检索结果-南通市图书馆

二维多层PtRu/PtNd纳米薄膜的结构效应及电催化氧化活性

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物理化学学报 2008年第12期24卷 2268-2274页

作者：张洪卫张正富李旸杨喜昆刘硕昆明理工大学分析测试研究中心昆明650093 昆明贵金属研究所昆明650221

采用离子束多靶溅射技术控制膜层结构制备出二维多层PtRu/PtNd纳米合金薄膜作为微型直接甲醇燃料电池(DMFCs)阳极催化电极材料.应用X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、掠入射X射线衍射(GIXD)研究了薄膜表面的... 详细信息

采用离子束多靶溅射技术控制膜层结构制备出二维多层PtRu/PtNd纳米合金薄膜作为微型直接甲醇燃料电池(DMFCs)阳极催化电极材料.应用X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、掠入射X射线衍射(GIXD)研究了薄膜表面的化学状态、形貌以及薄膜表层、次表层和体相的结构,并用CO-stripping伏安法、循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时电流法(CA)等电化学方法测试薄膜催化剂的电化学活性比表面积及其对甲醇的电催化氧化.结果表明,多次交替沉积制备的PtRu/PtNd薄膜,由于溅射产生的Pt+、Ru+和Pt+、Nd+之间的相互作用,使薄膜表面的化学状态和膜层结构发生变化,其衍射谱峰呈现异常宽化,Pt与Nd之间产生电子转移,证实了PtRu/PtNd纳米合金薄膜是一种具有特殊膜层结构和电子结构的二维多层PtRu/PtNd纳米合金薄膜,电化学活性比表面积高达115.00m·2g-1,在酸性溶液中电催化氧化甲醇的活性显著提高.

关键词：离子束多靶溅射 PtRu/PtNd合金薄膜结构效应电催化氧化

PtIr/C合金催化剂的制备及其电催化性能

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功能材料 2012年第15期43卷 1998-2001页

作者：杨伦权张正富徐明丽杨喜昆江克柱陈林燕昆明理工大学分析测试研究中心云南昆明650093 昆明理工大学材料科学与工程学院云南昆明650093 昆明理工大学理学院云南昆明650093

以碳黑(Vulcan XC 72)为载体,氯铱酸(H2IrCl6.6H2O)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)为前驱体,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP,polyvinylpyrrolidone)为保护剂,首次采用高压氢还原方法制备出PtIr/C合金催化剂,并对其进行不同温度的通H2热处理。运用XRD、TE... 详细信息

以碳黑(Vulcan XC 72)为载体,氯铱酸(H2IrCl6.6H2O)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)为前驱体,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP,polyvinylpyrrolidone)为保护剂,首次采用高压氢还原方法制备出PtIr/C合金催化剂,并对其进行不同温度的通H2热处理。运用XRD、TEM和XPS对PtIr/C合金催化剂进行表征。结果表明,Pt与Ir发生合金化,PtIr合金纳米粒子均匀分散在碳黑表面。经400和700℃热处理后,PtIr合金纳米粒子的平均粒径仅从4.46nm长大至4.56和5.58nm,且随着热处理温度的升高,其晶型不断完善。用CO-stripping伏安法,循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)等电化学测试方法测试PtIr/C合金催化剂的电催化性能,发现400℃热处理的PtIr/C合金催化剂,在酸性溶液中对CO氧化的起始电位明显提前,对甲醇氧化具有最高的催化活性。

关键词：高压氢还原 PtIr合金纳米粒子 PtIr/C合金催化剂甲醇氧化

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磁过滤真空阴极电弧沉积无定形金刚石碳膜

云南大学学报（自然科学版） 1999年第S1期21卷 55-57页

作者：杨喜昆钱天才云南省分析测试研究所

应用磁过滤真空阴极电弧离子沉积技术，以石墨为阴极靶材，在基片上沉积碳膜．利用光电子能谱，喇曼谱和扫描电镜对薄膜的结构形貌进行分析．结果表明：碳膜由具有金刚石特征ＳＰ３和非晶碳特征ＳＰ２的碳组成，并称之为无定形金刚石碳... 详细信息

应用磁过滤真空阴极电弧离子沉积技术，以石墨为阴极靶材，在基片上沉积碳膜．利用光电子能谱，喇曼谱和扫描电镜对薄膜的结构形貌进行分析．结果表明：碳膜由具有金刚石特征ＳＰ３和非晶碳特征ＳＰ２的碳组成，并称之为无定形金刚石碳膜ａＤ．

关键词：无定形金刚石膜磁过滤

WS_2/TiB_2固体润滑涂层的结构及摩擦性能

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金属热处理 2016年第3期41卷 104-109页

作者：段晋辉裴旺梁银黄峰杨喜昆昆明理工大学材料科学与工程学院云南昆明650093 中国科学院宁波材料技术与工程研究所浙江宁波315201 昆明理工大学分析测试研究中心云南昆明650093

