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迈格尔治疗肿瘤患者放化疗后血小板下降的临床观察

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医学综述 2007年第23期13卷 1862-1863页

作者：杨全良李鹏周彤孙毅朱振华曾冬香凌扬苏州大学附属常州肿瘤医院江苏苏州213001

目的观察迈格尔(重组人白细胞介素11)治疗肿瘤患者放化疗后血小板减少症的临床疗效。方法对50例放化疗后血小板减少的肿瘤患者进行随机分组观察,治疗组25例,应用迈格尔50μg/(kg·d)皮下注射,直至血小板数量达到≥80×109/L;对照组25例... 详细信息

目的观察迈格尔(重组人白细胞介素11)治疗肿瘤患者放化疗后血小板减少症的临床疗效。方法对50例放化疗后血小板减少的肿瘤患者进行随机分组观察,治疗组25例,应用迈格尔50μg/(kg·d)皮下注射,直至血小板数量达到≥80×109/L;对照组25例,不治疗,观察血小板计数和血小板恢复时间。结果给药第5天,第9天,治疗组血小板计数均显著高于对照组(P<0.001)。血小板计数恢复到80×109/L以上所需时间治疗组较对照组显著缩短(P<0.001)。结论迈格尔可有效治疗肿瘤患者放化疗后所引起的血小板减少症。

关键词：迈格尔恶性肿瘤放疗化疗血小板减少症

含脂质体阿霉素方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性研究

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肿瘤药学 2016年第2期6卷 146-149页

作者：马剑杨全良毕延智李小倩凌扬苏州大学附属常州肿瘤医院肿瘤内科江苏常州213032

目的观察含脂质体阿霉素方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 28例初治晚期胃癌患者接受含脂质体阿霉素的方案(脂质体阿霉素25 mg·m^(-2) d1,奥沙利铂60 mg·m^(-2) d1,S^(-1) 80 mg·d^(-1)、bid d1-14),每21天为1周期,至少2个... 详细信息

目的观察含脂质体阿霉素方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 28例初治晚期胃癌患者接受含脂质体阿霉素的方案(脂质体阿霉素25 mg·m^(-2) d1,奥沙利铂60 mg·m^(-2) d1,S^(-1) 80 mg·d^(-1)、bid d1-14),每21天为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果 28例患者总有效率为53.65%(15/28),疾病控制率为85.70%(24/28),中位无进展生存时间为8.3个月。不良反应主要为白细胞减少(32.1%)、恶心及呕吐(28.6%)。结论含脂质体阿霉素的方案治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应可耐受。

关键词：脂质体阿霉素胃癌疗效安全性

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替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床观察

肿瘤基础与临床 2013年第6期26卷 475-477页

作者：曾冬香毕延智杨全良马剑苏州大学附属常州肿瘤医院肿瘤内科江苏常州213001

目的评价替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 31例晚期胃癌患者接受替吉奥联合草酸铂一线化疗,至少完成2周期后评价化疗有效率和毒副反应。结果 31例患者均可评价疗效,其中PR 14例,SD 9例,PD 8例,有效率为45.2%,疾... 详细信息

目的评价替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 31例晚期胃癌患者接受替吉奥联合草酸铂一线化疗,至少完成2周期后评价化疗有效率和毒副反应。结果 31例患者均可评价疗效,其中PR 14例,SD 9例,PD 8例,有效率为45.2%,疾病控制率为74.2%。中位疾病进展时间为7.3个月。主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和外周神经毒性,以Ⅰ、Ⅱ度为主。结论替吉奥联合草酸铂化疗方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受。

关键词：胃肿瘤替吉奥草酸铂

榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床观察

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临床肿瘤学杂志 2011年第10期16卷 917-919页

作者：曾冬香毕延智凌扬杨全良苏州大学附属常州肿瘤医院肿瘤内科江苏常州213001

目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静... 详细信息

目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应。结果治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(OS)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25%(P<0.05)。结论榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间。

关键词：榄香烯乳注射液晚期胃癌 FOLFOX4方案

鹿血晶治疗消化道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察

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中国老年保健医学 2019年第3期17卷 61-63页

作者：吉文晶杨全良毕延智何光照苏州大学附属常州肿瘤医院肿瘤内科 213000 苏州大学附属常州肿瘤医院药剂科 213000

目的评价鹿血晶治疗消化道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法将64例消化道肿瘤化疗后骨髓抑制、中医辨证为肾阳虚的患者随机分为两组:对照组32例按照常规标准化疗方案进行化疗,治疗组32例采用在化疗的基础上口服鹿血晶中药饮片治疗。... 详细信息

目的评价鹿血晶治疗消化道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法将64例消化道肿瘤化疗后骨髓抑制、中医辨证为肾阳虚的患者随机分为两组:对照组32例按照常规标准化疗方案进行化疗,治疗组32例采用在化疗的基础上口服鹿血晶中药饮片治疗。主要观察两组治疗前后骨髓抑制恢复情况及中医症候变化。结果治疗组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少发生率均较对照组降低(P<0.05);治疗后白细胞、血红蛋白、血小板及中医症候提升总有效率,治疗组优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鹿血晶能明显改善骨髓功能及中医症候,保证化疗顺利完成,服用方便,值得临床推广应用。

关键词：鹿血晶消化道肿瘤骨髓抑制肾阳虚

控制营养状态评分评估接受一线化疗晚期胃癌患者预后的临床价值

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慢性病学杂志 2020年第12期20卷 1778-1782页

