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消费视域下故宫博物院文创产品设计研究

工业设计研究 2020年 106-109页

作者：杜佩霖张瀚文西华大学美术与设计学院

文化消费作为一个新的文化现象和经济现象已经成为社会关注的焦点,但随着"文创热"的兴起,各大博物馆纷纷推出文创产品,博物馆文创产品元素运用生硬、同质化也随之暴露。本文从文化消费的角度出发,分析故宫博物院文创产品的设计形象"萌"... 详细信息

文化消费作为一个新的文化现象和经济现象已经成为社会关注的焦点,但随着"文创热"的兴起,各大博物馆纷纷推出文创产品,博物馆文创产品元素运用生硬、同质化也随之暴露。本文从文化消费的角度出发,分析故宫博物院文创产品的设计形象"萌"形象的产生及其存在逻辑,探索认知模式转变下的文创产品消费改变,以及文创设计视觉现代性的体现在文创设计中的意义和价值。

关键词：文化消费文创产品故宫博物院 “萌”形象认知模式物感

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消费视域下故宫博物院文创产品设计研究

消费视域下故宫博物院文创产品设计研究

作者：杜佩霖张瀚文西华大学美术与设计学院

关键词：文化消费文创产品故宫博物院 "萌"形象认知模式物感

来源： cnki会议评论

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消费视域下故宫博物院文创产品设计研究

工业设计研究 2020年第1期 -页

作者：杜佩霖张瀚文西华大学美术与设计学院四川成都610039

关键词：文化消费文创产品故宫博物院 “萌”形象认知模式物感

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基于地域文化的IP形象设计研究

四川省干部函授学院学报 2021年第3期 101-105页

作者：杜佩霖王丽梅卢玉竹西华大学美术与设计学院四川成都610039 四川工商学院艺术学院和西华大学美术与设计学院

基于地域文化的IP形象既是体现地域文化视觉特点的一个载体,也是展现地域文化精神内核的一个平台。成功的IP形象将区域特征转化成独特的视觉语言,在设计领域得到广泛应用。地域性IP形象中的“借物”“萌化”、人格化成为IP形象的三个设... 详细信息

基于地域文化的IP形象既是体现地域文化视觉特点的一个载体,也是展现地域文化精神内核的一个平台。成功的IP形象将区域特征转化成独特的视觉语言,在设计领域得到广泛应用。地域性IP形象中的“借物”“萌化”、人格化成为IP形象的三个设计逻辑。设计作品“胡一筒”在一定程度上验证了以上三个设计逻辑,为其他的地域性IP形象设计提供了一定的参照。

关键词：地域文化 IP形象衍生品 “萌”形象人格特征

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成都城市文化景观叙事——以东郊记忆为例

四川省干部函授学院学报 2020年第3期 16-20页

作者：王丽梅卢玉竹杜佩霖王晖四川工商学院艺术学院西华大学美术与设计学院四川成都610039

成都城市文化景观是成都建设公园城市的重要内容,它既是城市居民的视觉对象,也是其生活形态的反映。通过可视的、可体验的形象提升民众对城市环境的直观感知,建构人们对城市的体认和印象,是城市文化和精神文明的体现。成都东郊记忆是成... 详细信息

成都城市文化景观是成都建设公园城市的重要内容,它既是城市居民的视觉对象,也是其生活形态的反映。通过可视的、可体验的形象提升民众对城市环境的直观感知,建构人们对城市的体认和印象,是城市文化和精神文明的体现。成都东郊记忆是成都的文化创意产业高地,集城市公园、旅游园区、文化街区为一体,使用了红光电子管厂原有建筑、工业设施以及平面和立体的图像符号来传递园区的历史文化信息,并强化园区的现代商业定位,在景观叙事方式上应用了“并叙”手法,将还原性叙事和创造性叙事有机结合在一起,形成了一种典型的后现代景观语汇,为成都其它公园场景景观设计提供了一个可供参照的范例。

关键词：公园城市东郊记忆文化景观景观叙事

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PHLPP2基因小干扰RNA慢病毒载体的构建及对舌癌细胞Tca8113增殖的影响

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军事医学 2015年第12期39卷 915-918页

作者：林佳佳程龙杜佩云姜丽娜麦宏旭夏靖霖张菊会叶棋浓王恩群安徽医科大学附属安庆市立医院口腔颌面外科安徽安庆246003 军事医学科学院生物工程研究所北京100850

目的构建稳定表达PHLPP2小发夹RNA(shRNA)的Tca8113细胞系,研究敲低PHLPP2对Akt Ser473磷酸化水平和Tca8113细胞生长的影响。方法利用RNA干扰(RNAi)技术,设计并合成针对PHLPP2基因的shRNA,并将其克隆到shRNA表达载体PSIH-H1上。经测序... 详细信息

目的构建稳定表达PHLPP2小发夹RNA(shRNA)的Tca8113细胞系,研究敲低PHLPP2对Akt Ser473磷酸化水平和Tca8113细胞生长的影响。方法利用RNA干扰(RNAi)技术,设计并合成针对PHLPP2基因的shRNA,并将其克隆到shRNA表达载体PSIH-H1上。经测序成功后,包装病毒并感染舌癌细胞Tca8113,建立敲低PHLPP2的稳定细胞株。通过实时定量PCR(qRT-PCR)和Western印迹实验检测RNAi的干扰效果。利用Western印迹实验和细胞生长曲线检测敲低PHLPP2对Akt Ser473磷酸化及细胞生长的影响。结果经测序证明,成功构建PHLPP2 shRNA真核表达载体。qRT-PCR和Western印迹实验证明,构建的shRNA能有效抑制PHLPP2的表达,并构建敲低PHLPP2基因的Tca8113稳定细胞系。实验表明,敲低PHLPP2可促进细胞的生长并升高Akt Ser473的磷酸化水平。结论成功构建PHLPP2基因的shRNA真核表达载体,转染细胞后能有效抑制PHLPP2基因的表达,且能升高Akt Ser473的磷酸化水平并促进细胞的生长,为进一步研究PHLPP2在舌癌中的功能及机制奠定了基础。

关键词： PHLPP2 舌癌慢病毒属细胞增殖 Akt Ser473

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