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作者：杨祝歆重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:观察电针对脊髓损伤小鼠神经功能及病理形态方面的影响,从基因和生物信息学层面探讨电针对脊髓损伤小鼠的作用,进一步寻找并验证电针抑制小鼠脊髓损伤后小胶质细胞焦亡介导的神经炎性的具体机制。方法:将小鼠随机分为假手术组(Sham... 详细信息

目的:观察电针对脊髓损伤小鼠神经功能及病理形态方面的影响,从基因和生物信息学层面探讨电针对脊髓损伤小鼠的作用,进一步寻找并验证电针抑制小鼠脊髓损伤后小胶质细胞焦亡介导的神经炎性的具体机制。方法:将小鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(SCI组)、电针组(EA组)、脂肪酸结合蛋白4(Fabp4)抑制剂组、电针联合Fabp4抑制剂组、电针联合氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)抑制剂组、电针联合PPARγ激动剂组。采用钳夹法制备小鼠SCI模型。EA组在制备模型3 h后进行电针治疗(双侧夹脊穴和双侧足三里穴),10 min/次,1次/天,持续2 w和4 w。单纯Fabp4抑制剂组:单纯给予SCI小鼠腹腔注射Fabp4抑制剂(5mg/kg),1次/d,持续4 w。电针联合Fabp4抑制剂组:给予SCI小鼠腹腔注射Fabp4抑制剂(5mg/kg),同时进行电针治疗,1次/d,持续4 w。电针联合PPARγ抑制剂组:给予SCI小鼠腹腔注射PPARγ抑制剂(1mg/kg),同时进行电针治疗,1次/d,持续4 w。电针联合PPARγ激动剂组:给予SCI小鼠腹腔注射PPARγ激动剂(6mg/kg),同时进行电针治疗,1次/d,持续4 w。Basso Mouse Scale(BMS)法观察小鼠后肢运动功能恢复程度;神经电生理法检测复合动作电位幅值(CAPA)和神经传导速度(NCV);苏木精/伊红(HE)染色法观察脊髓组织内病理结构的改变;固蓝(LFB)染色观察脊髓组织内髓鞘的存活和修复情况;转录组测序(RNA-Seq)技术筛选差异基因并进行生物信息学分析;免疫荧光标记法(IF)检测SCI区小胶质细胞内离子钙结合衔接分子1(Iba1)与焦孔素D(GSDMD)、Fabp4、PPARγ、核因子活化B细胞κ轻链增强子(NF-κB)的双重标记情况;实时荧光定量(RT-q PCR)法测定脊髓样本中Fabp4、脂肪细胞因子(Adipoq)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(Pck1)、PPARγ、NF-κB的m RNA含量;蛋白质印记(WB)法验证测序筛选的Fabp4、Adipoq、Pck1蛋白的表达水平并测定GSDMD、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)的焦亡情况和通路Fabp4、PPARγ、NF-κB的相对表达量;ELISA法检测脊髓组织中白细胞介素(IL)18、IL-1β与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果:对比Sham组,SCI组小鼠后肢BMS评分、CAPA与NCV的数值显著下降(P<0.05);HE染色显示脊髓组织结构紊乱,炎性浸润严重,神经元数量减少;LFB染色显示脊髓白质纤维排列紊乱疏松,有髓神经纤维数目明显减少;RNA-Seq中:模型组共筛选出565个差异基因(包括545个上调和20个下调);聚类热图显示两组样本之间基因的表达模式差异大;Iba1/GSDMD、Iba1/Fabp4、Iba1/NF-κB的共阳性细胞表达水平显著上升(P<0.05);Fabp4、Adipoq、Pck1、PPARγ、NF-κB的m RNA含量显著升高(P<0.05);Fabp4、Adipoq、Pck1、GSDMD、NLRP3、Caspase-1、NF-κB蛋白的表达水平显著上升(P<0.05);脊髓中IL-18、IL-1β与TNF-α的表达水平明显升高(P<0.05)。对比SCI组,EA组小鼠后肢BMS评分、CAPA与NCV数值明显提高(P<0.05);HE染色显示脊髓组织结构较整齐,炎性浸润减少,正常形态的神经元数量增加;LFB染色显示脊髓白质纤维排列较整齐,有髓神经纤维数目增多;RNA-Seq中:聚类热图显示两组样本之间基因的表达模式差异大;电针组共筛选出41个差异基因(包括2个上调和39个下调),Venn分析获得15个共表达基因(Sham＿vs＿SCI＿up和SCI＿vs＿EA＿down),进行GO功能分类显示共表达差异基因主要分为生物学过程、细胞成分、分子功能这三类;KEGG通路分析显示共表达差异基因主要富集于PPAR信号通路、Adipocytokine信号通路等;Iba1/GSDMD、Iba1/Fabp4、Iba1/NF-κB的共阳性细胞表达水平显著下降(P<0.05);Iba1/PPARγ共阳性细胞表达水平升高(P<0.05);Fabp4、Adipoq、Pck1、NF-κB的m RNA含量显著下降(P<0.05);PPARγ的m RNA含量明显升高(P<0.05);Fabp4、Adipoq、Pck1、GSDMD、NLRP3、Caspase-1、NF-κB蛋白的表达水平显著降低(P<0.05);PPARγ蛋白的表达水平升高(P<0.05);脊髓中IL-18、IL-1β与TNF-α的表达水

