检索结果-南通市图书馆

红外技术 1991年第5期13卷 39-42页

作者：朱春才李茂中昆明物理研究所

本文从电力工业对红外测温仪的实际和特殊要求出发,设计了大的距离系数变焦距的红外光学镜头,并采用了比色测温,提高了实际使用中的测试精度,使之更加适用于电力工业热故障的检测。

关键词：热故障系数电力系统红外测温仪

北京市健康人群水痘-带状疱疹病毒血清抗体水平调查分析

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中华预防医学杂志 2022年第2期56卷 108-113页

作者：索罗丹赵丹陈萌李娟董梅王怡婷于霞丽李茂中黄芳庞星火卢莉北京市疾病预防控制中心免疫预防所北京市预防医学研究中心免疫预防所北京100013

目的了解北京市2012年实施2剂次水痘疫苗免疫策略5年后的2017年健康人群水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体水平及变化趋势,为科学评价免疫策略提供依据。方法采用横断面调查和多阶段整群随机抽样方法,在北京市8个区,分10个年龄段,共招募2144... 详细信息

目的了解北京市2012年实施2剂次水痘疫苗免疫策略5年后的2017年健康人群水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体水平及变化趋势,为科学评价免疫策略提供依据。方法采用横断面调查和多阶段整群随机抽样方法,在北京市8个区,分10个年龄段,共招募2144名受试者,采集受试者血清标本,使用酶联免疫吸附试验检测VZV抗体,分析抗体浓度和阳性率的影响因素,并与2012年结果进行对比。主要采用非参数检验和χ^(2)检验对抗体浓度和抗体阳性率进行比较。结果受试者本市与外省户籍比例为1∶1,男女比例为1∶1.08。VZV抗体浓度M(Q1,Q3)为341.4(78.6,1497.8)mIU/ml,总抗体阳性率为71.1%(1524/2144)。不同年龄组抗体阳性率(χ^(2)=736.39,P中,2剂次受试者抗体阳性率为72.8%(182/250)高于1剂次的51.9%(154/297)(χ^(2)=25.14,P中1~4岁组(χ^(2)=11.71,P<0.01)、10~14岁组(χ^(2)=5.95,P=0.02)差异有统计学意义,5~9岁组略高但差异无统计学意义(χ^(2)=3.00,P=0.07)。与2012年相比,2017年5~9岁组抗体阳性率上升(χ^(2)=14.35,P<0.01),但1~4岁组抗体阳性率下降(χ^(2)=11.51,P=0.01)。结论北京市推荐水痘疫苗加强免疫显著提高了儿童VZV抗体水平,未来需要结合流行病学证据探索更为优化的儿童2剂次水痘疫苗接种程序。

关键词：水痘-带状疱疹病毒血清抗体

22种呼吸道病原体核酸多重联检试剂盒检测效能评估

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疾病监测 2022年第1期37卷 132-138页

作者：罗琴谢会罗明李爱华黄琪龚成王雪李茂中首都医科大学公共卫生学院北京100069 北京市疾病预防控制中心北京市预防医学科学院北京市结核病控制研究与防治所北京100013

目的通过对1种新型呼吸道病原体核酸多重联检试剂盒检测效能评价,为新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、流行性感冒(流感)病毒等叠加流行的大规模检测提供适宜技术方法。方法收集北京地区急性呼吸道感染病例阳性标本252份,采用4种核酸检测试剂... 详细信息