运用多靶磁控溅射技术,将软质相的WS_2靶与硬质相的TiB_2靶共溅射制备出WS_2/TiB_2固体自润滑复合涂层。运用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对涂层截面的形貌及结构进行表征,并用纳米压痕仪和摩擦磨损试验机测试了涂层的硬度和... 详细信息

运用多靶磁控溅射技术,将软质相的WS_2靶与硬质相的TiB_2靶共溅射制备出WS_2/TiB_2固体自润滑复合涂层。运用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对涂层截面的形貌及结构进行表征,并用纳米压痕仪和摩擦磨损试验机测试了涂层的硬度和摩擦磨损性能。结果表明,WS_2/TiB_2复合涂层截面的组织结构为柱状晶,且呈现TiB_2(001)择优取向,当WS_2靶功率从20 W增加至50 W时,TiB_2(001)衍射峰强度逐渐减弱,半高宽变宽,导致涂层的平均晶粒尺寸变小。当WS_2的功率超过60 W时,涂层的相结构发生由晶态到非晶态的转变。WS_2/TiB_2涂层具有较高的硬度(>20 GPa)和较低的摩擦因数(约0.2),即使是在相对湿度增加至50%的条件下,WS_2溅射功为40 W时,WS_2/TiB_2复合涂层仍旧具有非常低的磨损率6×10-16m3/(N·m),优于M2钢300多倍。

关键词： WS_2/TiB_2固体润滑涂层柱状晶摩擦因数磨损率

钴盐阴离子基团对Co-N-C催化剂电催化活性的影响

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材料导报 2018年第3期32卷 362-367,372页

作者：夏艺萌吴帅谭丰李卫魏清茂闵春刚杨喜昆昆明理工大学材料科学与工程学院昆明650093 昆明理工大学分析测试研究中心昆明650093

采用化学氧化法在苯胺聚合过程中分别加入钴(Co)为Co2+而阴离子基团为(C2H3O2)22-、Cl22-、(NO3)22-、SO42-及C2O42-的乙酸钴、氯化钴、硝酸钴、硫酸钴、草酸钴等钴盐,合成出不同聚苯胺-钴(PANI-Co)配位聚合物。然后将PANI-Co聚合物作... 详细信息

采用化学氧化法在苯胺聚合过程中分别加入钴(Co)为Co2+而阴离子基团为(C2H3O2)22-、Cl22-、(NO3)22-、SO42-及C2O42-的乙酸钴、氯化钴、硝酸钴、硫酸钴、草酸钴等钴盐,合成出不同聚苯胺-钴(PANI-Co)配位聚合物。然后将PANI-Co聚合物作为前驱体在N2气氛中900℃热处理,制备出氮掺杂的Co-N-C碳基催化剂。采用SEM、XRD、XPS、Raman等手段分析Co-N-C催化剂的形貌、结构、化学组成及化学价态,并采用电化学方法测试了Co-N-C催化剂的电催化活性。结果表明,Co盐的阴离子基团对Co-N-C催化剂的形貌影响不大,但对Co-N-C催化剂中表面化学组成及含量、碳结构、石墨化程度以及Co的价态影响较大,并且Co盐的阴离子基团会影响Co-N-C催化剂的电催化活性,其氧还原(ORR)活性按照(C2H3O2)22->Cl22->(NO3)22->SO42->C2O42-顺序降低。含(C2H3O2)22-和Cl22-阴离子的钴盐制备的Co-N-C催化剂具有较高的ORR活性,这可能源于其较高含量的石墨氮和吡啶氮。

关键词： Co-N-C催化剂聚苯胺钴盐阴离子基团电催化活性

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金在低温燃料电池技术中的应用前景

贵金属 2009年第3期30卷 50-53,78页

作者：董颖男杨喜昆唐春昆明贵金属研究所云南昆明650106 昆明理工大学分析测试研究中心云南昆明650091

金因其良好的物理化学性质和催化活性在低温燃料电池技术中具有很好的应用前景。本文就金在此方向的研究进展进行综述,包括:金催化剂选择氧化燃料电池氢燃料中的CO以及Pt-Au系电催化剂、Pd-Au系电催化剂、以金为主体的电催化剂的研究状... 详细信息

金因其良好的物理化学性质和催化活性在低温燃料电池技术中具有很好的应用前景。本文就金在此方向的研究进展进行综述,包括:金催化剂选择氧化燃料电池氢燃料中的CO以及Pt-Au系电催化剂、Pd-Au系电催化剂、以金为主体的电催化剂的研究状况。同时简要介绍了低温燃料电池电催化剂的发展现状和金应用于电催化剂的基础。

