检索结果-南通市图书馆

碱用量对TPABr-乙胺体系合成TS-1分子筛结晶和催化性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代化工 2018年第10期38卷 144-147,149页

作者：许新欢杜立永张文泉丁玉强江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122 无锡阿科力科技股份有限公司江苏无锡214100

以无机钛硅为原料、四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂、乙胺水溶液为碱源的TPABr-乙胺体系合成钛硅分子筛TS-1,研究了碱用量对TS-1分子筛结晶和催化性能的影响。利用FT-IR、XRD、UV-Vis和SEM等对TS-1分子筛的结晶情况进行了表征。以催化烯... 详细信息

以无机钛硅为原料、四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂、乙胺水溶液为碱源的TPABr-乙胺体系合成钛硅分子筛TS-1,研究了碱用量对TS-1分子筛结晶和催化性能的影响。利用FT-IR、XRD、UV-Vis和SEM等对TS-1分子筛的结晶情况进行了表征。以催化烯丙醇环氧化为探针反应,研究碱用量对TS-1分子筛催化性能的影响。在硅源、碱源摩尔比1∶1.9与1∶0.25之间调节碱加入量,结果表明,TPABr-乙胺体系法合成的样品,具有典型的MFI特征结构。合成出的TS-1分子筛晶体呈长方体形,长度约为4.4~8.8μm。碱用量减少得到的TS-1催化剂样品的相对结晶度低;当碱用量降低至0.25时,得到无定形态粉末;碱用量增多合成的TS-1分子筛样品相对结晶度高,非骨架钛物种和锐钛矿含量减少,晶粒的尺寸缩小,催化丙烯醇氧化产物的选择性显著提高,达到98%。

关键词： TS-1分子筛乙胺结晶环氧化反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高纯超薄氧化铝制备

无机盐工业 2016年第11期48卷 38-40页

作者：吕东芸杜立永丁玉强江南大学江苏无锡214122

随着科学技术的迅猛发展以及各行业要求的不断提升,薄膜类Al2O3开始受到瞩目,其需求不断增长。选择价廉易得的无机盐Al Cl3为铝前驱体,利用其与水共同作用通过ALD技术沉积制备得到的Al2O3薄膜。该方法沉积温度范围广,在50~400℃均能得... 详细信息

随着科学技术的迅猛发展以及各行业要求的不断提升,薄膜类Al2O3开始受到瞩目,其需求不断增长。选择价廉易得的无机盐Al Cl3为铝前驱体,利用其与水共同作用通过ALD技术沉积制备得到的Al2O3薄膜。该方法沉积温度范围广,在50~400℃均能得到致密均一的薄膜（通过SEM表征）,相应的沉积速率为0.03~0.11 nm/次,能够满足各种不同工艺需求。通过XPS对薄膜成分进行分析,经过刻蚀之后,各沉积温度下Al与O的原子百分数之比为2：（2.89~3.2）,与Al2O3十分吻合。所得薄膜杂质总含量小,最低可达1.3%（原子百分数）,纯度高。

关键词： Al2O3 薄膜前驱体 ALD

大颗粒廉价TS-1制备及其在KA油生产中应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学工程 2020年第7期48卷 22-27页

作者：徐晨博陈佳文杜立永丁玉强江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122

分别以硅溶胶和三氯化钛(TiCl3)作为硅源与钛源、以四丙基溴化胺(TPABr)为模板剂,制备了一系列低成本的大颗粒钛硅分子筛(TS-1)。使用XRD,FTIR,UV-vis,SEM,N2吸附-脱附等技术对催化剂进行表征,研究了结晶温度和碱度对TS-1的结构与催化... 详细信息

分别以硅溶胶和三氯化钛(TiCl3)作为硅源与钛源、以四丙基溴化胺(TPABr)为模板剂,制备了一系列低成本的大颗粒钛硅分子筛(TS-1)。使用XRD,FTIR,UV-vis,SEM,N2吸附-脱附等技术对催化剂进行表征,研究了结晶温度和碱度对TS-1的结构与催化性能的影响。评估了催化剂对于环己烷氧化制备KA油(环己醇和环己酮)的催化活性,考察了不同氧化剂用量和催化剂用量下KA油的产率。结果表明:以TS-1-5为催化剂,在最佳反应条件下KA油的产率达到了23.0%,选择性为97.8%,催化剂在重复使用4次后的活性与结构没有发生明显变化。这种大颗粒的TS-1可以在10 min内通过自然沉降从反应体系中分离,而传统钛硅分子筛至少需要5 h。

关键词：钛硅分子筛 KA油分离性选择性稳定性

Growth mechanism of atomic-layer-deposited TiAlC metal gate based on TiCl4 and TMA precursors

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Physics B 2016年第3期25卷 371-374页

作者：项金娟丁玉强杜立永李俊峰王文武赵超 Key Laboratory of Microelectronics Devices & Integrated Technology Institute of Microelectronics Chinese Academy of Sciences Beijing 100029 China Chemical and Material Engineering Jiangnan University Wuxi 214122 China

