检索结果-南通市图书馆

中华皮肤科杂志 2023年第5期56卷 471-475页

作者：贾苇雪李诚让中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院皮肤科南京210042

本文从白癜风分型、分期、病情评估、药物治疗及非药物治疗等方面比较了欧洲、美国、日本、韩国、中国等地区和国家的白癜风诊疗指南或共识,概要分析各指南及共识中推荐的白癜风疗法和强调理念的异同,以帮助临床医生为白癜风患者提供合... 详细信息

本文从白癜风分型、分期、病情评估、药物治疗及非药物治疗等方面比较了欧洲、美国、日本、韩国、中国等地区和国家的白癜风诊疗指南或共识,概要分析各指南及共识中推荐的白癜风疗法和强调理念的异同,以帮助临床医生为白癜风患者提供合适的个体化治疗方案。

关键词：白癜风诊断治疗诊疗准则药物疗法光疗法外科手术

营养不良型大疱性表皮松解症：临床、遗传特点分析及其基底膜带结构缺陷的研究

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营养不良型大疱性表皮松解症：临床、遗传特点分析及其基底膜带结...

作者：李诚让安徽医科大学

学位级别：硕士

遗传性大疱性表皮松解症是一组单基因遗传性皮肤病，临床上以皮肤或粘膜轻微外伤后出现水疱为基本特征。根据大疱形成的位置可分为单纯型、交界型和营养不良型(DEB)。根据遗传方式的不同，可将DEB分为常染色体显性遗传型(DDEB)和常染色... 详细信息

遗传性大疱性表皮松解症是一组单基因遗传性皮肤病，临床上以皮肤或粘膜轻微外伤后出现水疱为基本特征。根据大疱形成的位置可分为单纯型、交界型和营养不良型(DEB)。根据遗传方式的不同，可将DEB分为常染色体显性遗传型(DDEB)和常染色体隐性遗传型(RDEB)。根据皮损的分布、形态特点，DDEB又可分为：白色丘疹样型(Pasini型)、Cockayne-Touraine型、Bart综合征、新生儿短暂性大疱性表皮松解症(TBDN型)、痒疹样型、胫前型6个亚型。本文通过对3个DEB家系资料进行系统的收集，进行临床和遗传特点分析，同时采用普通病理、间接免疫荧光及透射电镜对三个家系先证者进行研究发现：(1)符合常染色体显性遗传;(2)各家系平均发病年龄差异较大，同一家系中不同病人的发病年龄，有的差异较小，有的差异较大，发病年龄最小的为出生时，最大的为70岁;(3)3个家系中均存在同一家系中有不同的DDEB临床亚型;(4)免疫荧光检查发现，用鼠抗人单克隆抗体LH7：2进行检测Ⅶ型胶原，家系1先证者皮肤基底膜带(BMZ)处荧光较强，与正常对照无明显差异，家系2、3先证者BMZ处荧光较弱，亮度明显弱于对照;(5)透射电镜显示裂隙位于BMZ致密板下，锚原纤维数量减少、排列紊乱。本文发现IIF检测BMZ致密板下Ⅶ型胶原、电镜对诊断DDEB有一定帮助，同一家系中，不同患者的表现度不同可能导致不同的DDEB亚型。

关键词：显性营养不良型大疱性表皮松解症家系间接免疫荧光电镜 VⅡ型胶原

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银屑病瘙痒机制的研究进展

中国皮肤性病学杂志 2021年第4期35卷 449-453页

作者：程萍贾苇雪李诚让中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室江苏南京210042

瘙痒是银屑病患者常见的临床症状,易造成患者的痛苦,降低患者生活质量。除神经系统、免疫系统、血管系统以及皮肤之间的相互作用外,其他相关因子也可能参与了银屑病瘙痒机制。深入探索银屑病瘙痒机制,能为银屑病瘙痒的治疗提供新的思路... 详细信息

瘙痒是银屑病患者常见的临床症状,易造成患者的痛苦,降低患者生活质量。除神经系统、免疫系统、血管系统以及皮肤之间的相互作用外,其他相关因子也可能参与了银屑病瘙痒机制。深入探索银屑病瘙痒机制,能为银屑病瘙痒的治疗提供新的思路和方法,从而更加针对性地治疗银屑病患者的瘙痒症状。

