生态环境也已修复如初。2021年8月17日，趁着夜深人静，白鹤村村民

关键词：武陵区损害赔偿常德市检察院公益诉讼赔偿程序污染环境罪赔偿义务人检察长生态损害

来源： cnki报纸评论

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大黄素、海带粉和果寡糖对克氏原螯虾生长、免疫、消化以及抗氧化...

作者：杨维维南京农业大学

学位级别：硕士

本研究以克氏原螯虾（Procambarus clarkii）为研究对象,采用剂量-效应法,研究大黄素、海带粉和果寡糖3种饲料添加剂对克氏原螯虾生长、消化吸收和免疫抗氧化功能的影响,旨在为高效环保水产饲料添加剂的开发提供一定的依据和参考。本研... 详细信息

本研究以克氏原螯虾（Procambarus clarkii）为研究对象,采用剂量-效应法,研究大黄素、海带粉和果寡糖3种饲料添加剂对克氏原螯虾生长、消化吸收和免疫抗氧化功能的影响,旨在为高效环保水产饲料添加剂的开发提供一定的依据和参考。本研究主要包括以下三个部分：1大黄素对克氏原螯虾生长、免疫、肝脏抗氧化以及肠道消化酶的影响试验选取了初始体重（7.25±0.24）g的克氏原螯虾随机分成5组,每组3个重复,每个重复60尾虾,分别在基础日粮中添加0mg/kg、25mg/kg、50mg/kg、75 mg/kg、 100 mg/kg大黄素。饲养8周后,选取其中10尾规格适中的克氏原螯虾,采集血液、肝脏,肠道,检测克氏原螯虾的生长、血液、肝脏生化指标和肠道消化功能。研究表明：与对照组相比,添加大黄素各组显著提高了克氏原螯虾的增重率（P＜0.05）,75 mg/kg组成活率也显著提高（P＜0.05）。随着饲料中大黄素添加量的上升,血清溶菌酶活性、铜蓝蛋白活性、蛋白浓度、碱性磷酸酶,肝胰腺超氧化歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽活性均呈现先上升后下降的趋势。血清溶菌酶活性、铜蓝蛋白活性、蛋白浓度在75mg/kg时达到最大值,血清的碱性磷酸酶活性在50mg/kg处达到最大值。肝胰腺过氧化氢酶活性、谷胱甘肽活性在75mg/kg时达到最大值,超氧化歧化酶活性在50mg/kg时达到最大值,丙二醛活性则与其相反。肠道蛋白酶活性则随着大黄素的添加显著上升,脂肪酶和淀粉酶活性则影响不大。综上所述,饲料中添加50mg/kg-75mg/kg大黄素可以显著提高克氏原螯虾的生长性能、免疫功能和肝脏抗氧化以及肠道消化能力。2海带粉对克氏原螯虾生长、免疫和肝脏抗氧化的影响试验将选取体重（7.25±0.24）g的克氏原螯虾随机分成5组,每组3个平行,每个平行20尾,第1组为对照组,投喂基础日粮;另外4组为试验组,在基础日粮中分别添加0.5%、1%、2%、4%海带粉。饲养8周后,测定克氏原螯虾生长性能、血液和肝脏生化指标。结果表明：海带粉对克氏原螯虾死亡率和增重率均有显著影响（P＜0.05）,当添加量为2%时增重率最高,成活率随着添加量的上升而上升。随着饲料中海带粉添加量的增加,血清溶菌酶活性、铜蓝蛋白活性、蛋白浓度均呈现先上升后下降的趋势,2%时达到最大值,血清的碱性磷酸酶活性在1%处达到最大值。随着海带粉添加量的上升,肝胰腺超氧化歧化酶活性、过氧化氢酶活性和谷胱甘肽活性均呈现先上升后下降的趋势,超氧化歧化酶活性在2%时达到最大值,过氧化氢酶活性和谷胱甘肽活性在1%时达到最大值,丙二醛活性呈相反趋势。综上所述,饲料中添加1%-2%海带粉可以显著提高虾的生长性能、免疫功能和肝脏抗氧化能力。3果寡糖对克氏原螯虾生长、免疫、肝脏抗氧化以及肠道消化酶的影响试验将选取体重（8.25±0.24）g的克氏原螯虾随机分成5组,每组3个平行,每个平行50尾,第1组为对照组,投喂基础日粮;另外4组为试验组,在基础日粮中分别添加0.1%、0.3%、0.5%、0.7%果寡糖。饲养8周后,测定克氏原螯虾生长性能、血清、肝脏和肠道生化指标。结果表明：果寡糖对克氏原螯虾增重率和成活率有显著影响（P＜0.05）,当添加量为0.5%时,增重率和成活率最高,饵料系数随着添加量的上升而持续下降。随着饲料中果寡糖添加量的增加,血清溶菌酶活性、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、铜蓝蛋白含量和蛋白浓度均呈现先上升后下降的趋势,0.5%时达到最大值,血清的一氧化氮活性在0.7%处达到最大值。随着果寡糖添加量的上升,克氏原螯虾的肝脏超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）均持续上升,丙二醛（MDA）活性则持续下降。随着饲料中果寡糖添加量的上升,克氏原螯虾的肠道蛋白酶和脂肪酶活性呈现先上升后下降的趋势,当添加浓度达到0.5%时达到最大值,淀粉酶活性呈现持续上升的趋势,试验组与对照组相比差异不显著。由此可见,饲料中添加0.5%果寡糖可以显著提高虾的生长性能、免疫功能、肝脏抗氧化能力和肠道消化能力。建议克氏原螯虾饲料中可以添加0.5%果寡糖。