关键词：脊髓损伤电针小胶质细胞焦亡神经炎性

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电针联合细胞移植对脊髓损伤大鼠轴突再髓鞘化的作用及神经调节蛋白Nrg1的影响

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针刺研究 2021年第12期46卷 987-995页

作者：杨成谭程方杨祝歆黄思琴重庆医科大学中医药学院重庆400016 重庆市巴南区中医院治未病科重庆401320

目的:观察电针联合雪旺氏细胞(SC)移植对脊髓压迫性损伤(CSCI)后轴突再髓鞘化的作用以及神经调节蛋白(Nrg1)表达的影响,探讨电针联合SC移植对脊髓损伤的修复作用机制。方法:雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、单纯雪旺氏细胞... 详细信息

目的:观察电针联合雪旺氏细胞(SC)移植对脊髓压迫性损伤(CSCI)后轴突再髓鞘化的作用以及神经调节蛋白(Nrg1)表达的影响,探讨电针联合SC移植对脊髓损伤的修复作用机制。方法:雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、单纯雪旺氏细胞移植组(简称移植组)、电针联合雪旺氏细胞移植组(简称联合组),每组40只。采用自行研制的大鼠脊髓压迫器制备CSCI模型。电针组于造模成功次日电针"大椎""命门"及双侧"足三里""太溪",10 min/d,最多干预8周;移植组于术后1周进行SC移植治疗;联合组给予电针及SC移植治疗。各组分别于造模后0、2、4、8周评定BBB评分后取材;免疫荧光法观察SC移植后的存活、迁移及髓鞘形成情况;电镜检测脊髓损伤节段髓鞘的超微结构;Western blot法检测Nrg1及其裂解物(Nrg1-ntf)、髓鞘蛋白(P0)、星形胶质细胞标记物(GFAP)的相对表达量。结果:与正常组比较,模型组BBB评分显著降低(P<0.05),神经纤维发生脱髓鞘病变,正常髓鞘、新生髓鞘数量显著降低(P<0.05),变性髓鞘数量显著增多(P<0.05),P0、GFAP表达显著升高(P<0.05),Nrg1、Nrg1-ntf表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,造模后2周联合组及造模后4、8周电针组、移植组、联合组BBB评分显著升高(P<0.05,P<0.01),3个治疗组脱髓鞘病变均改善,正常髓鞘、新生髓鞘数量显著升高(P<0.05,P<0.01),造模后2、4、8周电针组、联合组及造模后8周移植组P0表达显著升高(P<0.05,P<0.01),移植组造模后2周GFAP表达显著升高、造模后8周显著降低(P<0.05),造模后2、4、8周电针组、联合组GFAP表达显著降低(P<0.05),造模后2、4、8周电针组、联合组Nrg1表达显著升高(P<0.05,P<0.01),造模后4、8周电针组、联合组Nrg1-ntf表达显著升高(P<0.05)。与联合组比较,造模后8周电针组BBB评分显著降低(P<0.05)、电针组和移植组新生髓鞘数量显著降低(P<0.05),造模后2、4周移植组及造模后2、4、8周电针组P0表达显著降低(P<0.01,P<0.05),造模后2、4、8周移植组GFAP表达显著升高(P<0.05),造模后4、8周电针组、移植组Nrg1、Nrg1-ntf表达降低(P<0.05)。结论:电针可能通过提高SC移植后脊髓组织内Nrg1及Nrg1-ntf的表达,提高SC的存活、迁移能力,减少星形胶质细胞数量,加强CSCI后再髓鞘化水平,促进CSCI后神经运动功能恢复。

