检索结果-南通市图书馆

作者：杨培琰郑州大学

学位级别：硕士

背景和目的矽肺是由于长期吸入含SiO2粉尘所致的以肺间质纤维化为主的疾病,其发生发展机制虽未完全阐明,但已知肺成纤维细胞转分化为肌成纤维细胞是其关键环节之一。大量研究表明,细胞表型变化的实质可能是以转录因子（Transcription fa... 详细信息

背景和目的矽肺是由于长期吸入含SiO2粉尘所致的以肺间质纤维化为主的疾病,其发生发展机制虽未完全阐明,但已知肺成纤维细胞转分化为肌成纤维细胞是其关键环节之一。大量研究表明,细胞表型变化的实质可能是以转录因子（Transcription factors,TFs）为主所介导的基因选择性表达。目前,矽肺发病中成纤维细胞转分化的关键TFs及其调控效应尚不清楚。因此,构建SiO2粉尘刺激巨噬细胞及肺成纤维细胞共培养模型,观察肺成纤维细胞转分化过程,通过转录组学测序和生物信息学分析筛选其关键TFs,并对筛选出的主要TFs在小鼠矽肺不同阶段的表达水平进行检测,探索其与肺成纤维细胞转分化的关联性,以期为深入研究矽肺发病机制提供参考资料。方法***2粉尘诱导成纤维细胞转分化关键转录因子筛选及初步验证1.1 SiO2诱导体外成纤维细胞转分化模型建立和观察小鼠胚胎成纤维细胞（NIH/3T3细胞）和小鼠单核巨噬细胞（RAW264.7细胞）常规培养。综合CCK-8实验确定的SiO2对RAW264.7的细胞毒性结果和ELISA实验确定的SiO2刺激RAW264.7产生TGF-β1的浓度结果,确定最佳染尘浓度;通过Transwell构建NIH/3T3细胞和RAW264.7细胞的体外转分化共培养模型,实验分为空白对照组、SiO2染毒组和10 ng/mLTGF-β1阳性对照组,采用qPCR和Western Blot方法检测SiO2刺激前后转分化标志α-SMA、COL1A1和FN1的表达情况。1.2成纤维细胞转分化过程关键转录因子筛选利用转录组测序技术检测各组转分化前后基因表达情况,GO和KEGG数据库进行功能注释。在GEO数据库下载和分析TGF-β1直接刺激人胚肺成纤维细胞IMR-90、人胚肺成纤维细胞MRC-5和健康成人原代肺成纤维细胞的高通量数据。将上述结果与AnimalTFDB数据库收录的TFs序列进行比对,筛选出成纤维细胞转分化相关的关键TFs。qPCR方法检测SiO2和TGF-β1刺激成纤维细胞转分化前后这些关键TFs表达情况,并对筛选出的关键TFs再次进行功能注释找出它们共同参与的生物学过程和相关信号通路。1.3 PPARγ/LXRα轴对成纤维细胞转分化的影响对筛选出的关键TFs之一的NR1H3（LXRα）进行表达干预,将siR-LXRα和LXRα过表达质粒分别单独转染到SiO2和TGF-β1诱导的体外转分化共培养模型中,qPCR和Western Blot方法检测SiO2和TGF-β1刺激转分化前后α-SMA、COL1A1、FN1及LXRα表达水平。双荧光素酶基因报告检测LXRα对α-SMA启动子区域的活性的影响。CCK-8实验确定LXRα上游另一关键TF PPARG（PPARy）激动剂罗格列酮（Rosiglitazone,RSG）的最佳作用浓度,将RSG加入到SiO2和TGF-β1诱导的体外转分化共培养模型中,qPCR方法检测SiO2和TGF-β1刺激成纤维细胞转分化前后α-SMA、COL1A1及LXRα表达水平。***γ/LXRα轴在实验性矽肺发生发展中的表达水平时序检测将100只雄性C57小鼠随机均等分配至生理盐水组和SiO2处理组,于非暴露气管滴注染尘法造模后1天、7天、14天、28天和56天收集各组小鼠的肺组织,HE和Masson染色观察肺组织在不同染尘时段的形态、炎症浸润和胶原沉积情况,qPCR和免疫荧光检测α-SMA、COL1A1和VIM表达水平并鉴定小鼠矽肺模型,观察LXRα和PPARγ在实验性矽肺发生发展中的不同时段表达水平。3.统计学分析用SPSS 21.0对实验数据进行统计学分析。若数据符合正态分布,则结果用均数±标准差（x±s）表示,Student’s t检验检测两组独立样本间的均数比较,单因素方差分析检测多组间均数差异比较,检验水准α=0.05。结果***2粉尘诱导成纤维细胞转分化关键转录因子筛选及初步验证1.1 SiO2诱导体外成纤维细胞转分化模型建立和观察随着SiO2染尘浓度逐渐增高,RAW264.7细胞存活率不断降低。与0～75μg/mL各组相比,100 μg/mL组开始出现明显的细胞毒性（P＜0.05）。与0～75 μg/mL各组和125 μg/mL组相比,100 μg/mL组细胞上清中的TGF-β1浓度在染尘后24、48和72小时均为最高（P＜0.05）。因此,该浓度作为转分化模型构建的染尘浓度。与对照组相比,在共培养染尘24小时后α-SMA和FN1表达明显升高（P＜0.05）,染尘48和72小时后COL1A1表达增高（P＜0.05）;TGF-β1刺激后24、48和72小时后α-SMA、COL1A1和FN1表达均明显升高（P＜0.05）。1.2成纤维细胞转分化过程关键转录因子筛选TGF-β1分别刺激

