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植物生长激素的毛细管胶束电动色谱法分离

色谱 1997年第6期15卷 482-485页

作者：袁敏张铭光康经武李菊白华南师范大学化学系中国科学院兰州化学物理研究所

以高效毛细管胶束电动色谱法对赤霉素（ＧＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）、吲哚丁酸（ＩＢＡ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）、萘乙酸（ＮＡＡ）等植物生长激素的分离和测定进行了研究。考察了各种操作参数及有机添加剂对分离的影响，得到良好的分离结... 详细信息

以高效毛细管胶束电动色谱法对赤霉素（ＧＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）、吲哚丁酸（ＩＢＡ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）、萘乙酸（ＮＡＡ）等植物生长激素的分离和测定进行了研究。考察了各种操作参数及有机添加剂对分离的影响，得到良好的分离结果。对各组分进行了定量测定研究，ＡＢＡ、ＧＡ、ＩＢＡ、ＩＡＡ及ＮＡＡ的最低检测浓度依次为５．０，３．０，０．５８，０．１５，０．１４ｍｇ／Ｌ。

关键词： MEKC ABA GA IBA IAA NAA 植物生长激素

毛细管离子电泳法同时测定腌菜中硝酸根和亚硝酸根

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分析试验室 2004年第5期23卷 34-36页

作者：姜廷福李菊白李辰梁冰中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心兰州730000

以溴离子(Br-)为内标,建立了毛细管离子电泳同时测定腌菜中的硝酸根和亚硝酸根的方法。讨论了缓冲液pH、样品和缓冲液中氯化钠浓度、分离电压对分离的影响。结果表明:以含1mol LNaCl的40mmol LH3PO4 NaOH缓冲-、-得到基线分离。NO3-和NO... 详细信息

以溴离子(Br-)为内标,建立了毛细管离子电泳同时测定腌菜中的硝酸根和亚硝酸根的方法。讨论了缓冲液pH、样品和缓冲液中氯化钠浓度、分离电压对分离的影响。结果表明:以含1mol LNaCl的40mmol LH3PO4 NaOH缓冲-、-得到基线分离。NO3-和NO2液(pH3.5)为背景电解质,4min内Br-、NO3-检出限分别为0.1g L和0.3g L,峰面积相对标准偏差分别为4.6%和NO25 8%。

关键词：毛细管离子电泳硝酸根亚硝酸根腌菜

聚硅氧烷侧链甲基化β-环糊精键合交联手性毛细管柱分离对映体

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化学学报 1999年第2期57卷 155-160页

作者：阮宗琴李菊白欧庆瑜俞惟乐中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

合成了聚硅氧烷侧链的甲基化β-环糊精衍生物手性固定相,成功地进行了固载化,固载化程度高于90％.经测试,柱性能稳定,可在260℃下长期使用.暴露于空气中存放两年,柱效及选择性未见明显改变.对卤代烃及一些醇对映体的直接分离表现出良好... 详细信息

合成了聚硅氧烷侧链的甲基化β-环糊精衍生物手性固定相,成功地进行了固载化,固载化程度高于90％.经测试,柱性能稳定,可在260℃下长期使用.暴露于空气中存放两年,柱效及选择性未见明显改变.对卤代烃及一些醇对映体的直接分离表现出良好的立体选择性,并应用于毛细管电色谱拆分手性化合物.