关键词：脊髓压迫性损伤电针雪旺氏细胞移植再髓鞘化运动功能

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电针调控脂肪组织AMPK/Sirt1通路和Nrg4含量对中老年肥胖大鼠白色脂肪棕色化的影响

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针刺研究 2023年第8期48卷 764-772页

作者：何昕璐李学智徐德伟李怡杨祝歆重庆医科大学中医药学院中医药防治代谢性疾病重庆市重点实验室重庆400016 重庆市巴南区中医院重庆400055

目的:探讨电针通过调控腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节因子1(Sirt1)通路及神经调节蛋白4(Nrg4)的含量促进高脂诱导的中老年肥胖大鼠白色脂肪棕色化的机制。方法:24只10月龄SD雄性大鼠,随机分为空白组、模型组和电针组,每组8只,... 详细信息

目的:探讨电针通过调控腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节因子1(Sirt1)通路及神经调节蛋白4(Nrg4)的含量促进高脂诱导的中老年肥胖大鼠白色脂肪棕色化的机制。方法:24只10月龄SD雄性大鼠,随机分为空白组、模型组和电针组,每组8只,以高脂饲料喂养6周建立肥胖模型。电针组电针“关元”和双侧“肾俞“”天枢”和“丰隆”(2 Hz/15 Hz,1.5 mA),留针20 min,每日1次,治疗5 d休息2 d,共治疗6周。每周测量大鼠体质量和摄食量。针刺6周末,计算大鼠Lee’s指数,称量附睾脂肪、肾周脂肪和棕色脂肪质量;ELISA法检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、去甲肾上腺素(NE)含量;HE染色观察各组大鼠白色和棕色脂肪组织形态变化;荧光定量PCR法检测大鼠脂肪组织线粒体解偶联蛋白1(UCP1)、过氧化物酶体增殖物活化受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)、PR结构域蛋白16(PRDM16)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、Nrg4 mRNA的表达;Western blot法检测大鼠脂肪组织Nrg4、AMPKα、Sirt1、白介素-6(IL-6)蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠体质量与摄食量,Lee’s指数,附睾脂肪和肾周脂肪质量均明显增加(P<0.01,P<0.05,P<0.001),血清TG、TC、LDL-C含量,白色脂肪与棕色脂肪中IL-6蛋白表达明显升高(P<0.01,P<0.05);棕色脂肪质量,血清HDL-C、NE含量,白色脂肪与棕色脂肪UCP1、PGC-1α、PRDM16、PPARγ、Nrg4mRNA表达,AMPKα、Sirt1、Nrg4蛋白表达均明显降低(P<0.01,P<0.05);HE染色下白色脂肪和棕色脂肪体积增大,细胞内空泡含量增多,细胞排列紊乱,边界不清晰。与模型组比较,电针组大鼠以上指标均有所逆转(P<0.05,P<0.01,P<0.001),HE染色下白色脂肪和棕色脂肪体积减小,细胞内空泡含量减少,且细胞排列整齐,边界清晰。结论:电针可以改善中老年肥胖大鼠脂质代谢,促进白色脂肪棕色化,其机制可能与激活AMPK/Sirt1通路和上调Nrg4含量相关。

关键词：肥胖电针脂质代谢白色脂肪棕色化腺苷酸活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1信号通路神经调节蛋白4