关键词：二氧化硅肺成纤维细胞转分化矽肺转录因子肝X受体α

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基于病例对照研究的重金属暴露与食管癌发病关联分析

基于病例对照研究的重金属暴露与食管癌发病关联分析

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中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：杨培琰刘冉东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室

背景食管癌作为典型的环境相关肿瘤,其发病具有典型的区域聚集特征。随着工业化和城镇化的发展,环境重金属污染对人类健康构成了严重威胁。本研究拟通过对食管癌高发区江苏省淮安市食管癌患者进行基于病理对照研究的重金属组学检测,以... 详细信息

背景食管癌作为典型的环境相关肿瘤,其发病具有典型的区域聚集特征。随着工业化和城镇化的发展,环境重金属污染对人类健康构成了严重威胁。本研究拟通过对食管癌高发区江苏省淮安市食管癌患者进行基于病理对照研究的重金属组学检测,以期为识别食管癌患者重金属内暴露特征和深入探索重金属诱导的食管癌发病机制提供相关参考。方法随机选取在江苏淮安食管癌高发现场的131例食管癌患者,按年龄(±2岁)和性别进行1∶1匹配。通过问卷调查收集研究对象的人口学特征和信息,同时采集每位受试者的血清和尿液样本。用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)检测血清和尿液中24种金属元素水平,应用条件logistic回归、LASSO回归、单元素和多元素模型评估金属元素与食管癌发病风险之间相关性,用贝叶斯核函数回归模型(BKMR)评估重金属元素的联合效应。结果血清中铁(Fe)、镍(Ni)、镉(Cd)和钡(Ba)元素水平升高,锌(Zn)元素水平降低;尿液中钴(Co)、铜(Cu)和Cd元素水平升高,而Fe、Zn和砷(As)元素水平降低。将8个元素纳入多因素模型,Cd是混合模型中对食管癌发病贡献水平最高的元素,Cd与Zn呈负相关关系,Cd对食管癌发病呈正相关,而Zn对食管癌发病呈负相关,Cd和Zn对食管癌发病有显著的交互作用。结论:江苏省淮安地区食管癌患者血清和尿液均存在高Cd低Zn的重金属内暴露特征,且高Cd低Zn对食管癌发病可能具有联合作用。

关键词：食管癌重金属环境暴露联合作用

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Hsacirc0063865在食管上皮细胞恶性转化过程中的作用与机制

Hsacirc0063865在食管上皮细胞恶性转化过程中的作用与机制

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中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会第一次学术大会

作者：杨培琰高志奎刘冉东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室

目的:环状RNA在食管癌的发生发展中具有重要的调控作用,由于其稳定闭合环状结构而可能成为潜在早期诊断和治疗的生物标志物。本研究通过干预人正常食管上皮Het-1A细胞中hsairc063865的表达,探索该环状RNA在食管上皮细胞恶性转化过程中... 详细信息