TiAIC metal gate for the metal-oxide-semiconductor field-effect-transistor （MOSFET） is grown by the atorr/ic layer deposition method using TiCI4 and AI（CH3） 3 （TMA） as precursors. It is found that the major PrOduct of the TIC14 and TMA reaction is TiA1C, and the components of C and A1 are found to increase with higher growth temperature. The reaction mechanism is investigated by using x-ray photoemission spectroscopy （XPS）, Fourier transform infrared spectroscopy （FFIR）, and scanning electron microscope （SEM）. The reaction mechanism is as follows. Ti is generated through the reduction of TiCI4 by TMA. The reductive behavior of TMA involves the formation of ethane. The Ti from the reduction of TIC14 by TMA reacts with ethane easily forming heterogenetic TiCH2, TiCH=CH2 and TiC fragments. In addition, TMA thermally decomposes, driving A1 into the TiC film and leading to TiA1C formation. With the growth temperature increasing, TMA decomposes more severely, resulting in more C and A1 in the TiA1C film. Thus, the film composition can be controlled by the growth temperature to a certain extent.

关键词： atomic layer deposition metal gate TiAIC reaction mechanism

一种胍基铜(Ⅰ)配合物的合成、性能及应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东化工 2018年第11期47卷 31-32,35页

作者：徐博超杜立永丁玉强江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214000

合成一种基于胍基配体的铜(Ⅰ)配合物1,并通过核磁氢谱、碳谱以及元素分析测试对铜(Ⅰ)配合物1进行了表征。通过热重分析(STA)对铜(Ⅰ)配合物1的热化学性质进行研究,结果表明配合物1在低于200℃下进行整体挥发,当温度高于200℃后,配合物... 详细信息

合成一种基于胍基配体的铜(Ⅰ)配合物1,并通过核磁氢谱、碳谱以及元素分析测试对铜(Ⅰ)配合物1进行了表征。通过热重分析(STA)对铜(Ⅰ)配合物1的热化学性质进行研究,结果表明配合物1在低于200℃下进行整体挥发,当温度高于200℃后,配合物1主要发生分解过程。并以合成胍基铜(Ⅰ)配合物1为前驱体,利用LPCVD进行金属铜薄膜的沉积研究,对沉积的薄膜进行EDS和导电性测试,结果表明200℃下在SiO_2衬底可以沉积致密连续、均一,且无明显空隙的金属铜薄膜。

关键词：胍基铜(Ⅰ)配合物合成性能应用

原子层沉积法制备NiO/TiO_(2)高效光催化剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东化工 2021年第14期50卷 1-3页

作者：陶明雨杜立永丁玉强江南大学金属有机与先进材料研究室化学与材料工程学院江苏无锡214122

本文分别利用原子层沉积法和浸渍法制备了NiO/TiO_(2)复合光催化剂。研究了两种不同催化剂制备方法对催化剂催化活性的影响。研究结果表明:NiO负载量相同时,原子层沉积法制备的NiO/TiO_(2)催化剂相对于浸渍法制备的NiO/TiO_(2)催化剂降... 详细信息

本文分别利用原子层沉积法和浸渍法制备了NiO/TiO_(2)复合光催化剂。研究了两种不同催化剂制备方法对催化剂催化活性的影响。研究结果表明:NiO负载量相同时,原子层沉积法制备的NiO/TiO_(2)催化剂相对于浸渍法制备的NiO/TiO_(2)催化剂降解苯酚速率更快。苯酚溶液紫外光照4 h后原子层沉积法制备的NiO/TiO_(2)催化剂的苯酚降解率达97.5%,浸渍法制备的NiO/TiO_(2)催化剂的苯酚降解率为86.8%。

关键词：原子层沉积 NiO/TiO_(2)光催化剂浸渍法光催化活性

氧气压力对钴基催化剂催化苯乙烯环氧化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

工业催化 2019年第11期27卷 37-43页

作者：贾赞蓉杜立永丁玉强江南大学化学与材料工程学院

采用浸渍法制备CoOx/SiO2、CoOx/Al2O3、CoOx/改性高岭土催化剂,在苯乙烯环氧化反应中评价催化剂活性,并考察氧气压力对催化剂活性的影响。采用XRD、SEM对催化剂进行表征。结果表明,CoOx/改性高岭土催化剂活性最高,且稳定性良好。氧气... 详细信息

采用浸渍法制备CoOx/SiO2、CoOx/Al2O3、CoOx/改性高岭土催化剂,在苯乙烯环氧化反应中评价催化剂活性,并考察氧气压力对催化剂活性的影响。采用XRD、SEM对催化剂进行表征。结果表明,CoOx/改性高岭土催化剂活性最高,且稳定性良好。氧气压力为(0.1~2.0) MPa时,随着氧气压力的增加,CoOx/改性高岭土和CoOx/Al2O3催化剂上,苯乙烯转化率提高,环氧苯乙烷选择性先增后降;CoOx/SiO2催化剂上,苯乙烯转化率提高,环氧苯乙烷选择性降低。适当增加氧气压力促进环氧苯乙烷的生成,但过高的氧气压力导致副产物的产生,氧气压力1.0 MPa最佳。每30 min向反应体系补充氧气至初始压力,苯乙烯转化率上升,环氧苯乙烷选择性小幅度下降。随着充压次数的增加,苯乙烯转化率增大,环氧苯乙烷选择性下降。

关键词：催化化学苯乙烯环氧化氧气压力高岭土浸渍法