检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病干细胞的靶向治疗

中华医学杂志 2007年第20期87卷 1372-1374页

作者：杨纯正中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

现今，白血病的治疗已经由单纯的传统细胞毒药物发展到干细胞移植、靶点药物的应用等多种方式和手段的综合治疗，使白血病缓解率大大提高。尽管如此，难治、残留、复发仍然是白血病治疗的巨大障碍和亟待解决的难题。

关键词：白血病干细胞靶向治疗细胞毒药物干细胞移植综合治疗缓解率靶点难治

MDR-1/GST-π在卵巢癌中的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 1998年第5期20卷 68+70-68+70页

作者：陈华张连郁邵莹杨纯正中国医学科学院血液学研究所药理室天津医科大学肿瘤医院病理室

ＭＤＲ１基因编码的ｐ１７０糖蛋白是一种跨膜蛋白，ＧＳＴｓ是谷胱甘肽转移酶系统。我们采用ＡＢＣ免疫组化法检测了两者在卵巢癌中的表达，并分析了表达特点及其与化疗及预后的关系。材料与方法（１）材料：我院１９９０～１９９... 详细信息

ＭＤＲ１基因编码的ｐ１７０糖蛋白是一种跨膜蛋白，ＧＳＴｓ是谷胱甘肽转移酶系统。我们采用ＡＢＣ免疫组化法检测了两者在卵巢癌中的表达，并分析了表达特点及其与化疗及预后的关系。材料与方法（１）材料：我院１９９０～１９９５年原发性卵巢癌３７例，其中浆液性...

关键词：原发性卵巢癌杨纯正 MDR-1/GST 中国医学科学院血液学研究所表达率

咯萘啶逆转肿瘤多药耐药及其作用机制(英文)

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第6期23卷 66-72页

作者：齐静杨纯正王彩云王树滨杨铭王金宏中国 300020 中国医学科学院协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津

目的:利用mdr1~+的人白血病和乳腺癌多药耐药(MDR)细胞系K562/A02和MCF-7/ADR研究咯萘啶(pyronaridine,PND)对MDR的逆转作用及其机制.方法:采用MTT法、荧光分光光度法、荧光显微镜法、流式细胞仪法和RT-PCR法分别测定PND单独或与阿霉素(... 详细信息

目的:利用mdr1~+的人白血病和乳腺癌多药耐药(MDR)细胞系K562/A02和MCF-7/ADR研究咯萘啶(pyronaridine,PND)对MDR的逆转作用及其机制.方法:采用MTT法、荧光分光光度法、荧光显微镜法、流式细胞仪法和RT-PCR法分别测定PND单独或与阿霉素(DOX)合用,对肿瘤细胞的生长抑制、诱导凋亡、细胞内药物浓度、mdr1基因表达的影响.结果:PND对敏感及耐药细胞均具有生长抑制作用,半数抑制剂量(IC50)根据不同细胞在5.10-18.66μmol/L之间;低毒剂量PND显著增强DOX对耐药细胞的细胞毒和诱导凋亡作用,且增加DOX在耐药细胞内的蓄积及减少罗丹明(Rh123)的外排.RT-PCR结果显示,PND对mdr1基因无下调作用.结论:PND可作为第三代P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,通过下调P-gp药物外排泵功能而产生强大的逆转MDR效应.

关键词：咯萘啶多种抗药性培养的肿瘤细胞糖蛋白类

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤耐药研究的若干问题

中华医学杂志 2001年第24期81卷 1475-1478页

作者：杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

肿瘤细胞对多种化学药物产生交叉耐药性,称多药耐药(MDR),是造成肿瘤化学药物治疗(化疗)失败的主要原因.统计表明,肿瘤年死亡率中,属内在性多药耐药 (intrinsic MDR) 的肿瘤, 包括消化器官、呼吸系统、泌尿系统以及中枢神经系统肿瘤引... 详细信息