作者：叶维毕延智何光照杨全良苏州大学附属常州市肿瘤医院肿瘤内科江苏常州213000 苏州大学附属常州市肿瘤医院药剂科江苏常州213000

目的探讨控制营养状态(CONUT)评分作为晚期胃癌一线化疗预后标志物的潜在应用。方法回顾性分析2013年1月至2018年12月苏州大学附属常州肿瘤医院肿瘤内科收治的123例接受一线化疗晚期胃癌患者化疗前CONUT评分。根据受试者工作特征曲线(RO... 详细信息

目的探讨控制营养状态(CONUT)评分作为晚期胃癌一线化疗预后标志物的潜在应用。方法回顾性分析2013年1月至2018年12月苏州大学附属常州肿瘤医院肿瘤内科收治的123例接受一线化疗晚期胃癌患者化疗前CONUT评分。根据受试者工作特征曲线(ROC曲线)将123例患者分为低控制营养状态评分(≤2分)组和高控制营养状态评分(≥3分)组,评估CONUT评分与晚期胃癌患者生存之间的关系。结果生存分析(Kaplan-Meier)和秩和检验(log-rank)显示高控制营养状态评分组患者的无进展生存期(PFS)(P=0.013)和总生存期(OS)显著降低(P=0.01)。进一步的多因素分析表明,CONUT评分是影响患者PFS(HR=1.575,95%CI 1.095~2.267,P=0.014)和OS(HR=1.635,95%CI 1.118~2.391,P=0.011)的独立因素。结论化疗前CONUT评分与晚期胃癌行一线化疗患者的肿瘤进展及不良预后相关,提示化疗前患者免疫营养状况检测可以获得较好的预后信息。

关键词：胃癌晚期控制营养状态预后

甘草酸二胺注射液治疗化疗所致药物性肝损害临床疗效观察

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蚌埠医学院学报 2005年第5期30卷 433-434页

作者：杨全良周彤陆宏俊盛桂凤凌扬江苏省常州市肿瘤医院肿瘤内科 213001

目的:观察甘草酸二胺注射液治疗化疗所致药物性肝损害的效果。方法:化疗后出现药物性肝损害的患者88例随机分为两组,甘草酸二胺组45例,给予甘草酸二胺30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每天1次;甘草酸单胺组43例给予甘草酸单胺... 详细信息

目的:观察甘草酸二胺注射液治疗化疗所致药物性肝损害的效果。方法:化疗后出现药物性肝损害的患者88例随机分为两组,甘草酸二胺组45例,给予甘草酸二胺30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每天1次;甘草酸单胺组43例给予甘草酸单胺60 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每天1次;分别在治疗5天和10天后进行疗效评定,对治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(-γGT)进行对比分析。结果:治疗后5天甘草酸二胺组有效率55.56%,甘草酸单胺组30.23%(P<0.05),治疗后10天甘草酸二胺组有效率88.89%,甘草酸单胺组55.81%(P<0.01),各项肝功指标对比提示甘草酸二胺的降酶作用显著。结论:甘草酸二胺注射液治疗化疗后所致药物性肝损害经济安全有效。

关键词：肿瘤/药物疗法肝疾病甘草酸二胺

小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性

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中国肿瘤临床与康复 2019年第1期26卷 30-33页

作者：毕延智李小倩肖敏杨全良曾冬香江苏省常州市肿瘤医院肿瘤内科常州213000

目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替... 详细信息

目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替尼片抗血管生成治疗联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞化疗。2个周期后,评价患者的临床疗效及治疗相关不良反应。结果患者共完成治疗69个周期(1～6个周期),平均3. 8个周期。其中部分缓解4例,稳定6例,进展8例,有效率为22. 2%,疾病控制率为55. 6%,患者中位无进展生存时间为92. 9d(52～306d)。患者无治疗相关死亡。常见不良反应为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、药物性高血压或原有高血压加重及手足综合征。其中Ⅲ级高血压3例,经缬沙坦氨氯噻嗪片口服后血压控制良好,疗效均为部分缓解。Ⅲ级手足综合征及口腔黏膜炎出现于同1例稳定患者,经短时停药及促黏膜修复治疗后好转。Ⅰ～Ⅱ级乏力患者8例,经每日静脉或口服使用小剂量糖皮质激素治疗后症状好转;Ⅲ级乏力患者用药后一月余渐出现淡漠症状,甲状腺功能减退,口服补充甲状腺素后症状好转。结论小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定疗效,耐受性好。

关键词：胃肿瘤阿帕替尼紫杉醇脂质体雷替曲塞药物疗法

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易瑞沙治疗化疗失败非小细胞肺癌的临床观察

肿瘤防治杂志 2005年第18期12卷 1413-1414页

作者：凌扬徐建忠杨全良盛桂风周彤常州市肿瘤医院内科江苏常州213001

为评估易瑞沙(IRESSA)治疗化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和毒副反应,2004年1月～2005年4月对31例曾经一线化疗治疗失败的NSCLC患者推荐给予易瑞沙250 mg,口服,1次/d,结果总有效率(RR)41.9%(13/31),临床受益率(CBR)64.5%(20/3... 详细信息

为评估易瑞沙(IRESSA)治疗化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和毒副反应,2004年1月～2005年4月对31例曾经一线化疗治疗失败的NSCLC患者推荐给予易瑞沙250 mg,口服,1次/d,结果总有效率(RR)41.9%(13/31),临床受益率(CBR)64.5%(20/31),常见毒副反应为食欲减退、轻度腹泻、皮疹和痤疮.1例患者死于重症间质性肺病变.初步的临床观察结果显示,易瑞沙对于一线化疗失败或化疗无效的晚期NSCLC肯定有效,能较好地缓解疾病相关症状,毒副反应轻微,大多可耐受.

关键词：癌,非小细胞肺/药物治疗易瑞沙预后