关键词：克氏原螯虾大黄素海带粉果寡糖生长免疫

头孢唑肟与其他 5种抗生素体外抗菌活性比较(英文)

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中国抗生素杂志 2004年第9期29卷 556-561页

作者：肖永红刘健钟巍郝风兰杨维维北京大学临床药理研究所北京100083

目的　比较头孢唑肟与其他 5种抗生素对临床分离菌的体外抗菌活性。方法　用 NCCL S2 0 0 2年发布的琼脂平板法测定抗生素的最低抑菌浓度。结果　本研究共测定细菌 5 70株 ,其中革兰氏阴性菌 36 7株 ,革兰氏阳性菌 2 0 3株。头孢唑肟对... 详细信息

目的　比较头孢唑肟与其他 5种抗生素对临床分离菌的体外抗菌活性。方法　用 NCCL S2 0 0 2年发布的琼脂平板法测定抗生素的最低抑菌浓度。结果　本研究共测定细菌 5 70株 ,其中革兰氏阴性菌 36 7株 ,革兰氏阳性菌 2 0 3株。头孢唑肟对肠杆菌科细菌与链球菌具有强大抗菌活性 ,大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、产气肠杆菌、志贺氏菌、奇异变形菌、摩根摩氏菌、流感噬血杆菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌、粘膜炎莫拉氏菌对头孢唑肟 10 0 %敏感。头孢唑肟对大多数肠杆菌科细菌 MIC值与头孢曲松相近 ,远低于头孢他啶和头孢呋辛。头孢唑肟对液化沙雷氏的菌抗菌活性为所有检测药物中最强的一个 ,MIC50 与 MIC90 均为0 .5 mg/ L。结论　头孢唑肟应用于临床 15年后仍保持强大抗菌活性。

关键词：头孢唑肟头孢曲松头孢他啶最低抑菌浓度体外抗菌活性细菌

苏州工业园区苯类职业危害因素危害现状的调查与分析

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苏州工业园区苯类职业危害因素危害现状的调查与分析

作者：杨维维苏州大学

学位级别：硕士

目的:调查苏州工业园区苯类职业危害因素的分布及其对接触苯类物质员工健康的影响情况。方法:通过职业卫生现场调查确定研究对象、作业环境、有害因素接触岗位;其次通过现场采样检测和实验室分析、工人健康检查结果等资料,建立EXCEL数据... 详细信息

目的:调查苏州工业园区苯类职业危害因素的分布及其对接触苯类物质员工健康的影响情况。方法:通过职业卫生现场调查确定研究对象、作业环境、有害因素接触岗位;其次通过现场采样检测和实验室分析、工人健康检查结果等资料,建立EXCEL数据库,经统计软件SAS9.2按定量资料的统计描述、卡方检验及z检验等统计学方法进行了分析。结果:1、苏州园区涉苯类物质企业呈现逐年增多的趋势,2012年至2014年分别是18家、20家及28家;接触苯类职业危害因素的员工数量也呈现相应增多的现象,三年间分别是624人、941人及1035人。2、苏州园区涉苯类物质企业职业危害因素连续三年2012年至2014年监测结果显示:部分岗位或工作场所存在苯类职业危害因素超标现象,但占比重不高。3、接触苯类职业危害因素的员工通过2012年至2014年连续三年健康检查显示10%左右的员工出现对应的职业性病损,主要表现为白细胞降低、肝功能异常及神经系统功能出现异常等结果。结论:涉苯企业应做好相应的职业危害因素防护措施,使作业场所苯类职业危害因素降至国家职业卫生标准限值以内,同时要加强职业健康监护的力度,对职业人员、企业自身和社会负责。

