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当代电影 2021年第10期 I0001-I0001页

作者：杨永庆齐鲁工业大学(山东省科学院)艺术设计学院

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杨永庆作品

当代电影 2021年第11期 178-178页

作者：杨永庆齐鲁工业大学(山东省科学院)艺术设计学院

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花生COP1基因的克隆及表达特征分析

中国油料作物学报 2024年第4期46卷 819-825页

作者：杨永庆胡朋举李玉荣王瑾河北省农林科学院粮油作物研究所/河北省作物遗传育种实验室河北石家庄050035

为了探究花生中COP1基因的序列及表达特征,本研究从花生中克隆获得2个COP1基因,分别命名为AhyCOP1a和AhyCOP1b,以此为基础进行了相关分析。结果显示,AhyCOP1a和AhyCOP1b分别长2103 bp和2049 bp,均含有13个外显子和12个内含子。聚类结果... 详细信息

为了探究花生中COP1基因的序列及表达特征,本研究从花生中克隆获得2个COP1基因,分别命名为AhyCOP1a和AhyCOP1b,以此为基础进行了相关分析。结果显示,AhyCOP1a和AhyCOP1b分别长2103 bp和2049 bp,均含有13个外显子和12个内含子。聚类结果显示AhyCOP1a和AhyCOP1b与双子叶作物的COP1基因聚成一类,且分别与AduCOP1和AipCOP1亲缘关系最近,表明AhyCOP1a和AhyCOP1b的进化分别始于花生野生种Ar⁃achis duranensis和***。此外,AhyCOP1a和AhyCOP1b分别有6个和7个WD40重复基序。各类物种的COP1基因在N端相似度较低,在C端WD40结构域部分相似性较高,表明WD40结构域是COP1基因的主要核心功能区域。组织表达结果显示,AhyCOP1a和AhyCOP1b在地上部的表达显著高于地下部,花中最高,其次为叶和茎。但AhyCOP1a在地下组织的表达量在显著高于AhyCOP1b,暗示AhyCOP1a在地下组织发育过程中的作用更大。此外还发现光照可以促进花生COP1基因的表达,表明花生中COP1基因的表达受光照显著影响。总之,本研究结果初步明确了花生中COP1基因的序列及表达特征,为后续深入探究COP1基因的分子功能奠定了基础。

关键词：花生 COP1 序列比对表达特征

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花生种皮类黄酮物质的代谢组与转录组分析

作物学报 2024年

作者：金欣欣苏俏宋亚辉杨永庆李玉荣王瑾河北省农林科学院粮油作物研究所/河北省作物遗传育种重点实验室

为探究不同颜色花生种皮的类黄酮物质成分及花青素生物合成对种皮颜色形成的调控机制，本研究利用粉色、红色、白色、黑色以及花斑色(红色和白色)共5种颜色差异明显的花生品种，对种皮进行类黄酮代谢组和转录组分析，明确种皮花青素合... 详细信息

为探究不同颜色花生种皮的类黄酮物质成分及花青素生物合成对种皮颜色形成的调控机制，本研究利用粉色、红色、白色、黑色以及花斑色(红色和白色)共5种颜色差异明显的花生品种，对种皮进行类黄酮代谢组和转录组分析，明确种皮花青素合成相关的关键代谢物和关键基因。结果表明，5种花生种皮共鉴定到329种类黄酮代谢物，其中黄酮醇类物质相对含量及种类最多。共检测到19种花青素色苷，主要是矢车菊素色苷、飞燕草色苷、矮牵牛素色苷，多以葡萄糖苷、桑布苷、芸香苷、半乳糖苷等糖苷修饰。黑色种皮花青素含量约是其他皮色的22.60～66.72倍。黑色种皮中以矢车菊素-3-O-桑布双糖苷相对含量最高。4种有色种皮分别与白色种皮相比，差异代谢物主要在花青素生物合成、类黄酮生物合成、黄酮和黄酮醇生物合成、异黄酮生物合成途径中显著富集。有色种皮中，类黄酮和花青素生物合成途径结构基因的高表达水平，是促进种皮花青素积累的主要原因。花青素还原酶(ANR)和糖基转移酶(UGT)是参与种皮色素沉着的候选基因，两者的活性以及对底物花青素的竞争，最终决定花生种皮的颜色模式。本研究解析了类黄酮物质对花生种皮颜色合成的调控机制，可为特色花生品种培育以及营养价值利用提供重要参考。

关键词：花生种皮类黄酮代谢组转录组

不同光源条件下与花生株高变化相关基因的转录组分析

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四川农业大学学报 2024年第1期42卷 19-27页

作者：杨永庆马晓蕾李玉荣王瑾河北省农林科学院粮油作物研究所/河北省作物遗传育种实验室石家庄050035

【目的】为了探究不同光源条件下与花生株高变化相关的基因。【方法】以冀花5号(直立型)和开选01-6(匍匐型)品种为研究材料,分别在LED光和自然光两种培养条件进行盆栽试验。【结果】冀花5号在强光条件下株高显著变矮,而开选01-6变化幅... 详细信息

