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街道办基本公共文化服务供给研究——基于惠环街道的案例

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街道办基本公共文化服务供给研究——基于惠环街道的案例

作者：李鹏成华南理工大学

学位级别：硕士

新时代,城镇化快速发展提升了人们的生活水平,公民的文化需求在不断变化和增长,人们对文化的普遍诉求从单一化转变成多元化,从注重数量到同时注重数量和质量,更加注重质量转变。基本公共文化供给水平是城市竞争力的重要衡量标准,基本公... 详细信息

新时代,城镇化快速发展提升了人们的生活水平,公民的文化需求在不断变化和增长,人们对文化的普遍诉求从单一化转变成多元化,从注重数量到同时注重数量和质量,更加注重质量转变。基本公共文化供给水平是城市竞争力的重要衡量标准,基本公共文化供给推动着城市发展,也塑造着城市面貌。本文是对街道办基本公共文化服务供给能力的研究,基于公共产品、新公共服务和新公共管理理论,运用文献法和问卷调查、访谈等研究方法,从供给侧出发,重点对惠环街道基本公共文化服务供给情况进行了探讨,调查结果发现惠环基本公共文化服务虽然取得了进展,但还存在供给不到位;基本文化服务缺乏多样性;活动宣传不到位;基本公共文化数字资源难以满足居民需求;基础设施建设不完善等问题。分析发现了供给观念缺乏居民导向;居民参与基本公共文化服务供给决策机制不完善;基本公共文化服务宣传推广能力不足;数字资源覆盖率低,政府数字化服务薄弱;基本公共文化服务供给主体单一等原因。对此,针对以上问题和原因,在街道办层面,本文提出了树立需求导向理念;建立街道办居民参与的基本公共文化供给决策机制;强化街道办宣传引导职能;推动街道办数字化建设;创新基本公共文化供给方式等五方面建议,以提升街道办基本公共文化供给效率和效能。

关键词：基本公共文化服务供给街道办需求导向

狗骨节点组合梁子结构抗竖向连续倒塌性能研究及改进设计

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狗骨节点组合梁子结构抗竖向连续倒塌性能研究及改进设计

作者：李鹏成长安大学

学位级别：硕士

狗骨节点在保持梁柱节点区原有构造不变的基础上,对远离柱翼缘表面一定距离的梁截面进行局部削弱,从而使塑性铰位置偏离节点区域,该节点具有较好的塑性转动能力,在地震作用下滞回曲线饱满。然而,当结构由于火灾、爆炸、冲击等偶然荷载... 详细信息

狗骨节点在保持梁柱节点区原有构造不变的基础上,对远离柱翼缘表面一定距离的梁截面进行局部削弱,从而使塑性铰位置偏离节点区域,该节点具有较好的塑性转动能力,在地震作用下滞回曲线饱满。然而,当结构由于火灾、爆炸、冲击等偶然荷载导致承重柱失效时,节点主要承受从上部结构传递的竖向荷载,其受力状态与地震作用下相差较大。而目前采用该节点形式的实际工程较少,针对其抗连续倒塌性能的研究也大多以纯框架为主,并且缺乏节点参数对抗连续倒塌性能影响的系统研究。因此针对考虑组合楼板的影响,对狗骨节点组合梁子结构的抗连续倒塌能力展开深入研究具有重要的理论意义及工程实用价值。本文主要研究内容及结论如下:(1)采用有限元软件ABAQUS对两个现有的平面钢框架组合梁连续倒塌试件进行建模分析,并将数值模拟得到的承载力曲线、边柱侧移曲线和破坏形态与试验结果进行了对比,验证了有限元模拟方法的可靠性。(2)结合实际工程背景,建立一个足尺狗骨节点组合梁子结构,同时建立一个传统节点组合梁子结构作为对比,从破坏模式、承载力变化情况、常态柱侧移、断裂截面应力、梁柱连接处应变、抗力机制发展六个方面对狗骨节点倒塌破坏全过程进行系统研究。结果表明:狗骨节点的钢梁断裂位置出现在失效柱近端的削弱区中心,翼缘削弱区起到了“保险丝”的作用,而传统节点的钢梁断裂位置出现在梁柱连接处;裂缝从下翼缘沿截面向上延伸直至整个钢梁断裂的过程中,狗骨节点的承载位移相比传统节点增加了1.4倍,并且在钢梁完全断裂时,极限位移值明显提高,表现出相对良好的延性。(3)设计了23个狗骨节点组合梁子结构试件,并对其进行有限元建模分析,分别研究了削弱起始点与柱翼缘表面的距离、削弱区长度、削弱深度、配筋率及柱的失效位置五个参数对狗骨节点抗倒塌性能的影响,获得了影响规律。结果表明:当削弱起始点与柱翼缘表面的距离大于0.5倍梁翼缘宽度时,子结构极限位移及极限承载力基本一致;当削弱区长度取0.8倍梁高时子结构可以获得较为理想的抗连续倒塌能力;削弱深度对狗骨节点抗连续倒塌能力的影响大于另两个削弱参数,当削弱深度大于0.22倍梁翼缘宽度时,子结构在下翼缘断裂前并没有进入悬链线阶段;配筋率的增加提高了组合节点的极限承载力,但配筋率小于0.5%时承载力的提升可以忽略不计;相较于角柱失效,边柱及内柱失效时,至少存在一组对称的梁与节点相连,悬索机制的发挥使子结构的承载力远高于角柱失效。(4)提出一种在削弱区增加弧形侧板的改进方案,通过25个试件对侧板的参数取值进行了对比分析,结果表明:侧板面积与削弱面积的比值取0.25～0.67时,侧板可以有效提升子结构的极限承载力和极限位移,同时使钢梁的破坏位置不受影响,依然可以实现“强节点弱构件”的设计准则;当面积比值取0.67时,可以获得最优的加强效果。