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川芎嗪对脊髓损伤后小鼠神经保护作用的实验研究

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中国中药杂志 2023年第14期48卷 3848-3854页

作者：李姝君漆国栋漆伟杨祝歆余志娟江琼重庆医科大学中医药防治代谢性疾病重庆市重点实验室重庆400016 重庆市中医骨科医院骨科重庆400010 重庆市九龙坡区二郎社区卫生服务中心重庆400050

探讨川芎嗪对脊髓损伤后小鼠的神经保护作用及机制。75只雌性C57BL/6小鼠随机分为5组,假手术组、模型组、川芎嗪低剂量组(25 mg·kg-1)、川芎嗪中剂量组(50 mg·kg-1)、川芎嗪高剂量组(100 mg·kg-1),每组15只,采用改良的Rivlin法建立... 详细信息

探讨川芎嗪对脊髓损伤后小鼠的神经保护作用及机制。75只雌性C57BL/6小鼠随机分为5组,假手术组、模型组、川芎嗪低剂量组(25 mg·kg-1)、川芎嗪中剂量组(50 mg·kg-1)、川芎嗪高剂量组(100 mg·kg-1),每组15只,采用改良的Rivlin法建立小鼠急性脊髓损伤模型。川芎嗪干预14 d后,采用脊髓损伤评分标准(basso mouse scale,BMS)评分法及斜板实验对小鼠后肢运动功能进行评价。酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测脊髓匀浆中炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的水平。苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察脊髓组织学情况,尼氏染色观察神经元数目变化。通过蛋白免疫印迹法与免疫荧光法检测脊髓组织胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和补体C3蛋白的表达。川芎嗪治疗组对于小鼠脊髓损伤后的后肢运动功能有明显的改善,其中川芎嗪高剂量组BMS评分及斜板实验评分较模型组显著升高(P<0.01)。川芎嗪高剂量组脊髓匀浆中TNF-α、IL-6和IL-1β水平显著降低(P<0.01)。经川芎嗪治疗后脊髓形态有恢复,尼氏体数目明显增加且形态规则,神经元丢失减少。与模型组相比,川芎嗪高剂量组GFAP、C3蛋白表达明显减少(P<0.05,P<0.01)。综上,川芎嗪能促进脊髓损伤后小鼠运动功能的改善,发挥神经保护作用,其机制可能与抑制炎症反应、改善胶质瘢痕的过度增生有关。

关键词：脊髓损伤川芎嗪神经保护炎症反应胶质瘢痕

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电针“夹脊”调控中性粒细胞胞外陷阱表达抑制小鼠脊髓损伤后神经炎性反应及胶质瘢痕形成

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针刺研究 2024年

作者：王嘉培黄思琴唐成林杨祝歆李明娇廖偲邢珂晗重庆医科大学中医药学院

目的：研究电针调控中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的表达水平对脊髓损伤（SCI）小鼠神经炎性反应及胶质瘢痕形成的影响。方法：将C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、电针组、电针+DNase1组和DNase1组，每组12只。采用钳夹法建立SCI小... 详细信息