关键词：气相色谱毛细管电色谱固定相环糊精手性

全甲基部分烯丙基环糊精作为气相色谱固定相的合成和手性拆分

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化学试剂 2002年第3期24卷 131-132,138页

作者：赵素丽李菊白中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

合成了部分烯丙基全甲基β-CD,制备了手性毛细管气相色谱柱。

关键词：全甲基部分烯丙基环糊精气相色谱固定相合成手性拆分色谱柱手性化合物

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氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分

分析科学学报 2003年第1期19卷 33-35页

作者：姜廷福梁冰李菊白李辰欧庆瑜中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇... 详细信息

建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇的40 mmol/ L Tris-H3 PO4 ( p H2 .5)体系中 ,对映体达到基线分离 ,分离度 ( RS)为 3 .4。

关键词：氨氯地平对映体毛细管电泳手性拆分手性分离 HP-β-CD 抗高血压药物

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5种手性药物毛细管电泳对映体拆分

分析化学 2000年第2期28卷 201-205页

作者：阮宗琴陆豪杰李菊白欧庆瑜中国科学院兰州化学物理研究所!兰州730000

采用α、β、γ-环糊精和二甲基、三甲基、羟丙基-β-环糊精等6种中性环糊精为手性添加剂，在毛细管电泳分离中，进行了5种手性中心具有相似特点的碱性药物对联体的拆分研究。详细地讨论了环糊精类型及其浓度、pH值、分离电压、操作温... 详细信息

采用α、β、γ-环糊精和二甲基、三甲基、羟丙基-β-环糊精等6种中性环糊精为手性添加剂，在毛细管电泳分离中，进行了5种手性中心具有相似特点的碱性药物对联体的拆分研究。详细地讨论了环糊精类型及其浓度、pH值、分离电压、操作温度、以及有机添加剂等操作参数对药物对映体拆分的影响。

关键词：毛细管区带电泳环糊精对映体分离

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含氧化合物选择性检测器的研制及应用

色谱 2003年第5期21卷 472-475页

作者：李辰王国俊李瑞玉李菊白梁冰中国科学院兰州化学物理研究所甘肃兰州730000

介绍了一种含氧有机化合物选择性检测器的原理、装置及其应用。裂解反应器温度在等于或高于1150℃时,可使有机化合物完全裂解,裂解率约为99 5%。其中含氧化合物裂解产生的一氧化碳在甲烷化微型反应器中转化为甲烷后,在气相色谱火焰离... 详细信息

介绍了一种含氧有机化合物选择性检测器的原理、装置及其应用。裂解反应器温度在等于或高于1150℃时,可使有机化合物完全裂解,裂解率约为99 5%。其中含氧化合物裂解产生的一氧化碳在甲烷化微型反应器中转化为甲烷后,在气相色谱火焰离子化检测器(GC FID)上有所响应,其响应值与化合物中的氧含量成正比,而不含氧的碳氢化合物则没有响应,从而使含氧化合物得到选择性检测。甲烷化微型反应器转化率达到95%以上,并可再生使用。在完全裂解状态下,正丁醇的线性范围为0 440～243 000g/L,最小检测量为440ng。对含醇酮混合物的正己烷和无铅汽油混合样进行了FID和含氧化合物选择性检测器(O FID)对比分析。结果表明,在色谱分离不理想的情况下,选择性检测不仅可以给出各含氧化合物的含氧量,同时也可以准确测定混合物中总氧含量。

关键词：含氧化合物选择性检测器研制气相色谱裂解反应器

背景电解质的组成对毛细管电泳分离和测定稀土离子的影响

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色谱 1998年第5期16卷 433-435页

作者：杨永坛康经武李菊白欧庆瑜中国科学院兰州化学物理研究所

研究了以咪唑为间接紫外共存离子，以乳酸或α－羟基异丁酸为络合剂，对１４个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质ｐＨ值、不同络合剂及其浓度、调节ｐＨ值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了３种分... 详细信息

研究了以咪唑为间接紫外共存离子，以乳酸或α－羟基异丁酸为络合剂，对１４个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质ｐＨ值、不同络合剂及其浓度、调节ｐＨ值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了３种分离稀土离子的体系测定实际样品中各稀土含量。实验结果表明：以Ｔｂ作内标，以各离子相对于Ｔｂ的峰面积定量，可抵消进样不准确引起的误差。测定结果与ＩＣＰ法测定结果一致。

关键词：毛细管电泳稀土离子背景电解质咪唑分析