目的:环状RNA在食管癌的发生发展中具有重要的调控作用,由于其稳定闭合环状结构而可能成为潜在早期诊断和治疗的生物标志物。本研究通过干预人正常食管上皮Het-1A细胞中hsairc063865的表达,探索该环状RNA在食管上皮细胞恶性转化过程中的影响,以期为深入研究环状RNA在食管癌发生发展中的作用及早期生物标志物的筛选提供相关参考。方法:将hsairc063865过表达和低表达慢病毒分别转染到Het-1A细胞中,构建该环状RNA稳定过表达和低表达细胞株。利用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力。对过表达和沉默hsairc063865的Het-1A细胞进行亚硝胺(100 nmol/L)和藻毒素(100 nmol/L)联合染毒,连续染毒40代,用平板克隆和软琼脂实验检测Het-1A细胞恶性转化情况。使用FISH和核质分离实验对hsairc063865进行细胞定位分析。应用CHIRP探针结合蛋白质谱技术分析hsairc063865结合蛋白,利用RIP验证蛋白与hsairc063865的结合。利用Co-IP结合蛋白质谱实验进一步分析hsairc063865可能参与调控的蛋白复合体。结果:稳定过表达hsairc063865的Het-1A细胞中,hsairc063865表达上调433.34倍,细胞侵袭增加1.91±0.02倍,细胞迁移增加2.25±0.04倍;稳定低表达hsairc063865的Het-1A细胞中,hsairc063865被沉默44.37%,细胞侵袭减少0.82±0.02倍,细胞迁移减少0.85±0.01倍。亚硝胺和藻毒素连续染毒40代时,hsairc063865高表达显著促进平板克隆和软琼脂克隆形成率,而低表达显著降低平板克隆和软琼脂克隆形成率。FISH和核质分离实验显示hsairc063865在细胞核和细胞质中均存在表达,质谱结果发现hsairc063865可与EF1A2和NPM1蛋白结合,RIP实验证实EF1A2和NPM1蛋白可与hsairc063865结合。EF1A2结合蛋白的质谱结果发现过表达hsairc063865可促进EF1A2与MYH9蛋白的结合。结论:Hsairc006865显著影响食管上皮细胞Het-1 A迁移和侵袭过程,并可能通过促进EF1A2和MYH9蛋白复合体的形成,影响亚硝胺联合藻毒素诱导食管上皮细胞恶性转化。

关键词： Hsacirc0063865 食管上皮细胞亚硝胺藻毒素蛋白复合体

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转化生长因子-β1致肺成纤维细胞转分化过程中差异表达基因的筛选和验证

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环境与职业医学 2020年第3期37卷 211-217页

作者：金路恒杨培琰赵阿会田志鹏姚武翟若南郝长付郑州大学公共卫生学院尘肺病教研室河南郑州450000 郑州大学第五附属医院福华北街社区服务中心河南郑州450000

[背景]肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化是矽肺由炎症期进入纤维化期的标志性细胞事件,转化生长因子-β1(TGF-β1)是此环节中最重要的细胞因子。近年来,随着高通量测序和芯片技术的发展,越来越多TGF-β1刺激成纤维细胞转分化的数据被... 详细信息

[背景]肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化是矽肺由炎症期进入纤维化期的标志性细胞事件,转化生长因子-β1(TGF-β1)是此环节中最重要的细胞因子。近年来,随着高通量测序和芯片技术的发展,越来越多TGF-β1刺激成纤维细胞转分化的数据被人们所关注。[目的]利用生物信息学相关方法探索TGF-β1刺激的人肺成纤维细胞转分化过程中差异共表达基因,筛选与肺成纤维细胞转分化密切相关的转录因子。[方法]从基因表达综合数据库GEO检索并下载TGF-β1与肺成纤维细胞相关的高通量数据集GSE17518、GSE97829和GSE119007,对数据集进行差异分析,筛选三组数据集共同上调和共同下调的差异表达基因;对筛选出的差异基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析;通过HumanTFDB数据库,下载所有人转录因子基因名称和序列,并与上述获得的共表达差异基因进行比对,得到共表达差异转录因子;随后用TGF-β1刺激人胚肺成纤维细胞MRC-5构建转分化模型,对筛选出的差异转录因子进行初步验证。[结果]基于这三个数据集,共得到145个上调差异表达基因,88个下调差异表达基因。GO分析结果显示:上述共表达差异基因主要参与细胞外基质、肌动蛋白细胞骨架、内质网腔等组分的构成;并且与肌动蛋白结合、生长因子活性、细胞外基质结构性成分、胶原结合、TGF-β1受体结合等生物学过程相关;此外还与细胞外基质组织、细胞迁移和凋亡,以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路活化、MAPK激活、肽基酪氨酸磷酸化的正调节等有关。通过KEGG信号通路富集分析,筛选出的主要相关信号通路包括TGF-β1信号通路、细胞外基质-受体相互作用、黏着斑和磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路等。将上述得到的差异基因与人转录因子序列进行比对,得到了7个上调的转录因子和11个下调的转录因子,从中挑选的上调转录因子早期生长应答因子2(EGR2)、SNAIL家族转录抑制因子1(SNAIL1)和下调转录因子胸腺选择相关高迁移转录因子(TOX)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)在TGF-β1刺激MRC-5细胞中的qRT-PCR验证结果显示,EGR2和SNAIL1均高表达,而TOX和PPARG均低表达。[结论]筛选出18个与肺成纤维细胞转分化相关的转录因子基因,其中在TGF-β1刺激MRC-5细胞中EGR2和SNAIL1表达升高,TOX和PPARG表达降低。