目的：研究电针调控中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的表达水平对脊髓损伤（SCI）小鼠神经炎性反应及胶质瘢痕形成的影响。方法：将C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、电针组、电针+DNase1组和DNase1组，每组12只。采用钳夹法建立SCI小鼠模型。电针组小鼠给予双侧胸（T）10、T12对应“夹脊穴”电针治疗，10 min/次，1次/d，治疗14 d;DNase1组仅给予小鼠腹腔注射NETs抑制剂脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase1）,50μg/只，每日2次，治疗14 d；电针+DNase1组在电针组基础上给予小鼠腹腔注射DNase1。采用BBB评分比较各组小鼠运动功能；HE染色观察脊髓组织病理形态学情况；免疫荧光法观察各组小鼠脊髓中瓜氨酸组蛋白H3(citH3)、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性表达；Western blot法检测脊髓组织中瓜氨酸组蛋白H3(citH3)、弹性蛋白酶（NE）、髓过氧化物酶（Mpo）、环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶（cGAS）、干扰素基因刺激因子（sting）、神经胶质酸性蛋白（GFAP）、神经蛋白聚糖（Neurocan）蛋白的表达；ELISA试剂盒检测脊髓、血清中炎性因子白细胞介素1β(L1-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果：与假手术组比较，造模后的各时间点模型组BBB分值均降低（P<0.01）；脊髓损伤区神经元变性，核固缩，炎性细胞大量浸润；脊髓组织中citH3、NE、Mpo、cGAS、sting、GFAP、Neurocan蛋白表达及citH3、GFAP荧光强度，血清及脊髓组织IL-1β及TNF-α含量增加（P<0.01,P<0.05）。与模型组比较，各治疗组小鼠造模后7、14 d BBB分值升高（P<0.01,P<0.05）；小鼠脊髓组织内正常神经元数量形态有所恢复，炎性浸润减少；脊髓组织中citH3、NE、Mpo、cGAS、sting、GFAP、Neurocan蛋白表达量及citH3、GFAP荧光强度，血清及脊髓中IL-1β、TNF-α含量降低（P<0.01,P<0.05）。DNase1组可产生与电针组类似效果，电针+DNase1组以上指标变化较电针组更显著（P<0.01,P<0.05）。结论：电针“夹脊穴”可减轻SCI小鼠神经炎性反应及胶质瘢痕形成，改善SCI后神经功能的恢复，其机制可能与电针下调NETs表达水平有关。

关键词：脊髓损伤电针中性粒细胞胞外陷阱神经炎性反应胶质瘢痕

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转录组测序结合TMT蛋白质组学技术对脊髓损伤小鼠关键基因预测及相关病理机制研究

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重庆医科大学学报 2023年第10期48卷 1149-1158页

作者：杨祝歆唐成林赵鸿娣李明娇王嘉培黄思琴重庆医科大学中医药学院重庆400016 赤峰学院附属医院中医科赤峰025550

目的:通过转录组测序(RNA sequencing,RNA-Seq)和TMT蛋白质组学技术,筛选差异表达的基因及蛋白,探讨脊髓损伤后复杂的病理机制。方法:50只雌性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组,每组25只。采用钳夹法在腰1处制备小鼠脊髓损伤模型,1... 详细信息

目的:通过转录组测序(RNA sequencing,RNA-Seq)和TMT蛋白质组学技术,筛选差异表达的基因及蛋白,探讨脊髓损伤后复杂的病理机制。方法:50只雌性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组,每组25只。采用钳夹法在腰1处制备小鼠脊髓损伤模型,14 d后进行取材。采用后肢运动功能评分(basso mouse scale,BMS)评估小鼠后肢运动功能变化;HE染色法观察脊髓损伤区病理形态学变化;RNA-Seq技术筛选差异基因;TMT蛋白组学分析筛选差异蛋白;结合2种测序技术筛选变化趋势吻合的mRNA和蛋白并进行生物信息学分析。结果:与假手术组相比,模型组中BMS评分明显降低(P<0.05);HE染色显示脊髓损伤区域结构疏松紊乱,出现空洞,细胞核固缩,炎性浸润严重,神经元坏死;RNA-Seq共筛选出565个差异mRNA,其中545个上调,20个下调,TMT蛋白组学共筛选出339个差异蛋白,其中278个上调,61个下调;2种测序的聚类热图显示2组样本的表达模式差异大;韦恩图分析获得83个趋势上调的mRNA或蛋白;蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络分析获得11个核心靶点;GO富集分析显示分子功能或生物过程主要在免疫应答、溶酶体途径、细菌反应、液泡裂解等方面;KEGG富集通路主要在结核病变、溶酶体、吞噬小体途径等通路。结论:本研究筛选出的11个mRNA或蛋白可能是调控脊髓损伤病理过程的核心靶点,病理机制可能与免疫应答途径、溶酶体和吞噬小体等通路密切相关。

关键词：脊髓损伤转录组测序 TMT蛋白组学核心靶点病理机制

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基于转录组测序技术探讨电针对脊髓损伤小鼠的抗炎作用及相关分子机制

