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基于化疗相关问题建立药学监护路径

中国药房 2024年第3期35卷 368-373页

作者：陈雅杨婷蓉赵华王莹贵航贵阳医院药学部贵阳550009

目的设计化疗相关问题药学监护路径并评估其是否有助于发现并干预化疗患者的药物相关问题(DRPs)。方法通过药学监护实践经验建立并实施化疗相关问题药学监护路径表与流程图。将该药学监护路径实施前后入住我院接受化疗的患者分为对照... 详细信息

目的设计化疗相关问题药学监护路径并评估其是否有助于发现并干预化疗患者的药物相关问题(DRPs)。方法通过药学监护实践经验建立并实施化疗相关问题药学监护路径表与流程图。将该药学监护路径实施前后入住我院接受化疗的患者分为对照组(实施前,60例)与观察组(实施后,64例),提取对照组患者相关病历用以评估DRPs,对观察组患者进行化疗相关问题药学监护并提取DRPs。比较两组患者的基本情况、化疗情况、DRPs类别与干预情况、化疗所致不良反应、DRPs的欧洲医药保健网(PCNE)分类、DRPs发生时间、DRPs涉及的药物类别。结果两组患者的基本情况、化疗方案与化疗药物类别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组与观察组分别有46、37例患者发生DRPs。两组DRPs均主要发生在化疗期间,且主要为化疗前期。利用化疗相关问题药学监护路径,DRPs的识别率从对照组的52.17%显著提高至观察组的91.89%(P<0.05),干预率从对照组的32.61%显著提高至观察组的72.97%(P<0.05),不良反应发生率从对照组的28.33%显著降低至观察组的12.50%(P<0.05)。对照组DRPs的主要问题类型为治疗有效性,主要涉及药物为辅助抗肿瘤药,主要发生原因为超适应证给予辅助抗肿瘤药;观察组DRPs的主要问题类型为治疗有效性和治疗安全性,主要涉及药物为止吐药,主要发生原因为预防化疗所致恶心呕吐用药不足。结论化疗相关问题药学监护路径的实施有助于临床药师更好地识别与干预化疗患者的DRPs,减少化疗所致不良反应的发生。

关键词：药学监护路径临床药师药学监护化疗相关问题

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绿色EVA:基于预期生态效率的经济增加值

东北大学学报（社会科学版） 2017年第2期19卷 147-152,159页

作者：杨婷蓉丁慧平山东大学管理学院山东济南250100 北京交通大学经济管理学院北京100044

论述了预期生态效率是生态资源所有者对企业使用生态资源的最低效率要求,分析了绿化EVA以满足生态资源所有者的预期生态效率要求的必要性。构建了基于预期生态效率的绿色EVA指标,阐述了绿色EVA在考虑生态资源所有者的机会成本,修正企业... 详细信息

论述了预期生态效率是生态资源所有者对企业使用生态资源的最低效率要求,分析了绿化EVA以满足生态资源所有者的预期生态效率要求的必要性。构建了基于预期生态效率的绿色EVA指标,阐述了绿色EVA在考虑生态资源所有者的机会成本,修正企业环保投入差异对传统EVA的影响,度量企业突破生态资源稀缺约束的价值创造力方面的特点和绿色EVA计算方法。通过计算宝钢股份公司2014年的绿色EVA并与其传统EVA的比较分析,验证了绿色EVA指标的可操作性和适用性,并建议首先对高能耗、高污染行业的国有企业试行绿色EVA考核。

关键词：绿色EVA 生态效率环保投入

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正确实施集中导向的产业组织政策

山东经济战略研究 1998年第3期 26-27页

作者：杨婷蓉山东大学工商管理学院

正确实施集中导向的产业组织政策杨婷蓉／山东大学工商管理学院江泽民总书记在“十五大”报告中明确指出：“以资本为纽带，通过市场形成具有较强竞争力的跨地区、跨行业、跨所有制和跨国经营的大企业集团。”为了贯彻“十五大”报告精... 详细信息

正确实施集中导向的产业组织政策杨婷蓉／山东大学工商管理学院江泽民总书记在“十五大”报告中明确指出：“以资本为纽带，通过市场形成具有较强竞争力的跨地区、跨行业、跨所有制和跨国经营的大企业集团。”为了贯彻“十五大”报告精神，在实施集中导向的产业组织政策时...

