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湖南省2009～2011年甲型H1N1流感哨点监测病原学结果及病毒基因特性分析

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病毒学报 2013年第2期29卷 148-153页

作者：张红黄一伟刘运芝李芳彩陈长李文超邓志红胡世雄高立冬湖南省疾病预防控制中心长沙410005

了解和掌握2009～2011年湖南省甲型H1N1流感流行动态和变化规律,掌握甲型H1N1流感流行株基因特性及耐药性情况。收集哨点医院采集的流感样病例咽拭子标本,通过荧光PCR法或病毒分离法对流感病毒进行检测,选取部分阳性毒株进行基因序列测... 详细信息

了解和掌握2009～2011年湖南省甲型H1N1流感流行动态和变化规律,掌握甲型H1N1流感流行株基因特性及耐药性情况。收集哨点医院采集的流感样病例咽拭子标本,通过荧光PCR法或病毒分离法对流感病毒进行检测,选取部分阳性毒株进行基因序列测定,序列使用MEGA 5.05软件完成进化分析。2009年第20周至2011年52周,共检测标本17 773份,检出流感阳性标本3 831份,检测阳性率为21.6%,其中甲型H1N1流感阳性标本1794份,占流感阳性的比例为46.8%。甲型H1N1流感共有2个流行高峰,分别出现在2009年第41～53周和2011年第1～12周。测序的23株毒株HA基因亲缘关系较近,病毒在基因进化树中基本上按照时间顺序分布。全基因组序列分析显示7株毒株的所有8个基因片段均与疫苗株同源,并未发现基因重配。23株毒株的HA氨基酸位点相对于疫苗株高度相似(同源性为98.2%～100%),但均有P83S、S203T和I321V的突变。在A/Hunan/YQ30/2009毒株中发现了可能导致病毒毒力增强的222位点突变,突变为D222E。所有检出毒株均未发现对奥斯他韦耐药性的突变。2009～2011年湖南省甲型H1N1流感流行呈双峰分布,未发现病毒基因发生大规模变异,临床上使用奥斯他韦仍然是有效的。

关键词：甲型H1N1流感监测基因特性

FTA卡常温运输和常规冷藏运输麻疹病毒分离株的比较

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中国疫苗和免疫 2015年第3期21卷 260-262,351页

作者：毛乃颖王艳李芳彩朱贞张燕崔爱利许松涛许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹参比实验室北京102206 辽宁省疾病预防控制中心沈阳110005 湖南省疾病预防控制中心长沙410005

目的评估FTA(Flinders Technology Associates)卡在中国麻疹/风疹实验室网络(Measles/Rubella Laboratory Network,M/RLN)运输病毒分离株的应用。方法从湖南和辽宁省选取35株2014年麻疹病毒分离株,同时使用FTA卡和常规冷藏运输至中国疾... 详细信息

目的评估FTA(Flinders Technology Associates)卡在中国麻疹/风疹实验室网络(Measles/Rubella Laboratory Network,M/RLN)运输病毒分离株的应用。方法从湖南和辽宁省选取35株2014年麻疹病毒分离株,同时使用FTA卡和常规冷藏运输至中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家麻疹实验室,平行进行实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(Real Time Fluorescence Quantitative Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,rRT-PCR)检测麻疹病毒核酸,比较循环阈值(Cycle Threshold,Ct)值,Ct值高说明病毒滴度较低。结果统计分析显示,35份病毒分离株FTA卡运输和常规冷藏运输相比,病毒株的Ct值显著上升,平均升高0.96,说明FTA卡常温运输会导致病毒核酸的滴度降低。而不同省在使用FTA卡运输病毒分离株时,病毒核酸的降低程度不同,湖南和辽宁省麻疹病毒株的Ct值分别平均升高2.63和0.29。结论尽管FTA卡常温运输麻疹病毒分离株会导致病毒滴度降低,但不影响对其进一步检测分析,在中国M/RLN麻疹分离株运输方面有较好的应用前景。