关键词：狗骨节点组合梁子结构抗连续倒塌有限元分析改进设计

乳酸杆菌S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌黏附及入侵Caco-2细胞的拮抗作用

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微生物学报 2010年第9期50卷 1226-1231页

作者：李鹏成叶小兰王志胜庾庆华杨倩南京农业大学动物医学院

【目的】对嗜酸乳杆菌的S-层蛋白（S-layer protein）进行提纯,研究嗜酸乳酸杆菌和S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌黏附和入侵的拮抗作用。【方法】应用阴离子交换柱（DE52）对嗜酸乳酸杆菌的S-层蛋白进行提纯,然后分别研究了嗜酸乳酸杆菌和S... 详细信息

【目的】对嗜酸乳杆菌的S-层蛋白（S-layer protein）进行提纯,研究嗜酸乳酸杆菌和S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌黏附和入侵的拮抗作用。【方法】应用阴离子交换柱（DE52）对嗜酸乳酸杆菌的S-层蛋白进行提纯,然后分别研究了嗜酸乳酸杆菌和S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌黏附及入侵Caco-2细胞的作用。【结果】S-层蛋白能显著地抑制鼠伤寒沙门氏菌的黏附及入侵;在竞争、排斥、置换3种黏附试验中,S-层蛋白可显著降低鼠伤寒沙门氏菌的黏附,其相对黏附力分别为1.17%±5.97%、8.71%±1.36%、10.56%±0.92%,差异极显著（p〈0.01）,其中竞争试验效果最好;并且S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌黏附抑制作用极显著高于嗜酸乳酸杆菌（p〈0.01）;此外,S-层蛋白也能显著抑制鼠伤寒沙门氏菌入侵。【结论】乳酸杆菌S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌可产生显著的拮抗作用,这可能与S-层蛋白和鼠伤寒沙门氏菌的宿主黏附受体存在竞争作用有关;提示乳酸杆菌S-层蛋白可用于预防和治疗鼠伤寒沙门氏菌感染,并有望成为抗生素的替代品。

关键词：嗜酸乳酸杆菌 S-层蛋白鼠伤寒沙门氏菌 Caco-2细胞

含不同个数基序乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白结合活性比较

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微生物学报 2015年第2期55卷 193-197页

作者：乔绪稳李鹏成郑其升陈瑾于晓明侯立婷吴楠侯继波江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程研究中心江苏南京210014 扬州大学兽医学院江苏扬州225009

【目的】比较两种含不同个数基序乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白(protein anchor,PA)的结合活性。【方法】首先应用PCR技术分别扩增得到含有2个或3个自溶素基序(Lysin Motif,Lys M)基因片段的PA2与PA3;然后应用p ET-32a(+)质粒构建原核表达载... 详细信息

【目的】比较两种含不同个数基序乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白(protein anchor,PA)的结合活性。【方法】首先应用PCR技术分别扩增得到含有2个或3个自溶素基序(Lysin Motif,Lys M)基因片段的PA2与PA3;然后应用p ET-32a(+)质粒构建原核表达载体,将其转化大肠杆菌BL-21(DE3),进行诱导表达,获得目的蛋白;最后将经复性后的PA2、PA3融合蛋白与GEM(Gram-positive Enhancer Matrix,GEM)颗粒结合,经Western blot、透射电镜与SDS-PAGE进行结合鉴定与结合活性比较分析。【结果】融合蛋白PA2、PA3复性后都能与GEM结合,PA3与GEM颗粒的结合活性明显好于PA2。【结论】含有3个Lys Ms的PA对GEM的结合活性明显优于含有2个Lys Ms的PA。本研究可为进一步完善乳球菌外壳-蛋白锚钩展示系统提供理论基础。