关键词：银屑病瘙痒发病机制

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化脓性汗腺炎的生物制剂治疗进展

中华全科医学 2021年第4期19卷 643-647页

作者：程萍贾苇雪李诚让中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院皮肤科江苏南京210042

化脓性汗腺炎是一种发生在腋窝、腹股沟、臀部、肛周等皮肤褶皱部位的慢性复发性炎症性皮肤病。该病好发于年轻女性,主要的临床表现为疼痛性炎性结节、脓肿、破溃以及窦道和瘢痕形成。该病病程长且反复发作,严重影响患者的生活质量。化... 详细信息

化脓性汗腺炎是一种发生在腋窝、腹股沟、臀部、肛周等皮肤褶皱部位的慢性复发性炎症性皮肤病。该病好发于年轻女性,主要的临床表现为疼痛性炎性结节、脓肿、破溃以及窦道和瘢痕形成。该病病程长且反复发作,严重影响患者的生活质量。化脓性汗腺炎还可与其他代谢性疾病或心血管疾病并发,缩短患者的寿命。化脓性汗腺炎的确切发病机制目前仍不清楚,学术界认为包括遗传因素在内的多种因素起综合的致病作用。目前化脓性汗腺炎的治疗手段限于抗感染以及其他对症治疗措施,故而治疗效果有限。现主流观点认为异常激活的免疫系统,包括异常升高的TNF-α、IL-17、IL-12、IL-23等细胞因子,可能在其发病过程中发挥着重要作用。随着对化脓性汗腺炎病理生理过程的了解,以及对于并发其他炎症性疾病的患者进行生物治疗有效性的观察,对化脓性汗腺炎的生物治疗获得了广泛的关注。基于多项临床试验的结果,美国FDA批准了抗TNF-α单克隆抗体阿达木单抗作为治疗化脓性汗腺炎的唯一生物制剂。同时,以上述炎症细胞因子为靶标的其他生物制剂也在中重度化脓性汗腺炎的治疗中显示了良好的疗效和安全性。本文在简单介绍化脓性汗腺炎的基础上,主要对化脓性汗腺炎所涉及的免疫因子的靶向生物治疗进展作一综述。

关键词：化脓性汗腺炎治疗生物制剂

nicastrin基因沉默的斑马鱼模型构建及其色素异常机制的初步研究

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中华皮肤科杂志 2021年第5期54卷 402-407页

作者：李文锐贾苇雪张蕴斌林麟李诚让中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院皮肤科江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室南京210042 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

目的探讨nicastrin(nct)基因对斑马鱼黑素细胞生物学功能的影响。方法利用吗啉代寡核苷酸(MO)技术针对斑马鱼nct基因mRNA设计nct-MO序列,同时设计对照MO序列(ctrl-MO),并构建5′端为MO靶序列的增强绿色荧光蛋白(EGFP)mRNA,通过显微注射... 详细信息

目的探讨nicastrin(nct)基因对斑马鱼黑素细胞生物学功能的影响。方法利用吗啉代寡核苷酸(MO)技术针对斑马鱼nct基因mRNA设计nct-MO序列,同时设计对照MO序列(ctrl-MO),并构建5′端为MO靶序列的增强绿色荧光蛋白(EGFP)mRNA,通过显微注射的方式将nct-MO或ctrl-MO与EGFP mRNA共注射入斑马鱼胚胎中,验证nct-MO的沉默效率,观察其表型变化。以野生型斑马鱼作为空白对照组,实时荧光定量PCR检测黑素合成notch信号通路相关基因mitfa、tyr、tyrp1a、tyrp1b、dct、pmela、notch1a、notch1b、hey1 mRNA表达水平的变化。多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果斑马鱼受精后8 h,ctrl-MO+EGFP mRNA组斑马鱼胚胎中均有绿色荧光表达,而nct-MO+EGFP mRNA组及空白对照组胚胎均未见绿色荧光。受精后48 h,nct-MO组幼鱼尾部色素沉着区面积占比(0.169±0.083)低于ctrl-MO组(0.258±0.042,t=3.202,P=0.005),且nct-MO组色素分布紊乱。实时荧光定量PCR显示,nct-MO组、ctrl-MO组、空白对照组间pmela、tyrp1a、hey1基因mRNA相对表达量差异有统计学意义(均P0.05);nct-MO组pmela、tyrp1a相对表达水平(0.708±0.028、0.558±0.136)低于ctrl-MO组(1.023±0.142、1.016±0.134,均P<0.05)。结论nct基因可能通过调控斑马鱼黑素合成影响黑素细胞生物学功能。