肿瘤细胞对多种化学药物产生交叉耐药性,称多药耐药(MDR),是造成肿瘤化学药物治疗(化疗)失败的主要原因.统计表明,肿瘤年死亡率中,属内在性多药耐药 (intrinsic MDR) 的肿瘤, 包括消化器官、呼吸系统、泌尿系统以及中枢神经系统肿瘤引起的约占61%;属获得性多药耐药 (acquired MDR) 的肿瘤,包括皮肤癌、乳腺癌、生殖器癌、内分泌肿瘤、白血病和淋巴瘤,约占33%. 这就是说,90%以上肿瘤患者死因都与耐药有关.另一方面,新发现的药物如紫杉醇和治疗慢性粒性白血病的STI-571,都是刚用于临床就发现有耐药性,这使问题更加严重.因此,肿瘤耐药基因的表达和逆转MDR的研究成为肿瘤治疗亟待解决的问题.

关键词：肿瘤耐药性化学药物发生机制细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Neuropilin与肿瘤血管新生

中国药理学通报 2003年第10期19卷 1093-1096页

作者：李容李长辉杨纯正熊冬生中国医学科学院.中国协和医科大学血液学研究所天津300020 中国医学科学院.中国协和医科大学药物研究所北京100050

Neuropilin作为轴突导向分子collapsin/semaphorin的受体在神经发育过程中引导轴突选择正确途径以成功到达靶区 ,与此同时又可作为血管内皮生长因子受体在血管新生中发挥作用。近年neuropilin在神经系统中的作用已基本得以阐明 ,而有关... 详细信息

Neuropilin作为轴突导向分子collapsin/semaphorin的受体在神经发育过程中引导轴突选择正确途径以成功到达靶区 ,与此同时又可作为血管内皮生长因子受体在血管新生中发挥作用。近年neuropilin在神经系统中的作用已基本得以阐明 ,而有关其在血管新生方面的研究亦有所进展 ,并且指出neuropilin参与调节肿瘤血管新生 ,在肿瘤生长转移中发挥作用。

关键词： neuropilin collapsin/semaphorin 血管内皮生长因子血管新生肿瘤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤耐药研究进展及逆转对策

中华血液学杂志 1997年第2期18卷 59-60页

作者：杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所

肿瘤耐药研究进展及逆转对策杨纯正根据美国癌症协会估计，每年癌症患者约４９万例死亡，其中６１％肿瘤属内在性（ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ）耐药，３３％属获得性耐药，总之，９０％以上肿瘤患者死亡在不同程度上是受耐药影响的。因此，肿... 详细信息

肿瘤耐药研究进展及逆转对策杨纯正根据美国癌症协会估计，每年癌症患者约４９万例死亡，其中６１％肿瘤属内在性（ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ）耐药，３３％属获得性耐药，总之，９０％以上肿瘤患者死亡在不同程度上是受耐药影响的。因此，肿瘤耐药是当今肿瘤治疗中一大难题，亦...

关键词：肿瘤耐药性逆转

抗耐药肿瘤新药PHⅡ-7作用机制的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学科学院学报 2002年第2期24卷 134-139页

作者：谭耀红齐静刘卫军杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的测定抗耐药肿瘤新药PHⅡ-7体外抗肿瘤谱,初步研究其抗肿瘤机制。方法用MTT法测定PHⅡ-7体外抗肿瘤活性,用流式细胞仪、电子显微镜和琼脂糖凝胶电泳观察PHⅡ-7对肿瘤细胞凋亡的诱导作用,用Northern印迹分析检测PHⅡ-7对耐药相关基因m... 详细信息

目的测定抗耐药肿瘤新药PHⅡ-7体外抗肿瘤谱,初步研究其抗肿瘤机制。方法用MTT法测定PHⅡ-7体外抗肿瘤活性,用流式细胞仪、电子显微镜和琼脂糖凝胶电泳观察PHⅡ-7对肿瘤细胞凋亡的诱导作用,用Northern印迹分析检测PHⅡ-7对耐药相关基因mdr1和sorcin的影响。结果PHⅡ-7对多种人肿瘤细胞的生长有抑制作用,IC50为0.34～18.61μmol/L,更为突出的是,对于MDR类抗肿瘤药无效的多药耐药肿瘤细胞,PHⅡ-7同样具有生长抑制作用;1μg/ml的PHⅡ-7可诱导HL60、HL60/ADR细胞凋亡;PHⅡ-7可抑制K562/A02细胞中耐药相关基因的表达。结论PHⅡ-7是一种有较好前景的抗耐药肿瘤新药,其可能通过抑制耐药相关基因mdr1和sorcin的表达而提高多药耐药细胞内药物浓度,从而引起肿瘤细胞凋亡。