关键词： Flinders technology associates卡麻疹病毒分离株

2011年湖南省某些地区流行性腮腺炎病毒基因特性分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2013年第1期27卷 25-27页

作者：李芳彩张红向星宇黄一伟李文超刘运芝崔爱利邓莉湖南省疾病预防控制中心长沙410005 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所湖南省儿童医院

目的了解湖南地区流行性腮腺炎（流腮）病毒流行株基因特性及变异情况。方法采用Vero／SLAM细胞分离流行性腮腺炎病毒，通过小疏水蛋白基因（SH基因）的序列分析，与其他基因型参考株进行同源性比较，构建亲缘进化树。结果从2011年湖南... 详细信息

目的了解湖南地区流行性腮腺炎（流腮）病毒流行株基因特性及变异情况。方法采用Vero／SLAM细胞分离流行性腮腺炎病毒，通过小疏水蛋白基因（SH基因）的序列分析，与其他基因型参考株进行同源性比较，构建亲缘进化树。结果从2011年湖南多地区上送的16份咽拭子标本中分离到腮腺炎病毒4株，通过基因特性分析，4株毒株均属于F基因型。结论2011年湖南省流行性腮腺炎的流行株为F基因型，未发现基因型变异。

关键词：流行性腮腺炎腮腺炎病毒基因流行病学分子

2020-2022年湖南省三个区县0-19岁健康人群风疹抗体水平调查

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中国疫苗和免疫 2023年第6期29卷 655-660页

作者：赖智维张淑君方明礼李芳彩聂勇李恒盛寒玉湖南省疾病预防控制中心湖南长沙410153 鼎城区疾病预防控制中心湖南常德415100 汝城县疾病预防控制中心湖南郴州424100 双牌县疾病预防控制中心湖南永州425200

目的了解湖南省0-19岁健康人群风疹抗体水平。方法于2020-2022年采用多阶段抽样方法选取湖南省3个区县0-19岁健康人群,检测血清标本风疹IgG抗体,分析抗体阳性率和几何平均浓度(Geometric mean concentration,GMC)。结果调查对象风疹... 详细信息

目的了解湖南省0-19岁健康人群风疹抗体水平。方法于2020-2022年采用多阶段抽样方法选取湖南省3个区县0-19岁健康人群,检测血清标本风疹IgG抗体,分析抗体阳性率和几何平均浓度(Geometric mean concentration,GMC)。结果调查对象风疹IgG抗体总阳性率、GMC分别为81.87%(2 203/2 691)、46.56IU/mL;0-7月龄、8-23月龄、2-4岁、5-14岁、15-19岁人群抗体阳性率分别为65.22%、82.99%、89.69%、80.78%、77.00%。多因素回归模型分析显示,在0-7月龄人群中,双牌县、鼎城区人群风疹IgG抗体阳性率高于汝城县[OR(95%CI):1.44(1.11-1.88)、1.52(1.18-1.96)];在8月龄-19岁人群中,1剂次、≥2剂次含风疹成分疫苗(Rubella-containing vaccine,RCV)免疫史人群风疹IgG抗体阳性率高于无免疫史人群[OR(95%CI):2.48(1.26-4.90)、2.64(1.27-5.49)];有RCV免疫史人群抗体浓度随RCV免疫后时间的增加而下降(β=-0.06,95%CI:-0.10~-0.02)。结论调查地区0-19岁人群风疹抗体水平总体较高,且主要受RCV免疫史的影响。需继续保持适龄儿童高水平RCV接种率。

关键词：风疹含风疹成分疫苗 IgG抗体影响因素健康人群

基于2020-2022年湖南省健康人群免疫水平监测的免疫程序调整对流行性腮腺炎抗体水平影响分析

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疾病监测 2024年第7期39卷 940-944页

作者：赖智维张淑君方明礼李芳彩尹雯莲刘红专沈吟湖南省疾病预防控制中心湖南长沙410005 岳阳县疾病预防控制中心湖南岳阳414100 桃源县疾病预防控制中心湖南常德415700 沅江市疾病预防控制中心湖南益阳413100