关键词：色素沉着异常化脓性汗腺炎 Nicastrin基因 γ分泌酶斑马鱼模型

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线状扁平型尖锐湿疣1例

临床皮肤科杂志 2005年第8期34卷 524-525页

作者：李诚让朱文元南京医科大学第一附属医院皮肤科江苏南京210029

报告1例线状扁平型尖锐湿疣。患者男,27岁。3个月前包皮内侧出现肤色扁平丘疹成串排列,无自觉症状。5%醋酸白试验阳性。皮肤组织病理检查示:棘层肥厚,表皮上部可见典型的凹空细胞,基底层无色素增加,表皮细胞无异形性改变;皮损HPV16DNA... 详细信息

报告1例线状扁平型尖锐湿疣。患者男,27岁。3个月前包皮内侧出现肤色扁平丘疹成串排列,无自觉症状。5%醋酸白试验阳性。皮肤组织病理检查示:棘层肥厚,表皮上部可见典型的凹空细胞,基底层无色素增加,表皮细胞无异形性改变;皮损HPV16DNA检测阳性。给予2次冷冻治疗后皮损消退,随访2个月无复发。

关键词：尖锐湿疣,扁平型同形反应

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维生素C衍生物研究进展

临床皮肤科杂志 2005年第7期34卷 487-488页

作者：李诚让朱文元南京医科大学第一附属医院皮肤科江苏南京210029

维生素C具有较好的光保护作用及去色素沉着作用。因其不稳定、易分解及水溶性不易透皮吸收限制了其外用。新近合成的维生素C糖苷、酰基化维生素C糖苷克服了这些缺点,已广泛用于皮肤美容。

关键词：美容剂维生素C 维生素C糖苷维生素C糖苷,酰基化

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屈侧网状色素沉着一家系调查

临床皮肤科杂志 2005年第10期34卷 671-672页

作者：李诚让朱文元南京医科大学第一附属医院皮肤科江苏南京210029

报告屈侧网状色素沉着的一家系调查,该家系4代人中共有15例患者,其中男9例,女6例,多数患者于10岁以后发病,表现为典型的屈侧色素沉着。组织病理检查显示表皮突向下延伸呈细丝状或棒状。

关键词：色素沉着,网状,屈侧家系调查

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金色苔藓1例

临床皮肤科杂志 2005年第9期34卷 592-593页

作者：李诚让朱文元南京医科大学第一附属医院皮肤科江苏南京210029

报告1例金色苔藓。患者男,18岁。双足背密集“辣椒粉”样金黄色点状斑疹,内踝处金色斑疹连成片状,无自觉症状。组织病理检查示表皮可见角栓,无明显增生,真皮上部呈带状分布的炎性细胞浸润,小血管周围见少量到中等量以淋巴细胞为主的单... 详细信息

报告1例金色苔藓。患者男,18岁。双足背密集“辣椒粉”样金黄色点状斑疹,内踝处金色斑疹连成片状,无自觉症状。组织病理检查示表皮可见角栓,无明显增生,真皮上部呈带状分布的炎性细胞浸润,小血管周围见少量到中等量以淋巴细胞为主的单一核细胞浸润,可见红细胞外渗,Perls亚铁氰化钾染色可见大量染成蓝色的含铁血黄素。

关键词：苔藓金黄色

重症多形红斑和Stevens-Johnson综合征

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中华皮肤科杂志 2014年第5期47卷 375-377页

作者：李诚让吴建兵马一平崔盘根南京中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

多形红斑（ erythema muhiforme, EM ）患者具有同心圆形状的“靶形”皮损，但无黏膜损害和发热等系统症状。Stevens-Johnson综合征（Stevens-Johnson syndrome,,SJS）患者不仅有皮肤的“靶形”损害，还有黏膜受累和系统症状，曾称为重... 详细信息

多形红斑（ erythema muhiforme, EM ）患者具有同心圆形状的“靶形”皮损，但无黏膜损害和发热等系统症状。Stevens-Johnson综合征（Stevens-Johnson syndrome,,SJS）患者不仅有皮肤的“靶形”损害，还有黏膜受累和系统症状，曾称为重症多形红斑!（erythema multiforme majus, EMM ）、重型多形渗出性红斑!（erythema exsudativum multiforme majus）一些学者认为EMM和SJS为同一种病，也有学者认为EMM和SJS不是一种病，SJS多南药物引起，可进展为中毒性表皮坏死松解症（TEN），而EMM是EM的重型，不会进展为TEN，二者的病因、发病机制、临床表现和治疗均不同[1-3]。

关键词： Stevens-Johnson综合征重症多形红斑中毒性表皮坏死松解症黏膜损害系统症状多形渗出性 SJS 发病机制