关键词：乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白原核表达 GEM 结合活性

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枯草芽孢杆菌拮抗病原菌对细胞微丝的影响

畜牧兽医学报 2011年第8期42卷 1150-1154页

作者：叶小兰李鹏成杨倩南京农业大学动物医学院南京210095

本研究旨在探讨枯草芽孢杆菌拮抗2种病原菌(鼠伤寒沙门氏菌和产肠毒素大肠杆菌)对人结肠癌细胞Caco-2细胞中微丝的影响。将枯草芽孢杆菌及上述2种病原菌加到Caco-2细胞上,用异硫氰酸荧光素-鬼笔环肽标记细胞微丝,在倒置荧光显微镜下观... 详细信息

本研究旨在探讨枯草芽孢杆菌拮抗2种病原菌(鼠伤寒沙门氏菌和产肠毒素大肠杆菌)对人结肠癌细胞Caco-2细胞中微丝的影响。将枯草芽孢杆菌及上述2种病原菌加到Caco-2细胞上,用异硫氰酸荧光素-鬼笔环肽标记细胞微丝,在倒置荧光显微镜下观察细胞微丝的变化;利用Western blotting检测细胞微丝调节蛋白Rac1蛋白的表达变化。结果显示正常Caco-2细胞内微丝呈散在的平行排列;加鼠伤寒沙门氏菌后微丝呈小区域聚集;加产肠毒素大肠杆菌后细胞微丝重排聚集在细胞中央放射状分布或分布紊乱;单独加枯草芽孢杆菌后细胞微丝排列方式变化不大;同时分别加2种病原菌和枯草芽孢杆菌后,大部分的细胞内微丝排列整齐,只是在少部分细胞内存在微丝的聚集。产肠毒素大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌可使细胞微丝调节蛋白Rac1的表达显著上调,而枯草芽孢杆菌则可抑制病原菌对Rac1的影响。本试验证明产肠毒素大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌可影响细胞微丝的表达和分布;而枯草芽孢杆菌及其培养上清液可抑制病原菌的这种破坏作用。

关键词：病原菌枯草芽孢杆菌 Caco-2细胞微丝

枯草芽孢杆菌拮抗病原菌黏附和入侵Caco-2细胞的研究

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南京农业大学学报 2010年第6期33卷 81-84页

作者：叶小兰李鹏成杨倩南京农业大学动物医学院江苏南京210095

为探讨枯草芽孢杆菌及其培养上清液对产肠毒素大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗黏附作用,本试验将产肠毒素大肠杆菌K88或鼠伤寒沙门氏菌SL1344与枯草芽孢杆菌及其培养上清液先后加到Caco-2细胞上,用活菌计数的方法观察产肠毒素大肠杆菌、... 详细信息

为探讨枯草芽孢杆菌及其培养上清液对产肠毒素大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗黏附作用,本试验将产肠毒素大肠杆菌K88或鼠伤寒沙门氏菌SL1344与枯草芽孢杆菌及其培养上清液先后加到Caco-2细胞上,用活菌计数的方法观察产肠毒素大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌及枯草芽孢杆菌黏附Caco-2细胞的情况。结果显示:在排斥、竞争和置换试验中,枯草芽孢杆菌菌体均能够明显抑制K88和SL1344的黏附及SL1344的内化,在竞争试验时K88的黏附减少了71.2%、SL1344的黏附及内化减少了92.9%,但枯草芽孢杆菌的培养上清液只有在竞争试验中才能明显抑制K88和SL1344的黏附及SL1344内化。提示:枯草芽孢杆菌通过与病原菌竞争黏附位点来抑制病原菌对Caco-2细胞的黏附和入侵。

关键词：病原菌枯草芽孢杆菌培养上清液 Caco-2细胞黏附入侵

乳酸杆菌S-层蛋白对产肠毒素大肠杆菌黏附Caco-2细胞的协同作用

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江苏农业学报 2017年第2期33卷 -页

作者：李鹏成杨倩侯继波江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

设计3种黏附试验分别研究了嗜酸乳酸杆菌和S-层蛋白对产肠毒素大肠杆菌黏附Caco-2细胞的影响。结果显示:在置换试验中,嗜酸乳酸杆菌及S-层蛋白对产肠毒素大肠杆菌黏附Caco-2细胞没有影响;但在排斥试验和竞争试验中,嗜酸乳酸杆菌及S-层... 详细信息