【目的】为了探究不同光源条件下与花生株高变化相关的基因。【方法】以冀花5号(直立型)和开选01-6(匍匐型)品种为研究材料,分别在LED光和自然光两种培养条件进行盆栽试验。【结果】冀花5号在强光条件下株高显著变矮,而开选01-6变化幅度不大,表明冀花5号对光照反应相对敏感。转录组的PCA结果显示LED光源下冀花5号和开选01-6距离相对较近,自然光源下冀花5号和开选01-6距离较近,说明光照对基因表达的影响大于基因型间的差异影响。GO和KEGG注释分析发现不论在差异表达数目、基因类型或主要响应的调控网络上,冀花5号和开选01-6对不同光源的响应存在显著差异,尤其差异基因在植物昼夜节律相关的通路上显著富集,暗示着植物昼夜节律调控网络对株型的形态建成至关重要。进一步分析发现分别有16个和19个植物昼夜节律相关基因在开选01-6和冀花5号中特异响应,分别有6个和17个植物激素信号转导相关基因在开选01-6和冀花5号中特异响应,表明这些基因在花生株型形态建成中起着关键调控作用。【结论】昼夜节律调控途径是调控株高变化的主要途径,植物生长激素信号在其中也起了关键作用。以上研究结果对育种家深入理解不同光源条件下花生株型的形态建成具有重要的参考价值。

关键词：花生株型光照转录组分子网络调控

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花生根系性状的遗传解析及QTL定位

四川农业大学学报 2024年

作者：董海通胡朋举郭颂张雪燕杨永庆张瑞芳王瑾河北农业大学农学院河北省农林科学院粮油作物研究所/河北省作物遗传育种重点实验室

【目的】为了解析花生根系性状的遗传规律，挖掘影响花生根系性状的相关QTL位点。【方法】以冀花甜1号和冀花201138为亲本及其衍生的202个重组自交系（RIL）为材料，结合高密度的遗传图谱，对6个根系性状进行遗传分析和QTL定位研究。【... 详细信息

【目的】为了解析花生根系性状的遗传规律，挖掘影响花生根系性状的相关QTL位点。【方法】以冀花甜1号和冀花201138为亲本及其衍生的202个重组自交系（RIL）为材料，结合高密度的遗传图谱，对6个根系性状进行遗传分析和QTL定位研究。【结果】冀花甜1号的总根长、根表面积、根体积和根干重数值比冀花201138高16.99%～45.10%，但平均根直径和总根尖数值比冀花201138低7.14%和31.27%，表明冀花甜1号和冀花201138根系存在显著差别。遗传分析表明6个根系性状遗传力在0.734～0.826之间，峰度和偏度绝对值在0.07～4.76之间，表明这些性状是受多基因控制的数量性状。利用48 K芯片构建的高密度遗传图谱包含3 265个SNP标记、总长度为3 213.26 cM。此外，QTL分析共检测到11个花生根系性状相关的位点，分别位于A06、A07、A08、B01、B02和B03等9条染色体上，LOD值在3.53～17.48之间，单个QTL可解释各自性状2.87%～16.26%的表型变异。其中，表型贡献率大于10%的主效QTL共有5个，分别为qRA＿A07、qRA＿A08、qRA＿B01、qRA＿B02和qRA＿B03＿1，其中qRA＿B03＿1可在3个重复中稳定检测到且可解释多个根系性状。【结论】qRA＿B03＿1在改良花生根系性状从而提升花生品质和产量育种过程中具有潜在应用价值，为后续进一步精细定位、分子辅助选择育种以及关键调控基因的克隆奠定了基础。

关键词：花生根系性状遗传分析遗传图谱 QTL定位

花生籽仁中10种氨基酸含量遗传与QTL定位分析

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中国油料作物学报 2024年

作者：郭颂胡朋举宋亚辉金欣欣苏俏刘立峰杨永庆王瑾河北农业大学农学院河北省农林科学院粮油作物研究所/河北省遗传育种重点实验室

氨基酸成分决定蛋白品质。为阐释花生氨基酸成分遗传规律和遗传基础，以冀花6号和开选01-6为亲本构建的RIL群体为材料对10种氨基酸含量开展遗传和QTL定位分析。结果显示，10种氨基酸的平均值为0.24～2.42 mg/g，表型变异为4.35%～11.49... 详细信息

氨基酸成分决定蛋白品质。为阐释花生氨基酸成分遗传规律和遗传基础，以冀花6号和开选01-6为亲本构建的RIL群体为材料对10种氨基酸含量开展遗传和QTL定位分析。结果显示，10种氨基酸的平均值为0.24～2.42 mg/g，表型变异为4.35%～11.49%，遗传率为0.851～0.929，偏度和峰度绝对值为0.06～1.97，表明它们是由多基因控制的数量性状，表型变异主要由基因引起。绝大多数氨基酸性状之间显著相关，4种氨基酸（缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸及苯丙氨酸）之间关系密切，相关系数大于0.91。此外，8种氨基酸定位到23个相关QTL位点，LOD值在2.58～15.48之间，单个QTL可解释各自性状的2.95%～26.09%的表型，相同性状的QTL可累计解释8.13%～43.48%的遗传变异。贡献率超过10%的主效QTL有4个，分别为qMet＿6,qLeu＿1,qPhe＿1和qHis＿1。近等基因系结果显示qMet＿6可显著增加32.61%蛋氨酸和12.70%组氨酸含量，说明qMet＿6是一个主效QTL位点。本研究结果为分子标记辅助育种、QTL的精细定位及关键调控基因的克隆奠定了基础。

关键词：花生氨基酸遗传分析 QTL定位近等基因系