关键词：物理化学金低温燃料电池选择性氧化 CO 电催化剂

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燃料电池非贵金属催化剂研究概述

热加工工艺 2014年第4期43卷 20-22页

作者：陈林燕杨喜昆徐明丽昆明理工大学分析测试研究中心云南昆明650093 昆明理工大学材料科学与工程学院云南昆明650093 昆明理工大学理学院云南昆明650093

在介绍M-N-C催化剂的基础上,对影响燃烧电池性能的金属前驱体、氮源前驱体、碳源前驱体及热处理方面进行了综述。

关键词：燃料电池 M-N-C催化剂氧还原

光照条件下亚甲基蓝改性的MWCNTs负载纳米Au对甲醇的电催化

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功能材料 2014年第2期45卷 35-39页

作者：徐明丽杨国涛杨喜昆崔小英闵春刚昆明理工大学理学院昆明650500 昆明理工大学分析测试研究中心昆明650500

将紫外光照射条件下亚甲基蓝功能化的多壁碳纳米管(f1-MWCNTs)作为Au纳米粒子的载体,Au纳米粒子通过光化学还原法制备获得后,负载于f1-MWCNTs表面。傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)表明,f1-MWCNTs表面存在C—N基团和N—H基团,为Au纳米粒... 详细信息

将紫外光照射条件下亚甲基蓝功能化的多壁碳纳米管(f1-MWCNTs)作为Au纳米粒子的载体,Au纳米粒子通过光化学还原法制备获得后,负载于f1-MWCNTs表面。傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)表明,f1-MWCNTs表面存在C—N基团和N—H基团,为Au纳米粒子的负载提供了活性位点。透射电镜(TEM)和X射线衍射谱(XRD)表明,Au纳米粒子粒径约4.5nm左右,具有面心立方晶体结构,Au纳米粒子在f1-MWCNTs表面分散性良好。电化学实验结果表明,光照条件下改性碳纳米管所制备的催化剂(Au/f1-MWCNTs)对甲醇具有优异的催化性能,其质量电流密度是未经光照改性的碳纳米管负载Au纳米粒子催化剂(Au/f0-MWCNTs)的1.56倍。

关键词：电催化剂多壁碳纳米管紫外光照射亚甲基蓝甲醇氧化

Au核@Pt壳纳米粒子的光化学还原法合成及表征

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稀有金属 2014年第3期38卷 527-533页

作者：王杰祥张正富赵恩格杨喜昆董颖男昆明理工大学材料科学与工程学院云南昆明650093 昆明理工大学分析测试研究中心云南昆明650093 昆明贵金属研究所云南昆明650106

在柠檬酸钠-丙酮-乙醇体系中采用光化学还原法同时还原或连续还原Au（Ⅲ），Pt（Ⅳ）离子，合成了Au核@Pt壳复合纳米粒子。采用X射线光电子能谱（XPS），UV—Vis，透射电镜（TEM）等分析手段对两种方法合成的复合粒子的结构、形貌等进... 详细信息

在柠檬酸钠-丙酮-乙醇体系中采用光化学还原法同时还原或连续还原Au（Ⅲ），Pt（Ⅳ）离子，合成了Au核@Pt壳复合纳米粒子。采用X射线光电子能谱（XPS），UV—Vis，透射电镜（TEM）等分析手段对两种方法合成的复合粒子的结构、形貌等进行了对比分析，并对复合粒子核壳复合结构的光化学形成机制进行了讨论。研究表明：两种方法均可合成颗粒比较均匀、具有良好单分散性的Au核@Pt壳复合纳米粒子，其平均粒径5．1～10．2nm；其中，同时还原法制备的复合纳米粒子的平均粒径相对较小是5．1～8．1nm，而当n（Au）：n（Pt）=1：4时，粒径最小，为5．1nm。同时还原和连续还原法所制备的胶体粒子的UV—Vis吸收光谱与Au，Pt简单混合胶体的有明显不同，双金属复合胶体粒子的UV-Vis吸收光谱中Au的特征共振吸收强度明显下降并且蓝移，下降程度远大于其浓度的降低，且随着粒子中Pt元素含量的进一步增加，Au的特征吸收峰最终消失而只体现Pt的吸收光谱，这表明同时还原和连续还原Au（Ⅲ），Pt（Ⅳ）离子所制备的胶体粒子为双金属复合粒子，复合粒子结构中Au元素存在于粒子内部，Pt元素存在于粒子表面，即两种还原方式所制备的双金属复合粒子具有Au核@Pt壳复合结构。

关键词：复合纳米粒子 Au核@Pt壳光化学柠檬酸钠