目的通过对1种新型呼吸道病原体核酸多重联检试剂盒检测效能评价,为新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、流行性感冒(流感)病毒等叠加流行的大规模检测提供适宜技术方法。方法收集北京地区急性呼吸道感染病例阳性标本252份,采用4种核酸检测试剂盒(3种核酸多重检测试剂盒A、B、C及1种SARS-CoV-2检测试剂盒D)分别进行荧光聚合酶链式反应(PCR)检测,评价其与临床标本检测结果的一致性。选取3份呼吸道病原体标本核酸,使用无核糖核酸(RNA)酶水10倍梯度稀释,并选取1份SARS-CoV-2阳性标本核酸稀释为10^(−1)~10^(−6),评价A试剂盒的检出能力及批内重复性。结果A、B、C试剂盒对甲型流感病毒、鼻病毒、腺病毒、肠道病毒、人偏肺病毒、副流感病毒3型、副流感病毒4型、冠状病毒NL63的检出率均为100%,Kappa值均为1,结果完全一致。对乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、冠状病毒OC43、冠状病毒229E、冠状病毒HKU1及肺炎支原体的Kappa值范围为0.91~1。3种核酸联检试剂盒对呼吸道病原体的最低检出限相当。A与D试剂盒对SARS-CoV-2的阴阳性符合率均为100%,批内重复性显示在稀释度10^(−1)~10^(−3)范围内,2种试剂各重复检测5次变异系数(CV)值均<5%。在稀释度10^(−4)~10^(−5)范围内,A试剂对ORF1ab基因检出率为40%,N基因检出率为80%,D试剂对ORF1ab基因检出率为30%,N基因检出率为20%。结论A试剂盒与其他3种试剂盒对病毒载量较高的阳性标本检测的准确度无明显差异,检测性能相似;本研究为大规模核酸检测提供了检测试剂盒的多种选择。

关键词：呼吸道病原体新型冠状病毒核酸检测

二代测序技术在用于脊髓灰质炎病毒分离的细胞系交叉污染鉴定中的应用

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中国疫苗和免疫 2022年第5期28卷 563-568页

作者：王雪康露龚成李爱华李茂中张合润黄芳罗明北京市疾病预防控制中心北京100013

目的应用二代测序(Next generation sequencing,NGS)技术鉴定用于脊髓灰质炎(脊灰)病毒分离的RD和L20B细胞种属来源,以判断细胞间是否存在交叉污染。方法选用新复苏的RD和L20B细胞作为对照组,传代多代的RD和L20B细胞作为实验组,观察在... 详细信息

目的应用二代测序(Next generation sequencing,NGS)技术鉴定用于脊髓灰质炎(脊灰)病毒分离的RD和L20B细胞种属来源,以判断细胞间是否存在交叉污染。方法选用新复苏的RD和L20B细胞作为对照组,传代多代的RD和L20B细胞作为实验组,观察在接种两种非脊灰肠道病毒株后的细胞形态和细胞病变(Cytopathic effect,CPE),检测细胞的支原体和细胞对脊灰病毒的敏感性;利用NGS技术对细胞进行高通量测序和比对,以鉴定细胞的种属来源、识别交叉污染。结果与对照组RD细胞相比,实验组RD细胞形态出现膨胀、条柱形等变化,实验组L20B细胞形态相似;接种两种非脊灰肠道病毒毒株后,对照组RD细胞发生CPE而L20B细胞未发生CPE,实验组两种细胞均发生CPE。对照组和实验组两种细胞支原体检测均阴性,且敏感性结果均处于正常范围内。经NGS技术鉴定,实验组RD和L20B细胞均属于人源细胞,L20B细胞的种属来源与预期不符。结论实验组RD和L20B细胞间存在交叉污染;NGS技术能够快速、准确、全面地鉴定细胞系的种属来源,及时识别细胞间交叉污染,可进一步推动脊灰病毒分离用细胞系质量控制工作。

关键词：脊髓灰质炎病毒 RD细胞 L20B细胞种属细胞间交叉污染细胞系质量控制二代测序技术

2020-2023年北京市副流感病毒流行特征分析

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疾病监测 2023年第7期38卷 786-791页

作者：关雪娇李茂中康露卫小枫谢会黄芳宋利琼龚成北京市疾病预防控制中心北京市预防医学科学院北京市结核病控制研究与防治所北京100013 首都医科大学公共卫生学院北京100069 中国疾病预防控制中心北京102206

目的分析2020—2023年北京市副流感病毒(HPIVs)的流行特征。方法收集北京市35家哨点医院就诊的急性呼吸道感染病例的病原学标本,检测HPIV-1、HPIV-2、HPIV-3、HPIV-4和其他常见呼吸道病毒。结果2020年1月至2023年2月北京市HPIVs总体阳... 详细信息