关键词：产业组织政策小企业正确实施大企业规模经济 “十五大”报告金融资本产业资本竞争力名牌产品

220例患者应用血塞通注射液安全性调查分析

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贵州医药 2005年第10期29卷 933-934页

作者：杨婷蓉贵阳市小河区300医院药剂科 550006

血塞通注射液为五加科人参属植物三七提取有效成分三七总皂甙制成的灭菌水溶液,具有扩张脑血管、抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集、抗血栓和抗心律失常等作用,临床主要用于心脑血管疾病的预防和治疗.近年来,中药注射剂的安全性颇受关注... 详细信息

血塞通注射液为五加科人参属植物三七提取有效成分三七总皂甙制成的灭菌水溶液,具有扩张脑血管、抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集、抗血栓和抗心律失常等作用,临床主要用于心脑血管疾病的预防和治疗.近年来,中药注射剂的安全性颇受关注.笔者对我院2003年10月至2005年2月住院患者使用血塞通注射液有关情况进行了调查,报道如下.

关键词：血塞通注射液安全性调查住院患者抗动脉粥样硬化三七总皂甙心脑血管疾病灭菌水溶液人参属植物扩张脑血管

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云克治疗类风湿性关节炎疗效的初步观察

航空航天医药 2001年第4期12卷 214-215页

作者：杨婷蓉贵航集团300医院贵阳市小河550009

类风湿性关节炎是一种较常见的以外周关节对称炎症伴骨破坏过程为特征的慢性综合症症.传统的治疗分为两大类药物,即非留体抗炎药和控制疾病病程的抗风湿药.然而上述两种药物疗程长,副作用大,如胃肠道反应及肝功能损害等,且停药后很快复... 详细信息

类风湿性关节炎是一种较常见的以外周关节对称炎症伴骨破坏过程为特征的慢性综合症症.传统的治疗分为两大类药物,即非留体抗炎药和控制疾病病程的抗风湿药.然而上述两种药物疗程长,副作用大,如胃肠道反应及肝功能损害等,且停药后很快复发.'云克'(99Tc-MDP,即锝-99标记的亚甲基二膦酸盐)系中国核动力研究设计院成都同位素研究所研制,用于治疗类风湿性关节炎的新药.自1998年5月以来应用'云克'治疗15例类风湿性关节炎患者,就疗效作初步观察.

关键词：云克类风湿性关节炎疗效

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医院药库管理探讨

实用中医药杂志 2013年第4期29卷 302-303页

作者：杨婷蓉贵航贵阳医院药剂科贵州贵阳550006

库存管理在工作特性上具有医院药学的专业性、药政法规的职能性和药品流通的商品性。因此，须建立清晰的、可测量的管理绩效目标。现就医院药库管理探讨如下。1管理制度药库须严格执行《药品管理法》，坚持药品采购与保管分开制，针对... 详细信息

库存管理在工作特性上具有医院药学的专业性、药政法规的职能性和药品流通的商品性。因此，须建立清晰的、可测量的管理绩效目标。现就医院药库管理探讨如下。1管理制度药库须严格执行《药品管理法》，坚持药品采购与保管分开制，针对各个环节和岗位，制定切实可行的制度和相应的标准操作规程。如购药审批制度，首营制度，质量检查验收制度，药品保管、养护、领发、使用等相关制度。麻醉药品、精神药品、剧毒药品、放射性药品管理制度等，完善和规范药品库管理的各项工作。