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针刺研究 2023年第7期48卷 672-680页

作者：杨祝歆黄思琴唐成林赵鸿娣代攀何昕璐李姝君李明娇重庆医科大学中医药学院中医药防治代谢性疾病重庆市重点实验室重庆400016 成都东软学院成都611844

目的:观察电针对脊髓损伤小鼠神经功能及病理形态的影响,从基因和生物信息学层面探讨电针对脊髓损伤小鼠的抗炎作用及相关分子机制。方法:雌性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组及电针组,每组24只。采用钳夹法制备脊髓损伤小鼠模型... 详细信息

目的:观察电针对脊髓损伤小鼠神经功能及病理形态的影响,从基因和生物信息学层面探讨电针对脊髓损伤小鼠的抗炎作用及相关分子机制。方法:雌性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组及电针组,每组24只。采用钳夹法制备脊髓损伤小鼠模型。电针组于造模后3 h电针双侧“足三里”“夹脊”,每次10 min,每日1次,连续14 d。采用Basso Mouse Scale(BMS)评分评估小鼠后肢运动功能变化;HE染色法观察脊髓损伤区病理形态;RNA-Seq技术筛选差异基因并进行生物信息学分析;采用荧光定量PCR和Western blot法验证部分差异基因的mRNA及蛋白的表达。结果:与假手术组相比,模型组BMS评分降低(P<0.05);HE染色显示模型组脊髓损伤区结构疏松紊乱,出现空洞,炎性细胞浸润严重,细胞核固缩,神经元坏死;模型组共筛选出565个差异基因(包括545个上调和20个下调),其中与炎性免疫相关的基因为脂肪酸结合蛋白4(Fabp4)、脂联素(Adipoq)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(Pck1),其mRNA表达量均显著升高(P<0.001),蛋白表达量亦显著升高(P<0.01,P<0.001)。与模型组相比,电针组BMS评分升高(P<0.05);HE染色显示电针组脊髓结构较完整,组织空洞及炎性浸润减少,正常神经元增多;电针组共筛选出41个差异基因(包括2个上调和39个下调);Fabp4、Adipoq、Pck1 mRNA表达量显著降低(P<0.001,P<0.01),蛋白表达量亦显著降低(P<0.05)。Venn分析共获得15个共表达差异基因:Retn、Adipoq、Myh1、Actn2、Pck1、Klhl41、Fabp4、Hspb7、Myot、Ankrd2、Hrc、Cox6a2、Obscn、Col2a1、Mybpc1;GO注释分析显示差异基因主要分为生物学过程、细胞组分、分子功能3类,KEGG通路分析显示差异基因主要富集于过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、脂肪细胞因子(Adipocytokine)信号通路等。结论:电针能促进脊髓损伤小鼠神经功能的修复,改善炎性浸润,其机制可能与下调炎性因子Fabp4、Adipoq、Pck1表达,调控PPAR、Adipocytokine信号通路密切相关。

关键词：脊髓损伤电针转录组学差异基因抗炎

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权力投射性认同在组织中的常见表征、形成逻辑与调适策略

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领导科学 2025年第1期 78-85页

作者：张艺歆天津大学

在组织环境中，权力投射性认同是指上级领导以权力身份来使基层员工以一种限定的方式做出反应的行为模式，通常表现为权力投射性情感倾斜共识认同、权力投射性价值同质定位认同和权力投射性行为偏失默允认同。在权力投射性认同的组织情... 详细信息

在组织环境中，权力投射性认同是指上级领导以权力身份来使基层员工以一种限定的方式做出反应的行为模式，通常表现为权力投射性情感倾斜共识认同、权力投射性价值同质定位认同和权力投射性行为偏失默允认同。在权力投射性认同的组织情境中，基层员工的思维、意识和行动被领导干部的权力话语所引诱禁锢，使其工作自觉性、协同积极性、组织依赖性大幅降低，常会造成加大组织发展阻力、组织内腐风险和组织运行成本等消极影响。调适权力投射性认同难题，需要提升领导用权素养，优化权力投射动机；加强民主环境建设，加强权力投射监督；促进基层员工权利自觉，提高权力投射前馈；完善组织生态建设，控制权力投射动态。