目的分析2020—2023年北京市副流感病毒(HPIVs)的流行特征。方法收集北京市35家哨点医院就诊的急性呼吸道感染病例的病原学标本,检测HPIV-1、HPIV-2、HPIV-3、HPIV-4和其他常见呼吸道病毒。结果2020年1月至2023年2月北京市HPIVs总体阳性率为3.22%(486/15106),HPIVs阳性率在2020年最低(1.65%,70/4234),随后逐年增加,2022年阳性率达5.61%(214/3817),2023年1—2月阳性率2.54%(27/1062)。HPIVs流行高峰在秋季。此外,HPIVs在2022年10月的阳性率(23.05%,74/321)高于2020—2023年间的任何月份。2020—2023年以HPIV-3流行为主(2.11%,318/15106),其次是HPIV-1(0.73%,111/15106)、HPIV-2(0.24%,36/15106)和HPIV-4(0.15%,22/15106)。但2022年之后,HPIV-1的阳性率大幅降低,HPIV-2阳性率明显升高。HPIVs高发人群为0~5岁(8.50%,176/2070),6~17岁(4.10%,49/1195)和60岁以上(2.82%,147/5214)。0~5岁人群易感HPIV-3重症肺炎(8.51%,12/141)。结论2020—2023年北京市HPIVs流行强度在初期明显被抑制,后期逐渐回升;流行高峰被推迟,这种特征性改变,可能影响未来的HPIVs流行。

关键词：副流感病毒急性呼吸道感染流行特征

2018-2019年北京市呼吸道感染病例中肠道病毒D68型临床和流行特征研究

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疾病监测 2022年第6期37卷 782-786页

作者：李爱华龚成李茂中罗明董梅王怡婷王雪黄芳北京市疾病预防控制中心北京市预防医学科学院北京市结核病控制研究与防治所北京100013

目的分析北京市2018-2019年呼吸道感染病例中肠道病毒D68型(EV-D68)感染者的流行特征。方法利用北京市呼吸道病原体监测系统,收集2018-2019年全市35家哨点医院就诊的急性呼吸道感染患者的临床标本及流行病学资料,利用实时荧光PCR方法... 详细信息

目的分析北京市2018-2019年呼吸道感染病例中肠道病毒D68型(EV-D68)感染者的流行特征。方法利用北京市呼吸道病原体监测系统,收集2018-2019年全市35家哨点医院就诊的急性呼吸道感染患者的临床标本及流行病学资料,利用实时荧光PCR方法筛查肠道病毒和EV-D68,对EV-D68阳性标本进行VP1区序列的扩增、测序及进化分析。结果 2018-2019年共收集急性呼吸道感染病例15 645例,检出肠道病毒阳性者467例(2.98%)。22例(0.14%)EV-D68阳性病例中,60岁组4例;夏季(6-8月)检出7例,秋季(9-11月)11例,冬季(12月至次年2月)3例,春季(3-5月)1例;8例被诊断为上呼吸道感染,14例为肺炎(其中2例为重症肺炎);主要临床症状为发热(18/22,81.8%)、咳嗽(15/22,68.2%)。14例EV-D68阳性经测序鉴定毒株属于亚型B3和新亚型D3,其中2018年有8例为B3亚型感染、1例为D3亚型感染,2019年5例均为D3亚型。结论 EV-D68引起的呼吸道感染在北京市持续存在,主要在夏秋季流行,B3和新亚型D3为主要流行亚型。

关键词：肠道病毒D68 VP1基因呼吸道感染

人工感染兔出血症病毒兔肝脏的蛋白质组学分析

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人工感染兔出血症病毒兔肝脏的蛋白质组学分析

作者：李茂中中国农业科学院

学位级别：硕士

兔出血症（Rabbit hemorrhagic disease, RHD）是由兔出血症病毒（Rabbit hemorrhagic diseasevirus, RHDV）引起的兔的一种急性、败血性、高度接触性传染病，本病毒属嵌杯状病毒科（Caliciviridae）。自从上世纪八十年代首次在中国报... 详细信息