关键词：药库管理医院药学药品管理制度《药品管理法》标准操作规程检查验收制度药品流通药品保管

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绿色EVA:基于标准生态效率的经济增加值

绿色EVA:基于标准生态效率的经济增加值

加替沙星与氟罗沙星随机对照治疗呼吸系统感染临床观察

中国会计学会管理会计与应用专业委员会2013年学术研讨会

作者：杨婷蓉山东大学管理学院

传统EVA(经济增加值)是以企业实际生态效率为基础计算的,未能体现企业生态效率差异对其价值创造力的内在影响。本文基于EVA基本特征,构建以满足标准生态效率为基础的绿色EVA架构体系,绿色EVA的重要特点在于它体现了企业因其实际生态效... 详细信息

传统EVA(经济增加值)是以企业实际生态效率为基础计算的,未能体现企业生态效率差异对其价值创造力的内在影响。本文基于EVA基本特征,构建以满足标准生态效率为基础的绿色EVA架构体系,绿色EVA的重要特点在于它体现了企业因其实际生态效率偏离标准生态效率所产生的企业环境保护成本差异,为客观反映企业在同一生态效率水平下的价值创造能力提供了一种可行的途径。在生态资源稀缺的现实条件下,绿色EVA比传统EVA更具正当性、生态性和竞争性,以此考量的企业价值创造力更具可持续性。本文探析了绿色EVA的计算方法及其计算所需相关要素的选择,使绿色EVA具有可操作性。

关键词：绿色 EVA 生态效率环境成本环境保护成本

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国厂矿医学 2006年第2期19卷 146-147页

作者：杨婷蓉贵阳市小河三○○医院药械科贵州省贵阳市550006

加替沙星(gatiflxacin)是1种抗菌谱广、抗菌活力强、使用方便的新型氟喹诺酮类抗菌药,适于治疗由需氧菌、厌氧菌及支原体、衣原体、结核杆菌等引起的各种感染.本研究以加替沙星为试验药,以氟罗沙星为对照药进行非盲法随机对照临床试验,... 详细信息

加替沙星(gatiflxacin)是1种抗菌谱广、抗菌活力强、使用方便的新型氟喹诺酮类抗菌药,适于治疗由需氧菌、厌氧菌及支原体、衣原体、结核杆菌等引起的各种感染.本研究以加替沙星为试验药,以氟罗沙星为对照药进行非盲法随机对照临床试验,对加替沙星治疗呼吸系统急性细菌性感染的安全性及有效性给予评价,报告如下.

关键词：呼吸系统感染加替沙星氟罗沙星

PDCA管理法在药剂科抗菌药物处方管理中的应用

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中国处方药 2023年第10期21卷 38-41页

作者：杨婷蓉贵航贵阳医院药学部贵阳550006

目的探讨PDCA管理法在药剂科抗菌药物处方管理中的应用效果。方法 2020年3月~2021年3月某院药剂科未实施PDCA管理法,抽取150例使用抗菌药物处方的患者,设为对照组,2021年4月~2022年4月该院药剂科实施PDCA管理法,抽取150例使用抗菌药物... 详细信息

目的探讨PDCA管理法在药剂科抗菌药物处方管理中的应用效果。方法 2020年3月~2021年3月某院药剂科未实施PDCA管理法,抽取150例使用抗菌药物处方的患者,设为对照组,2021年4月~2022年4月该院药剂科实施PDCA管理法,抽取150例使用抗菌药物处方的患者,设为观察组。比较两组抗菌药物处方合格率、抗菌药物不合格处方情况、不良反应发生率、抗菌药物使用费用。结果观察组抗菌药物处方合格率98.00%(147/150)显著比对照组82.67%(124/150)高(P <0.05)。两组不合格抗菌药物处方中,观察组无正当理由超说明书适应证用药占比、重复给药占比、超剂量给药占比、用药不合理占比均比对照组低(P <0.05)。观察组不良反应发生率0.67%(1/150)显著比对照组6.00%(9/150)低(P <0.05),观察组抗菌药物使用费用低于对照组(P <0.05)。结论 PDCA管理法在某院药剂科抗菌药物处方管理中效果显著,能有效提升抗菌药物处方合格率,降低不良反应及抗菌药物使用费用。

关键词： PDCA管理法药剂科抗菌药物处方管理