关键词：上级领导基层员工权力投射性认同

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聚苯乙烯纳米塑料对好氧颗粒污泥系统的影响机制研究

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中国环境科学 2025年

作者：齐博闻张冰庞福静陈振威时文歆重庆大学环境与生态学院三峡库区生态环境教育部重点试验室

本研究探讨了聚苯乙烯纳米塑料(Polystyrene nanoplastics， PS-NPs)对好氧颗粒污泥(Aerobic granular sludge， AGS)系统的影响机制.研究表明:20 mg/L的PS-NPs对AGS系统的有机物和磷的去除效果几乎没有影响，但对脱氮过程有明显的抑制... 详细信息

本研究探讨了聚苯乙烯纳米塑料(Polystyrene nanoplastics， PS-NPs)对好氧颗粒污泥(Aerobic granular sludge， AGS)系统的影响机制.研究表明:20 mg/L的PS-NPs对AGS系统的有机物和磷的去除效果几乎没有影响，但对脱氮过程有明显的抑制作用，氨氮去除率和总氮去除率分别下降了21.98%和41.31%.并且，PS-NPs抑制了AGS胞外聚合物(Extracellular polymeric substance， EPS)的分泌，改变了EPS中蛋白质的二级结构，使其更为松散.进一步研究发现，PS-NPs诱导微生物产生过量的活性氧(Reactive oxygen species， ROS)，引起剧烈的氧化应激反应，使细胞膜的完整性受到破坏，导致乳酸脱氢酶(Lactic dehydrogenase， LDH)的含量增加了51.27%.PS-NPs的长期存在改变了微生物的群落结构，抑制了γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)和α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)等脱氮细菌的生长，但促进了黄杆菌纲(Flavobacteria)和噬几丁质菌纲(Chitinophagia)等细菌的生长.KEGG数据库注释宏基因数据表明，PS-NPs不仅抑制了AGS中与群体感应和代谢活性相关的通路，尤其是芳香族氨基酸的代谢通路，并且降低了编码反硝化功能酶的基因相对丰度，进而对AGS系统的脱氮性能和长期稳定性造成负面影响.

关键词：好氧颗粒污泥纳米塑料聚苯乙烯微生物群落代谢途径

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基于视频游戏的空间能力测评

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心理科学进展 2025年第1期33卷 11-24页

作者：尚俊杰石祝沈科杰北京大学教育学院学习科学实验室北京100871

空间能力是个体对客体或空间图形在头脑中进行识别、编码、贮存、表征、分解组合和抽象概括的能力,是个体理解自身所处环境并解决问题的认知基础。准确、便捷、有效地测评空间能力,对增强STEM教育教学水平和人才培养质量都具有重要意义... 详细信息

空间能力是个体对客体或空间图形在头脑中进行识别、编码、贮存、表征、分解组合和抽象概括的能力,是个体理解自身所处环境并解决问题的认知基础。准确、便捷、有效地测评空间能力,对增强STEM教育教学水平和人才培养质量都具有重要意义。由于空间能力受多因素共同作用,具有复杂性、多维度、内隐性的特点,使得利用计算机评价空间能力比较困难。本研究旨在准确、有效、大规模地测评空间能力,将使用多模态学习分析方法探索学习者空间认知行为表现特征,并基于视频游戏环境研发空间能力隐形测评关键技术与工具。具体包括:1)构建空间能力内在表征框架和评价指标体系;2)基于多模态学习分析构建学习者空间能力行为表现模型;3)探索视频游戏影响空间能力的关键因素,并使用游戏引擎开发基于视频游戏的测评工具;4)使用以证据为中心的设计框架和贝叶斯网络模型,开发并部署能够推断和预测空间能力的测评算法;5)在实验室和真实课堂情境开展实证研究,验证测评工具有效性。研究成果将有利于理解人类空间认知过程和行为表现,拓展和丰富空间能力相关理论,并为大规模数字化测评提供关键技术支撑。

关键词：基于游戏的测评空间能力多模态学习分析游戏化学习隐形测评

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