目的分析免疫程序调整对湖南省健康人群流行性腮腺炎抗体水平的影响,为评估2剂次含腮腺炎成分疫苗(MuCV)免疫策略的短期免疫效果提供依据。方法数据来源于2020—2022年湖南省流行性腮腺炎人群免疫水平监测数据,将免疫程序调整后完成2剂... 详细信息

目的分析免疫程序调整对湖南省健康人群流行性腮腺炎抗体水平的影响,为评估2剂次含腮腺炎成分疫苗(MuCV)免疫策略的短期免疫效果提供依据。方法数据来源于2020—2022年湖南省流行性腮腺炎人群免疫水平监测数据,将免疫程序调整后完成2剂次MuCV接种的监测对象作为2剂次组,根据2剂次组的年龄范围选择仅完成1剂次MuCV接种的监测对象作为1剂次组,计算并比较两组间IgG抗体阳性率和抗体几何平均浓度(GMC)的差异。结果本研究共纳入符合条件的对象169人,其中2剂次组73人,1剂次组96人。两组间性别、年龄、采样距末次MuCV接种时间间隔的分布差异均无统计学意义(χ^(2)=0.002、3.618、0.757,P=0.963、0.164、0.685)。2剂次组抗体阳性率为98.63%,高于1剂次组的81.25%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.553,P<0.05)。2剂次组抗体GMC为928.48 IU/mL,高于1剂次组的265.89 IU/mL,差异有统计学意义(H=47.659,P<0.05)。结论实施2剂次MuCV接种免疫策略后,湖南省1~3岁人群腮腺炎IgG抗体阳性率和抗体GMC均有明显提高,短期内抗体GMC随时间下降不明显。但免疫策略调整对腮腺炎抗体水平的长期免疫持久性和对减少流行性腮腺炎发病的作用,均需进一步观察。

关键词：流行性腮腺炎免疫程序调整 IgG抗体水平

湖南省2004～2006年实验动物病毒学质量监测结果分析

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实验动物与比较医学 2007年第1期27卷 57-59页

作者：戴德芳张红刘运芝李芳彩黄凰湖南省疾病预防控制中心长沙410005

目的了解湖南省实验动物病毒学质量。方法按GB14922.2-2001和GB14926-2001进行,在相关单位生产繁殖群以单纯随机抽样原则采样检测。结果实验小鼠MHV和Sendai病毒出现抗体阳性并出现疫情;普通级兔出血症项目不合格;实验大鼠未检出相关病... 详细信息

目的了解湖南省实验动物病毒学质量。方法按GB14922.2-2001和GB14926-2001进行,在相关单位生产繁殖群以单纯随机抽样原则采样检测。结果实验小鼠MHV和Sendai病毒出现抗体阳性并出现疫情;普通级兔出血症项目不合格;实验大鼠未检出相关病毒。结论实验动物病毒学质量存在较大问题,应加强监测。

关键词：实验动物病毒学监测

湖南省2002年急性弛缓性麻痹病例病毒学监测结果分析

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实用预防医学 2003年第6期10卷 957-958页

作者：张帆唐蕊妍巫森张红龙智钢李芳彩湖南省疾病预防控制中心中国湖南长沙410005

湖南省 2 0 0 2年共报告急性弛缓性麻痹 (AFP)病例 2 5 2例 ,采集粪便标本 2 5 0例 ,采集率为 99.2 % ,其中双份标本 2 45例 ,单份标本 5例 ;采集合格粪便标本 2 0 4例 ,合格标本采集率为 81.6% ;2 5 0例AFP病例标本中 ,7d内送达省脊髓... 详细信息