兔出血症（Rabbit hemorrhagic disease, RHD）是由兔出血症病毒（Rabbit hemorrhagic diseasevirus, RHDV）引起的兔的一种急性、败血性、高度接触性传染病，本病毒属嵌杯状病毒科（Caliciviridae）。自从上世纪八十年代首次在中国报道后，现已成为兔的一种世界流行的毁灭性传染病，给国内外养兔业带来了巨大的经济损失。病毒主要侵害兔的肝脏、肺脏和脾脏等器官，尤其以肝脏病变最为严重，是RHDV增殖的主要场所。因此，通过对肝脏群体蛋白质组学的研究对提示RHDV的感染机制和致病作用具有重大意义。本研究首次应用双向凝胶电泳比较感染后肝脏表达蛋白的差异,旨在从蛋白质群体水平上分析RHDV感染后兔肝脏蛋白表达的差异，并对筛选蛋白进行了相关功能验证，为进一步从蛋白质水平研究和揭示RHDV感染机制奠定基础。本研究利用双向凝胶电泳（2-DE）结合质谱技术对人工感染RHDV成年兔和未感染对照组兔肝脏组织的群体蛋白质表达情况进行分析。获得49个具有统计学意义的表达差异蛋白点,其中15个在感染中表达上调,34个表达下调。生物信息学分析表明这些蛋白质主要与能量代谢、物质运输有关，同时有部分属于细胞结构蛋白和其他蛋白，其中有些在病毒感染过程中起到了作用;筛选出了6种可能在病毒感染过程中起作用的差异蛋白：α1抗胰蛋白酶（Α1AT）、血清白蛋白前体（PA）、细胞色素P-450（CYP450）、纤维蛋白原（Fg）、层粘连蛋白受体（LR）和核不均一性核糖核蛋白（hnRNP）。应用荧光定量PCR技术对其中的A1AT、PA、hnRNP的转录水平进行了分析，结果表明A1AT、PA和hnRNP在RHDV感染组肝脏组织中的mRNA水平与未感染对照组的比值分别是0.217,0.299和0.829，变化趋势和其在相应蛋白质下调表达的变化是一致的。基于2-DE分析、荧光定量PCR检测和生物信息学分析，提示A1AT可能在病毒感染中挥发作用。从兔肝脏中提取总RNA，反转录成cDNA, PCR扩增，获得长度为1171bp的A1AT基因片段，分别与pET-30a和pEGFP-N1载体相连，分别构建A1AT的原核表达载体pET-30a-A1AT和A1AT的真核表达载体pEGFP-N1-A1AT。通过IPTG诱导原核表达，得到了可溶性A1AT蛋白。通过免疫共沉淀试验、血凝试验以及GST-pulldown试验，验证A1AT与VP60的相互作用，结果表明：免疫共沉淀试验和GST-polldown试验均表明A1AT与VP60之间存在相互作用;用A1AT中和RHDV后，血凝试验显示可抑制RHDV的血凝活性。将构建的pEGFP-N1-A1AT与pcDNA3.1-VP60重组表达载体共转染HEK293T细胞，进行激光共聚焦试验，表明A1AT能够与VP60在细胞内产生共定位。本研究通过2-DE分析结合质谱技术，获得了人工感染RHDV兔肝脏组织的差异表达蛋白质数据;生物信息学分析和转录水平分析，确定A1AT与VP60之间可能存在相互作用;通过免疫共沉淀试验、血凝试验、GST-pulldown试验和激光共聚焦技术证明了VP60可以与A1AT蛋白发生相互作用，并存在共定位，为进一步深入研究RHDV致病机理提供了参考。

关键词：蛋白质组学兔出血症病毒 α1抗胰蛋白酶 VP60蛋白相互作用

新生儿Fc受体在人呼吸道合胞病毒粘膜免疫中的研究进展

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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国际病毒学杂志 2023年第6期30卷 520-523页

作者：卫小枫黄芳李茂中北京市疾病预防控制中心免疫预防所 100013

人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染的重要病原体。人体粘膜免疫系统是抵御HRSV入侵的第一道屏障,表达于粘膜表面上皮细胞的新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)是免疫球蛋白和白... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染的重要病原体。人体粘膜免疫系统是抵御HRSV入侵的第一道屏障,表达于粘膜表面上皮细胞的新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)是免疫球蛋白和白蛋白的特异性受体,能够介导IgG转运、维持血清IgG浓度,调节IgG半衰期,在粘膜免疫中扮演了重要角色。近年来,利用FcRn介导IgG跨粘膜转运实现了长效单克隆抗体Nirsevimab预防HRSV的研发,加速了HRSV防治的研究进展,并为相关疾病的预防与治疗提供了新靶点。本文综述了FcRn在HRSV粘膜免疫中的研究进展,为HRSV疫苗和单克隆抗体的研发以及HRSV感染的防控等提供参考。

