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神经疾病的分子生物学研究及其在临床实践中的意义

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中国神经精神疾病杂志 1994年第5期20卷 319-322页

作者：左伋李采娟上海医科大学医学遗传研究室

神经疾病的分子生物学研究及其在临床实践中的意义左，李采娟自１９８３年Ｇｕｓｅｌｌａ等［１］利用重组ＤＮＡ技术将Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病基因（Ｈｕｎｔｉｎｔｏｎ）定位于第４号染色体以来，分子遗传学理论和方法在神经病学... 详细信息

神经疾病的分子生物学研究及其在临床实践中的意义左，李采娟自１９８３年Ｇｕｓｅｌｌａ等［１］利用重组ＤＮＡ技术将Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病基因（Ｈｕｎｔｉｎｔｏｎ）定位于第４号染色体以来，分子遗传学理论和方法在神经病学领域中得到了广泛的应用并产生了深远...

关键词：分子生物学分子遗传学神经系统

大学生的学业归因对其学业成就的影响研究——以自主学习为中介

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大学生的学业归因对其学业成就的影响研究——以自主学习为中介

作者：李采娟大连理工大学

学位级别：硕士

近年来,随着教育心理学的发展,非认知因素对学生学业的影响研究受到越来越多的关注。学业归因是学生在其头脑中形成的对自己学业表现的看法,是学生对自己取得的学业成就寻求原因和解释的过程。学业归因的过程会引起学生对其学业的情感... 详细信息

近年来,随着教育心理学的发展,非认知因素对学生学业的影响研究受到越来越多的关注。学业归因是学生在其头脑中形成的对自己学业表现的看法,是学生对自己取得的学业成就寻求原因和解释的过程。学业归因的过程会引起学生对其学业的情感态度变化,而学业归因的结果也会对学生后继的学习行为产生影响。本研究以维纳的成就归因理论为理论基础,以大学本科生和硕士生为研究对象,研究学业归因对学业成就的影响,并以自主学习为中介,探究大学生学业归因、自主学习与学业成就三者之间的内在关系。本研究在广泛阅读现有的关于学业归因、自主学习、学业成就的研究资料和文献的基础上,提出了三个变量之间,两两相关及自主学习为中介变量的研究假设,并根据假设内容构建了以能力归因、努力归因、任务难度归因和运气归因为自变量,以学习动机、自主营造学习环境、自主学习投入和自主学习调控为中介变量,以大学生学业成就为因变量的“学业成就归因——自主学习——大学生学业成就”模型。在运用维纳的成就归因理论、借鉴了齐莫曼的自主学习研究框架和庞维国的“中小学生学习自主性量表”的基础上,结合现今大学生学习生活实际和本研究要探究的真正问题,采用《多维度——多归因量表》和自编的“自主学习问卷”进行问卷调查,采用小样本预调查和因子分析,形成了正式的调查问卷。在此基础上,运用实证分析法进行了相应的统计分析和假设检验,包括大学生学业归因与自主学习的描述性分析、基于人口统计学变量的差异性分析、相关分析、回归分析和中介效应分析。本研究得到以下结论:在大学生的四种学业归因中努力归因倾向最明显,其次是能力归因,然后是运气归因和任务难易程度归因,内部学业归因倾向显著高于外部学业归因;处在不同学业阶段和有无学生干部经历的大学生在归因方式上有显著差异。在大学生自主学习的四个维度中,自主学习程度从高至低依次是学习动机、自主营造学习环境、自主学习投入和自主学习调控;不同学业阶段和有无学生干部经历的大学生在自主学习维度上有着显著差异;学业归因、自主学习、学业成就之间,两两相关及自主学习为中介变量的研究假设均得到验证。根据得到的研究结果,提出相应的教育建议。强化学生的内部学业归因倾向,逐渐帮助学生建立起将学业成功归因为可控性因素努力的结果,引导学生形成积极的学业归因方式;教育者既要通过教育引导学生产生真正热爱知识和文化的内部学习动机,也要通过设立奖励机制强化学生的外部学习动机,促进学生更好地进行自主学习。

关键词：学业归因自主学习学业成就大学生

环胞菌素A对建立EB病毒转化的B淋巴母细胞系的促进作用

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上海医科大学学报 1996年第2期23卷 126-127页

作者：夏蓓莉左伋叶纹李采娟陈秀珍上海医科大学基础医学院医学遗传研究室

建立有效的Ｂ淋巴母细胞系ＥＢ病毒转化法。利用免疫抑制剂环胞菌素Ａ选择性地抑制Ｔ细胞并阻止Ｂ细胞退化的作用，提高ＥＢ病毒转化人类淋巴细胞系效率，结果：建立了３０余株人类类淋巴母细胞系总成功率达９５％，比非ＣｙＡ法提高了... 详细信息

建立有效的Ｂ淋巴母细胞系ＥＢ病毒转化法。利用免疫抑制剂环胞菌素Ａ选择性地抑制Ｔ细胞并阻止Ｂ细胞退化的作用，提高ＥＢ病毒转化人类淋巴细胞系效率，结果：建立了３０余株人类类淋巴母细胞系总成功率达９５％，比非ＣｙＡ法提高了５０％。结论：环胞菌素Ａ的应用可有效地建立淋巴细胞系，从而为保存特殊个体（如遗传病）的基因组并开展相应的研究奠定了基础。

关键词：环胞菌素A 细胞系 E-B病毒转化 B细胞 LCL

中国人Huntington舞蹈病发病情况的初步研究

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中国神经精神疾病杂志 1994年第4期20卷 221-222页

作者：左伋夏蓓莉陈秀珍李采娟上海医科大学医学遗传学研究室

中国人Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病发病情况的初步研究左伋，夏蓓莉，陈秀珍，李采娟Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎｄｒｉｅａｓｅ，ＨＤ）是一种典型的常染色体显性遗传病．临床上主要表现为中年期开始出现的舞蹈... 详细信息

中国人Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病发病情况的初步研究左伋，夏蓓莉，陈秀珍，李采娟Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎｄｒｉｅａｓｅ，ＨＤ）是一种典型的常染色体显性遗传病．临床上主要表现为中年期开始出现的舞蹈样动作、智力减退和精神障碍等，随着...