关键词：苯类职业危害因素职业病防治

山羊血管紧张素转换酶2(ACE2)的克隆表达及抗体制备

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山羊血管紧张素转换酶2(ACE2)的克隆表达及抗体制备

作者：杨维维南京农业大学

学位级别：硕士

本研究通过克隆山羊血管紧张素转换酶2(ACE2)基因,构建表达载体进行蛋白表达,制备鼠抗ACE2多克隆抗体。研究包括以下三个方面的内容:1山羊ACE2基因的克隆与生物信息学分析试验取山羊肾脏组织,利用同源克隆及RT-PCR技术,根据牛的ACE2基因... 详细信息

本研究通过克隆山羊血管紧张素转换酶2(ACE2)基因,构建表达载体进行蛋白表达,制备鼠抗ACE2多克隆抗体。研究包括以下三个方面的内容:1山羊ACE2基因的克隆与生物信息学分析试验取山羊肾脏组织,利用同源克隆及RT-PCR技术,根据牛的ACE2基因mRNA序列设计引物,扩增出ACE2基因编码区的特异性片段,TA克隆到pMD19-T载体并转到大肠杆菌DH5a感受态细胞,对生长出的单菌落进行验证后测序分析。结果:山羊ACE2基因mRNA编码区共包括2415个核苷酸,编码804个氨基酸残基。同源性比较发现,山羊ACE2基因核苷酸序列同源性与绵羊ACE2预测序列最高为99%,与斑马鱼最低仅为60%。遗传进化分析发现该ACE2基因与绵羊的遗传距离最近,与斑马鱼处在两个不同的分支上,与羊在其他基因遗传进化上的规律相符。蛋白结构及理化性质分析预测该山羊ACE2蛋白属于稳定型蛋白,蛋白信号肽序列位于第1aa-18aa之间,蛋白跨膜螺旋预测为I型跨膜蛋白。结论:本实验首次成功克隆了山羊ACE2全基因序列,并对其蛋白结构及理化性质进行了初步预测,所得序列已上传GenBank,基因序列号为KF921008.1。2山羊血管紧张素转化酶2(ACE2)蛋白的原核表达根据测序分析结果设计引物,以pMD19-ACE2为模板,通过PCR扩增出ACE2胞外区基因的特异性条带,对扩增产物进行纯化后,分别与经过双酶切的载体pET28a和pET3 2a酶切连接,转化到感受态BL21(DE3)细胞,构建原核表达载体pET28a-ACE2和pET32a-ACE2,挑选单克隆菌落,经过PCR和酶切验证后测序。对测序正确的单克隆菌落,使用0.25mM IPTG,28℃C诱导表达ACE2蛋白16h,应用SDS-PAGE和Western-Blot方法测定表达蛋白的大小和免疫原性。ACE2蛋白主要以包涵体的形式表达在菌体沉淀中。对包涵体蛋白进行洗涤、变性、纯化、复性处理。对细菌裂解离心后的沉淀和上清进行SDS-PAGE鉴定,结果与对照组相比,pET28a-ACE2阳性克隆菌菌体沉淀中在90kDa左右明显多出一条蛋白条带,pET32a-ACE2在100kDa左右多出一条蛋白条带,上清中没有明显变化,表明表达的ACE2蛋白主要以包涵体的形式存在。对沉淀蛋白进行Western Blot验证,表达蛋白具有与抗体结合的特性。3山羊ACE2多克隆抗体的制备及生物学鉴定利用纯化后的pET28a-ACE2表达的重组ACE2蛋白作为抗原制备山羊ACE2多克隆抗体。选用清洁级大鼠10只,多次皮下注射纯化的重组ACE2蛋白免疫大鼠,0.8mL/只。免疫4周后,抗体测定结果均为阳性,宰杀大鼠,分离血清获得多克隆鼠抗ACE2抗体。采用ELISA法测抗体效价,确定所制备抗体的最佳包被浓度和最佳稀释度;Western-Blot和免疫组化法检测其特异性及细胞内初步定位。结果:经ELISA方法,确定该抗原最佳包被浓度为0.6μg/mL,所得鼠抗ACE2血清均为免疫阳性,最佳稀释度为1:200。Western-Blot分析表明制备的该鼠抗ACE2多克隆抗体具有较好的特异性,有单一 ACE2蛋白条带出现。通过免疫组化检测表明山羊瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠和结肠均有ACE2蛋白的阳性分布,也间接证明了该制备抗体的特异性。本研究通过克隆、表达、多次免疫成功获得山羊ACE2多克隆抗体,该抗体具有良好效价和特异性,可用于进一步的研究。

关键词：山羊 ACE2 克隆表达抗体制备