关键词：人呼吸道合胞病毒新生儿Fc受体粘膜免疫

高稳定性的丙烯酸酯-偏氯乙烯共聚物的制备及结晶性表征

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高分子通报 2024年

作者：林泽中刘天宇肖楠李茂林祝司政青海民族大学化学化工学院青海省应用物理化学重点实验室

在丙烯酸酯-偏氯乙烯半种子乳液聚合中，通过引入可逆加成断裂转移(RAFT)试剂，可以原位产生大分子乳化剂，进而部分替代小分子乳化剂，从而制备高稳定性的共聚物乳液。研究了乳液聚合过程中各类助剂及引发剂的最佳加入量，并研究了不... 详细信息

在丙烯酸酯-偏氯乙烯半种子乳液聚合中，通过引入可逆加成断裂转移(RAFT)试剂，可以原位产生大分子乳化剂，进而部分替代小分子乳化剂，从而制备高稳定性的共聚物乳液。研究了乳液聚合过程中各类助剂及引发剂的最佳加入量，并研究了不同丙烯酸酯单体和偏氯乙烯(VDC)单体共聚竞聚率对乳液聚合的影响。成功合成了丙烯酸甲酯-偏氯乙烯(VDC-MA)、丙烯酸乙酯-偏氯乙烯(VDC-EA)和丙烯酸丁酯-偏氯乙烯(VDC-BA)系列共聚物，并利用傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)表征了共聚物薄膜的结晶性，因其结晶性而导致共聚物薄膜具有优异的阻隔性能，为其在包装领域的应用提供了理论支撑。

关键词：偏氯乙烯乳液共聚物结晶性

实时荧光RT-PCR法和NASBA方法在呼吸道多病原检测中的应用评价

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现代预防医学 2022年第7期49卷 1279-1283页

作者：李爱华王雪龚成罗琴罗明李茂中董梅黄芳北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心免疫预防所首都医科大学公共卫生学院

目的评价实时荧光RT-PCR和核酸依赖性序列扩增法（NASBA）两种方法在呼吸道多病原检测中的应用价值。方法收集北京地区急性呼吸道感染病例标本140份，分别采用实时荧光RT-PCR方法和NASBA方法对样本进行平行检测并对两种方法的病原检... 详细信息

目的评价实时荧光RT-PCR和核酸依赖性序列扩增法（NASBA）两种方法在呼吸道多病原检测中的应用价值。方法收集北京地区急性呼吸道感染病例标本140份，分别采用实时荧光RT-PCR方法和NASBA方法对样本进行平行检测并对两种方法的病原检出限、重复性、检测一致性及检测时间等指标进行比较。结果两种检测方法批内重复CV值均<5%,重复性较好；实时荧光RT-PCR方法对脊灰毒株核酸和H1N1病毒核酸最低检出限分别为5.62 CCID;/0.1 ml（10;倍稀释）和10;倍稀释度，NASBA方法最低检出限分别为56.2 CCID;/0.1 ml（10;倍稀释）和10;倍稀释。实时荧光RT-PCR灵敏度略优于NASBA方法。针对两种方法共同检测呼吸道病原体种类，实时荧光RT-PCR和NASBA方法检测阳性率分别为89.28%（125/140）、70%（98/140）。两种方法对甲型H1N1病毒、肠道病毒及新型冠状病毒的检测结果一致性达100%,对甲型流感病毒、甲型H3N2、副流感病毒1-4型的检测结果基本一致，Kappa值范围为0.81～1;对冠状病毒229E/HKU1/OC43/NL63、鼻病毒、呼吸道合胞病毒和乙型流感病毒的检测结果一致性较好，Kappa值范围为0.61～0.80;对人偏肺病毒的检测结果一致性差，Kappa值仅为0.55。实时荧光RT-PCR方法检测时间为90 min, NASBA方法仅需40 min即可完成。结论实时荧光RT-PCR方法灵敏度较高，适合对大批量临床样本进行筛查；NASBA方法检测时间短，不易污染，适用于时限性强但对灵敏度要求不太高的应用场景，如临床上重症呼吸道感染者的快速检测。建议根据不同需求和应用场景，选择合适的检测方法和产品。

关键词：呼吸道多病原实时荧光RT-PCR方法 NASBA方法