关键词：矽肺肺成纤维细胞转化生长因子-β1 差异表达基因转录因子生物信息学

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二氧化硅致A549细胞损伤差异基因的生物信息学分析

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中国职业医学 2019年第6期46卷 647-654页

作者：赵阿会樊慧杨培琰赵有亮金路恒姚武郝长付郑州大学公共卫生学院河南郑州450001 郑州大学第三附属医院超声科 450002

目的分析二氧化硅(SiO2)刺激的人肺上皮细胞株A549细胞微阵列芯片差异表达基因(DEGs),筛选与A549细胞损伤相关的潜在关键基因和信号通路。方法从美国国立生物技术信息中心开发的公共基因芯片数据库下载芯片数据集GSE30215,采用GEO2R筛选... 详细信息

目的分析二氧化硅(SiO2)刺激的人肺上皮细胞株A549细胞微阵列芯片差异表达基因(DEGs),筛选与A549细胞损伤相关的潜在关键基因和信号通路。方法从美国国立生物技术信息中心开发的公共基因芯片数据库下载芯片数据集GSE30215,采用GEO2R筛选SiO2刺激致A549细胞损伤的DEGs。将筛选出的DEGs导入生物学信息注释数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,同时采用相互作用基因库检索工具数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法对A549细胞进行关键DEGs的表达验证。结果共筛选出52个DEGs,其中上调的基因45个,下调的基因7个。GO富集分析结果显示,DEGs主要富集在胞外区,主要参与趋化因子、转录因子活性等细胞功能;KEGG信号通路分析结果显示,有关DEGs主要参与肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、核苷酸寡聚化结构域样受体信号通路等。PPI网络筛选出的节点度值最高的前10个关键DEGs分别为CC趋化因子配体(CCL)2、环氧合酶2、白细胞介素-6、CXC趋化因子配体(CXCL)8、CXCL2、jun原癌基因、集落刺激因子2(CSF2)、CCL20、TNF-α诱导蛋白3(TNFAIP3)和CXCL5。实时荧光定量PCR结果显示,除CCL2外,其余9个关键基因表达变化情况与筛选结果一致。结论采用生物信息学的方法筛选出SiO2刺激A549细胞损伤的10个关键DEGs,其中CSF2、CCL20和TNFAIP3可能为包括尘肺病在内的多种肺纤维化疾病发生发展过程中的机制研究提供新的研究方向。

关键词：尘肺病肺纤维化二氧化硅生物信息学差异表达基因

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居家脑卒中患者照顾者营养素养测评量表的编制及信效度检验

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护理学杂志 2020年第8期35卷 90-94页

作者：齐琲张振香杨培琰符博郭璐璐葛爽郑州大学护理与健康学院河南郑州450001 郑州大学公共卫生学院郑州市南阳路社区卫生服务中心郑州大学医学科学院

目的编制居家脑卒中患者照顾者营养素养测评量表并检验其信效度,为照顾者营养素养评估提供参考。方法经过文献回顾、质性访谈和专家咨询等方法编制该自评式量表,对306名居家卒中照顾者进行调查,检验量表的信效度。结果量表水平的内容效... 详细信息