设计3种黏附试验分别研究了嗜酸乳酸杆菌和S-层蛋白对产肠毒素大肠杆菌黏附Caco-2细胞的影响。结果显示:在置换试验中,嗜酸乳酸杆菌及S-层蛋白对产肠毒素大肠杆菌黏附Caco-2细胞没有影响;但在排斥试验和竞争试验中,嗜酸乳酸杆菌及S-层蛋白均对产肠毒素大肠杆菌黏附Caco-2细胞产生明显的协同作用,在排斥试验中嗜酸乳酸杆菌及S-层蛋白分别增加产肠毒素大肠杆菌的黏附数量95.23%±4.22%(P<0.01)和352.30%±2.26%(P<0.01),在竞争试验中分别增加389.06%±3.35%(P<0.01)和55.57%±5.81%(P<0.05);并且S-层蛋白在排斥试验中,对产肠毒素大肠杆菌的协同黏附作用大于竞争试验中的协同黏附作用。可见,乳酸杆菌对产肠毒素大肠杆菌的协同黏附作用关键在于S-层蛋白,S-层蛋白可能起到"连接桥"的作用。

关键词：嗜酸乳酸杆菌 S-层蛋白产肠毒素大肠杆菌 Caco-2细胞协同作用

猪肺炎支原体弱毒株与佐剂配合鼻腔免疫对仔猪呼吸道抗体分泌细胞的影响

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南京农业大学学报 2013年第1期36卷 103-107页

作者：李云锋王建美李鹏成杨倩南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室江苏南京210095

应用猪肺炎支原体弱毒株配合佐剂CpG鼻腔免疫仔猪,检测呼吸道(鼻黏膜、气管和肺)IgA和IgG分泌细胞的分布与面积变化。30头仔猪随机均分为5组,7日龄首免,鼻腔免疫组10日龄二免,首免后42 d宰杀,取鼻黏膜、气管和肺,利用免疫组化技术检测Ig... 详细信息

应用猪肺炎支原体弱毒株配合佐剂CpG鼻腔免疫仔猪,检测呼吸道(鼻黏膜、气管和肺)IgA和IgG分泌细胞的分布与面积变化。30头仔猪随机均分为5组,7日龄首免,鼻腔免疫组10日龄二免,首免后42 d宰杀,取鼻黏膜、气管和肺,利用免疫组化技术检测IgA和IgG分泌细胞。结果表明:应用猪肺炎支原体弱毒株配合CpG鼻腔免疫后6周,鼻黏膜IgA和IgG分泌细胞的面积均极显著增加(P<0.01),气管IgA分泌细胞的面积也显著增加(P<0.01)。而单独应用猪肺炎支原体弱毒株鼻腔免疫或肌肉注射虽然也能显著增加鼻黏膜和气管IgA、IgG分泌细胞的面积(P<0.01),但仍显著低于配合佐剂鼻腔免疫的效果。在肺中并未检测到IgA和IgG分泌细胞。结果提示,猪肺炎支原体弱毒株配合CpG鼻腔免疫能够增强局部呼吸道体液免疫应答水平。

关键词：猪肺炎支原体呼吸道鼻腔免疫 IgA分泌细胞 IgG分泌细胞

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山羊咽扁桃体和咽鼓管扁桃体的组织结构观察

畜牧兽医学报 2012年第1期43卷 133-137页

作者：李正平李鹏成杨倩南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京210095

选取健康10月龄奶山羊10头,断头宰杀后取咽扁桃体和咽鼓管扁桃体,应用组织学光镜和电镜制片技术研究咽扁桃体和咽鼓管扁桃体的显微和亚显微组织结构。结果表明:山羊咽扁桃体和咽鼓管扁桃体的黏膜上皮主要由2～3层多边形上皮细胞组成,部... 详细信息

选取健康10月龄奶山羊10头,断头宰杀后取咽扁桃体和咽鼓管扁桃体,应用组织学光镜和电镜制片技术研究咽扁桃体和咽鼓管扁桃体的显微和亚显微组织结构。结果表明:山羊咽扁桃体和咽鼓管扁桃体的黏膜上皮主要由2～3层多边形上皮细胞组成,部分区域只有单层扁平细胞,相邻上皮细胞间空隙很大,上皮细胞表面有丰富的微绒毛。上皮细胞之间和黏膜上皮下方固有层内有大量淋巴细胞浸润。扁桃体的实质部分由数个次级淋巴小结和弥散淋巴组织构成,弥散淋巴组织中有大量分布的淋巴管和毛细血管后微静脉。此外,在紧贴黏膜上皮细胞下方的固有层和淋巴滤泡中可观察到少量的树突状细胞。结果提示山羊的咽扁桃体和咽鼓管扁桃体可作为鼻腔免疫的主要诱导位点和效应部位。

关键词：山羊扁桃体淋巴细胞鼻腔免疫