湖南省 2 0 0 2年共报告急性弛缓性麻痹 (AFP)病例 2 5 2例 ,采集粪便标本 2 5 0例 ,采集率为 99.2 % ,其中双份标本 2 45例 ,单份标本 5例 ;采集合格粪便标本 2 0 4例 ,合格标本采集率为 81.6% ;2 5 0例AFP病例标本中 ,7d内送达省脊髓灰质炎 (脊灰 )实验室的 2 2 6例 ,送检及时率为 90 .4% ;7d内接种细胞分离培养的 2 3 8例 ,分离及时率为 95 .2 % ;3 0d内完成分离定型 2 44例 ,完成及时率为 97.6% ;分离出非脊灰肠道病毒 (NPEV ) 3 2例 ,分离阳性率为 12 .8% ;脊灰病毒(PV ) 3 3例 ,分离阳性率为 13 .2 %。 3 3例PV经中国疾病预防控制中心国家脊灰实验室鉴定 ,除一株为Ⅲ型疫苗变异株。

关键词：急性弛缓性麻痹脊髓灰质炎肠道病毒重组病毒

湖南省2004年流行性感冒病原学监测结果分析

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中国卫生检验杂志 2005年第12期15卷 1487-1488页

作者：刘运芝龙智钢张红李芳彩王媛陈长夏伟湖南省疾病预防控制中心长沙410005

目的:对湖南省2004年流行性感冒的病原学监测结果进行分析,及时了解毒株变异情况。方法:采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(H I)进行流感病毒型别鉴定。结果:全年共检测2所监测医院ILI咽... 详细信息

目的:对湖南省2004年流行性感冒的病原学监测结果进行分析,及时了解毒株变异情况。方法:采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(H I)进行流感病毒型别鉴定。结果:全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本550份,分离到流感病毒92株,阳性分离率为16.73%,经分型鉴定A(H3N2)亚型82株,A(H1N1)亚型1株,B型5株,4株因HA<1∶8未能分型;疑似流感疫情ILI咽拭子标本125份,分离到流感病毒35株,阳性分离率为28.00%,其中32株为A(H3N2)亚型,3株未定型。结论:湖南省2004年流感流行的优势毒株仍为A(H3N2)亚型,但同时有A(H1N1)亚型和B型毒株的存在,未发现流感变异毒株。

关键词：流行性感冒(流感) 病原学监测分析流感样病例(ILI)

2014年湖南省C亚属人腺病毒1株临床分离株的全基因组特征分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2021年第1期35卷 49-56页

作者：马若群向星宇张红李芳彩黄超洋崔爱利张燕许文波毛乃颖朱贞中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 湖南省疾病预防控制中心长沙410005

目的了解2014年湖南省C亚属人腺病毒(HAdV-C)分离株的基因特征。方法2014年从湖南省长沙市严重急性呼吸道感染儿童病例咽拭子标本中分离到一株HAdV-C病毒株(Hunan2014-s024),分段扩增目的基因片段,拼接后获得全基因组序列,同时下载GenB... 详细信息

目的了解2014年湖南省C亚属人腺病毒(HAdV-C)分离株的基因特征。方法2014年从湖南省长沙市严重急性呼吸道感染儿童病例咽拭子标本中分离到一株HAdV-C病毒株(Hunan2014-s024),分段扩增目的基因片段,拼接后获得全基因组序列,同时下载GenBank数据库中国内外流行的HAdV-C代表株全基因组序列构建HAdV-C数据库,使用生物信息学软件进行全基因组序列特征分析。结果Hunan2014-s024株与2006年山西省健康儿童粪便标本中分离到的HAdV-C病毒株(MK041244-CHN-2006)的同源性最高,并以该病毒基因组元件为主要骨架,在penton base基因上交换了2012年湖南省急性下呼吸道感染患儿分离株(MK041246-CHN-2012)的基因片段。结论2014湖南株(Hunan2014-s024)为2006年山西省病毒株(MK041244-CHN-2006)与2012年湖南株(MK041246-CHN-2012)的重组病毒,由于其致病性可能发生了改变,因此有必要加强HAdV-C的分子流行病学监测,以了解其潜在疾病负担和公共卫生意义。

关键词：湖南省 C亚属人腺病毒基因特征