目的编制居家脑卒中患者照顾者营养素养测评量表并检验其信效度,为照顾者营养素养评估提供参考。方法经过文献回顾、质性访谈和专家咨询等方法编制该自评式量表,对306名居家卒中照顾者进行调查,检验量表的信效度。结果量表水平的内容效度指数(S-CVI)为0.900,条目水平内容效度指数(I-CVI)为0.800~1.000。探索性因子分析提取认知态度、知识掌握、技能操作和信息互动评判4个因子,共解释总变异量的56.492%。各维度得分之间及与量表总分呈正相关(均P<0.01)。量表整体Cronbach′sα系数为0.940,各维度Cronbach′sα系数0.828~0.929;折半信度为0.767,重测信度0.920,各维度重测信度0.768~0.910。最终量表共包含4个维度、36个条目。结论居家脑卒中患者照顾者营养素养测评量表信效度良好,可以用于测评居家脑卒中患者照顾者的营养素养水平。

关键词：脑卒中照顾者居家营养素养认知知识技能信息互动信度效度

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尘肺病患者血清差异表达miRNAs筛选与生物信息学分析

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中国职业医学 2021年第2期48卷 127-134页

作者：杨果祁远梦杨培琰李超魏静静姚武郝长付郑州大学公共卫生学院河南郑州450001

目的筛选职业性尘肺病(以下简称“尘肺病”)患者血清中差异表达微小RNA(miRNA),通过生物信息学分析其潜在靶基因和相关转录因子。方法从谷歌学术网站检索尘肺病和miRNA的相关研究报道,选择以尘肺病病人(病例组)和正常健康人(对照组)血... 详细信息

目的筛选职业性尘肺病(以下简称“尘肺病”)患者血清中差异表达微小RNA(miRNA),通过生物信息学分析其潜在靶基因和相关转录因子。方法从谷歌学术网站检索尘肺病和miRNA的相关研究报道,选择以尘肺病病人(病例组)和正常健康人(对照组)血清样品为基础的miRNA测序或高通量芯片数据集,筛选差异表达miRNAs。采集职业性矽肺病人和健康对照人群血清样品,以实时荧光定量聚合酶链式反应法检测miRNAs相对表达水平,进行差异表达miRNAs验证。采用miRWalk数据库对筛选出的差异表达miRNAs的靶基因进行预测,对靶基因进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路预测和转录因子分析。结果共筛选和验证出7个差异表达的miRNAs;其中,上调的miRNAs有5个,下调的miRNAs有2个。GO富集分析和KEGG信号通路预测结果显示:上调的差异表达miRNAs主要与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录和细胞外基质有关,主要通过黏着斑、蛋白消化和吸收、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B和转化生长因子-β等信号通路参与肺纤维化的发生发展;下调的2个差异表达miRNAs主要与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录和DNA序列特异性转录因子活性有关,主要通过相关激素释放的信号通路参与肺纤维化的发生和发展。转录因子注释结果显示:SMAD家族成员3、原癌基因JUN、叉头状转录因子O1、早期生长因子1、β-连环蛋白等转录因子可能与尘肺病的发生发展有重要关联。结论筛选出的7个miRNAs在尘肺病病人血清中存在差异表达,有可能作为尘肺病的潜在生物标志物为其早期诊断、治疗和发病机制的研究提供参考。

关键词：尘肺病矽肺肺纤维化血清 miRNA 差异表达转录因子生物信息学

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基于地震频相融合的智能化高分辨率反演

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石油地球物理勘探 2024年第3期59卷 548-557页

作者：杨培杰中国石化胜利油田分公司勘探开发研究院山东东营257015

目前的地震反演主要以模型驱动为主,对噪声较敏感,反演结果的分辨率往往较低,通常只使用地震数据的振幅信息,没有充分利用相位信息。研究表明,波阻抗和地震振幅、相位的相关性较强,因此联合应用振幅谱和相位谱可以有效减小反演结果的多... 详细信息

目前的地震反演主要以模型驱动为主,对噪声较敏感,反演结果的分辨率往往较低,通常只使用地震数据的振幅信息,没有充分利用相位信息。研究表明,波阻抗和地震振幅、相位的相关性较强,因此联合应用振幅谱和相位谱可以有效减小反演结果的多解性。为此,结合深度学习与地震数据的频(振幅谱)、相(相位谱)信息,提出基于数据驱动的频相智能波阻抗反演,有效提高了反演结果的分辨率和精度。具体步骤为:(1)基于高分辨率时频分析提取地震道的频相信息;(2)应用图像处理技术融合频相信息;(3)结合频相信息和地层波阻抗制作数据标签对,用数据标签对训练优选的深度网络;(4)提取待反演三维地震数据的频相信息并输入训练好的深度网络,即可得到高分辨率波阻抗反演结果。与现有的深度学习地震反演方法相比,所提方法主要创新点在于首次在地震反演中同时应用了地震数据的频相信息。模型测试结果表明,频相信息的联合应用有效地减小了反演结果的多解性,提高了反演精度。实际应用结果表明,与传统的稀疏脉冲反演相比,所提方法提高了反演结果的纵向分辨率,益于进一步推广、应用。