关键词：舞蹈病样综合征中国

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培养的皮肤成纤维细胞用于神经遗传病的研究

中华医学遗传学杂志 1994年第6期11卷 358-359页

作者：夏蓓莉左伋李采娟陈秀珍上海医科大学医学遗传研究室 200032

培养的皮肤成纤维细胞在一定条件下能够表达其来源个体的基因组中与代谢有关的某些基因。皮肤组织的取材由于相对方便、安全,易为患者接受,因而被广泛用来研究和检测遗传性代谢缺陷性疾病。肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,... 详细信息

培养的皮肤成纤维细胞在一定条件下能够表达其来源个体的基因组中与代谢有关的某些基因。皮肤组织的取材由于相对方便、安全,易为患者接受,因而被广泛用来研究和检测遗传性代谢缺陷性疾病。肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)和Hunt—ington舞蹈病(Huntington's disease,HD)均为中枢神经系统变性性疾病。

关键词：午蹈病肝豆状核变性皮肤成纤维细胞基因

以骨骼肌转移为首发症状的肺癌误诊为脂肪瘤1例

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临床肿瘤学杂志 2020年第6期25卷 573-574页

作者：李采娟柏乾明李静波上海市嘉定区中医医院病理科上海201800 复旦大学附属肿瘤医院病理科 200030

肺癌是当今危害人类健康的首要恶性肿瘤。随着肺癌的发病率上升,少见部位的肺癌转移可能增多。本文报道1例以肱三头肌转移灶为首发症状的肺癌,就其转移机制、临床特点、鉴别诊断及治疗等探讨。

关键词：肺癌骨骼肌转移误诊脂肪瘤

13q14-q22的遗传多态性标记与Wilson病和视网膜母细胞瘤的连锁分析

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国外医学（遗传学分册） 1993年第4期16卷 177-180页

作者：邹宇李采娟上海医科大学

Wilson病(WD)是一种表现为肝脏、豆状核、角膜等部位病变的综合征,为常染色体隐性遗传病。视网膜母细胞瘤(RB)是一种儿科肿瘤,可分为遗传型和散发型两种。这两种疾病的基因都位于13q上,学者们通过连锁分析发现了一些与它们座位很近的遗... 详细信息

Wilson病(WD)是一种表现为肝脏、豆状核、角膜等部位病变的综合征,为常染色体隐性遗传病。视网膜母细胞瘤(RB)是一种儿科肿瘤,可分为遗传型和散发型两种。这两种疾病的基因都位于13q上,学者们通过连锁分析发现了一些与它们座位很近的遗传多态性标记,如RB1,ESD,D13S31,D13S59等,利用它们进行家系的限制性片段多态性(RFLP)连锁分析,可对这两种疾病作出比较准确的诊断。

关键词：肝豆状核变性视网膜母细胞瘤

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基因治疗研究的进展

国外医学.遗传学分册 1987年第5期10卷 242-245页

作者：李雪林李采娟上海医科大学

人类遗传病的致病分子基础、诊断和治疗是遗传病研究的三个相互联系的方面。重组DNA技术的发展使遗传病致病基因研究、基因诊断以及基因治疗成为可能。传统上,除了个别遗传病可用药物或饮食疗法(如苯丙酮尿症)或骨髓移植法(如地中海贫血... 详细信息

人类遗传病的致病分子基础、诊断和治疗是遗传病研究的三个相互联系的方面。重组DNA技术的发展使遗传病致病基因研究、基因诊断以及基因治疗成为可能。传统上,除了个别遗传病可用药物或饮食疗法(如苯丙酮尿症)或骨髓移植法(如地中海贫血)外,绝大多数遗传病都没有可行的治疗方法。由于遗传病致病的根本原因在于基因突变,因此最理想的是能在基因水平进行治疗。为此,已经作了大量研

关键词：基因治疗随机整合遗传病基因转移染色体基因疗法疾病转基因转入基因基因修饰小鼠骨髓逆转录病毒

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人类遗传病致病基因的分离鉴定

国际遗传学杂志 1987年第4期10卷 182-186页

作者：李雪林李采娟上海医科大学

随着人类医疗卫生水平的提高,遗传病的诊疗显得尤为重要。然而除少数遗传病(如苯丙酮尿症)外,绝大多数遗传病的生化缺陷尚不清楚,成为妨碍遗传病诊断和治疗的一大原因。因此,分离鉴定遗传病致病基因,了解其发病机理成了当务之急。但是,... 详细信息

随着人类医疗卫生水平的提高,遗传病的诊疗显得尤为重要。然而除少数遗传病(如苯丙酮尿症)外,绝大多数遗传病的生化缺陷尚不清楚,成为妨碍遗传病诊断和治疗的一大原因。因此,分离鉴定遗传病致病基因,了解其发病机理成了当务之急。但是,长期以来,我们对那些未知其生化缺陷的遗传性疾病却束手无策。可喜的是,近两年来,由于新策略及新技术的发展,这种形势正得到改观,分离鉴定人类遗传病致病基因已成可能,并已取得引人注目的成果。

关键词：致病基因 DNA 染色体 RFLPs 人类遗传病分离鉴定