关键词：氧化吲哚衍生物多药耐药肿瘤细胞株凋亡 sorcin

伊马替尼耐药的K562细胞系的建立及其生物学特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2004年第6期25卷 337-341页

作者：齐静彭晖顾振纶梁中琴杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 苏州大学医学院药理教研室

目的　体外建立一株对伊马替尼 (imatinib)耐药的白血病细胞并阐明其生物学特性。方法　以药物浓度递增的方法诱导人白血病细胞株K5 6 2对伊马替尼产生耐药性 ,以MTT法确定其耐药倍数及抗药谱。用RT PCR和Westernblot方法检测耐药细胞中... 详细信息

目的　体外建立一株对伊马替尼 (imatinib)耐药的白血病细胞并阐明其生物学特性。方法　以药物浓度递增的方法诱导人白血病细胞株K5 6 2对伊马替尼产生耐药性 ,以MTT法确定其耐药倍数及抗药谱。用RT PCR和Westernblot方法检测耐药细胞中bcr/abl及mdr1基因及其蛋白BCR/ABL和P gp的表达。用免疫共沉淀法检测耐药细胞中BCR/ABL的磷酸化活性。用双色荧光原位杂交法检测细胞中融合基因bcr/abl拷贝数。结果　建立了针对伊马替尼的人白血病耐药细胞系K5 6 2 /G0 1,耐药倍数为 (15 .2± 3.0 )倍 ,其对阿霉素、三尖杉酯碱和鬼臼乙叉甙具有不同程度的交叉耐药性。主要的耐药机制为上调bcr/abl融合基因及其融合蛋白BCR/ABL表达 ,增强BCR/ABL磷酸化活性。此外 ,多药耐药相关基因mdr1及其蛋白产物P gp高表达也参与了耐药性的形成。结论　建立了我国第一株对伊马替尼耐药的人白血病细胞系K5 6 2 /G0 1,并阐明了部分耐药机制。

关键词：伊马替尼耐药性 K562细胞系生物学特性抗药性

BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的分子设计及其生物活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学科学院学报 2004年第2期26卷 145-149,i004页

作者：彭晖齐静黄牛谢评王建祥杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 Institute of Materia Medica CAMS and PUMC Beijing

目的用计算机虚拟筛选法寻找 BCR -ABL 酪氨酸激酶小分子抑制剂。方法采用 ABL 酪氨酸激酶催化区在非活化时的独特构象作为受体结合位点,对有机小分子三维结构数据库进行 DOCK 筛选,寻找先导化合物;用M TT 法检测挑选的化合物对细胞... 详细信息

目的用计算机虚拟筛选法寻找 BCR -ABL 酪氨酸激酶小分子抑制剂。方法采用 ABL 酪氨酸激酶催化区在非活化时的独特构象作为受体结合位点,对有机小分子三维结构数据库进行 DOCK 筛选,寻找先导化合物;用M TT 法检测挑选的化合物对细胞增殖的抑制作用;用 W estern blot和免疫共沉淀方法检测化合物对 BCR -ABL 表达与活性的影响。结果从 DOCK 筛选得到能量得分靠前的 1000个化合物中,选择了 15个化合物进行生物学测试。体外试验表明,8个化合物对 K 562细胞有明显的抑制作用 (IC 值在 10～200μm ol/L 之间),发现了两种新骨架结构 50的先导化合物,它们对 BCR -ABL 活性有明显的抑制作用,但对 ABL 的表达无影响。结论筛选出对 BCR -ABL 酪氨酸激酶有明显抑制作用的两个先导化合物。计算机虚拟筛选方法通过对化合物数据库进行 “筛选”,可以大大提高先导化合物发现的效率,加快新药研究的步伐。

关键词：靶向治疗虚拟筛选 BCR-ABL 药物设计