关键词：频相信息数据驱动深度学习高分辨率反演

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TGF-β1致MRC-5细胞转分化的差异microRNAs表达分析

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中国职业医学 2019年第5期46卷 551-558页

作者：杨培琰赵阿会金路恒赵有亮于兴浩张建会翟若南郝长付姚武郑州大学公共卫生学院

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激的人胚肺成纤维细胞株MRC-5细胞基因表达微阵列芯片的差异表达微小RNA(miRNA),筛选成纤维细胞转分化的关键基因和信号通路。方法从美国国立信息中心的高通量基因表达数据库下载TGF-β1刺激MRC-5... 详细信息

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激的人胚肺成纤维细胞株MRC-5细胞基因表达微阵列芯片的差异表达微小RNA(miRNA),筛选成纤维细胞转分化的关键基因和信号通路。方法从美国国立信息中心的高通量基因表达数据库下载TGF-β1刺激MRC-5细胞的miRNA表达芯片数据集GSE43992,采用R语言Limma包进行差异表达miRNAs的筛选,通过miRWalk数据库预测其对应的靶基因,对差异表达的miRNAs和靶基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,构建蛋白质相互作用(PPI)网络。结果共筛选出5条差异表达的miRNAs,包括4个上调的miRNAs和1个下调的miRNA,并预测出42个对应的差异表达靶基因。GO富集分析结果显示,靶基因主要参与胶原蛋白分解代谢、胞外基质组织、膜组织、胶原纤维组织和细胞对氨基酸刺激的反应等生物学过程;KEGG信号通路分析结果显示,miRNAs和相应靶基因所对应的信号通路主要集中在18条信号通路上,主要与miRNAs在肿瘤方面、糖尿病并发症中的年龄-种族信号通路和蛋白质消化与吸收有关。PPI网络筛选出的3个成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化核心基因分别为苏氨酸激酶1、雌激素受体1和β-连环蛋白。结论共筛选出与TGF-β1致MRC-5细胞转分化相关的5个差异表达的miRNAs、42个靶基因、18条信号通路和3个核心基因,可为包括尘肺病及肺纤维化在内的多种疾病的治疗和研究提供新的参考。

关键词：成纤维细胞转化生长因子-β1 MRC-5细胞转分化生物信息学肺纤维化尘肺病

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丁香酚/桑皮微纳米纤维膜的制备及其性能

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纺织学报 2024年第8期45卷 72-80页

作者：杨培芹潘志娟苏州大学纺织与服装工程学院江苏苏州215021 现代丝绸国家工程实验室(苏州) 江苏苏州215123

为进一步将废弃的桑树枝回收利用,开发功能性桑皮纤维,实现蚕桑产业副产物的高值化利用,通过微生物-酶-超声波联合脱胶法,辅以破壁工艺提取桑皮微纳米纤维,制备了丁香酚/桑皮微纳米纤维膜,研究了丁香酚质量浓度对纤维膜抗菌性、透湿性... 详细信息

为进一步将废弃的桑树枝回收利用,开发功能性桑皮纤维,实现蚕桑产业副产物的高值化利用,通过微生物-酶-超声波联合脱胶法,辅以破壁工艺提取桑皮微纳米纤维,制备了丁香酚/桑皮微纳米纤维膜,研究了丁香酚质量浓度对纤维膜抗菌性、透湿性和力学性能的影响,并以巨峰葡萄为对象分析了常温(25℃)下纤维膜的水果保鲜效果,测定了贮藏过程中葡萄的外观、质量损失率、腐烂率和维生素C含量等指标的变化。结果表明:丁香酚/桑皮微纳米纤维膜具有良好的透湿性和力学性能;丁香酚质量浓度为0.4 mg/mL的丁香酚/桑皮微米纤维膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌率接近80%,丁香酚质量浓度为0.3 mg/mL的丁香酚/桑皮纳米纤维膜的抑菌率可达90%左右,且在常温下能有效保持葡萄的新鲜度,减缓水分的散失、腐烂并抑制维生素C的流失。

关键词：桑皮纤维微生物-酶脱胶微纳米纤维膜丁香酚水果保鲜

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